藥店培訓(xùn)試題及答案
從小學(xué)、初中、高中到大學(xué)乃至工作，我們最不陌生的就是試題了，借助試題可以更好地對被考核者的知識才能進行考察測驗。你知道什么樣的試題才能切實地幫助到我們嗎？下面是小編整理的藥店培訓(xùn)試題及答案，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥店培訓(xùn)試題及答案 1
一、選擇題
1、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片的主要成分是( )
A、青果、麥冬、玄參、胖大海
B、青果、紫蘇子、玄參、地黃
C、青果、麥冬、玄參、地黃
D、胖大海、紫蘇子、黃芩、枳殼
2、咳特靈膠囊的功能主治是什么?( )
A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘
C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘 、消炎
3、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么?( )
A、肝功能不全禁用 B、腎功能不全禁用
C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用
4、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉( )
A、細(xì)菌 B、病毒
C、腸道菌群失調(diào) D、感受風(fēng)寒
5、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于( )
A、1歲以下嬰兒 B、6個月以下嬰兒
C、1個月以內(nèi)嬰兒 D、2歲以下嬰兒
6、頭孢氨芐膠囊為( )
A、第一代頭孢，宜空腹服用。 B、第二代頭孢
C、宜飯后服用。 D、每日2次每次2-4粒
7、下列屬于藥食同源的潤喉糖是( )
A、慢嚴(yán)舒檸好爽糖 B、王老吉潤喉糖
C、新康泰克喉爽 D、克刻冰喉30分
8、強力枇杷露禁忌不包括( )
A、兒童 B、孕婦、哺乳期婦女
C、高血壓 D、糖尿病
9、六味地黃丸的成份是( )
A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
10、下列那個含片符合“符合溫和不刺激，嗓子舒服久一點”( )
A、金嗓子喉片 B、西瓜霜潤喉片
C、亮嗓 D、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片
11、蛇膽川貝液的功能主治是( )
A、止咳化痰、除痰散結(jié)B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)
C、祛風(fēng)止咳、化痰D、清熱解毒、潤肺止咳
12、不屬于胃動力藥的是( )
A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀
C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片
13、藿香正氣水的功能是( )
A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃。
C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑
14、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括( )
A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期
C、幽門梗阻 D、腸道感染
15、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是( )
A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒
C、復(fù)方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿
16、逍遙丸的功能主治是( )
A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)B、滋補氣血、調(diào)經(jīng)舒郁
C、補血活血、調(diào)經(jīng)止痛D、補氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛
17、川貝清肺糖漿主治功能是( )
A、清肺潤燥、止咳化痰B、清肺熱、潤燥止咳
C、清熱潤肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳
18、脾胃虛寒癥可選用( )
A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊
C、香砂養(yǎng)胃丸D、藿香正氣膠囊
19、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是( )
A、陰涼庫0-20攝氏度 B、0-30攝氏度
C、0-8攝氏度 D、不超過20攝氏度
20、以下哪項不需要印有標(biāo)志( )
A、處方藥B、非處方藥
C、麻醉方面的'藥D、毒性藥品
21、藥品必須符合( )
A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、省藥品標(biāo)準(zhǔn)D、市藥品標(biāo)準(zhǔn)
22、營業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有( )
A、高中以上文化程度 B、初中文化程度
C、中專以上文化程度 D、大專以上文化程度
23、不得從事直接接觸藥品的工作的是( )。
A、糖尿病 B、高血壓
C、傳染病 D、心臟病
二、填空題：
1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有( )，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。
2、計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并( )。
3、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗加蓋其公章原印章的資料有( )( )( )( )( )( )( )。
4、儲存藥品相對濕度為( )
5、對儲存條件有特殊要求的或者( )品種應(yīng)當(dāng)進行重點養(yǎng)護
6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取( )及( )等措施。
7、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取( )措施，并在計算機系統(tǒng)中( )，同時報告( )。
8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備( )。
9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存( )年。
10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛( )、( )、( )等
11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)( );
12、對實施電子監(jiān)管的藥品，在售出時，應(yīng)當(dāng)進行( )和( )。
13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為( )和( )。
14、藥品商品名稱不得與通用名稱( )，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。
15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從( )年( )月( )日起實施。
16、藥品批準(zhǔn)文號中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是( )、( )、( )、( )、( )、( )
17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的( )為準(zhǔn)。
18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展( )。
19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進行評價，確認(rèn)其( )和( ),必要時進行實地考察。
20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有( )。
三、簡答題：
1、什么是藥品?
2、什么是首營品種?
3、對首營企業(yè)應(yīng)索取的資料有?
4、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件是什么?
