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公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師生物化學考點歸納
醫(yī)學綜合筆試大綱分為基礎(chǔ)綜合、臨床綜合和專業(yè)綜合三部分。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師生物化學考點歸納，希望對大家有所幫助。
蛋白質(zhì)降解與氨基酸代謝
一、 蛋白質(zhì)消化、降解及氮平衡
1、 蛋白質(zhì)消化吸收
哺乳動物的胃、小腸中含有胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、羧肽酶、氨肽酶、彈性蛋白酶。經(jīng)上述酶的作用，蛋白質(zhì)水解成游離氨基酸，在小腸被吸收。腸粘膜細胞還可吸收二肽或三肽，吸收作用在小腸的近端較強，因此肽的吸收先于游離氨基酸。
2、 蛋白質(zhì)的降解
人及動物體內(nèi)蛋白質(zhì)處于不斷降解和合成的動態(tài)平衡。成人每天有總體蛋白的1%～2%被降解、更新。不同蛋白的半壽期差異很大，人血漿蛋白質(zhì)的t1/2約10天，肝臟的t1/2約1～8天，結(jié)締組織蛋白的t1/2約180天，許多關(guān)鍵性的調(diào)節(jié)酶的t1/2 均很短。
真核細胞中蛋白質(zhì)的降解有兩條途徑：
一條是不依賴ATP的途徑，在溶酶體中進行，主要降解外源蛋白、膜蛋白及長壽命的細胞內(nèi)蛋白。另一條是依賴ATP和泛素的途徑，在胞質(zhì)中進行，主要降解異常蛋白和短壽命蛋白，此途徑在不含溶酶體的紅細胞中尤為重要。
泛素是一種8.5KD(76a.a.殘基)的小分子蛋白質(zhì)，普遍存在于真核細胞內(nèi)。一級結(jié)構(gòu)高度保守，酵母與人只相差3個a.a殘基，它能與被降解的蛋白質(zhì)共價結(jié)合，使后者活化，然后被蛋白酶降解。
3、 氨基酸代謝庫
食物蛋白中，經(jīng)消化而被吸收的氨基酸(外源性a.a)與體內(nèi)組織蛋白降解產(chǎn)生的氨基酸(內(nèi)源性a.a)混在一起，分布于體內(nèi)各處，參與代謝，稱為氨基酸代謝庫。
氨基酸代謝庫以游離a.a總量計算。肌肉中a.a占代謝庫的50%以上。肝臟中a.a占代謝庫的10%。腎中a.a占代謝庫的4%。血漿中a.a占代謝庫的1～6%。
肝、腎體積小，它們所含的a.a濃度很高，血漿a.a是體內(nèi)各組織之間a.a轉(zhuǎn)運的主要形式。
4、 氮平衡
食物中的含氮物質(zhì)，絕大部分是蛋白質(zhì)，非蛋白質(zhì)的含氮物質(zhì)含量很少，可以忽略不計。
氮總平衡：機體攝入的氮量和排出量，在正常情況下處于平衡狀態(tài)。即，攝入氮=排出氮。
氮正平衡：攝入氮>排出氮，部分攝入的氮用于合成體內(nèi)蛋白質(zhì)，兒童、孕婦。
氮負平衡：攝入氮<排出氮。饑鋨、疾病、衰老。
二、 氨基酸分解代謝
氨基酸的分解代謝主要在肝臟中進行。氨基酸的分解代謝分一般分解代謝和個別氨基酸分解代謝。一般分解代謝分為脫氨基和脫羧基作用。
氨基酸的分解代謝一般是先脫去氨基，形成的碳骨架可以被氧化成CO2和H2O，產(chǎn)生ATP ，也可以為糖、脂肪酸的合成提供碳架。
1、 脫氨基作用
在動物中主要在肝臟中進行
1) 氧化脫氨基
第一步，脫氫，生成亞胺。第二步，水解。
生成的H2O2有毒，在過氧化氫酶催化下，生成H2O+O2↑，解除對細胞的毒害。
催化氧化脫氨基反應的酶(氨基酸氧化酶)
(1)、 L—氨基酸氧化酶
有兩類輔酶，E—FMN， E—FAD(人和動物)
對下列a.a不起作用：Gly、β-羥氨酸(Ser、 Thr)、二羧a.a( Glu、 Asp)、二氨a.a (Lys、 Arg)真核生物中，真正起作用的不是L-a.a氧化酶，而是谷氨酸脫氫酶。
