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考試輔導(dǎo)

護(hù)士資格先天性心臟病病人的護(hù)理考點

時間:2023-11-28 16:50:06 德燊 考試輔導(dǎo) 我要投稿
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護(hù)士資格先天性心臟病病人的護(hù)理考點

  先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。今天應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)小編為大家提供了護(hù)士資格先天性心臟病病人的護(hù)理考點,希望對大家有所幫助。

護(hù)士資格先天性心臟病病人的護(hù)理考點

  一、小兒循環(huán)系統(tǒng)解剖生理特點

  1.心臟 胚胎發(fā)育2~8周為心臟形成的關(guān)鍵期,先天性心臟畸形的形成主要在這一期。出生后心臟位置隨年齡而變化,新生兒心臟位置較高并呈橫位.心尖搏動在左側(cè)第四肋間鎖骨中線外,心尖部分主要為右心室,2歲以后,小兒心臟由橫位逐漸轉(zhuǎn)成斜位,心尖搏動下移至第五肋間隙,心尖部分主要為左心室。

  2.心率 小兒的心率相對較快,主要是由于新陳代謝旺盛,身體組織需要更多的血液供給,只有增加心臟的搏動次數(shù),才能滿足身體生長發(fā)育的需要。新生兒時期,心率120~140次/分,1歲以內(nèi)100~130次/分,2—3歲100~120次/分,4—7歲80~100 次/分,8~14歲70—90次/分。

  3.血壓 新生兒收縮壓平均60~70mmHg,l歲70~80mmHg,2歲以后小兒收縮壓可用(年齡×2+80)mmHg或(年齡×0.27+10.67)kPa公式計算,小兒的舒張壓=收縮壓x2/3。

  二、先天性心臟病人的護(hù)理

  先天性心臟病是胎兒時期心臟血管發(fā)育異常而導(dǎo)致的畸形,是小兒最常見的心臟病。發(fā)病率為活產(chǎn)嬰兒的5%一8%。左右。

  (一)病因 可分為兩類:遺傳因素和環(huán)境因素。

  ①遺傳因素:特別是染色體畸變;

  ②環(huán)境因素:重要的原因有宮內(nèi)感染、大劑量放射線接觸、藥物影響、患有代謝性疾病或能造成宮內(nèi)缺氧的慢性疾病。

  (二)分類:根據(jù)左右心腔或大血管間有無分流和臨床有無青紫,可分為3類:

  1.左向右分流型(潛伏青紫型)在左、右心之間或主動脈與肺動脈之問具有異常通路,平時不出現(xiàn)青紫。當(dāng)劇烈哭鬧或任何原因使肺動脈或右心壓力增高并超過左心時,血液自右向左分流,可出現(xiàn)暫時性青紫。當(dāng)分流量大或病程較長,出現(xiàn)持續(xù)性肺動脈高壓,可產(chǎn)生右向左分流而呈現(xiàn)持久性青紫,即稱艾森門格綜合征。常見房間隔缺損、室間隔缺損和動脈導(dǎo)管未閉。

  2.右向左分流型(青紫型) 為先天性心臟病最嚴(yán)重的一組,因心臟結(jié)構(gòu)的異常,靜脈血流人右心后不能全部流入肺循環(huán)達(dá)到氧合,直接進(jìn)入體循環(huán),出現(xiàn)持續(xù)性青紫。常見法洛四聯(lián)癥。

  3.無分流型(無青紫型)心臟左、右兩側(cè)或動、靜脈之間無異常通路或分流。通常無青紫。常見主動脈縮窄和肺動脈狹窄等。

  (三)常見先天性心臟病的特點

  1.房間隔缺損房間隔缺損約占小兒先心病的20%~30%左右。

  (1)分型:按缺損部位可分為原發(fā)孔未閉(一孔型)和繼發(fā)孔未閉(二孔型)。

  (2)臨床表現(xiàn):房間隔缺損的臨床表現(xiàn)隨缺損的大小而不同。缺損小者可無癥狀,僅在體檢時發(fā)現(xiàn)胸骨左緣第2~3肋間有收縮期雜音,嬰兒和兒童期多無癥狀。缺損大者,由于體

  循環(huán)血量減少而表現(xiàn)為氣促、乏力、喂養(yǎng)困難,當(dāng)哭鬧、患肺炎或心力衰竭時,出現(xiàn)暫時性青紫。查體可見生長發(fā)育落后,心前區(qū)隆起,心尖搏動彌散,心濁音界擴(kuò)大,胸骨左緣2~3肋間可聞見Ⅱ~Ⅲ級收縮期噴射性雜音,肺動脈瓣區(qū)第二心音增強(qiáng)或亢進(jìn),并呈固定分裂。常見并發(fā)癥為反復(fù)呼吸道感染、充血性心力衰竭等。

