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有機化學基礎知識點歸納
化學是自然科學的一種,主要在分子、原子層面,研究物質的組成、性質、結構與變化規律,創造新物質(實質是自然界中原來不存在的分子)。下面是小編整理的有機化學基礎知識點歸納,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
有機化學基礎知識點歸納 1
1、常溫常壓下為氣態的有機物:1~4個碳原子的烴,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水,但高于65℃任意比互溶。
3、所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反應褪色的有機物有:烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液態烷烴等。
5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物:烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機物、酚類(苯酚)。
6、碳原子個數相同時互為同分異構體的不同類物質:烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、無同分異構體的有機物是:烷烴:CH4、C2H6、C3H8;烯烴:C2H4;炔烴:C2H2;氯代烴:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。
8、屬于取代反應范疇的有:鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如:乙醇分子間脫水)等。
9、能與氫氣發生加成反應的物質:烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能發生水解的物質:金屬碳化物(CaC2)、鹵代烴(CH3CH2Br)、醇鈉(CH3CH2ONa)、酚鈉(C6H5ONa)、羧酸鹽(CH3COONa)、酯類(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)((C6H10O5)n)、蛋白質(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
11、能與活潑金金屬反應置換出氫氣的物質:醇、酚、羧酸。
12、能發生縮聚反應的物質:苯酚(C6H5OH)與醛(RCHO)、
二元羧酸(COOH—COOH)與二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸與二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羥基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。
13、需要水浴加熱的實驗:制硝基苯(—NO2,60℃)、制苯磺酸
(—SO3H,80℃)制酚醛樹脂(沸水。、銀鏡反應、醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(熱水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
14、光照條件下能發生反應的:烷烴與鹵素的取代反應、苯與氯氣加成反應(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在鐵催化下取代到苯環上)。
15、常用有機鑒別試劑:新制Cu(OH)2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。
16、最簡式為CH的有機物:乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最簡式為CH2O的有機物:甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。
17、能發生銀鏡反應的物質(或與新制的Cu(OH)2共熱產生紅色沉淀的):醛類(RCHO)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸鹽(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
18、常見的官能團及名稱:—X(鹵原子:氯原子等)、—OH(羥基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚鍵)、C=C(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳叁鍵)、—NH2(氨基)、
—NH—CO—(肽鍵)、—NO2(硝基)
19、常見有機物的通式:烷烴:CnH2n+2;烯烴與環烷烴:CnH2n;炔烴與二烯烴:CnH2n—2;苯的同系物:CnH2n—6;飽和一元鹵代
