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藥店員工培訓(xùn)考試試題
想要當(dāng)藥店員工也不是一件容易的事情，下面藥店員工培訓(xùn)考試試題是小編為大家奉上的，希望對大家有所幫助。
藥店員工培訓(xùn)考試試題 1
一、判斷題(每小題2分，共20分)
1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )
2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。( )
3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。( )
4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。( )
5、企業(yè)購入首營品種時應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。( )
6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。( )
7、企業(yè)購進票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年，但不少于3年。( )
8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。( )
9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。( )
10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。( )
二、單項選擇題(每小題2分，共30分)
1、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于( )起實施。
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日
2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條( )
A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條
3、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處( )
A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款
C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款
D、違法收入50%以上3倍以下罰款
4、藥品監(jiān)督行政處罰的'執(zhí)法人員是( )
A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員
5、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的( )
A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號
6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額( )
A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款
C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款
7、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理( )
A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時報請當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是( )
A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范
9、藥品儲存時，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報表的藥品是( )
A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品
10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是( )
A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品
11、簽訂進貨合同時應(yīng)明確( )
A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款
12、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行( )
A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護管理D、責(zé)任管理
13、非處方藥的英文縮寫是( )
A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR
14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是( )
A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟師
15、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的( )
A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥
三、 多項選擇題(每小題3分，共30分)
1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的 的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。( )
A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營;C、使用;D、監(jiān)督管理;
2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：( )
A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間
C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異常或分娩缺陷
3、下列按假藥論處的是( )
A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的
C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有( )
A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書
5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進藥品( )
A、責(zé)令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得
D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括( )
A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號
7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是( )
A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款
D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
8、審查處方主要是( )
A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌
9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)( )
A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核
C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)
10、進口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明( )
A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊證號D、主要成分
參考答案：
一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ
二、dbabd a d a b c d b a b d
三、1、abcd 2、abcd 3、bcd 4、abc 5、abcd
6、abc 7、abcd 8、abcd 9、abcd 10、acd
藥店員工培訓(xùn)考試試題 2
一、填空題（每空0.5分，共38分）
1、本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。
2、應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范相關(guān)要求。
3、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持。禁止任何虛假、欺騙行為。
4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。
5、藥品儲存五距：藥品垛間距不小于，與地面距離不小于，與庫頂距離不小于，與庫房內(nèi)墻不小于，與溫控設(shè)備及管道設(shè)施距離不小于。
6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展。
7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品、的質(zhì)量管理體系進行評價，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽，必要時進行實地考察。
8、是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，負(fù)責(zé)提供必要的條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。
9、應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
10、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有學(xué)歷或者專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
11、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有學(xué)歷、資格和年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
12、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有資格和年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
13 、從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
14、從事驗收、養(yǎng)護工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
15、從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。
16、從事銷售、儲存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有文化程度。
17、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對各崗位人員進行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的培訓(xùn)和培訓(xùn)，以符合本規(guī)范要求。
18、質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進行及健康檢查，并建立檔案。患有傳染病或其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。
19、通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核；數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄。
20、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。
21、運輸藥品應(yīng)當(dāng)使用貨物運輸工具。
22、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對計量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等定期進行。
23、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品質(zhì)量，并滿足藥品的實施條件。
24、計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并備份。
25、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的.合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品或者批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無誤的方可采購。
26、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
27、發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。
28、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到相符。
29、收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，或設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗收。
30、驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的。
31、企業(yè)對未按規(guī)定加印或加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)。
32、儲存藥品相對濕度為；
33、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取及等措施，防止過期藥品銷售。
34、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期，做到賬、貨相符。
35、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向、。
36、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的范圍、范圍或者范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。
37、企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實開具，做到票、賬、貨、款一致。
38、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的標(biāo)志。
39、藥品出庫時，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的。
40、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應(yīng)當(dāng)并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
二、判斷題（每題4分，共12分）
1、企業(yè)負(fù)責(zé)人可以兼職質(zhì)量負(fù)責(zé)人；（）
2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人可以是同一人；（）
3、從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應(yīng)在職在崗，可以同時兼職財務(wù)工作；（）
三、多項選擇題（每題5分，共10分）
1、企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（）
A．確定供貨單位的合法資格B．確定所購入藥品的合法性
C．核實供貨單位銷售人員的合法資格D．與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
2、對（）品種應(yīng)當(dāng)進行重點養(yǎng)護。
A、液體制劑B、儲存條件有特殊要求的C、有效期較短的D、生物制品E含麻黃堿類復(fù)方制劑
四、簡答題（每題20分，共40分）
1、首營企業(yè)審核時，應(yīng)當(dāng)查驗?zāi)男┵Y料？采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存供貨單位銷售人員的哪些資料？
2、購貨單位應(yīng)當(dāng)提供什么合法資料？
答案
一、填空題
1、采購儲存銷售運輸
2、藥品經(jīng)營企業(yè)
3、誠實守信依法經(jīng)營
4、質(zhì)量管理體系
5、5厘米10厘米30厘米30厘米30厘米
6、內(nèi)審
7、供貨單位購貨單位
8、企業(yè)負(fù)責(zé)人
9、質(zhì)量負(fù)責(zé)人
10、大學(xué)�？埔陨现屑壱陨�
11、大學(xué)本科以上執(zhí)業(yè)藥師
12、執(zhí)業(yè)藥師
13、中專初級以上
14、中專以上初級以上
15、
16、高中以上
17、崗前繼續(xù)
18、崗前年度健康
19、授權(quán)質(zhì)量管理部門
20、5
21、封閉式
22、校準(zhǔn)或檢定
23、可追溯電子監(jiān)管
24、按日
25。、生產(chǎn)進口
26、通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額
27、一致
28、票、帳、貨
29、品種特性
30、檢驗報告書
31、拒收
32、35%~75%之間
33、近效期預(yù)警超過有效期自動鎖定
34、盤點
35、真實、合法
36、生產(chǎn)經(jīng)營診斷
37、發(fā)票
38、拼箱
39、隨貨同行單
40、實時監(jiān)測
二、判斷題
1、
2、
3、
三、多選題
1、ABCD
2、BC
四、簡答題
1、企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應(yīng)查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實、有效：1、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；
2、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；
4、相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；
5、開戶戶名、開戶銀行及賬號；
6、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件。
2、購貨單位資格審核
購貨方是醫(yī)藥流通企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)對以下資料進行核實：《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、《營業(yè)執(zhí)照》、審核購貨方證照的合法性和有效性，核查其經(jīng)營范圍；
購貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)審查以下資料：《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。
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