【參考答案】
一、CDCCA AACAD ABADA AAADA AAB
二、標(biāo)簽、按日備份、藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、藥品生產(chǎn)或(經(jīng)營)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP(GSP)復(fù)印件、法人委托書原件、務(wù)登記證、發(fā)票及印章樣式、質(zhì)量保證書原件、濕度35%-75%、有效期較短的、近效期預(yù)警、超過有效期自動鎖定、停售、鎖定、質(zhì)量管理部門確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格 5年
藥品經(jīng)營許可證》)、(營業(yè)執(zhí)照)、(執(zhí)業(yè)藥師注冊證)、向顧客告知有效期、掃碼數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽外標(biāo)簽、同行書寫、2011年12月1日、化學(xué)藥品、生物制品、中藥制品、進口藥品、保健品、藥用輔料、說明書、內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽、裁決權(quán)
三、
答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
答：首營品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。
答：
① 索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實性及有效性。
② 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和經(jīng)營方式。
③ 經(jīng)營特殊管理藥品的首營企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營企業(yè)原印章的藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件
答
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;
�。ǘ�)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
藥店培訓(xùn)試題及答案 2
—、單選題（在每小題列出的四個選項中，只有一個最符合題目要求的選項）
1、以下哪些屬于醫(yī)療診療過程中醫(yī)保不予支付的項目：(B)
A.床位費B.空調(diào)費C.院內(nèi)會診費D.護理費
2、下列A行為符合醫(yī)療保險政策
A因病施治，合理檢查，合理用藥，合理收費
B不核驗參保人員醫(yī)保證、卡，造成醫(yī)保基金損失
C分解處方，分解收費，重復(fù)檢查，濫檢查
D推諉、拒診參保人員或分解住院，將不符合入院指征的參保人員收治入院的
3、下列可以報銷的材料是C
A、義齒B、助聽器C、導(dǎo)尿管D、角膜
4、下列可以納入醫(yī)保統(tǒng)籌范圍內(nèi)的項目是：C
A、高間費、空調(diào)費、取暖費、陪人椅、治療用服
B、掛號費、病歷工本費。會診費、出診費
C、體外震波碎石與高壓氧治療
D、檢查治療加急費、點名手術(shù)附加費、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價費、陪護費
5、參保人在以下什么情況下，享受規(guī)定的醫(yī)療保險待遇：B
A.因第三者、斗毆或本人違法行為造成傷害的
B.非工作原因，因本人過失造成的意外傷害
C.因他人侵害行為造成傷害的
D.因交通事故、醫(yī)療事故造成傷害的
6、下列哪種情形不能申請轉(zhuǎn)往市外醫(yī)療機構(gòu)就診：(D)
A.所患病種屬于市人社局公布的.轉(zhuǎn)診疾病種類；
B.經(jīng)本市三級醫(yī)院或市級�？漆t(yī)院檢查會診仍未能確診的疑難病癥
C.屬于本市三級醫(yī)院或市級�？漆t(yī)院目前無設(shè)備或技術(shù)診治的危重病人
D.本市定點醫(yī)院能治療的疾病
7、下列哪項治療項目可以納入基金支付范圍：(B)
A.各種器官或組織移植時，其見習(xí)器官源或組織源費用
B.心臟瓣膜、人工晶體、人工關(guān)節(jié)的安裝和置換的費用
C.近視和整容費用
D.氣功療法、音樂療法（住院精神病人除外）、平穩(wěn)醫(yī)學(xué)療法、營養(yǎng)療法和各種磁療等輔助性治療項目費用
8、城鎮(zhèn)職工患者出院慢性病帶藥量不應(yīng)超過C天，抗生素帶藥量不應(yīng)超過A天；并記錄在相應(yīng)欄目內(nèi)。
A、7天B、14天C、28天D、35天
9、城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險繳費期結(jié)束之后仍可以辦理參保手續(xù)：(A)
A.繳費期之后出生的新生兒B.暫住本市的外地流動人員
C.未在規(guī)定期限內(nèi)參保繳費的居民D.中斷職工醫(yī)保關(guān)
二、判斷題
1.工傷職工舊傷復(fù)發(fā)，應(yīng)填寫《工傷職工舊傷復(fù)發(fā)就醫(yī)審批表》，由治療工傷的醫(yī)療機構(gòu)主治醫(yī)師填寫就醫(yī)意見，用人單位蓋章后報工傷保險經(jīng)辦機構(gòu)審批備案。對是否屬于舊傷復(fù)發(fā)有爭議的，由勞動能力鑒定委員會確定。（√）
2、工傷職工就醫(yī)使用煙臺市工傷保險《藥品、診療項目和醫(yī)療服務(wù)設(shè)施目錄》范圍內(nèi)的沒有規(guī)定起付標(biāo)準(zhǔn)和報銷比例。也就是說全額給予報銷。（√）
藥店培訓(xùn)試題及答案 3
一、填空題（每空0.5分，共38分）
1、本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。
2、應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范相關(guān)要求。
3、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持。禁止任何虛假、欺騙行為。
4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。
5、藥品儲存五距：藥品垛間距不小于，與地面距離不小于，與庫頂距離不小于，與庫房內(nèi)墻不小于，與溫控設(shè)備及管道設(shè)施距離不小于。
6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展。
7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品、的質(zhì)量管理體系進行評價，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽，必要時進行實地考察。
8、是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，負(fù)責(zé)提供必要的條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。
9、應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
10、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有學(xué)歷或者專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
11、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有學(xué)歷、資格和年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
12、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有資格和年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
13 、從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
14、從事驗收、養(yǎng)護工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
15、從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。
16、從事銷售、儲存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有文化程度。