烴:CnH2n+1X;飽和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物:CnH2n—6O或CnH2n—7OH;醛:CnH2nO或
CnH2n+1CHO;酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
20、檢驗酒精中是否含水:用無水CuSO4——變藍
21、發生加聚反應的:含C=C雙鍵的有機物(如烯)
22、能發生消去反應的是:乙醇(濃硫酸,170℃);鹵代烴(如CH3CH2Br)
醇發生消去反應的條件:C—C—OH、鹵代烴發生消去的條件:C—C—XHH
23、能發生酯化反應的是:醇和酸
24、燃燒產生大量黑煙的是:C2H2、C6H6
25、屬于天然高分子的是:淀粉、纖維素、蛋白質、天然橡膠(油脂、麥芽糖、蔗糖不是)
26、屬于三大合成材料的是:塑料、合成橡膠、合成纖維
27、常用來造紙的原料:纖維素
28、常用來制葡萄糖的是:淀粉
29、能發生皂化反應的是:油脂
30、水解生成氨基酸的是:蛋白質
31、水解的最終產物是葡萄糖的是:淀粉、纖維素、麥芽糖
32、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應的有機物是:含有—COOH:如乙酸
33、能與Na2CO3反應而不能跟NaHCO3反應的有機物是:苯酚
34、有毒的物質是:甲醇(含在工業酒精中);NaNO2(亞硝酸鈉,工業用鹽)
35、能與Na反應產生H2的是:含羥基的物質(如乙醇、苯酚)、與含羧基的物質(如乙酸)
36、能還原成醇的是:醛或酮
37、能氧化成醛的醇是:R—CH2OH
38、能作植物生長調節劑、水果催熟劑的是:乙烯
39、能作為衡量一個國家石油化工水平的標志的是:乙烯的產量
40、通入過量的CO2溶液變渾濁的是:C6H5ONa溶液
41、不能水解的糖:單糖(如葡萄糖)
42、可用于環境消毒的:苯酚
43、皮膚上沾上苯酚用什么清洗:酒精;沾有油脂是試管用熱堿液清洗;沾有銀鏡的試管用稀硝酸洗滌
44、醫用酒精的濃度是:75%
45、寫出下列有機反應類型:
(1)甲烷與氯氣光照反應
(2)從乙烯制聚乙烯
。3)乙烯使溴水褪色
。4)從乙醇制乙烯
(5)從乙醛制乙醇
。6)從乙酸制乙酸乙酯
。7)乙酸乙酯與NaOH溶液共熱
(8)油脂的硬化
。9)從乙烯制乙醇
(10)從乙醛制乙酸
46、加入濃溴水產生白色沉淀的是:苯酚
47、加入FeCl3溶液顯紫色的:苯酚
48、能使蛋白質發生鹽析的兩種鹽:Na2SO4、(NH4)2SO4
49、寫出下列通式:
(1)烷;
。2)烯;
。3)炔
俗名總結:
序號物質俗名序號物質俗名
1、甲烷:沼氣、天然氣的主要成分11Na2CO3純堿、蘇打
2、乙炔:電石氣12NaHCO3小蘇打
3、乙醇:酒精13CuSO4?5H2O膽礬、藍礬
4、丙三醇:甘油14SiO2石英、硅石
5、苯酚:石炭酸15CaO生石灰
6、甲醛:蟻醛16Ca(OH)2熟石灰、消石灰
7、乙酸:醋酸17CaCO3石灰石、大理石
8、三氯甲烷:氯仿18Na2SiO3水溶液水玻璃
9、NaCl:食鹽19KAl(SO4)212H2O明礬
10、NaOH:燒堿、火堿、苛性鈉20CO2固體干冰
實驗部分:
1、需水浴加熱的反應有:
(1)、銀鏡反應
。2)、乙酸乙酯的水解
。3)苯的硝化
。4)糖的水解
。5)、酚醛樹脂的制取
(6)固體溶解度的測定
凡是在不高于100℃的條件下反應,均可用水浴加熱,其優點:溫度變化平穩,不會大起大落,有利于反應的進行。
2、需用溫度計的實驗有:
(1)、實驗室制乙烯(170℃)
。2)、蒸餾
。3)、固體溶解度的測定
(4)、乙酸乙酯的水解(70—80℃)
(5)、中和熱的測定
。6)制硝基苯(50—60℃)
〔說明〕:
。1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。
(2)注意溫度計水銀球的位置。
3、能與Na反應的有機物有:
醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。
4、能發生銀鏡反應的物質有:
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質。
5、能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有:
。1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
。2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質
。3)含有醛基的化合物
(4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)
6、能使溴水褪色的物質有:
。1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)
。2)苯酚等酚類物質(取代)
。3)含醛基物質(氧化)
。4)堿性物質(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應)