(2)、 D-氨基酸氧化酶 E-FAD
有些細菌、霉菌和動物肝、腎細胞中有此酶，可催化D-a.a脫氨。
(3)、 Gly氧化酶 E-FAD
使Gly脫氨生成乙醛酸。
(4)、 D-Asp氧化酶 E-FAD
E-FAD 兔腎中有D-Asp氧化酶，D-Asp脫氨，生成草酰乙酸。
(5)、 L-Glu脫氫酶 E-NAD+ E-NADP+
真核細胞的Glu脫氫酶，大部分存在于線粒體基質(zhì)中，是一種不需O2的脫氫酶。
此酶是能使a.a直接脫去氨基的活力最強的酶，是一個結(jié)構(gòu)很復雜的別構(gòu)酶。在動、植、微生物體內(nèi)都有。ATP、GTP、NADH可抑制此酶活性。ADP、GDP及某些a.a可激活此酶活性。因此當ATP、GTP不足時，Glu的氧化脫氨會加速進行，有利于a.a分解供能(動物體內(nèi)有10%的能量來自a.a氧化)。
2) 非氧化脫氨基作用(大多數(shù)在微生物的中進行)
①還原脫氨基;②水解脫氨基;③脫水脫氨基;④脫巰基脫氨基;⑤氧化-還原脫氨基兩個氨基酸互相發(fā)生氧化還原反應，生成有機酸、酮酸、氨;
⑥脫酰胺基作用：
谷胺酰胺酶：谷胺酰胺 + H2O → 谷氨酸 + NH3
天冬酰胺酶：天冬酰胺 + H2O → 天冬氨酸 + NH3
谷胺酰胺酶、天冬酰胺酶廣泛存在于動植物和微生物中
3) 轉(zhuǎn)氨基作用
轉(zhuǎn)氨作用是a.a脫氨的重要方式，除Gly、Lys、Thr、Pro外，a.a都能參與轉(zhuǎn)氨基作用。
轉(zhuǎn)氨基作用由轉(zhuǎn)氨酶催化，輔酶是維生素B6(磷酸吡哆醛、磷酸吡哆胺)。轉(zhuǎn)氨酶在真核細胞的胞質(zhì)、線粒體中都存在。
轉(zhuǎn)氨基作用：是α-氨基酸和α-酮酸之間氨基轉(zhuǎn)移作用，結(jié)果是原來的a.a生成相應的酮酸，而原來的酮酸生成相應的氨基酸。
不同的轉(zhuǎn)氨酶催化不同的轉(zhuǎn)氨反應。
大多數(shù)轉(zhuǎn)氨酶，優(yōu)先利用α-酮戊二酸作為氨基的受體，生成Glu。如丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶，可生成Glu，叫谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)。肝細胞受損后，血中此酶含量大增，活性高。肝細胞正常，血中此酶含量很低。
動物組織中，Asp轉(zhuǎn)氨酶的活性最大。在大多數(shù)細胞中含量高，Asp是合成尿素時氮的供體，通過轉(zhuǎn)氨作用解決氨的去向。
4) 聯(lián)合脫氨基
單靠轉(zhuǎn)氨基作用不能最終脫掉氨基，單靠氧化脫氨基作用也不能滿足機體脫氨基的需要，因為只有Glu脫氫酶活力最高，其余L-氨基酸氧化酶的活力都低。
機體借助聯(lián)合脫氨基作用可以迅速脫去氨基 。
(1) 以谷氨酸脫氫酶為中心的聯(lián)合脫氨基作用
氨基酸的α-氨基先轉(zhuǎn)到α-酮戊二酸上，生成相應的α-酮酸和Glu，然后在L-Glu脫氨酶催化下，脫氨基生成α-酮戊二酸，并釋放出氨。
(2) 通過嘌呤核苷酸循環(huán)的聯(lián)合脫氨基做用
骨骼肌、心肌、肝臟、腦都是以嘌呤核苷酸循環(huán)的方式為主
2、 脫羧作用
生物體內(nèi)大部分a.a可進行脫羧作用，生成相應的一級胺。
a.a脫羧酶專一性很強，每一種a.a都有一種脫羧酶，輔酶都是磷酸吡哆醛。
a.a脫羧反應廣泛存在于動、植物和微生物中，有些產(chǎn)物具有重要生理功能，如腦組織中L-Glu脫羧生成r-氨基丁酸，是重要的神經(jīng)介質(zhì)。His脫羧生成組胺(又稱組織胺)，有降低血壓的作用。Tyr脫羧生成酪胺，有升高血壓的作用。
但大多數(shù)胺類對動物有毒，體內(nèi)有胺氧化酶，能將胺氧化為醛和氨。
3、 氨的去向
