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2017公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師生物化學(xué)備考資料
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脂類物質(zhì)的代謝
脂類：生物體內(nèi)不溶于水而易溶于有機(jī)溶劑的一類有機(jī)化合物。脂類包括：1、單純脂
(酰基甘油酯，蠟);2、復(fù)合脂(磷脂，糖脂，硫脂);3、非皂化脂(萜類，甾醇類)。
脂類的生理功能：
a. 生物膜的骨架成分 磷脂、糖脂
b. 能量貯存形式 甘油三酯
c. 參與信號(hào)識(shí)別、免疫 糖脂
d. 激素、維生素的前體 固醇類激素，維生素D、A、K、E
e. 生物體表保溫防護(hù)
脂肪貯存量大，熱值高，脂肪的熱值：1g脂肪產(chǎn)生的熱量，是等量蛋白質(zhì)或糖的2-3倍。
一、脂肪的分解代謝
1、 甘油三酯的水解
甘油三酯的水解由脂肪酶催化。組織中有三種脂肪酶，逐步將甘油三酯水解成甘油二酯、
甘油單酯、甘油和脂肪酸。這三種酶是：脂肪酶(激素敏感性甘油三酯脂肪酶，是限速酶)
甘油二酯脂肪酶，甘油單酯脂肪酶。
腎上腺素、胰高血糖素、腎上腺皮質(zhì)激素都可以激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP濃度升
高，促使依賴cAMP的蛋白激酶活化，后者使無(wú)活性的脂肪酶磷酸化，轉(zhuǎn)變成有活性的脂肪酶，加速脂解作用。胰島素、前列腺素E1作用相反，可抗脂解。油料種子萌發(fā)早期，脂肪酶活性急劇增高，脂肪迅速水解。
2、 甘油的代謝
在脂肪細(xì)胞中，沒有甘油激酶，無(wú)法利用脂解產(chǎn)生的甘油。甘油進(jìn)入血液，轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟
后才能被甘油激酶磷酸化為3-磷酸甘油，再經(jīng)磷酸甘油脫氫酶氧化成磷酸二羥丙酮，進(jìn)入糖酵解途徑或糖異生途徑。
3、 脂肪酸的氧化
1) 飽和偶數(shù)碳脂肪酸的β氧化
(1) β氧化學(xué)說(shuō)：早在1904年，F(xiàn)ranz 和Knoop就提出了脂肪酸β氧化學(xué)說(shuō)。用苯基標(biāo)記含奇數(shù)碳原子的脂肪酸，飼喂動(dòng)物，尿中是苯甲酸衍生物馬尿酸。用苯基標(biāo)記含隅數(shù)碳原子的脂肪酸，飼喂動(dòng)物，尿中是苯乙酸衍生物苯乙尿酸。
結(jié)論：脂肪酸的氧化是從羧基端β-碳原子開始，每次分解出一個(gè)二碳片斷。
產(chǎn)生的終產(chǎn)物苯甲酸、苯乙酸對(duì)動(dòng)物有毒害，在肝臟中分別與Gly反應(yīng)，生成馬尿酸和
苯乙尿酸，排出體外。
β-氧化發(fā)生在肝及其它細(xì)胞的線粒體內(nèi)。
2) 脂肪酸的β氧化過程
脂肪酸進(jìn)入細(xì)胞后，首先被活化成酯酰CoA，然后再入線粒體內(nèi)氧化。
(1)、 脂肪酸的活化(細(xì)胞質(zhì))
RCOO- + ATP + CoA-SH → RCO-S-CoA + AMP + Ppi
生成一個(gè)高能硫脂鍵，需消耗兩個(gè)高能磷酸鍵，反應(yīng)平衡常數(shù)為1，由于PPi水解，反
應(yīng)不可逆。
細(xì)胞中有兩種活化脂肪酸的酶：
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂酰CoA合成酶，活化12C以上的長(zhǎng)鏈脂肪酸