。5)較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
。6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)
7、密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數酯、一氯烷烴。
9、能發生水解反應的物質有:鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(肽)、鹽。
10、不溶于水的有機物有:烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素
11、常溫下為氣體的有機物有:分子中含有碳原子數小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12、濃硫酸、加熱條件下發生的反應有:苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解
13、能被氧化的物質有:含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。大多數有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。
14、顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。
15、能使蛋白質變性的物質有:強酸、強堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16、既能與酸又能與堿反應的有機物:具有酸、堿雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質等)
17、能與NaOH溶液發生反應的有機物:
。1)酚:
。2)羧酸:
。3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)
。4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)
。5)蛋白質(水解)
18、有明顯顏色變化的有機反應:
1)苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色;
2)KMnO4酸性溶液的褪色;
3)溴水的褪色;
4)淀粉遇碘單質變藍色。
5)蛋白質遇濃硝酸呈黃色(顏色反應)
有機化學基礎知識點歸納 2
一、有機化合物
是否含有碳元素 無機化合物
有機化合物(不包括CO、CO2和Na2CO3、CaCO3等碳酸鹽)
1、生活中常見的有機物
CH4(最簡單的有機物、相對分子質量最小的有機物)、C2H5OH(乙醇,俗名:酒精)、
CH3COOH(乙酸,俗名:醋酸)、C6H12O6(葡萄糖)、蔗糖、蛋白質、淀粉等
2、 有機物 有機小分子
如:CH4、C2H5OH 、CH3COOH、C6H12O6等
(根據相對分子質量大小) 有機高分子化合物(有機高分子)如:蛋白質、淀粉等
3、有機高分子材料
(1)分類 天然有機高分子材料
如:棉花、羊毛、蠶絲、天然橡膠等
合成有機高分子材料 塑料
(三大合成材料) 合成纖維:滌綸(的確良)、錦綸(尼龍)、晴綸
合成橡膠
二、有機合成材料
(1高分子材料的結構和性質
鏈狀結構 熱塑性 如:聚乙烯塑料(聚合物)
網狀結構 熱固性 如:電木
(2)鑒別聚乙烯塑料和聚氯烯塑料(聚氯烯塑料袋有毒,不能裝食品):
點燃后聞氣味,有刺激性氣味的為聚氯烯塑料。
(3)鑒別羊毛線和合成纖維線:
物理方法:用力拉,易斷的為羊毛線,不易斷的為合成纖維線;
化學方法:點燃,產生焦羽毛氣味,燃燒后的剩余物可以用手指擠壓成粉末狀的為羊毛線;無氣味,且燃燒后的剩余物用手指擠壓不成粉末狀的為合成纖維線。
三、“白色污染”及環境保護
(1)危害:
、倨茐耐寥溃廴镜叵滤
②危害海洋生物的生存;
③如果焚燒含氯塑料會產生有毒的氯化氫氣體,從而對空氣造成污染
(2)解決途徑:
①減少使用不必要的塑料制品;
、谥貜褪褂媚承┧芰现破,如塑料袋、塑料盒等;
、凼褂靡恍┬滦偷摹⒖山到獾乃芰,如微生物降解塑料和光降解塑料等;
、芑厥崭鞣N廢棄塑料
(3)塑料的分類是回收和再利用的一大障礙
四、開發新型材料
1、新型材料開發的方向:向環境友好方向發展
2、新型材料:具有光、電、磁等特殊功能的合成材料;隱身材料、復合材料等
有機化學基礎知識點歸納 3
(1) 難溶于水:各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數高聚物、高級的醇、醛、羧酸等。
(2) 易溶于水:低級[n(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。(都能與水形成氫鍵)。
(3) 具有特殊溶解性的:
①乙醇是一種很好的溶劑,既能溶解許多無機物,又能溶解許多有機物,所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分,也常用乙醇作為反應的溶劑,使參加反應的有機物和無機物均能溶解,增大接觸面積,提高反應速率。例如,在油脂的皂化反應中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,讓它們在均相(同一溶劑的溶液)中充分接觸,加快反應速率,提高反應限度。
、诒椒樱菏覝叵拢谒械娜芙舛仁 9.3g (屬可溶),易溶于乙醇等有機溶劑,當溫度高于 65℃ 時,能與水混溶冷卻后分層,上層為苯酚的水溶液,下層為水的苯酚溶液,振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液,這是因為生成了易溶性的鈉鹽。
、垡宜嵋阴ピ陲柡吞妓徕c溶液中更加難溶,同時飽和碳酸鈉溶液還能通過反應吸收揮發出的乙酸,溶解吸收揮發出的乙醇,便于聞到乙酸乙酯的香味。
、 有的淀粉、蛋白質可溶于水形成膠體。蛋白質在濃輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中溶解度減小,會析出(即鹽析,皂化反應中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中,蛋白質的溶解度反而增大。
、菥型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機溶劑,而體型則難溶于有機溶劑。
⑥氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成絳藍色溶液。有機物的密度
(1) 小于水的密度,且與水(溶液)分層的有:各類烴、一氯代烴、酯(包括油脂)
(2) 大于水的密度,且與水(溶液)分層的有:多氯代烴、溴代烴(溴苯等)、碘代烴、硝基苯
3. 有機物的狀態[常溫常壓(1個大氣壓、 20℃ 左右)]
(1) 氣態:
、 烴類:一般N(C)≤4的各類烴注意:新戊烷[C(CH3)4]亦為氣態
② 衍生物類:
一氯甲烷(CH3Cl,沸點為 -24.2℃ ) 氟里昂(CCl 2F 2,沸點為 -29.8℃ )
氯乙烯(CH2=CHCl,沸點為 -13.9℃ ) 甲醛(HCHO,沸點為 -21℃ )
氯乙烷(CH3CH2Cl,沸點為 12.3℃ ) 一溴甲烷(CH3Br,沸點為 3.6℃ )
四氟乙烯(CF2=CF2,沸點為 -76.3℃ ) 甲醚(CH3OCH3,沸點為 -23℃ )
甲乙醚(CH3OC2H5,沸點為 10.8℃ ) 環氧乙烷( ,沸點為 13.5℃ )
(2) 液態:一般N(C)在5~16的烴及絕大多數低級衍生物。如,
己烷CH3(CH2)4CH3 環己烷
甲醇CH3OH 甲酸HCOOH
溴乙烷C2H5Br 乙醛CH3CHO
溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2
特殊:不飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常溫下也為液態~
(3) 固態:一般N(C)在17或17以上的鏈烴及高級衍生物,如,石蠟 。
12C 以上的烴飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯,如動物油脂在常溫下為固態。
特殊:苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常溫下亦為固態
4.有機物的顏色
☆ 絕大多數有機物為無色氣體或無色液體或無色晶體,少數有特殊顏色,常見的如下所示:
( 俗稱TNT)為淡黃色晶體;
部分被空氣中氧氣所氧化變質的苯酚為粉紅色;
2, 4, 6三溴苯酚 為白色、難溶于水的固體(但易溶于苯等有機溶劑);
苯酚溶液與Fe3+溶液作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液;
多羥基有機物如甘油、葡萄糖等能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解生成絳藍色溶液;
淀粉溶液(膠體)遇碘(I2)變藍色溶液;
含苯環的蛋白質溶膠遇濃硝酸會有白色沉淀產生,加熱或較長時間后,沉淀變黃色。
有機化學基礎知識點歸納 4
1.能發生銀鏡反應的物質有:醛類、葡萄糖,麥芽糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯等。
2.能發生顯色反應的有:苯酚遇Fe3+溶液顯紫色;淀粉遇I2顯藍色;蛋白質遇濃硝酸顯黃色;多元醇遇Cu(OH)2顯絳藍色。
3.能與活潑金屬發生置換反應生成H2的物質有醇、酚、羧酸。置換反應不屬于取代反應。
4.能發生縮聚反應的物質有:苯酚與醛(或酮)、二元羧酸與二元醇、二元羧酸與二元胺、羥基酸、氨基酸等。
5.需要水浴加熱的實驗有:制取硝基苯、制取苯磺酸、制取酚醛樹脂、銀鏡反應、酯的水解、二糖水解等。
6.光照條件下能發生的反應有:烷烴與鹵素的取代反應、苯與Cl2的加成反應(紫外光)。
7.常用的有機鑒別試劑有:新制Cu(OH)2、溴水、KMnO4(H+)溶液、銀氨溶液、NaOH溶液等。
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