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培訓(xùn)考試

藥店員工崗前培訓(xùn)試題

時(shí)間:2024-09-29 10:34:15 志彬 培訓(xùn)考試 我要投稿
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藥店員工崗前培訓(xùn)試題

  現(xiàn)如今,我們都可能會接觸到試題,借助試題可以更好地對被考核者的知識才能進(jìn)行考察測驗(yàn)。相信很多朋友都需要一份能切實(shí)有效地幫助到自己的試題吧?以下是小編為大家整理的藥店員工崗前培訓(xùn)試題,希望對大家有所幫助。

藥店員工崗前培訓(xùn)試題

  藥店員工崗前培訓(xùn)試題 1

  一、判斷題(每小題2分,共20分)

  1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )

  2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。( )

  3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。( )

  4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。( )

  5、企業(yè)購入首營品種時(shí)應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。( )

  6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。( )

  7、企業(yè)購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年,但不少于3年。( )

  8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。( )

  9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。( )

  10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。( )

  二、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共30分)

  1、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于( )起實(shí)施。

  A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

  2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條( )

  A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

  3、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法銷售的藥品和違法所得,并處( )

  A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

  B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

  C、違法銷售的.藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

  D、違法收入50%以上3倍以下罰款

  4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是( )

  A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

  5、在藥品標(biāo)簽或說明書上,哪些文字和標(biāo)志是不必要的( )

  A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

  D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號

  6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得,應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額( )

  A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

  C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款

  7、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理( )

  A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)請當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

  8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是( )

  A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范

  9、藥品儲存時(shí),應(yīng)有效期標(biāo)志,要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是( )

  A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品

  10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是( )

  A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品

  11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確( )

  A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款

  12、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實(shí)行( )

  A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理

  13、非處方藥的英文縮寫是( )

  A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR

  14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是( )

  A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師

  15、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的( )

  A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

  三、 多項(xiàng)選擇題(每小題3分,共30分)

  1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的 的單位和個(gè)人,必須遵守《藥品管理法》。( )

  A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營;C、使用;D、監(jiān)督管理;

  2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng):( )

  A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時(shí)間

  C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異常或分娩缺陷

  3、下列按假藥論處的是( )

  A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的

  C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的

  4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有( )

  A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書

  5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進(jìn)藥品( )

  A、責(zé)令改正B、沒收違法購進(jìn)藥品C、沒收違法所得

  D、處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

  6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括( )

  A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號

  7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須是( )

  A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款

  D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號

  8、審查處方主要是( )

  A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌

  9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)( )

  A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核

  C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

  10、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明( )

  A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊證號D、主要成分

  參考答案:

  一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ

  二、dbabd a d a b c d b a b d

  三、1、abcd 2、abcd 3、bcd 4、abc 5、abcd

  6、abc 7、abcd 8、abcd 9、abcd 10、acd

  藥店員工崗前培訓(xùn)試題 2

  一、判斷題(每題 2 分)

  1. 所有藥品都可以在常溫下儲存。(×)

  2. 處方藥可以在沒有醫(yī)生處方的情況下銷售給顧客。(×)

  3. 藥品過期后只要外觀沒有變化就可以繼續(xù)銷售。(×)

  4. 對顧客的咨詢,藥店員工可以隨意回答。(×)

  5. 藥品說明書是指導(dǎo)顧客正確用藥的重要依據(jù)。(√)

  6. 藥店員工不需要了解藥品的不良反應(yīng)。(×)

  7. 中藥和西藥可以隨意搭配銷售。(×)

  8. 藥店必須定期檢查藥品的有效期。(√)

  9. 顧客購買藥品時(shí),不需要詢問其過敏史。(×)

  10. 藥店員工可以自行推薦高價(jià)藥品給顧客。(×)

  二、選擇題(每題 2 分)

  1. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是( )。

  A. GSP

  B. GMP

  C. GLP

  D. GCP

  答案:A。

  2. 以下哪種藥品屬于處方藥?( )

  A. 感冒靈顆粒

  B. 布洛芬緩釋膠囊

  C. 阿莫西林膠囊

  D. 健胃消食片

  答案:C。

  3. 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限是( )。

  A. 15 天

  B. 30 天

  C. 60 天

  D. 90 天

  答案:B。

  4. 藥店銷售藥品時(shí),必須向顧客提供( )。

  A. 發(fā)票

  B. 收據(jù)

  C. 藥品說明書

  D. 宣傳資料

  答案:A。

  5. 藥品儲存的相對濕度一般應(yīng)控制在( )。

  A. 35%-75%

  B. 25%-55%

  C. 45%-85%

  D. 15%-45%

  答案:A。

  6. 以下哪種藥品需要冷藏儲存?( )

  A. 維生素 C 片

  B. 胰島素

  C. 止咳糖漿

  D. 板藍(lán)根顆粒

  答案:B。

  7. 藥店員工在接待顧客時(shí),首先應(yīng)該( )。

  A. 詢問顧客需求

  B. 推薦藥品

  C. 介紹促銷活動

  D. 引導(dǎo)顧客參觀藥店

  答案:A。

  8. 藥品有效期是指( )。

  A. 藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保證質(zhì)量的期限

  B. 藥品開始使用的時(shí)間

  C. 藥品生產(chǎn)的時(shí)間

  D. 藥品銷售的時(shí)間

  答案:A。

  9. 以下哪個(gè)標(biāo)志表示非處方藥?( )

  A. OTC

  B. Rx

  C. GMP

  D. GSP

  答案:A。

  10. 對藥品進(jìn)行陳列時(shí),應(yīng)做到( )。

  A. 按藥品價(jià)格陳列

  B. 按藥品生產(chǎn)廠家陳列

  C. 按藥品用途陳列

  D. 隨意陳列

  答案:C。

  三、多選題(每題 4 分)

  1. 藥店員工應(yīng)具備的素質(zhì)包括( )。

  A. 專業(yè)知識

  B. 服務(wù)意識

  C. 溝通能力

  D. 團(tuán)隊(duì)合作精神

  E. 銷售技巧

  答案:ABCDE。

  2. 藥品的分類包括( )。

  A. 處方藥

  B. 非處方藥

  C. 中藥材

  D. 中成藥

  E. 化學(xué)藥

  答案:ABCDE。

  3. 藥品在銷售過程中,藥店員工應(yīng)向顧客說明的`內(nèi)容包括( )。

  A. 藥品的用法用量

  B. 藥品的不良反應(yīng)

  C. 藥品的注意事項(xiàng)

  D. 藥品的有效期

  E. 藥品的價(jià)格

  答案:ABCD。

  4. 藥店的日常管理工作包括( )。

  A. 藥品采購

  B. 藥品陳列

  C. 藥品銷售

  D. 藥品儲存

  E. 人員管理

  答案:ABCDE。

  5. 以下哪些情況需要立即停止銷售藥品并報(bào)告相關(guān)部門?( )

  A. 藥品包裝破損

  B. 藥品過期

  C. 藥品變質(zhì)

  D. 藥品標(biāo)簽?zāi):磺?/p>

  E. 藥品價(jià)格過高

  答案:ABCD。

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