線粒體脂酰CoA合成酶，活化4~10C的中、短鏈脂肪酸
(2)、 脂肪酸向線粒體的轉(zhuǎn)運(yùn)
中、短鏈脂肪酸(4-10C)可直接進(jìn)入線粒體，并在線粒體內(nèi)活化生成脂酰CoA。長(zhǎng)鏈
脂肪酸先在胞質(zhì)中生成脂酰CoA，經(jīng)肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體內(nèi)。肉(毒)堿：L-β羥基-r-三甲基銨基丁酸。脂酰CoA以脂酰肉堿形式轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體內(nèi)。
線粒體內(nèi)膜外側(cè)(胞質(zhì)側(cè))：肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ催化，脂酰CoA將脂酰基轉(zhuǎn)移給肉堿的
β羥基，生成脂酰肉堿。
線粒體內(nèi)膜：線粒體內(nèi)膜的移位酶將脂酰肉堿移入線粒體內(nèi)，并將肉堿移出線粒體。
線粒體內(nèi)(膜內(nèi)側(cè))：肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ催化，使脂酰基又轉(zhuǎn)移給CoA，生成脂酰CoA
和游離的肉堿。
(3)、脂酰CoA進(jìn)入線粒體后，在基質(zhì)中進(jìn)行β氧化作用，包括4個(gè)循環(huán)的步驟。
a.脂酰CoA脫氫生成β-反式烯脂酰CoA。線粒體基質(zhì)中，已發(fā)現(xiàn)三種脂酰CoA脫氫酶，
均以FAD為輔基，分別催化鏈長(zhǎng)為C4-C6，C6-C14，C6-C18的脂酰CoA脫氫。
b. (△2反式)烯脂酰CoA水化生成L-β-羥脂酰CoA，β-烯脂酰CoA水化酶催化。
c. L-β-羥脂酰CoA脫氫生成β-酮脂酰CoA，L-β羥脂酸CoA脫氫酶催化。
d.β-酮脂酰CoA硫解生成乙酰CoA和(n-2)脂酰CoA，酮脂酰硫解酶催化。
脂肪酸β-氧化作用小結(jié)：
(1) 脂肪酸β-氧化時(shí)僅需活化一次，其代價(jià)是消耗1個(gè)ATP的兩個(gè)高能鍵
(2) 長(zhǎng)鏈脂肪酸由線粒體外的脂酰CoA合成酶活化，經(jīng)肉堿運(yùn)到線粒體內(nèi);中、短
鏈脂肪酸直接進(jìn)入線粒體，由線粒體內(nèi)的脂酰CoA合成酶活化。
(3) β-氧化包括脫氫、水化、脫氫、硫解4個(gè)重復(fù)步驟
(4) β-氧化的產(chǎn)物是乙酰CoA，可以進(jìn)入TCA
脂肪酸β-氧化產(chǎn)生的能量
以硬脂酸為例，18碳飽和脂肪酸
胞質(zhì)中： a.活化：消耗2ATP，生成硬脂酰CoA
線粒體內(nèi)：
b.脂酰CoA脫氫：FADH2 ，產(chǎn)生2ATP
c.β-羥脂酰CoA脫氫：NADH，產(chǎn)生3ATP
d.β-酮脂酰CoA硫解：乙酰CoA → TCA，12ATP
(n-2)脂酰CoA → 第二輪β氧化
活化消耗： -2ATP
β氧化產(chǎn)生： 8×(2+3)ATP = 40
9個(gè)乙酰CoA： 9×12 ATP = 108
凈生成： 146ATP
飽和脂酸完全氧化凈生成ATP的數(shù)量：(8.5n-7)ATP (n 為偶數(shù))
硬脂酸燃燒熱值：–2651 kcal; β-氧化釋放：146ATP×(-7.3Kcal)=-1065.8Kcal
轉(zhuǎn)換熱效率=40.2%
β-氧化的調(diào)節(jié)