  (3)輔助檢查:心電圖檢查:右心房和右心窒肥大。X線檢查:心臟外形呈現(xiàn)輕、中度擴(kuò)大,以右心房、右心室增大為主,肺動脈段突出,肺野充血,主動脈心影縮小。可見肺門“舞蹈”征。超聲心動圖檢查:可觀察到分流的位置、方向,且能估測分流量的大小。

  (4)治療要點

  1)內(nèi)科治療:對癥治療、預(yù)防呼吸道感染、防止發(fā)生心力衰竭等并發(fā)癥。

  2)外科治療:直徑<3mm的房間隔缺損多在3個月內(nèi)自然閉合,>8mm的房間隔缺損不會自然閉合,一般在3—5歲進(jìn)行介入治療或手朱。反復(fù)呼吸道感染、發(fā)生心力衰竭或合并肺動脈高壓者應(yīng)盡早手術(shù)治療。

  2室間隔缺損 室間隔缺損為最常見的先天性心臟畸形,約占先天性心臟病的20%~50%。根據(jù)缺損的位置分為膜部缺損和肌部缺損兩大類。

  (1)臨床表現(xiàn):取決于缺損的大小。分流量較小,患兒可無明顯癥狀,生長發(fā)育不受影響。大、中型缺損,左向右分流多,體循環(huán)血流量減少,影響生長發(fā)育,患兒多有乏力、氣短多汗、生長發(fā)育緩慢,易患肺部感染,嬰幼兒常出現(xiàn)心力衰竭,喂養(yǎng)困難。當(dāng)出現(xiàn)肺動脈高壓右向左分流時,可出現(xiàn)青紫。查體可見心前區(qū)隆起,胸骨左緣3~4肋間可聞3~5/6級全收縮期反流性雜音,第二心音(P2)增強(qiáng),伴有肺動脈高壓者P2亢進(jìn)。、易并發(fā)支氣管炎、支氣管肺炎、充血性心力衰竭、肺水腫和感染性心內(nèi)膜炎。

  2)輔助檢查:心電圖左室輕、中度肥厚。x線檢查:小、中型缺損者心影大致正常或輕度左房左室增大。大型缺損者,肺紋理明顯增粗增多,左室、右室均增大。重度肺動脈高壓時,以有心室增大為主,肺動脈段明顯凸l出;肺野明顯充血。超聲心動圖檢查:可觀察到分流的位置、方向,且能估測分流量的大小。

  (3)治療原則

  1)內(nèi)科治療:預(yù)防并發(fā)癥,出觀癥狀時強(qiáng)心、利尿、抗感染、擴(kuò)張血管及對癥治療。

  2)外科治療:室間隔缺損有自然愈合可能,中小型缺損可先在門診隨訪至學(xué)齡前期。大、中型缺損可介入或手術(shù)治療。

  3動脈導(dǎo)管未閉

  動脈導(dǎo)管未閉是指出生后動脈導(dǎo)管持續(xù)開放,血流從主動脈經(jīng)導(dǎo)管分流至肺動脈,進(jìn)入左心,并產(chǎn)生病理生理改變。根據(jù)未閉的動脈導(dǎo)管大小、長短和形態(tài)。般分為三型:

  ①管型;

  ②漏斗型;

  ③窗型

  (1)臨床表現(xiàn):患兒女多于男,比例為2:1~3:1.臨床癥狀的輕重,取決于動脈導(dǎo)管的粗細(xì)和分流量的大小。動脈導(dǎo)管較細(xì)者,癥狀較輕或無癥狀;導(dǎo)管粗大者,分流量大,表現(xiàn)為氣急、咳嗽、乏力、多汗、生長發(fā)育落后等。偶見擴(kuò)大的肺動脈壓迫喉返神經(jīng)而引起聲音嘶啞。嚴(yán)重肺動脈高壓時,產(chǎn)生差異性發(fā)紺÷下肢青紫明顯,杵狀趾。查體可見胸骨左緣第2肋問有響亮的連續(xù)性機(jī)器樣雜音,占據(jù)整個收縮期和舒張期,伴震顫,傳導(dǎo)廣泛。分流量大時心尖部可聞及高流量舒張期雜音。P2亢進(jìn)。.脈壓增大,周圍血管征陽性,可見毛細(xì)血管搏動,觸到水沖脈;可聞及股動脈槍擊音等。常見并發(fā)癥為呼吸系統(tǒng)感染、充血性心力衰竭、感染性心內(nèi)膜炎等。

