臨床用藥監控制度

1、根據我院用藥特點，以心腦血管藥物、抗生素、抗腫瘤藥物、生物制品及營養治療藥等，實行單品種藥品用量 “雙排序’’制度。每季度的第一周，由藥劑科專人完成全院醫生單品種用藥量的排序，并將排序在前十位的醫生名單報藥事委員會。對單品種用藥量排序在前十位的生產廠家及配送企業、經銷公司上報藥事委。

2、每季度的第二周，要對藥品用量排序在前十位的醫生、廠家、經銷公司進行“雙公示”，公示結果要張貼在醫院政務公開欄內，方便職工查閱。 “公示”時間不少于兩周。并報衛生廳備案。

3、對藥品用量排序在前十位的醫生、廠家、經銷公司進行“雙監控”。每期要從“雙排序"、 “雙公示”的醫生、廠家和經銷公司中選擇出重點監控對象。對重點監控的藥品要采取限量銷售、或一定時期內停止銷售的措施。對重點監控的醫生，要進行用藥合理性評價，實行醫生處方公示和點評制度，對存在問題的要分別進行警示談話、批評教育、責令檢查、通報批評、扣發獎金、暫停處方權等處罰，問題嚴重的要依法依紀處理。 加大用藥監控的力度，通過落實“雙排序” “雙公示” “雙監控”三雙制度，促進合理用藥。

臨床用藥監控制度 [篇2]

為進一步規范用藥行為，將醫院藥品收入占業務收入的比例控制在省衛生廳規定的范圍以下，特制定以下制度

一、實行臨床科室用藥公示制度，合理確定各臨床科室用藥比例，并定期公示，對用藥超比例科室，按規定予以經濟處罰；

二、實行單品種用藥總量監控公示制度，每季度對本院單個品種用藥總量進行排序，對排在前十位的藥品及其生產廠家、經銷商進行公示，經醫院藥事管理管理委員會認定為明顯不合理的藥品，停止藥品廠商經銷權；

三、實行醫師用藥情況監控通報制度，按照其用藥量進行排序，結合專業特點和工作量進行綜合評價，每季度對排在前十位的醫師進行內部通報；

四、實行醫師合理用藥評價通報制度，成立合理用藥評價專家組，對醫師合理用藥情況每季度抽查一次，并通報抽查評價結果。醫師用藥情況作為晉級、考核的重要內容，醫院定期檢查和不定期抽查，結果與科室及個人

綜合考評、獎懲措施掛鉤

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