氨對生物機體有毒，特別是高等動物的腦對氨極敏感，血中1%的氨會引起中樞神經(jīng)中毒，因此，脫去的氨必須排出體外。
氨中毒的機理：腦細胞的線粒體可將氨與α-酮戊二酸作用生成Glu，大量消耗α-酮戊二酸，影響TCA，同時大量消耗NADPH，產(chǎn)生肝昏迷。
氨的去向：
(1)重新利用 合成a.a、核酸。
(2)貯存 Gln，Asn
高等植物將氨基氮以Gln，Asn的形式儲存在體內(nèi)。
(3)排出體外
排氨動物：水生、海洋動物，以氨的形式排出。
排尿酸動物：鳥類、爬蟲類，以尿酸形式排出。
排尿動物：以尿素形式排出。
氨的轉(zhuǎn)運(肝外→肝臟)
1) Gln轉(zhuǎn)運 Gln合成酶、Gln酶(在肝中分解Gln)
Gln合成酶，催化Glu與氨結(jié)合，生成Gln。
Gln中性無毒，易透過細胞膜，是氨的主要運輸形式。
Gln經(jīng)血液進入肝中，經(jīng)Gln酶分解，生成Glu和NH3。
2) 丙氨酸轉(zhuǎn)運(Glc-Ala循環(huán))
肌肉可利用Ala將氨運至肝臟，這一過程稱Glc-Ala循環(huán)。
丙氨酸在PH7時接近中性，不帶電荷，經(jīng)血液運到肝臟
在肌肉中，糖酵解提供丙酮酸，在肝中，丙酮酸又可生成Glc。
肌肉運動產(chǎn)生大量的氨和丙酮酸，兩者都要運回肝臟，而以Ala的形式運送，一舉兩得。
氨的排泄
1) 直接排氨
排氨動物將氨以Gln形式運至排泄部位，經(jīng)Gln酶分解，直接釋放NH3。游離的NH3借助擴散作用直接排除體外。
2) 尿素的生成(尿素循環(huán))
排尿素動物在肝臟中合成尿素的過程稱尿素循環(huán)。1932年，Krebs發(fā)現(xiàn)，向懸浮有肝切片的緩沖液中，加入鳥氨酸、瓜氨酸、Arg中的任一種，都可促使尿素的合成。
尿素循環(huán)途徑(鳥氨酸循環(huán))：
(1)、 氨甲酰磷酸的生成(氨甲酰磷酸合酶I)
肝細胞液中的a.a經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用，與α-酮戊二酸生成Glu，Glu進入線粒體基質(zhì)，經(jīng)Glu脫氫酶作用脫下氨基，游離的氨(NH4+)與TCA循環(huán)產(chǎn)生的CO2反應生成氨甲酰磷酸。
氨甲酰磷酸是高能化合物，可作為氨甲酰基的供體。
氨甲酰磷酸合酶I：存在于線粒體中，參與尿素的合成。
氨甲酰磷酸合酶II：存在于胞質(zhì)中，參與尿嘧啶的合成。
N-乙酰Glu激活氨甲酰磷酸合酶 I、II
(2)、 合成瓜氨酸(鳥氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶)
鳥氨酸接受氨甲酰磷酸提供的氨甲酰基，生成瓜氨酸。
鳥氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶存在于線粒體中，需要Mg2+作為輔因子。
瓜氨酸形成后就離開線粒體，進入細胞液。
(3)、 合成精氨琥珀酸(精氨琥珀酸合酶)
(4)、 精氨琥珀酸裂解成精氨酸和延胡索素酸(精氨琥珀酸裂解酶)
精氨琥珀酸 → 精氨酸 + 延胡索素酸
此時Asp的氨基轉(zhuǎn)移到Arg上。
來自Asp的碳架被保留下來，生成延胡索酸。延胡索素酸可以經(jīng)蘋果酸、草酰乙酸再生為天冬氨酸，
(5)、 精氨酸水解生成鳥氨酸和尿素
尿素形成后由血液運到腎臟隨尿排除。
尿素循環(huán)總反應：
NH4+ + CO2 + 3ATP + Asp + 2H2O → 尿素 + 2ADP + 2Pi + AMP + Ppi + 延胡索酸
形成一分子尿素可清除2分子氨及一分子CO2 ， 消耗4個高能磷酸鍵。
聯(lián)合脫-NH2合成尿素是解決-NH2去向的主要途徑。
尿素循環(huán)與TCA的關(guān)系：草酰乙酸、延胡素酸(聯(lián)系物)。
肝昏迷(血氨升高，使α-酮戊二酸下降，TCA受阻)可加Asp或Arg緩解。