  (2)輔助檢查:心電圖:導(dǎo)管粗:分流量大者有左心室和左心房肥大,合并肺動脈高壓時右心室肥大。x線檢查:分流量小者可正常;分流量大時左房、左室增大;肺動脈段突出,肺野充血。

  (3)治療要點:不同年齡、不同大小的動脈導(dǎo)管未閉均應(yīng)及時手術(shù)或經(jīng)介入方法予以關(guān)閉。早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管未閉可于生后一周內(nèi)使用吲哚美辛(消炎痛)以促進(jìn)導(dǎo)管關(guān)閉。近年來介入治療已成為動脈導(dǎo)管未閉的首選治療方法,可采用微型彈簧圈、蘑菇傘等堵塞動脈導(dǎo)管。

  4·法洛四聯(lián)癥 法洛四聯(lián)癥是一種常見的青紫型先天性心臟病。以肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚為主要臨床特征。其中以肺動脈狹窄為重要畸形。

  (1)臨床表現(xiàn):

  ①青紫:為主要表現(xiàn),其程度和出現(xiàn)早晚與肺動脈狹窄程度有關(guān)。多于生后3~6個月逐漸出現(xiàn)青紫,見于毛細(xì)血管豐富的部位,如唇、指(趾)、甲床、球結(jié)膜等處。

  ②杵狀指(趾):由于長期缺氧,指、趾端毛細(xì)血管擴(kuò)張增生,局部軟組織和骨組織也增生肥大.隨后指(趾)末端膨大如鼓槌狀,稱杵狀指(趾)。③蹲踞現(xiàn)象:即患兒活動后,常主動蹲踞片刻,使右向左分流減少,缺氧癥狀暫時得到緩解。

  ④缺氧發(fā)作:表現(xiàn)為呼吸急促、煩躁不安、發(fā)紺加重,重者發(fā)生暈厥、抽搐、意識喪失,甚至死亡。發(fā)作可持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)小時。哭鬧、排便、感染、貧血或睡眠蘇醒后均可誘發(fā)。

  查體可見患兒發(fā)育落后,有青紫、舌色發(fā)暗、杵狀指(趾)。心前區(qū)略隆起,胸骨左緣2~4肋問有2或3級收縮期噴射性雜音,雜音響度與狹窄程度成反比;P2減弱。常見并發(fā)癥為腦血栓、腦膿腫、感染性心內(nèi)膜炎、紅細(xì)胞增多癥。

  (2)輔助檢查:血液檢查:紅細(xì)胞計數(shù)和血紅蛋白量明顯增多。心電圖:電軸右偏,右心室肥大。x線檢查:心影呈靴形,即心尖上翹、心腰凹陷,兩側(cè)肺紋理減少,透亮度增加。超聲心動圖:可見主動脈內(nèi)徑增寬、騎跨室間隔上,窒問隔中斷,可判斷騎跨程度。

  (3)治療要點

  1)缺氧發(fā)作:

  ①立即予以膝胸體位;

  ②吸氧、鎮(zhèn)靜;

  ③肌內(nèi)注射;

  ④糾正代謝性酸中毒,給予碳酸氫鈉,緩慢靜脈注入,10~15分鐘可重復(fù)應(yīng)用;

  ⑤嚴(yán)重意識喪失,血壓不穩(wěn)定,盡早行氣管插管,人工呼吸。

  2)外科治療:絕大多數(shù)患兒可施行根治術(shù)。輕癥患兒,手術(shù)年齡以5~9歲為宜。根治有困難可做姑息手術(shù)。

  (四)護(hù)理問題

  1.心輸出量減少 與心肌收縮無力有關(guān)。

  2.活動無耐力 與氧供失調(diào)有關(guān)。

  3.潛在并發(fā)癥:反復(fù)呼吸道感染,心力衰竭,感染性心內(nèi)膜炎。

  4.生長發(fā)育遲緩 與體循環(huán)血量減少影響生長發(fā)育有關(guān)。

  5.焦慮 與對手術(shù)擔(dān)憂有關(guān)。

  (五)護(hù)理措施

  1.休息 是恢復(fù)心臟功能的重要條件。休息可減少組織對氧的需要,減少心臟負(fù)擔(dān),使癥狀緩解。所以應(yīng)安排好患兒的作息時間,保證休息和睡眠,根據(jù)病情安排適當(dāng)活動量,以免加重心臟負(fù)荷。重癥患兒,應(yīng)絕對臥床休息,給予生活照顧,集中護(hù)理,并減少不必要的刺激,避免引起情緒激動和哭鬧。

