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生物化學與分子生物學重點知識點摘錄
在我們上學期間，大家最熟悉的就是知識點吧？知識點有時候特指教科書上或考試的知識。那么，都有哪些知識點呢？以下是小編收集整理的生物化學與分子生物學重點知識點摘錄，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
生物化學與分子生物學重點知識點摘錄1
一、糖類的生理功用：
① 氧化供能：糖類是人體最主要的供能物質，占全部供能物質供能量的70%；與供能有關的糖類主要是葡萄糖和糖原，前者為運輸和供能形式，后者為貯存形式。
�、� 作為結構成分：糖類可與脂類形成糖脂，或與蛋白質形成糖蛋白，糖脂和糖蛋白均可參與構成生物膜、神經組織等。
�、圩鳛楹怂犷惢衔锏某煞郑汉颂呛兔撗鹾颂菂⑴c構成核苷酸，DNA，RNA等。
�、苻D變為其他物質：糖類可經代謝而轉變為脂肪或氨基酸等化合物。
二、糖的無氧酵解：
糖的無氧酵解是指葡萄糖在無氧條件下分解生成乳酸并釋放出能量的過程。其全部反應過程在胞液中進行，代謝的終產物為乳酸，一分子葡萄糖經無氧酵解可凈生成兩分子ATP。
糖的無氧酵解代謝過程可分為四個階段：
1. 活化（己糖磷酸酯的生成）：葡萄糖經磷酸化和異構反應生成1,6-雙磷酸果糖(FBP)，即葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→6-磷酸果糖→1,6-雙磷酸果糖（F-1,6-BP)。這一階段需消耗兩分子ATP，己糖激酶（肝中為葡萄糖激酶）和6-磷酸果糖激酶-1是關鍵酶。
2. 裂解（磷酸丙糖的生成）：一分子F-1,6-BP裂解為兩分子3-磷酸甘油醛，包括兩步反應：F-1,6-BP→磷酸二羥丙酮 + 3-磷酸甘油醛 和磷酸二羥丙酮→3-磷酸甘油醛。
3. 放能（丙酮酸的生成）：3-磷酸甘油醛經脫氫、磷酸化、脫水及放能等反應生成丙酮酸，包括五步反應：3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸→2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸。此階段有兩次底物水平磷酸化的放能反應，共可生成2×2=4分子ATP。丙酮酸激酶為關鍵酶。
4．還原（乳酸的生成）：利用丙酮酸接受酵解代謝過程中產生的NADH，使NADH重新氧化為NAD+。即丙酮酸→乳酸。
三、糖無氧酵解的調節：
主要是對三個關鍵酶，即己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶進行調節。己糖激酶的變構抑制劑是G-6-P；肝中的葡萄糖激酶是調節肝細胞對葡萄糖吸收的主要因素，受長鏈脂酰CoA的反饋抑制；6-磷酸果糖激酶-1是調節糖酵解代謝途徑流量的主要因素，受ATP和檸檬酸的變構抑制，AMP、ADP、1,6-雙磷酸果糖和2,6-雙磷酸果糖的變構激活；丙酮酸激酶受1,6-雙磷酸果糖的變構激活，受ATP的變構抑制，肝中還受到丙氨酸的變構抑制。
四、糖無氧酵解的生理意義：
1.在無氧和缺氧條件下，作為糖分解供能的補充途徑：
�、� 骨骼肌在劇烈運動時的相對缺氧；
⑵ 從平原進入高原初期；
�、� 嚴重貧血、大量失血、呼吸障礙、肺及心血管疾患所致缺氧。
2. 在有氧條件下，作為某些組織細胞主要的供能途徑：如表皮細胞，紅細胞及視網膜等，由于無線粒體，故只能通過無氧酵解供能。
五、糖的有氧氧化：