3) 生成尿酸(見核苷酸代謝)
尿酸(包括尿素)也是嘌呤代謝的終產(chǎn)物。
4、 氨基酸碳架的去向
20余種aa有三種去路
(1)氨基化還原成氨基酸。
(2)氧化成CO2和水(TCA)。
(3)生糖、生脂。
20余種a.a的碳架可轉(zhuǎn)化成7種物質(zhì)：丙酮酸、乙酰CoA、乙酰乙酰CoA、α-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸、草酰乙酸。它們最后集中為5種物質(zhì)進入TCA：乙酰CoA、α-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸、草酰乙酸。
1) 轉(zhuǎn)變成丙酮酸的途徑
Ala、Gly、Ser、Thr、Cys形成丙酮酸的途徑
(1)、 Ala 經(jīng)與α-酮戊二酸轉(zhuǎn)氨(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)
(2)、 Gly先轉(zhuǎn)變成Ser，再由Ser轉(zhuǎn)變成丙酮酸。
Gly與Ser的互變是極為靈活的，該反應也是Ser生物合成的重要途徑。
Gly的分解代謝不是以形成乙酰CoA為主要途徑，Gly的重要作用是一碳單位的提供者。
Gly + FH4 + NAD+ → N5,N10-甲烯基FH4 + CO2 + NH4+ + NADH
(3)、 Ser 脫水、脫氫，生成丙酮酸(絲氨酸脫水酶)
(4)、 Thr 有3條途徑
① 由Thr醛縮酶催化裂解成Gly和乙醛，后者氧化成乙酸 → 乙酰CoA。
(5)、 Cys 有3條途徑
① 轉(zhuǎn)氨，生成β-巰基丙酮酸，再脫巰基，生成丙酮酸。
② 氧化成丙酮酸
③加水分解成丙酮酸
2) 轉(zhuǎn)變成乙酰乙酰CoA的途徑
Phe、Tyr、Leu
(1)、 Phe → Tyr → 乙酰乙酰CoA
Phe、Tyr分解為乙酰乙酰CoA和延胡索酸的途徑
(2)、 Tyr
產(chǎn)物：1個乙酰乙酰CoA(可轉(zhuǎn)化成2個乙酰CoA。)，1個延胡索酸，1個CO2 ，
(3)、 Leu
產(chǎn)物：1個乙酰CoA，1個乙酰乙酰CoA，相當于3個乙酰CoA。
反應中先脫1個CO2 ，后又加1個CO2 ，C原子不變 。
(4)、 Lys
產(chǎn)物：1個乙酰乙酰CoA，2個CO2 。
在反應途中轉(zhuǎn)氨：a. 氧化脫氨 ， b. 轉(zhuǎn)氨
(5)、 Trp
產(chǎn)物：1個乙酰乙酰CoA，1個乙酰CoA，4個CO2 ，1個甲酸。
3) α-酮戊二酸途徑
Arg、His、Gln、Pro、Glu形成α-酮戊二酸的途徑
(1)、 Arg 產(chǎn)物：1分子Glu，1分子尿素
(2)、 His 產(chǎn)物：1分子Glu，1分子NH3 ,1分子甲亞氨基
(3)、 Gln 三條途徑
①. Gln酶： Gln + H2O → Glu + NH3
② Glu合成酶： . Gln+α-酮戊二酸 + NADPH → 2Glu + NADP+
③ 轉(zhuǎn)酰胺酶：Gln+α-酮戊二酸 → Glu + r-酮谷酰氨酸 → α-酮戊二酸 + NH4+
(4)、 Pro 產(chǎn)物：Pro → Glu
Hpro → 丙酮酸 + 丙醛酸
4) 琥珀酰CoA途徑
Met、Ile、Val轉(zhuǎn)變成琥珀酰CoA
(1)、 Met 給出1個甲基，將-SH轉(zhuǎn)給Ser(生成Cys)，產(chǎn)生一個琥珀酰CoA
(2)、 Ile 產(chǎn)生一個乙酰CoA和一個琥珀酰CoA
(3)、 Val
5)草酰乙酸途徑
Asp和Asn可轉(zhuǎn)變成草酰乙酸進入TCA，Asn先轉(zhuǎn)變成Asp(Asn酶)，Asp經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用生成草酰乙酸.