  2注意觀察病情,防止并發(fā)癥發(fā)生。觀察患兒情緒、精神、面色、呼吸、心率、心律、血壓等。患兒突然煩躁、哭鬧、呼吸加快、拒奶,聽診或數(shù)脈發(fā)現(xiàn)心律不齊、期前收縮、心率加快,立即報告醫(yī)生,遵醫(yī)囑對癥處理,詳細(xì)記錄病情變化。

  (1)防止法洛四聯(lián)癥患兒因活動、哭鬧、便秘引起缺氧發(fā)作,一旦發(fā)生應(yīng)將患兒置于膝胸臥位,給予吸氧,并與醫(yī)生配合搶救治療。

  (2)法洛四聯(lián)癥患兒血液黏稠度高,發(fā)熱、出汗、吐瀉時;體液量減少,加重血液濃縮易形成血栓,因此要注意供給充足液體,必要時可靜脈輸液。

  (3)觀察有無煩躁不安、心率增快:呼吸困難、端坐呼吸、吐泡沫樣痰、水腫、肝大等心力衰竭的表現(xiàn),如出現(xiàn)上述表現(xiàn),立即罩患兒于半臥位,給予吸氧,及時與醫(yī)生取得聯(lián)系并按心衰護(hù)理

  3飲食護(hù)理 飲食應(yīng)清淡易消化。以少量多餐為宜。注意控制水及鈉鹽攝入,應(yīng)根據(jù)病情,采用無鹽或低鹽飲食。注意營養(yǎng)搭配,供給充足能量、蛋白質(zhì)和維生素,保證營養(yǎng)需要。對喂養(yǎng)困難的患兒要耐心喂養(yǎng),可少量多餐,避免嗆咳和呼吸困難。

  4.對癥護(hù)理

  (1)患兒出現(xiàn)呼吸困難、青紫等癥狀時,取半臥位,護(hù)理人員給予生活護(hù)理。患兒煩躁不安,出現(xiàn)三凹征或點頭呼吸,指、趾甲及口周青紫,給予氧氣吸入,煩躁者遵醫(yī)囑給鎮(zhèn)靜劑。

  (2)患兒水腫時:

  ①給無鹽或少鹽易消化飲食;

  ②尿少者,遵醫(yī)囑給利尿劑;

  ③每周測量體重2次,嚴(yán)重水腫,每日測本重11次;

  ④每日做皮膚護(hù)理2次,動作要輕,毛巾要柔軟,如皮膚有破損應(yīng)及時處理;定時翻身;預(yù)防壓瘡的發(fā)生。

  (3)咳嗽、咯血時,須絕對臥床休息;抬高床頭,備好吸痰器、痰瓶,必要時協(xié)助患兒排痰;詳細(xì)記錄痰量、性質(zhì),送痰培養(yǎng)檢查,咳嗽劇烈的,遵醫(yī)囑給止咳藥物;發(fā)生病情變化,立即配合醫(yī)生搶救;危重患兒應(yīng)設(shè)專護(hù),密切觀察病情,詳細(xì)記錄。

  (4)注意大便通暢.防止便秘j多食含纖維素豐富的食物。患兒超過2天無大便時,應(yīng)立即報告醫(yī)生處理,遵醫(yī)囑給緩瀉劑{禁止下地獨自排便,防止發(fā)生意外。

  5.藥物治療護(hù)理

  應(yīng)用利尿劑時注意患兒的尿量的變化,兒童應(yīng)用洋地黃藥物的護(hù)理要點如下:

  (1)應(yīng)用洋地黃藥物前數(shù)脈搏1分鐘,通常年長兒HR<60—70次/分,嬰幼兒HR<80—90次/分,應(yīng)暫停用藥并通知醫(yī)生。

  (2)口服洋地黃藥物時,應(yīng)按時按量服用,劑量一定要準(zhǔn)確,如為地高辛水劑藥物,可用“針管抽取后,直接口服。如患兒服藥后嘔吐,應(yīng)及時聯(lián)系醫(yī)生,決定是否補(bǔ)服。

  (3)應(yīng)避免與其他藥物同時服用,鈣劑與洋地黃有協(xié)同作用,用洋地黃類藥物時應(yīng)避免用鈣劑。

  (4)用藥后,應(yīng)觀察藥物的作用,.如:心音有力、脈搏減慢、脈搏搏動增強(qiáng)、呼吸平穩(wěn),口唇、指甲發(fā)紺好轉(zhuǎn)等。

  (5)用藥期間毒性反應(yīng)的觀察和處理見“心功能不全病人的護(hù)理”