a.脂酰基進(jìn)入線粒體的速度是限速步驟，長(zhǎng)鏈脂酸生物合成的第一個(gè)前體丙二酸單酰CoA的濃度增加，可抑制肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ，限制脂肪氧化。
b.[NADH]/[NAD+]比率高時(shí)，β—羥脂酰CoA脫氫酶便受抑制。
c.乙酰CoA濃度高時(shí);可抑制硫解酶，抑制氧化(脂酰CoA有兩條去路： ①氧化。②合成甘油三酯)
(4) 不飽和脂酸的β氧化
1)單不飽和脂肪酸的氧化：油酸的β氧化，△3順—△2反烯脂酰CoA異構(gòu)酶(改變雙鍵位置和順反構(gòu)型)，生成(146-2)ATP ，少一次脫氫。
2) 多不飽和脂酸的氧化：亞油酸的β氧化，△3順—△2反烯脂酰CoA異構(gòu)酶(改變
雙鍵位置和順反構(gòu)型)，β-羥脂酰CoA差向酶(改變β-羥基構(gòu)型：D→L型)，生成(146—2—2)ATP
(5) 奇數(shù)碳脂肪酸的β氧化
奇數(shù)碳脂肪酸經(jīng)反復(fù)的β氧化，最后可得到丙酰CoA，丙酰CoA有兩條代謝途徑：
1) 丙酰CoA轉(zhuǎn)化成琥珀酰CoA，進(jìn)入TCA。動(dòng)物體內(nèi)存在這條途徑，因此，在動(dòng)物
肝臟中奇數(shù)碳脂肪酸最終能夠異生為糖。反芻動(dòng)物瘤胃中，糖異生作用十分旺盛，碳水化合物經(jīng)細(xì)菌發(fā)酵可產(chǎn)生大量丙酸，進(jìn)入宿主細(xì)胞，在硫激酶作用下產(chǎn)丙酰CoA，轉(zhuǎn)化成琥珀酰CoA，參加糖異生作用。
2) 丙酰CoA轉(zhuǎn)化成乙酰CoA，進(jìn)入TCA。這條途徑在植物、微生物中較普遍。有些
植物、酵母和海洋生物，體內(nèi)含有奇數(shù)碳脂肪酸，經(jīng)β氧化后，最后產(chǎn)生丙酰CoA。
(6) 脂酸的其它氧化途徑
1) α—氧化(不需活化，直接氧化游離脂酸)，植物種子、葉子、動(dòng)物的腦、肝細(xì)胞，
每次氧化從脂酸羧基端失去一個(gè)C原子。
RCH2COOH→RCOOH+CO2
α—氧化對(duì)于降解支鏈脂肪酸、奇數(shù)碳脂肪酸、過分長(zhǎng)鏈脂肪酸(如腦中C22、C24)
有重要作用
2) ω—氧化(ω端的甲基羥基化，氧化成醛，再氧化成酸)，動(dòng)物體內(nèi)多數(shù)是12C以
上的羧酸，它們進(jìn)行β氧化，但少數(shù)的12C以下的脂酸可通過ω—氧化途徑，產(chǎn)生二羧酸，如11C脂酸可產(chǎn)生11C、9C、和7C的二羧酸(在生物體內(nèi)并不重要)。ω—氧化涉及末端甲基的羥基化，生成一級(jí)醇，并繼而氧化成醛，再轉(zhuǎn)化成羧酸。ω—氧化在脂肪烴的生物降解中有重要作用。泄漏的石油，可被細(xì)菌ω氧化，把烴轉(zhuǎn)變成脂肪酸，然后經(jīng)β氧化降解。
4、 酮體的代謝
脂肪酸β-氧化產(chǎn)生的乙酰CoA，在肌肉和肝外組織中直接進(jìn)入TCA，然而在肝、腎臟
細(xì)胞中還有另外一條去路：生成乙酰乙酸、D-β-羥丁酸、丙酮，這三種物質(zhì)統(tǒng)稱酮體。酮體在肝中生成后，再運(yùn)到肝外組織中利用。
1) 酮體的生成
酮體的合成發(fā)生在肝、腎細(xì)胞的線粒體內(nèi)。
形成酮體的目的是將肝中大量的乙酰CoA轉(zhuǎn)移出去，乙酰乙酸占30%，β—羥丁酸
70%，少量丙酮。(丙酮主要由肺呼出體外)，肝臟線粒體中的乙酰CoA走哪一條途徑，主要取決于草酰乙酸的可利用性。饑餓狀態(tài)下，草酰乙酸離開TCA，用于異生合成Glc。當(dāng)草酰乙酸濃度很低時(shí)，只有少量乙酰CoA進(jìn)入TCA，大多數(shù)乙酰CoA用于合成酮體。當(dāng)乙酰CoA不能再進(jìn)入TCA時(shí)，肝臟合成酮體送至肝外組織利用，肝臟仍可繼續(xù)氧化脂肪酸。