6)延胡索酸途徑
Phe、Tyr可生成延胡索酸。
生糖氨基酸與生酮氨基酸
生酮氨基酸：Phe、Tyr、Leu、Lys、Trp。在分解過程中轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ阴oA，后者在動物肝臟中可生成乙酰乙酸和β-羥丁酸，因此這5種a.a.稱生酮a.a.
生糖氨基酸：凡能生成丙酮酸、α-酮戊二酸、琥珀酸、延胡索酸、草酰乙酸的a.a.都稱為生糖a.a，它們都能生成Glc。
而Phe、Tyr是生酮兼生糖a.a。
5、 由氨基酸衍生的其它重物質(zhì)
1)由氨基酸產(chǎn)生一碳單位
一碳單位：具有一個碳原子的基團，包括：亞氨甲基(-CH=NH)，甲酰基( HC=O-)，羥甲基(-CH2OH)，亞甲基(又稱甲叉基，-CH2)，次甲基(又稱甲川基，-CH=)，甲基(-CH3)
一碳單位不僅與a.a.代謝密切相關(guān)，還參與嘌呤、嘧啶的生物合成，是生物體內(nèi)各種化合物甲基化的甲基來源。
Gly、Thr、Ser、His、Met 等a.a.可以提供一碳單位。
一碳單位的轉(zhuǎn)移靠四氫葉酸(5，6，7，8-四氫葉酸)，攜帶甲基的部位是N 5、N 10
2) 氨基酸與生物活性物質(zhì)
(1)、 Tyr與黑色素
(2)、 Tyr與兒茶酚胺類
可生成多巴、多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素，這四種統(tǒng)稱兒茶酚胺類。前二者是神經(jīng)遞質(zhì)，后二者是激素
Tyr形成多巴、多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素
(3)、 Trp與5-羥色胺及吲哚乙酸
Trp形成5-羥色胺及吲哚乙酸
5-羥色胺是神經(jīng)遞質(zhì)，促進血管收縮
(4)、 肌酸和磷酸肌酸(Arg、Gly、Met)
肌酸和磷酸肌酸，在貯存和轉(zhuǎn)移磷酸鍵能中起重要作用。它們存在于動物的肌肉、腦、血液中。Arg、Gly、Met形成磷酸肌酸
肌酸合成中的甲基化：S-腺苷Met
(5)、 His與組胺
His脫羧生成組胺，是一種血管舒張劑，在神經(jīng)組織中是感覺神經(jīng)的一種遞質(zhì)。
(6)、 Arg → 水解 → 鳥氨酸 → 脫羧 → 腐胺 → 亞精胺 → 精胺
(7)、 Glu與r-氨基丁酸
Glu本身就是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)(還有Asp)，在腦、脊髓中廣泛存在。Glu脫羧形成的r-氨基丁酸是一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。
(8)、 牛磺酸和Cys
Cys 的SH氧化成-SO3-，并脫去-COO - 就形成了牛磺酸，牛磺酸與膽汁酸結(jié)合，乳化食物。
6、 氨基酸代謝缺陷癥
苯丙酮尿癥(PKU)
三、 氨基酸合成代謝
1、 氨基酸合成中的氮源和碳源
1) 氮源(無機氮不行)
(1)生物固氨(微生物)
a.與豆科植物共生的根瘤菌
b.自養(yǎng)固氮菌 蘭藻
在固氮酶系作用下，將空氣中的N2固定，產(chǎn)生NH3
(2)硝酸鹽和亞硝酸鹽 (植物、微生物)
(3)各種脫氨基酸作用產(chǎn)生的NH3(所有生物)
2) 碳源
直接碳源是相應的α-酮酸，植物能合成20種a.a.相應的全部碳架或前體。人和動物只能直接合成部分a.a.相應的α-酮酸。
