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試題

主管中藥師考試藥事管理測(cè)試題

時(shí)間:2024-09-25 10:14:53 試題 我要投稿
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2017年主管中藥師考試藥事管理測(cè)試題

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2017年主管中藥師考試藥事管理測(cè)試題

  單選題

  1 關(guān)于甲類非處方藥的說法不正確的是( ) --- 答案:C

  A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用 B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn) C.只能在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳 D.必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)

  2 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為( ),到期作廢。 --- 答案:A

  A.一年 B.二年 C.五年 D.十年

  3 篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的,由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布,撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),并在( ) --- 答案:C

  A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng) B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng) C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng) D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

  4 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售 --- 答案:D

  A.非處方藥 B.乙類非處方藥 C.甲類非處方藥 D.處方藥

  5 第一類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精一”,印刷用紙為( ) --- 答案:D

  A.白色 B.淡黃色 C.淡綠色 D.淡紅色

  6 第二類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精二”,印刷用紙為( ) --- 答案:A

  A.白色 B.淡黃色 C.淡綠色 D.淡紅色

  7 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持( )處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。 --- 答案:D

  A.精神藥品 B.醫(yī)療用毒性藥品 C.兒科處方 D.急診處方

  8 藥品廣告中必須標(biāo)明( ) --- 答案:B

  A.忠告語 B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) C.藥品專利號(hào) D.注冊(cè)商標(biāo)

  9 經(jīng)營(yíng)處方藥和甲、乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),在執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),不必做到( ) --- 答案:D

  A.掛牌告知 B.停止銷售處方藥 C.停止銷售甲類非處方藥 D.停止銷售乙類非處方藥

  10 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案:A

  A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的  B.未標(biāo)明有效期的

  C.更改有效期的   D.超過有效期的

  11 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的登記事項(xiàng)的( ) --- 答案:A

  A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。變更登記 B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15 N內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記 C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記 D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記

  12 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的( ) --- 答案:C

  A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。變更登記 B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15 N內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記 C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記 D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更20 日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記

  13 下列不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的立法宗旨的是( ) --- 答案:C

  A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理 B.保證藥品質(zhì)量 C.實(shí)行人道主義 D.保障人體用藥安全

  14 以下證號(hào)有效期不為5年的是( ) --- 答案:B

  A.藥品批準(zhǔn)文號(hào) B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.進(jìn)口藥品注冊(cè)證

  15 全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)為( ) --- 答案:C

  A.衛(wèi)生部 B.人事部 C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與人事部

  16 以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的說法錯(cuò)誤的是( ) --- 答案:D

  A.全國(guó)統(tǒng)一命題 B.全國(guó)統(tǒng)一大綱 C.全國(guó)統(tǒng)一組織的考試 D.統(tǒng)一執(zhí)業(yè)

  17 執(zhí)業(yè)藥師( ) --- 答案:C

  A.可以在多個(gè)省注冊(cè) B.可以同時(shí)在多個(gè)單位執(zhí)業(yè) C.只能在一個(gè)省注冊(cè) D.執(zhí)業(yè)范圍可以任意自行變更

  18 下列不屬于執(zhí)業(yè)藥師注銷的情形為:( ) --- 答案:A

  A.告探親長(zhǎng)假不在崗 B.死亡或被宣告失蹤 C.受刑事處罰 D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的

  19 具有處方權(quán)的醫(yī)師,正確的是指( ) --- 答案:B

  A.主任醫(yī)師 B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D.主治醫(yī)師以上職稱的

  20 下列不屬于在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的必備條件的是( ) --- 答案:A

  A.24小時(shí)藥品供應(yīng)能力 B.具有執(zhí)業(yè)藥師 C.具有獨(dú)立的區(qū)域 D.有處方藥的銷售柜臺(tái)

  21 消費(fèi)者在購(gòu)買使用商品和接受服務(wù)時(shí),不應(yīng)享有的權(quán)利( ) --- 答案:C

  A.人身財(cái)產(chǎn)安全權(quán) B.自主選擇權(quán) C.知悉廠家成本信息權(quán)利 D.公平交易權(quán)

  22 藥品包裝、標(biāo)簽及說明書的印刷必須( ) --- 答案:A

  A.按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求 B.按本企業(yè)制定的要求 C.按藥品代理商要求 D. 按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要求

  23 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于( ) --- 答案:A

  A.所有從事藥品購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人 B.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和使用的單位和個(gè)人 C.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人 D.藥品消費(fèi)個(gè)人

  24 藥品批發(fā)企業(yè)分裝中藥飲片,應(yīng)( ) --- 答案:C

  A.有單獨(dú)分裝倉庫 B. 在藥品養(yǎng)護(hù)室內(nèi)

  C.有環(huán)境整潔,墻壁頂棚無脫落物的固定分裝室 D.在潔凈區(qū)內(nèi)

  25 直接接觸藥品的人員不能有下列疾病,不包括的是( ) --- 答案:B

  A.精神病 B.高血壓 C.艾滋病 D.皮膚病患者

  26 企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種進(jìn)行審核的內(nèi)容和質(zhì)量控制不包括( ) --- 答案:D

  A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款 B.首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量基本情況

  C.應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄 D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)

  27 處方藥廣告的忠告語是( ) --- 答案:D

  A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用 B.請(qǐng)按藥品說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用

  C.請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用 D.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀

  28 非處方藥廣告的忠告語是( ) --- 答案:C

  A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用 B.請(qǐng)按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用

  C.請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用 D.注意:過量使用本品有害健康

  29 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè),具備的條件應(yīng)增加( ) --- 答案:B

  A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明 B.參加繼續(xù)教育的證明

  C.有體檢合格證 D.工作中無重大錯(cuò)誤的證明

  30 倉庫內(nèi)儲(chǔ)存的物料,要嚴(yán)格管理,不合格的物料應(yīng)( ) --- 答案:C

  A.要專庫存放,按有關(guān)規(guī)定清理銷毀 B.要專區(qū)存放,掛有紅色標(biāo)記

  C.要專區(qū)存放,有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志,并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理 D.要專區(qū)專放,辦理退貨手續(xù)

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