葡萄糖在有氧條件下徹底氧化分解生成C2O和H2O，并釋放出大量能量的過程稱為糖的有氧氧化。絕大多數組織細胞通過糖的有氧氧化途徑獲得能量。此代謝過程在細胞胞液和線粒體內進行，一分子葡萄糖徹底氧化分解可產生36/38分子ATP。糖的有氧氧化代謝途徑可分為三個階段：
1．葡萄糖經酵解途徑生成丙酮酸：
此階段在細胞胞液中進行，與糖的無氧酵解途徑相同，涉及的關鍵酶也相同。一分子葡萄糖分解后生成兩分子丙酮酸，兩分子（NADH+H+）并凈生成2分子ATP。NADH在有氧條件下可進入線粒體產能，共可得到2×2或2×3分子ATP。故第一階段可凈生成6/8分子ATP。
2．丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA：
丙酮酸進入線粒體，在丙酮酸脫氫酶系的催化下氧化脫羧生成（NADH+H+）和乙酰CoA。此階段可由兩分子（NADH+H+）
產生2×3分子ATP 。丙酮酸脫氫酶系為關鍵酶，該酶由三種酶單體構成，涉及六種輔助因子，即NAD+、FAD、CoA、TPP、硫辛酸和Mg2+。
3．經三羧酸循環徹底氧化分解：
生成的乙酰CoA可進入三羧酸循環徹底氧化分解為CO2和H2O，并釋放能量合成ATP。一分子乙酰CoA氧化分解后共可生成12分子ATP，故此階段可生成2×12=24分子ATP。
三羧酸循環是指在線粒體中，乙酰CoA首先與草酰乙酸縮合生成檸檬酸，然后經過一系列的代謝反應，乙�；谎趸纸�，而草酰乙酸再生的循環反應過程。這一循環反應過程又稱為檸檬酸循環或Krebs循環。
三羧酸循環由八步反應構成：草酰乙酸 + 乙酰CoA→檸檬酸→異檸檬酸→α-酮戊二酸→琥珀酰CoA→琥珀酸→延胡索酸→蘋果酸→草酰乙酸。
三羧酸循環的特點：
�、傺h反應在線粒體中進行，為不可逆反應。
②每完成一次循環，氧化分解掉一分子乙�；�，可生成12分子ATP。
③循環的中間產物既不能通過此循環反應生成，也不被此循環反應所消耗。
④循環中有兩次脫羧反應，生成兩分子CO2。
�、菅h中有四次脫氫反應，生成三分子NADH和一分子FADH2。
�、扪h中有一次直接產能反應，生成一分子GTP。
�、呷人嵫h的關鍵酶是檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶系，且α-酮戊二酸脫氫酶系的結構與丙酮酸脫氫酶系相似，輔助因子完全相同。
六、糖有氧氧化的生理意義：
1．是糖在體內分解供能的主要途徑：
�、� 生成的ATP數目遠遠多于糖的無氧酵解生成的ATP數目；
�、� 機體內大多數組織細胞均通過此途徑氧化供能。
2．是糖、脂、蛋白質氧化供能的共同途徑：糖、脂、蛋白質的分解產物主要經此途徑徹底氧化分解供能。
3．是糖、脂、蛋白質相互轉變的樞紐：有氧氧化途徑中的中間代謝物可以由糖、脂、蛋白質分解產生，某些中間代謝物也可以由此途徑逆行而相互轉變。
七、有氧氧化的調節和巴斯德效應：
丙酮酸脫氫酶系受乙酰CoA、ATP和NADH的變構抑制，受AMP、ADP和NAD+的變構激活。異檸檬酸脫氫酶是調節三羧酸循環流量的主要因素，ATP是其變構抑制劑，AMP和ADP是其變構激活劑。
巴斯德效應：糖的有氧氧化可以抑制糖的無氧酵解的現象。有氧時，由于酵解產生的NADH和丙酮酸進入線粒體而產能，故糖的無氧酵解受抑制。
八、磷酸戊糖途徑：
磷酸戊糖途徑是指從G-6-P脫氫反應開始，經一系列代謝反應生成磷酸戊糖等中間代謝物，然后再重新進入糖氧化分解代謝途徑的一條旁路代謝途徑。該旁路途徑的起始物是G-6-P，返回的代謝產物是3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖，其重要的中間代謝產物是5-磷酸核糖和NADPH。整個代謝途徑在胞液中進行。關鍵酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶。
