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執業藥師考試藥學知識二檢測試題

時間:2024-10-29 09:02:32 美云 題庫 我要投稿
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2024執業藥師考試藥學知識二檢測試題

  在社會的各個領域,我們都可能會接觸到試題,試題是考核某種技能水平的標準。大家知道什么樣的試題才是規范的嗎?下面是小編為大家收集的2024執業藥師考試藥學知識二檢測試題,歡迎閱讀與收藏。

2024執業藥師考試藥學知識二檢測試題

  執業藥師考試藥學知識二檢測試題 1

  [1~3]

  A.卡莫司汀 B.表柔比星

  C.潑尼松 D.多西他賽

  E.地塞米松

  1. 存在低度致吐風險的抗腫瘤藥物是

  2. 存在中度致吐風險的抗腫瘤藥物是

  3. 存在高度致吐風險的抗腫瘤藥物是

  [4~8]

  A.己烯雌酚 B.他莫昔芬

  C.甲地孕酮 D.睪酮

  E.氟他胺

  部分激素和抗激素制劑可用于某些腫 瘤的治療

  4. 屬于雌激素類的是

  5. 屬于抗雌激素類的是

  6. 屬于孕激素類的是

  7. 屬于雄激素類的是

  8. 屬于抗雄激素類的是

  [9~12]

  A. (3受體阻斷劑 B.甲氨蝶呤 C.利福平 D.阿糖胞苷

  E.頭孢菌素 與多柔比星合用或配伍

  9. 可增加心臟毒性的藥物是

  10. 可增加肝毒性的藥物是

  11. 可導致壞死性結腸炎的是

  12. 同用易產生沉淀的是

  [13~15]

  A.順鉬 B.卡鉑

  C.亞葉酸鈣 D.奧沙利鉑

  E.美司鈉

  由于分子結構上的差異,導致鉑類化 合物的各自毒性亦有所區別

  13. 典型不良反應為惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性的是

  14. 骨髓抑制較嚴重的是

  15. 神經毒性較嚴重的是

  [16-19]

  A.甲氨蝶呤 B.巰嘌呤

  C.吉西他濱 D.長春瑞濱

  E.卡培他濱

  16. 屬于尿嘧啶抗代謝類藥物的是

  17. 屬于胞嘧啶抗代謝類藥物的是

  18. 屬于嘌呤類抗代詩丨類藥物的是

  19. 屬于葉酸類抗代謝類藥物的是

  [20-22]

  A.卡莫司汀 B氟尿嘧啶

  C.環磷酰胺 D.巰嘌呤

  E.鹽酸阿糖胞苷

  20. 親脂性較強,易通過血-腦屏障

  21. 代謝后產生丙烯醛,引起膀胱毒性

  22. 在體內被脫氫酶迅速脫氨,生成活性代 謝物

  [23 -26]

  A.紫杉醇 B.來曲唑

  C.依托泊苷 D.順鉑

  E.甲磺酸伊馬替尼

  23. 作用于微管的抗腫瘤藥物是

  24. 作用于酪氨酸激酶受體通路的抗腫瘤藥 物是

  25. 作用于芳香化酶的抗腫瘤藥物是

  26. 作用于DNA拓撲異構酶II的抗腫瘤藥 物是

  [27 ~30]

  A.長春堿 B.來曲唑

  C.甲氨蝶呤 D.卡莫氟

  E.依托泊苷

  27. 作用于DNA拓撲異構酶I的生物堿是

  28. 屬于芳香化酶抑制劑,用于治療乳腺癌

  29. 用于治療小細胞肺癌的首選藥物之一

  30. 氟尿嘧啶的前體藥物,對結腸和直腸癌 療效較高

  [31 ~34]

  A.枸櫞酸他莫昔芬 B.巰嘌呤

  C.紫杉醇 D.吉非替尼

  E.異環磷酰胺

  31. 作用機制是抗代謝的是

  32. 作用機制是有絲分裂抑制劑的是

  33. 作用機制是競爭雌激素受體的是

  34. 作用機制是表皮生長因子受體酪氨酸激 酶抑制劑的是

  [35-37]

  A. G期 B. D期

  C. M期 D. S期

  E.2期

  35. 羥基脲選擇性作用于腫瘤細胞

  36. 長春堿使細胞有絲分裂停止于

  37. 放線菌素D的主要作用環節在

  [38-41]