肝中酮體生成的酶類很活潑，但沒有能利用酮體的酶類。因此，肝臟線粒體合成的酮體，
迅速透過線粒體并進(jìn)入血液循環(huán)，送至全身。
2) 酮體的利用
肝外許多組織具有活性很強(qiáng)的利用酮體的酶。
(1)、 乙酰乙酸被琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶(β-酮脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶)活化成乙酰乙酰CoA
心、腎、腦、骨骼肌等的線粒體中有較高的酶活性，可活化乙酰乙酸。
乙酰乙酸+琥珀酰CoA→乙酰乙酰CoA+琥珀酸
然后，乙酰乙酰CoA被β氧化酶系中的硫解酶硫解，生成2分子乙酰CoA，進(jìn)入TCA。
(2)、 β—羥基丁酸由β—羥基丁酸脫氫酶催化，生成乙酰乙酸，然后進(jìn)入上述途徑。
(3)、 丙酮可在一系列酶作用下轉(zhuǎn)變成丙酮酸或乳酸，進(jìn)入TCA或異生成糖。肝臟氧
化脂肪時(shí)可產(chǎn)生酮體，但不能利用它(缺少β—酮脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶)，而肝外組織在脂肪氧化時(shí)不產(chǎn)生酮體，但能利用肝中輸出的酮體。在正常情況下，腦組織基本上利用Glc供能，而在嚴(yán)重饑餓狀態(tài)，75%的能量由血中酮體供應(yīng)。
3) 酮體生成的生理意義：酮體是肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物，是肝輸出能量的一種
形式。酮體溶于水，分子小，能通過血腦屏障及肌肉毛細(xì)管壁，是心、腦組織的重要能源。腦組織不能氧化脂酸，卻能利用酮體。長(zhǎng)期饑餓，糖供應(yīng)不足時(shí)，酮體可以代替Glc，成為腦組織及肌肉的主要能源。
正常情況下，血中酮體0.03~0.5 mmal/2。在饑餓、高脂低糖膳食時(shí)，酮體的生成增加，
當(dāng)酮體生成超過肝外組織的利用能力時(shí)，引起血中酮體升高，導(dǎo)致酮癥酸(乙酰乙酸、β—羥丁酸)中毒，引起酮尿。
4) 酮體生成的調(diào)節(jié)。
(1)飽食：胰島素增加，脂解作用抑制，脂肪動(dòng)員減少，進(jìn)入肝中脂酸減少，酮體生
成減少。饑餓：胰高血糖素增加，脂肪動(dòng)員量加強(qiáng)，血中游離脂酸濃度升高，利于β氧化及酮體的生成。
(2)肝細(xì)胞糖原含量及代謝的影響：進(jìn)入肝細(xì)胞的游離脂酸，有兩條去路：一條是在
胞液中酯化，合成甘油三酯及磷脂;一是條進(jìn)入線粒體進(jìn)行β氧化，生成乙酰CoA及酮體。
肝細(xì)胞糖原含量豐富時(shí)，脂酸合成甘油三酯及磷脂。肝細(xì)胞糖供給不足時(shí)，脂酸主要進(jìn)入線粒體，進(jìn)入β—氧化，酮體生成增多。
(3)丙二酸單酰CoA抑制脂酰CoA進(jìn)入線粒體
乙酰CoA及檸檬酸能激活乙酰CoA羧化酶，促進(jìn)丙二酰CoA的合成，后者能競(jìng)爭(zhēng)性
抑制肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ，從而阻止脂酰CoA進(jìn)入線粒體內(nèi)進(jìn)行β氧化。
二、 脂肪酸及甘油三脂的合成代謝
所有的生物都可用糖合成脂肪酸，有兩種合成方式。
A. 從頭合成(乙酰CoA)——在胞液中(16碳以下)
B. 延長(zhǎng)途徑——在線粒體或微粒體中