  6.預(yù)防感染

  注意體溫變化;按氣溫改變及時加減衣服,避免受涼引起呼吸系統(tǒng)感染。

  注意保護(hù)性隔離,以免交叉感染。做小手術(shù)時,如拔牙,應(yīng)給予抗生素預(yù)防感染,防止感染性心內(nèi)膜炎發(fā)生,一旦發(fā)生感染應(yīng)積極治療。

  7·心理護(hù)理

  對患兒關(guān)心愛護(hù)態(tài)度和藹,建立良好的護(hù)患關(guān)系,消除患兒的緊張心理。對家長和患兒解釋病情和檢查、治r療經(jīng)過,取得他們的理解和配合。

  (六)健康教育

  指導(dǎo)家長掌握先天性心臟病的日常護(hù)理,建立合理的生活制度,合理用藥,預(yù)防感染和其他并發(fā)癥。定期復(fù)查,調(diào)整心功能到最好狀態(tài),使患兒能安全達(dá)到手術(shù)年齡。

  難點突破

  先天性心臟病的病因尚未完全明確,目前認(rèn)為心血管畸形的發(fā)生主要由遺傳和環(huán)境因素及其相互作用所致。具體表現(xiàn)如下:

  (一)房間隔缺損

  1.癥狀:缺損小者可無癥狀,僅在體檢時發(fā)現(xiàn)心臟雜音。缺損大者由于分流量大,使體循環(huán)血量減少而表現(xiàn)為易感乏力、體型瘦長、面色蒼白,由于肺循環(huán)血量的增多使肺充血,患兒活動后氣促、易患呼吸道感染。

  2.體征:可見體格發(fā)育落后、消瘦,心前區(qū)隆起,胸骨左緣2~3肋間可聞及Ⅱ~Ⅲ級收縮期噴射性雜音;胸部X線透視下可見肺門肺動脈總干及分支隨心臟搏動而一明一暗的“肺門舞蹈”征。

  (二)室間隔缺損(最常見的先天性心臟病)

  1.癥狀:小型缺損患兒無明顯癥狀。大、中型室間隔缺損表現(xiàn)為喂養(yǎng)困難,吸吮時常因氣急而中斷,面色蒼白,多汗,生長發(fā)育落后,反復(fù)出現(xiàn)肺部感染及充血性心力衰竭。當(dāng)肺動脈高壓顯著,產(chǎn)生自右向左分流時,臨床出現(xiàn)持久性青紫,即稱艾森曼格綜合征。

  2.體征:可見心前區(qū)隆起,心界向左下擴(kuò)大,胸骨左緣第3~4肋間可聞及Ⅲ~Ⅴ級粗糙的全收縮期雜音。

  (三)動脈導(dǎo)管未閉

  1.癥狀:臨床癥狀取決于動脈導(dǎo)管的粗細(xì)和肺動脈壓力的大小。導(dǎo)管口徑較細(xì)者,僅在體檢時發(fā)現(xiàn)心臟雜音。導(dǎo)管粗大者,分流量大影響生長發(fā)育,患兒活動后氣急、疲勞、多汗,易發(fā)生反復(fù)呼吸道感染及充血性心力衰竭。

  2.體征:胸骨左緣第2~3肋間可聞有粗糙響亮的連續(xù)性機(jī)器樣雜音。由于肺動脈分流使動脈舒張壓降低,收縮壓多正常,脈壓多大于40mmHg(5.3kPa),可有水沖脈、毛細(xì)血管搏動和股動脈槍擊音等周圍血管征。

  (四)法洛四聯(lián)癥

  1.四個病理改變:肺動脈狹窄、主動脈騎跨、室間隔缺損、右心室肥厚。

  2.癥狀:

  (1)青紫:青紫嚴(yán)重程度及出現(xiàn)的早晚與肺動脈狹窄程度成正比,青紫常于唇、球結(jié)合膜、口腔黏膜、耳垂、指(趾)等毛細(xì)血管豐富的部位明顯。

  (2)缺氧發(fā)作:2歲以下的患兒多有缺氧發(fā)作,常在晨起吃奶時或大便、哭鬧后出現(xiàn)陣發(fā)性呼吸困難、煩躁、青紫加重。

  (3)蹲踞是法洛四聯(lián)癥患兒活動后常見的癥狀,蹲踞時下肢屈曲受壓,體循環(huán)阻力增加,使右向左分流減少,從而缺氧癥狀暫時得以緩解。

  (4)杵狀指(趾):由于患兒長期缺氧,致使指(趾)端毛細(xì)血管擴(kuò)張增生。

  3.體征:胸骨左緣第2~4肋間可聞及Ⅱ~Ⅲ級噴射性收縮期雜音;X線可見“靴型心”。

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