  A.紫杉醇 B.順鉑

  C.氟尿嘧啶 D.高三尖杉酯堿

  E.放線菌素D

  38. 阻礙DNA合成的藥物是

  39. 與DNA結合,進而抑制DNA和RNA 合成

  40. 主要作用于聚合態的微管,抑制微管 解聚

  41. 抑制蛋白質合成的起始階段,使核蛋白體分解

  [42 - 43]

  A.長春堿 B.紫杉醇

  C.羥喜樹堿 D.他莫昔芬

  E.氟他胺

  42. 影響微管的裝配,阻礙紡錘體的形成

  43. 促進微管的裝配,抑制其解聚

  [44 - 47]

  A. 5-氟尿嘧啶 B.環磷酰胺

  C.多柔比星 D.絲裂霉素

  E.長春減

  44. 干擾核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是

  45. 嵌入DNA干擾轉錄RNA的抗惡性腫瘤藥是

  46. 破壞DNA結構和功能的抗惡性腫瘤藥是

  47. 干擾蛋白質合成的抗惡性腫瘤藥是

  [48-51]

  A.氟尿嘧啶 B.阿糖胞苷

  C.羥基脲 D.甲氨蝶呤

  E.巰嘌呤

  48. 抑制脫氧胸苷酸合成酶

  49. 抑制DNA多聚酶

  50. 阻止胞苷酸轉化為脫氧胞苷酸

  51. 競爭性阻止肌苷酸轉變為腺嘌呤核苷酸 和鳥嘌呤核苷酸

  [52 - 54]

  A.阿霉素 B.放線菌素D

  C.環磷酰胺 D.絲裂霉素

  E.紫杉醇

  52. 抗菌譜較窄,對放療有增敏作用

  53. 抗菌譜較廣,還可用于治療自身免疫性 疾病

  54. 需先用地塞米松及組胺!^受體阻斷藥 預防過敏反應的藥物是

  [55-58]

  A.亞葉酸鈣 B.地塞米松

  C.昂丹司瓊 D.氟他胺

  E. L-門冬酰胺酶

  55. 解救大劑量甲氨蝶呤中毒

  56. 使淋巴細胞溶解,致淋巴細胞耗竭

  57. 抑制雄激素對前列腺生長的刺激作用

  58. 使腫瘤細胞不能從外界獲得其生長所必 需的氨基酸

  [59-61]

  A.甲氧氯普胺 B.甲地孕酮

  C.格雷司瓊 D.阿瑞吡坦

  E.奧美拉唑

  59. 屬于多巴胺受體阻斷劑的'止吐藥物是

  60. 屬于5-HT3受體阻斷劑的止吐藥物是

  61. 屬于NK - 1受體阻斷劑的止吐藥物是

  [62 - 65]

  A. 5 -HT3受體阻斷劑+ 口服地塞米松+ 阿瑞吡坦

  B. 5 -HT3受體阻斷劑+ 口服地塞米松

  C. 每日化療前,應用5 -1^3受體阻斷 劑或口服地塞米松

  D. 奧美拉唑+ 口服地塞米松

  E. 必須時每天于牝療前,應用5-HT3 受體阻斷劑,化療后不需應用

  62. 重度致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治 療應選

  63. 中度致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治 療應選

  64. 低度致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治 療應選

  65. 微弱致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治 療應選

  [66-69]

  A.紅霉素 B.氯丙嗪

  C.維生素C D.他莫昔芬

  E.多柔比星 與絲裂霉素合用或配伍

  66. 可使前者作用加強或延長的是

  67. 可使后者療效顯著下降的是

  68. 可增加溶血性尿毒癥的發生危險的是

  69. 可增加心臟毒性的是

  [70 ~74]

  A.鉑類 B.異煙肼 C.非格司亭 D.替尼泊苷

  E.硝苯地平

  70. 與長春新堿合用可提高腫瘤細胞對長春新堿的攝取量

  71. 與長春新堿合用可增強神經系統及血液 系統毒性

  72. 與長春新堿合用可增強第W對腦神經 障礙

  73. 與長春新堿合用可產生嚴重的周圍神 經病

  74. 與長春新堿合用可增強神經毒性

  [75 ~80]