高等動(dòng)物的脂類合成在肝臟、脂肪細(xì)胞、乳腺中占優(yōu)勢(shì)。
(一) 飽和脂肪酸的從頭合成
合成部位：細(xì)胞質(zhì)中; 合成的原料：乙酰CoA(主要來(lái)自Glc酵解)、 NADPH (磷酸戊糖途徑)、 ATP 、 HCO3—
1、 乙酰CoA的轉(zhuǎn)運(yùn)
細(xì)胞內(nèi)的乙酰CoA幾乎全部在線粒體中產(chǎn)生，而合成脂肪酸的酶系在胞質(zhì)中，乙酰CoA
必須轉(zhuǎn)運(yùn)出來(lái)。轉(zhuǎn)運(yùn)方式：檸檬酸-丙酮酸循環(huán)
2、 丙二酸單酰CoA的生成(限速步驟)
脂肪合成時(shí)，乙酰CoA是脂肪酸的起始物質(zhì)(引物)，其余鏈的延長(zhǎng)都以丙二酸單酰
CoA的形式參與合成。
所用的碳來(lái)自HCO3—(比CO2活潑)，形成的羧基是丙二酸單酰CoA的遠(yuǎn)端羧基
乙酰CoA羧化酶：(輔酶是生物素)為別構(gòu)酶，是脂肪酸合成的限速酶，檸檬酸可激活
此酶，脂肪酸可抑制此酶。
3、 脂酰基載體蛋白(ACP)
脂肪酸合成酶系有7種蛋白質(zhì)，其中6種是酶，1種是脂酰基載體蛋白(ACP)，它們
組成了脂肪酸合成酶復(fù)合體。ACP上的Ser羥基與4-磷酸泛酰巰基乙胺上的磷酸基團(tuán)相連，4-磷酸泛酰巰基乙胺是ACP和CoA的共同活性基團(tuán)。
磷酸泛酰巰基乙胺是CoA和ACP的活性基團(tuán)。
脂肪酸合成過程中的中間產(chǎn)物，以共價(jià)鍵與ACP輔基上的-SH基相連，ACP輔基就象
一個(gè)搖臂，攜帶脂肪酸合成的中間物由一個(gè)酶轉(zhuǎn)到另一個(gè)酶的活性位置上。
4、 脂肪酸的生物合成步驟
脂肪酸生物合成的程序
第一階段：縮合
第二階段：還原
第三階段：釋放
(1)、 原初反應(yīng)：乙酰基連到β-酮脂酰ACP合成酶上
(2)、 丙二酸酰基轉(zhuǎn)移反應(yīng)：生成丙二酸單酰-S-ACP
此時(shí)一個(gè)丙二酸單酰基與ACP相連,另一個(gè)脂酰基(乙酰基)與β-酮脂酰-ACP合成酶相
連。
(3)、 縮合反應(yīng)：生成β-酮脂酰-S-ACP
同位素實(shí)驗(yàn)證明，釋放的CO2來(lái)自形成丙二酸單酰CoA時(shí)所羧化的HCO3— ，羧化上的C原子并未摻入脂肪酸，HCO3— 在脂酸合成中只起催化作用。
(4)、 第一次還原反應(yīng)：生成β-羥脂酰-S-ACP
注意：形成的是D型β羥丁酰-S-ACP，而脂肪分解氧化時(shí)形成的是L型。
(5)、 脫水反應(yīng)：形成β-烯脂酰-S-ACP
(6)、 第二次還原反應(yīng)：形成(n+2)脂酰-S-ACP
第一次循環(huán)，產(chǎn)生丁酰-S-ACP。
第二次循環(huán)，丁酰-S-ACP的丁酰基由ACP轉(zhuǎn)移至β-酮脂酰-ACP合成酶上，再接受第
二個(gè)丙二酸單酰基，進(jìn)行第二次縮合。奇數(shù)碳原子的飽和脂肪酸也由相此途徑合成，只是起始物為丙二酸單酰-S-ACP，而不是乙酰-S-ACP，逐加的二碳單位也來(lái)自丙二酸單酰-S-ACP。
多數(shù)生物的脂肪酸合成步驟僅限于形成軟脂酸(16C)。經(jīng)過7次循環(huán)后，合成的軟脂酰-S-ACP經(jīng)硫脂酶催化生成游離的軟脂酸，或由ACP轉(zhuǎn)到CoA上生成軟脂酰CoA，或直接形成磷脂酸。對(duì)鏈長(zhǎng)有專一性的酶是β-酮脂酰ACP合成酶，它不能接受16C酰基。由乙酰-S-CoA合成軟脂酸的總反應(yīng)：