17、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對各崗位人員進行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的'培訓(xùn)和培訓(xùn)，以符合本規(guī)范要求。
18、質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進行及健康檢查，并建立檔案�；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。
19、通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核；數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄。
20、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。
21、運輸藥品應(yīng)當(dāng)使用貨物運輸工具。
22、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對計量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等定期進行。
23、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品質(zhì)量，并滿足藥品的實施條件。
24、計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并備份。
25、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品或者批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無誤的方可采購。
26、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
27、發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。
28、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到相符。
29、收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，或設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗收。
30、驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的。
31、企業(yè)對未按規(guī)定加印或加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)。
32、儲存藥品相對濕度為；
33、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取及等措施，防止過期藥品銷售。
34、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期，做到賬、貨相符。
35、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向、。
36、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的范圍、范圍或者范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。
37、企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實開具，做到票、賬、貨、款一致。
38、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的標(biāo)志。
39、藥品出庫時，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的。
40、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應(yīng)當(dāng)并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
二、判斷題（每題4分，共12分）
1、企業(yè)負(fù)責(zé)人可以兼職質(zhì)量負(fù)責(zé)人；（）
2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人可以是同一人；（）
3、從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應(yīng)在職在崗，可以同時兼職財務(wù)工作；（）
三、多項選擇題（每題5分，共10分）
1、企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（）
A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購入藥品的合法性
C.核實供貨單位銷售人員的合法資格D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
2、對（）品種應(yīng)當(dāng)進行重點養(yǎng)護。
A、液體制劑B、儲存條件有特殊要求的C、有效期較短的D、生物制品E含麻黃堿類復(fù)方制劑
四、簡答題（每題20分，共40分）
1、首營企業(yè)審核時，應(yīng)當(dāng)查驗?zāi)男┵Y料？采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存供貨單位銷售人員的哪些資料？
2、購貨單位應(yīng)當(dāng)提供什么合法資料？
答案
一、填空題
1、采購儲存銷售運輸
2、藥品經(jīng)營企業(yè)
3、誠實守信依法經(jīng)營
4、質(zhì)量管理體系
5、5厘米10厘米30厘米30厘米30厘米
6、內(nèi)審
7、供貨單位購貨單位
8、企業(yè)負(fù)責(zé)人
9、質(zhì)量負(fù)責(zé)人
10、大學(xué)�？埔陨现屑壱陨�
11、大學(xué)本科以上執(zhí)業(yè)藥師
12、執(zhí)業(yè)藥師
13、中專初級以上
14、中專以上初級以上
15、
16、高中以上
17、崗前繼續(xù)
18、崗前年度健康
19、授權(quán)質(zhì)量管理部門
20、5
21、封閉式
22、校準(zhǔn)或檢定
23、可追溯電子監(jiān)管
24、按日
25、生產(chǎn)進口
26、通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額
27、一致
28、票、帳、貨
29、品種特性
30、檢驗報告書
31、拒收
32、35%~75%之間
33、近效期預(yù)警超過有效期自動鎖定
34、盤點
35、真實、合法
36、生產(chǎn)經(jīng)營診斷
37、發(fā)票
38、拼箱
39、隨貨同行單
40、實時監(jiān)測
二、判斷題
1、
2、
3、
三、多選題
1、ABCD
2、BC
四、簡答題
1.企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應(yīng)查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實、有效：
1、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；
2、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；
4、相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；
5、開戶戶名、開戶銀行及賬號；
6、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件。
2.購貨單位資格審核
購貨方是醫(yī)藥流通企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)對以下資料進行核實：《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、《營業(yè)執(zhí)照》、審核購貨方證照的合法性和有效性，核查其經(jīng)營范圍；
購貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)審查以下資料：《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。
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