  A.曲妥珠單抗 B.氟他胺 C.阿那曲唑 D.他莫昔芬 E.甲地孕酮

  75. 乳腺癌患者絕經前、后均可使用的內分 泌治療藥是

  76. 只能用于絕經后乳腺癌患者的內分泌治療藥是

  77. 用于改善晚期腫瘤患者的惡病質

  78. 適用于晚期前列腺癌患者的是

  79. 只對癌細胞起作用而對正常體細胞幾乎沒有傷害的是

  80. 使用時可引起單抗藥綜合征的是

  參考答案

  [1~3]DBA[48] ABCDE

  [9~12]ACDE[13~15] ABD

  [16-19] ECBA[20~22] ACE

  [23 ~26]AEBC[2730]ABED

  [31 ~34]BCAD[35~37]DCB

  [38 ~41]CBAD[42~43]AB

  [44 ~47]ACBE[48~51]ABCE

  [52 -54]BCE[5558]ABDE [59-61]ACD

  [62~65]ABCE [66 ~69]BCDE[70~74]EBACD

  [75 -80]DCEBAA

  執業藥師考試藥學知識二檢測試題 2

  1、上市后藥品再評價階段屬于

  A、Ⅰ期臨床試驗

  B、Ⅱ期臨床試驗

  C、Ⅲ期臨床試驗

  D、Ⅳ期臨床試驗

  E、Ⅵ期臨床試驗

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  藥品臨床評價可分為兩個階段,即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。

  2、Ⅰ期臨床試驗階段,試驗樣本數為多少例

  A、小于10例

  B、20~30例

  C、200~300例

  D、1000~3000例

  E、大于2000例

  【正確答案】 B

  【答案解析】

  Ⅰ期臨床試驗:初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學,為制訂給藥方案提供依據。試驗對象主要為健康志愿者,試驗樣本數一般為20~30例。

  3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗,即進行試驗的醫院的數目必須是

  A、在1個及1以上

  B、2個及2個以上

  C、在3個及3個以上

  D、在4個及4個以上

  E、在5個及5個以上

  【正確答案】 C

  【答案解析】

  Ⅱ期臨床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據,試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數多發病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。

  4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應,樣本數常見病不少于

  A、100例

  B、300例

  C、1000例

  D、2000例

  E、3000例

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  Ⅳ期臨床試驗:上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數常見病不少于2000例。

  5、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于

  A、應用醫藥學理論和實踐的前沿知識

  B、藥品臨床評價重在實踐

  C、在多學科新進展基礎上進行

  D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,經數理統計得出結論

  E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  公正性和科學性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作,必須講究科學性和誠信,須強調公平和公正。評價結論不能受行政領導、制藥公司和醫藥代表等各方面的干預和干擾。為了防止偏倚,在藥品臨床評價中強調采用循證醫學的'手段,不能單憑少數人和單位的臨床經驗;而是應該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,運用正確數據統計得出結論。

  6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價,多發病例應不少于

  A、20~30例

  B、100例

  C、200例

  D、300例

  E、500例

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  Ⅱ期臨床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據,試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數多發病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。

  7、根據循證醫學研究,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加何種危險

  A、心肌梗死和死亡

  B、心動過緩

  C、腎衰竭

  D、肝功能不全

  E、骨髓抑制

  【正確答案】 A

  【答案解析】

  硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑,曾廣泛用于治療高血壓,降壓效果很好,也無明顯的肝、腎毒性,該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發現,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加心肌梗死和死亡的危險,劑量越大,風險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭,以及在無β受體阻滯劑作為基礎的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩定型心絞痛是危險的。以往臨床應用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性,而循證醫學評價提供了這類藥物的遠期效應和重大事件。

  8、藥品上市前的安全性信息不包括

  A、毒理學

  B、致癌、致畸

  C、不良反應

  D、禁忌證

  E、藥物相互作用

  【正確答案】 E

  【答案解析】

  藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學、致癌、致畸和生殖毒性,不良反應、禁忌證等,新藥臨床試驗期間,用藥單一,用于特定目標人群和針對唯一的適應證,對于出現的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小,患者受試范圍較窄,觀察時期有限,一些發生率較低或遲發的不良反應難以觀察到。

  9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經濟學評價方法是

  A、最小成本法

  B、最大成本法

  C、成本效果分析

  D、成本效益分析

  E、成本效用分析

  【正確答案】 C

  【答案解析】

  成本-效果分析:與成本-效益分析的差異在于,藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的,如延長患者生命時間等。

  10、可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息的經濟學研究評價是

  A、最小成本法

  B、最大成本法

  C、成本效果分析

  D、成本效益分析

  E、成本效用分析

  【正確答案】 A

  【答案解析】

  最小成本分析,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇,雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果,這是最小成本分析與成本分析的區別,因為成本分析僅關注投入成本。最小成本分析可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息。

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