原料車間崗位職責(zé)

　　隨著社會不斷地進步，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導(dǎo)致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？下面是小編為大家整理的原料車間崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

原料車間崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé)

　　1、化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。

　　2、熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理，熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。

　　3、熟悉xxxx年版gmp要求，有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

　　4、熟悉多種原料藥合成工藝，有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗，能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題，能對生產(chǎn)人員進行科學(xué)管理。

　　5、能分析、評估產(chǎn)品工藝，并對工藝的.改進和優(yōu)化提供建議。

原料車間崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)

　　1、化學(xué)化工，制藥相關(guān)專業(yè)，有原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗。

　　2、負(fù)責(zé)公司原料藥車間日常的生產(chǎn)管理。

　　3、按照gmp管理規(guī)范的要求執(zhí)行對車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護的監(jiān)控，組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)部下達的生產(chǎn)任務(wù)。

　　4、依照gmp標(biāo)準(zhǔn)和要求，負(fù)責(zé)組織對車間人員的崗位操作規(guī)程、安全環(huán)保、藥品生產(chǎn)等相關(guān)知識培訓(xùn)，提高車間人員的.素質(zhì)，提高車間生產(chǎn)效率。

　　5、完成生產(chǎn)部交辦的其他任務(wù)。'

　　1、化學(xué)化工，制藥相關(guān)專業(yè)，有原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗。

　　2、負(fù)責(zé)公司原料藥車間日常的生產(chǎn)管理。

　　3、按照gmp管理規(guī)范的要求執(zhí)行對車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護的監(jiān)控，組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)部下達的生產(chǎn)任務(wù)。

　　4、依照gmp標(biāo)準(zhǔn)和要求，負(fù)責(zé)組織對車間人員的崗位操作規(guī)程、安全環(huán)保、藥品生產(chǎn)等相關(guān)知識培訓(xùn)，提高車間人員的素質(zhì)，提高車間生產(chǎn)效率。

　　5、完成生產(chǎn)部交辦的其他任務(wù)。

原料車間崗位職責(zé)3

　　原料藥車間主任成都第一藥業(yè)集團有限公司成都第一藥業(yè)集團有限公司，成一制藥工作內(nèi)容：

　　1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實施

　　2、組織實施車間驗證和再驗證工作

　　3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員；并制定車間詳細生產(chǎn)計劃，按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計劃

　　4、按時審核規(guī)格各類記錄文件

　　任職條件：

　　1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

　　2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實踐經(jīng)驗，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的`專業(yè)知識培訓(xùn)；熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范

　　3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力

　　4、具有較強團隊意思，服從部門工作安排

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