8乙酰CoA + 14NADPH + 14H+ + 7ATP + H2O → 軟脂酸 + 8CoASH + 14NADP+ +
7ADP + 7Pi
5、 各類細(xì)胞中脂肪酸合成酶系
(1)、 細(xì)菌、植物 (多酶復(fù)合體)： 6種酶 + ACP
(2)、 酵母(α6β6)：電鏡下直徑為25nm，α：β-酮脂酰合成酶、β-酮脂酰還原酶
β：脂酰轉(zhuǎn)移酶、丙二酸單酰轉(zhuǎn)移酶、β-羥脂酰脫水酶、β-烯脂酰還原酶
(3)、 哺乳動(dòng)物(α2 ，多酶融合體)
結(jié)構(gòu)域I：底物進(jìn)入酶系進(jìn)行縮合的單元，乙酰轉(zhuǎn)移酶活性、丙二酸單酰轉(zhuǎn)移酶、縮合
酶
結(jié)構(gòu)域II：還原反應(yīng)物的單元，ACP、β-酮脂酰還原酶、β-羥脂酰脫水酶、β-烯脂酰
還原酶
結(jié)構(gòu)域III：釋放軟脂酸的單元，硫脂酶。
多酶融合體：許多真核生物的多酶體系是多功能蛋白，不同的酶以共價(jià)鍵連在一起，稱
為單一的肽連，稱為多酶融合體。生物進(jìn)化中，外顯子跳動(dòng)產(chǎn)生的結(jié)果。有利于酶的協(xié)同作用，提高催化效率。多酶融合體對(duì)酶工程的啟示：E1~~~~~E2~~~~~~E3
6、 脂肪酸合成的化學(xué)計(jì)量(從乙酰CoA開始)
以合成軟脂酸為例：(8個(gè)乙酰CoA)
14NADPH，7ATP
14*3+7=49ATP
7、 乙酰CoA和NADPH的來(lái)源
⑴乙酰CoA
A.肉堿乙酰基轉(zhuǎn)移酶 P154
B.檸檬酸-丙酮酸、穿梭
⑵NADPH
60%來(lái)自磷酸戊糖支路
40%來(lái)自檸檬酸-丙酮酸穿梭
8、 脂肪酸合成的調(diào)節(jié)
兩種方式
(1)、 酶濃度調(diào)節(jié)(酶量的調(diào)節(jié)或適應(yīng)性控制)
關(guān)鍵酶：
乙酰CoA羧化酶(產(chǎn)生丙二酸單酰CoA)
脂肪酸合成酶系
蘋果酸酶(產(chǎn)生還原當(dāng)量)
饑餓時(shí)，這幾種酶濃度降低3-5倍，進(jìn)食后，酶濃度升高。
喂食高糖低脂膳食，這幾種酶濃度升高，脂肪合成加快。
(2)、 酶活性的調(diào)節(jié)
乙酰CoA羧化酶是限速酶。
別構(gòu)調(diào)節(jié)：檸檬酸激活、軟脂酰CoA抑制。
共價(jià)調(diào)節(jié)：磷酸化會(huì)失活、脫磷酸化會(huì)復(fù)活
胰高血糖素可使此酶磷酸化失活，胰島素可使此酶脫磷酸化而恢復(fù)活性。
9、 脂肪酸氧化與合成途徑的比較
P203 表7-1(《生物化學(xué)》李慶章、吳永堯主編) 軟脂酸分解與合成代謝的區(qū)別。
合成 氧化
細(xì)胞中部位 細(xì)胞質(zhì) 線粒體
酰基載體 ACP CoA
二碳片段 丙二酸單酰CoA 乙酰CoA
電子供體(受體) NADPH FAD、NAD
能量變化 消耗7個(gè)ATP及14個(gè)NADPH 相當(dāng)于106個(gè)ATP
9、三脂酰甘油的合成
合成原料： L-α-磷酸甘油(3-磷酸甘油) 、脂酰CoA
L-α-磷酸甘油的來(lái)源：⑴磷酸二羥丙酮(糖酵解產(chǎn)物)還原生成L-α-磷酸甘油
10、脂代謝與糖代謝的關(guān)系
(1) 甘油→磷酸二羥丙酮→糖異生
(2) 植物及微生物：脂肪酸→乙酰CoA→琥珀酸→糖異生
(3) 動(dòng)物： 奇數(shù)碳脂肪酸→丙酰CoA→琥珀酰CoA→糖異生
(4) 糖→磷酸二羥丙酮→甘油→甘油脂
(5) 糖→乙酰CoA→脂肪酸
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