九、磷酸戊糖途徑的生理意義：
1.是體內生成NADPH的主要代謝途徑：NADPH在體內可用于：
�、� 作為供氫體，參與體內的合成代謝：如參與合成脂肪酸、膽固醇等。
�、� 參與羥化反應：作為加單氧酶的輔酶，參與對代謝物的羥化。
⑶ 維持巰基酶的活性。
⑷ 使氧化型谷胱甘肽還原。
�、� 維持紅細胞膜的完整性：由于6-磷酸葡萄糖脫氫酶遺傳性缺陷可導致蠶豆病，表現為溶血性貧血。
2. 是體內生成5-磷酸核糖的唯一代謝途徑：體內合成核苷酸和核酸所需的核糖或脫氧核糖均以5-磷酸核糖的形式提供，其生成方式可以由G-6-P脫氫脫羧生成，也可以由3-磷酸甘油醛和F-6-P經基團轉移的逆反應生成。
十、糖原的合成與分解：
糖原是由許多葡萄糖分子聚合而成的帶有分支的高分子多糖類化合物。糖原分子的直鏈部分借α-1,4-糖苷鍵而將葡萄糖殘基連接起來，其支鏈部分則是借α-1,6-糖苷鍵而形成分支。糖原是一種無還原性的多糖。糖原的合成與分解代謝主要發生在肝、腎和肌肉組織細胞的胞液中。
1．糖原的合成代謝：糖原合成的反應過程可分為三個階段。
�、呕罨河善咸烟巧赡蜍斩姿崞咸烟牵浩咸烟恰�6-磷酸葡萄糖→1-磷酸葡萄糖→UDPG。此階段需使用UTP，并消耗相當于兩分子的ATP。
�、瓶s合：在糖原合酶催化下，UDPG所帶的葡萄糖殘基通過α-1,4-糖苷鍵與原有糖原分子的非還原端相連，使糖鏈延長。糖原合酶是糖原合成的關鍵酶。
⑶分支：當直鏈長度達12個葡萄糖殘基以上時，在分支酶的催化下，將距末端6～7個葡萄糖殘基組成的寡糖鏈由α-1,4-糖苷鍵轉變為α-1,6-糖苷鍵，使糖原出現分支，同時非還原端增加。
2．糖原的分解代謝：糖原的分解代謝可分為三個階段，是一非耗能過程。
�、潘猓禾窃�1-磷酸葡萄糖。此階段的關鍵酶是糖原磷酸化酶，并需脫支酶協助。
�、飘悩嫞�1-磷酸葡萄糖→6-磷酸葡萄糖。
�、敲摿姿幔�6-磷酸葡萄糖→葡萄糖。此過程只能在肝和腎進行。
十一、糖原合成與分解的生理意義：
1．貯存能量：葡萄糖可以糖原的形式貯存。
2．調節血糖濃度：血糖濃度高時可合成糖原，濃度低時可分解糖原來補充血糖。
3．利用乳酸：肝中可經糖異生途徑利用糖無氧酵解產生的乳酸來合成糖原。這就是肝糖原合成的三碳途徑或間接途徑。
生物化學與分子生物學重點知識點摘錄2
生物化學與分子生物學是一門重要的學科，涉及生物分子的結構、功能和相互作用的原理。以下是一些重點知識點：
1、蛋白質的結構與功能：蛋白質是生物體中重要的分子，具有多種生物學功能。重點包括蛋白質的四級結構、肽鍵、二硫鍵、蛋白質折疊、蛋白質變性等。
2、酶的作用與機制：酶是生物體內催化化學反應的蛋白質。重點包括酶的分類、作用機制、米氏方程、酶的抑制作用等。
3、生物氧化：生物氧化是生物體內有機物質在細胞內經過一系列的氧化反應，最終轉變為二氧化碳和水的過程。重點包括呼吸鏈、ATP的形成、氧化磷酸化等。
4、糖類的結構與功能：糖類是生物體中重要的能量來源和構成生物膜、細胞壁等結構的成分。重點包括單糖、二糖、多糖的結構與功能，淀粉、糖原的形成等。
5、核酸的結構與功能：核酸是生物體內攜帶遺傳信息的分子。重點包括DNA和RNA的基本結構、DNA的復制、轉錄和翻譯，基因表達的調控等。
6、分子生物學技術：分子生物學技術是研究生物大分子的結構和功能的重要手段。重點包括PCR、基因克隆、基因敲除、基因編輯等技術。
7、生物信息學：生物信息學是研究生物信息的獲取、處理、儲存和利用的學科。重點包括基因組學、轉錄組學、蛋白質組學和代謝組學等。
生物化學與分子生物學重點知識點摘錄3
