藥品監督管理培訓考試題

　　《藥品經營質量管理規范》培訓考試試題

　　一、填空題(共40分)(每空2分)

　　1、企業應設置專門的質量管理機構，機構下設 、 。

　　2、企業應按照依法批準的 和 ，從事藥品經營活動。

　　3、企業質量管理機構應負責藥品質量的 和藥品質量事故或質量投訴的 、 及報告。

　　4、企業應定期對《 》實施情況進行內部評審。

　　5、滿足藥品分類保管和儲存要求的庫房及常溫庫溫度為 ，陰涼庫存溫度不高于 ，冷庫存溫度為 ，各庫房相對濕度應保持在 之間。

　　6、對麻醉藥品、一類精神藥品、醫療毒性藥品，應實行 制度。

　　7、對不合格藥品的處理情況應定期 和 。

　　8、驗收藥品的記錄應保存至超過藥有效期 年，不得少于 年

　　9、不合格藥品應存放在 。

　　10、企業購進的藥品除國家規定的以外應有法定的_______ 和_______ 。

　　二、選擇題(每題5分，共15分)

　　1、企業應按規定建定藥品銷售記錄，記載藥品：( )

　　A品名、劑型 B生產廠商、購貨單位、銷售數量 C規格、有效期、銷售日期等

　　2、企業制定的制度應包括：( )

　　A質量方針和目標管理 B質量體系的審核質量責任 C質量否決規定 D質量信息管理首營業和首營品種的審核E質量驗收管理倉儲保管、養護和出庫復核的管理 F有關記錄和憑證、特殊藥品及效期藥品不合格藥品和退貨藥品管理 G質量事故、質量查詢和質量投訴管理H藥品不良反應報告的規定、衛生和人員健康狀況管理 I質量方面教育、培訓及考核等內容。

　　3、藥品出庫復核時，應按發貨憑證對實物進行質量檢查和數量、項目的核對。為便于質量跟蹤所做的復核記錄，應包括：( )

　　A購貨單位、品名、劑型、規格 B批號、有效期、生產廠商、數量

　　C銷售日期、質量狀況和復核人員 D通有名稱、批準文號

　　三、判斷題(每題5分，共25分)

　　1、企業從事質量管理的人員可以兼職()

　　2、驗收整件包裝中應有產品合格證()

　　3、驗收應在規定的場所進行并要在規定的時限內完成()

　　4、退貨記錄需要保存一年()

　　5、企業銷售人員介紹藥品時可以適當夸大()

　　四、問答題(每題10分，共20分)

　　1、企業在藥品出庫時，發現哪些問題應停止發貨，報有關部門處理?

　　2、倉庫應劃分為幾區幾色?各區對應的色標是什么?

　　參考答案

　　一. 1、質量管理組 質量驗收組

　　2、經營方式 經營范圍

　　3、查詢、調查、處理

　　4、《藥品經營質量管理規范》

　　5、0-30℃、20℃、45%-75%

　　6、雙人驗收

　　7、匯總和分析

　　8、1，3

　　9、不合格區

　　10、批準文號、生產批號

　　二、1.ABC 2.全選 3.ABC

　　三、1.× 2.√ 3. √ 4.× 5. ×

　　四、1.

　　(1)藥品包裝內有異常響動和液體滲漏

　　(2)外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象

　　(3)包裝標識模糊不清或脫落

　　(4)藥品已超出有效期

　　2.藥品存放倉庫實行分區和庫區色標管理。倉庫應分為五個區：合格區、不合格區、待檢區、退貨區、發貨區。各庫區色標一定要對應正確，避免錯用混用。待驗區和退貨區用黃色，合格區和發貨區用綠色，不合格品區用紅色。

【藥品監督管理培訓考試題】相關文章：

藥品綜合知識培訓考試題09-15

藥品生產、經營企業購銷藥品的監督管理08-10

藥品經營質量管理規范培訓考試題07-06

藥品和藥品監督管理的相關知識點09-14

煤礦培訓的考試題06-25

OA培訓考試題07-18

OA培訓考試題09-03

職員培訓考試題09-20

鉗工培訓考試題09-14