主要來源：糖酵解、TCA、磷酸已糖支路。
必需氨基酸：Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Thr、Trp、Val、(Arg、His)
3) 植物、部分微生物a.a.合成方式
①α-酮戊二酸衍生類型 Glu、Gln、Pro、Arg、Lys(蕈類、眼蟲)
與a.a.分解進入α-酮酸的途徑比較，少了一種a.a.，即His。
②草酰乙酸衍生類型 Asp、Asn、Met、Thr、Ile(也可歸入丙酮類)、Lys(植物、細菌)
經(jīng)TCA中間產(chǎn)物(α-酮戊二酸、草酰乙酸)可合成10種a.a.，即Glu、Gln、Pro、Arg、Asp、Asn、Met、Thr、Ile、Lys。
③丙酮酸衍生類型 Ala、Val(Ile)、Leu
④3-磷酸甘油酸衍生類型 Ser、Gly、Cys
經(jīng)酵解中間產(chǎn)物(3-磷酸甘油酸、丙酮酸)，可合成Ser、Cys、Gly、 Ala、Val、Leu等6種a.a。
⑤經(jīng)酵解及磷酸戊糖中間產(chǎn)物(磷酸烯醇丙酮酸、4-磷酸赤蘚糖)，可合成Phe、Tyr、Trp等3種芳香族a.a。
⑥His有自己獨特的合成途徑，與其它氨基酸之間沒有關(guān)系
2、 脂肪族氨基酸生物合成途徑
1) α-酮戊二酸衍生類型(Glu、Gln、Pro、Arg、Lys(蕈類、眼蟲))
(1)、 Glu的合成
由α-酮戊二酸與游離氨，經(jīng)L-Glu脫氫酸催化。對于植物和微生物，氨的來源是Gln的酰胺基。
(2)、 Gln的合成
由α-酮戊二酸形成Glu，由Glu可以進一步形成Gln，
Gln合酶是催化氨轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C含氮物的主要酶，活性受8種含氮物反饋調(diào)控：
氨基Glc-6-P、Trp、Ala、 Gly、 His和CTP、 AMP、氨甲酰磷酸。
除Gly、Ala，其余含氮物的氮都來自Gln。
(3)、 Pro的合成 (Glu環(huán)化而成)
(4)、 Arg合成
(5)、 Lys合成
① α-酮戊二酸衍生型(蕈類、眼蟲)
② 天冬氨酸、丙酮酸衍生型(植物、細菌)
2) 草酰乙酸衍生類型(Asp、Asn、Met、Thr、Ile、Lys(植物、細菌))
(1)、 Asp合成
(2)、 Asn合成(轉(zhuǎn)移酰胺基)
哺乳動物
(3)、 Met合成
(4)、 Thr合成
Lys、Met、Thr合成中，有一段共同途徑，即生成Asp-β-半醛，是一個分枝點化合物。
(5)、 Ile合成 (與Val極為相似)
Ile的合成途徑與Val極為相似。
6個C中4個來自Asp(Asp → Thr)，2個來自丙酮酸，所以也可以歸入丙酮酸衍生型。
(6)、 Lys(植物、細菌) P267 圖17-5
3) 丙酮酸衍生型(Ala、Val(Ile)、Leu)
4) 3-磷酸甘油酸衍生型(Ser、Gly、Cys)
3、 芳香族氨基酸及His的生成合成
1) Phe、Tyr、Trp的合成
分枝酸 ： 2磷酸烯醇丙酮酸，1個赤蘚糖4-P
2)His合成
本章重點：脫氨的幾種方式;氨的去路;尿素的合成;氨的轉(zhuǎn)運;脫氨后碳架的去向;a.a.合成中的碳源氮源;Gln、Glu合成;一碳單位及作用
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