�。ㄒ唬┥锎蠓肿拥慕Y構和功能
1、組成蛋白質的20種氨基酸的化學結構和分類。
2、氨基酸的理化性質。
3、肽鍵和肽。
4、蛋白質的一級結構及高級結構。
5、蛋白質結構和功能的關系。
6、蛋白質的理化性質（兩性解離、沉淀、變性、凝固及呈色反應等）。
7、分離、純化蛋白質的一般原理和方法。
8、核酸分子的組成，5種主要嘌呤、嘧啶堿的化學結構，核苷酸。
9、核酸的一級結構。核酸的空間結構與功能。
10、核酸的變性、復性、雜交及應用。
11、酶的基本概念，全酶、輔酶和輔基，參與組成輔酶的維生素，酶的活性中心。
12、酶的作用機制，酶反應動力學，酶抑制的類型和特點。
13、酶的調節。
14、酶在醫學上的應用。
�。ǘ┪镔|代謝及其調節
1、糖酵解過程、意義及調節。
2、糖有氧氧化過程、意義及調節，能量的產生。
3、磷酸戊糖旁路的意義。
4、糖原合成和分解過程及其調節機制。
5、糖異生過程、意義及調節。乳酸循環。
6、血糖的來源和去路，維持血糖恒定的機制。
7、脂肪酸分解代謝過程及能量的生成。
8、酮體的生成、利用和意義。
9、脂肪酸的合成過程，不飽和脂肪酸的生成。
10、多不飽和脂肪酸的意義。
11、磷脂的合成和分解。
12、膽固醇的主要合成途徑及調控。膽固醇的轉化。膽固醇酯的生成。
13、血漿脂蛋白的分類、組成、生理功用及代謝。高脂血癥的類型和特點。
14、生物氧化的特點。
15、呼吸鏈的組成，氧化磷酸化及影響氧化磷酸化的因素，底物水平磷酸化，高能磷酸化合物的儲存和利用。
16、胞漿中NADH的氧化。
17、過氧化物酶體和微粒體中的酶類。
18、蛋白質的營養作用。
19、氨基酸的一般代謝（體內蛋白質的降解，氧化脫氨基，轉氨基及聯合脫氨基）。
20、氨基酸的脫羧基作用。
21、體內氨的來源和轉運。
22、尿素的生成——鳥氨酸循環。
23、一碳單位的定義、來源、載體和功能。
24、甲硫氨酸、苯丙氨酸與酪氨酸的代謝。
25、嘌呤、嘧啶核苷酸的合成原料和分解產物，脫氧核苷酸的生成。嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代謝物的作用及其機制。
26、物質代謝的特點和相互聯系，組織器官的代謝特點和聯系。
27、代謝調節（細胞水平、激素水平及整體水平調節）。
�。ㄈ┗蛐畔⒌膫鬟f
1、DNA的半保留復制及復制的酶。
2、DNA復制的基本過程。
3、逆轉錄的概念、逆轉錄酶、逆轉錄的過程、逆轉錄的意義。
4、DNA的損傷（突變）及修復。
5、RNA的生物合成（轉錄的模板、酶及基本過程）。
6、RNA生物合成后的加工修飾。
7、核酶的概念和意義。
8、蛋白質生物合成體系。遺傳密碼。
9、蛋白質生物合成過程，翻譯后加工。
10、蛋白質生物合成的干擾和抑制。
11、基因表達調控的概念及原理。
12、原核和真核基因表達的調控。
13、基因重組的概念、基本過程及其在醫學中的應用。
14、基因組學的概念，基因組學與醫學的關系。
（四）生化專題
1、細胞信息傳遞的概念。信息分子和受體。膜受體和胞內受體介導的信息傳遞。
2、血漿蛋白的分類、性質及功能。
3、成熟紅細胞的代謝特點。
4、血紅素的合成。
5、肝在物質代謝中的主要作用。
6、膽汁酸鹽的合成原料和代謝產物。
7、膽色素的代謝，黃疸產生的生化基礎。
8、生物轉化的類型和意義。
9、維生素的分類、作用和意義。
10、原癌基因的基本概念及活化的機制。抑癌基因和生長因子的基本概念及作用機制。
11、常用的分子生物學技術原理和應用。
12、基因診斷的基本概念、技術及應用�；蛑委煹幕靖拍罴盎境绦颉�
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