制劑員崗位職責（精選26篇）
在現在社會，接觸到崗位職責的地方越來越多，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務與責任的統一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。那么制定崗位職責真的很難嗎？以下是小編幫大家整理的制劑員崗位職責，希望能夠幫助到大家。
制劑員崗位職責 篇1
新產品研發
1.負責根據階段性項目目標，擬定工藝研究階段性目標的實施方案;并解決制劑研究中的技術難題;
2.負責工藝研究階段性方案的實施，并進行試驗結果的整理;
3.負責對工藝研究過程中的制劑分析相關結果進行整理、匯總和匯報，并移交課題組長;
4.負責及時報告研究偏差，并配合進行偏差調查;
5.擬定研究產品的中試方案，參與生產加工協調與工藝驗證;
6.參與項目會議和專題技術討論會;
7.負責制劑項目工藝部分申報資料的撰寫;
8.負責制劑項目工藝部分原始記錄的.整理;
技術支持與服務
1.協助對項目立項調研中制劑工藝的技術可行性分析;
2.協助科技項目申報工作中的技術支持;
3.協助撰寫專利申報資料和意見回復，協助完成專利風險分析報告。
制劑員崗位職責 篇2
職責描述 :
1 、協助高級制劑研究員進行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優化與驗證、生產工藝交接;
2、 負責按照要求規范撰寫原始記錄，整理報告;
3、 能夠維護和管理制劑研究的相關儀器、設備;
4、 完成公司臨時交給的其他工作。
任職要求:
1. 藥劑學或相關專業畢業，本科及以上學歷，藥學、藥劑學、藥物制劑或關專業。
2. 熟悉各種常用制劑設備的'操作和維護;
3. 具有較強的實驗能力;
4. 有良好的敬業精神、團隊精神和溝通協調能力。
制劑員崗位職責 篇3
崗位職責:
1.熟悉制劑研究內容，系統了解所負責的項目，在上級領導指導下完成處方工藝研究;
2.按時完成實驗記錄，負責項目開展中的各項工作，包括實驗的完成、申報資料的撰寫、收集及整理;
3.按要求制定處方工藝研究方案，完成小試、中試樣品的'制備;熟悉工藝驗證方案，并協助完成工藝驗證;
4.對項目開發過程中遇到的問題，進行溝通協調，積極主動地尋找解決辦法，主導推進項目。
任職資格:
1.藥學、制藥等相關專業，本科或以上學歷，英語四級或以上;
2.有較非富的制劑處方設計及工藝開發經驗，熟悉各工藝過程的制備;
3.積極上進，溝通能力強，善于分析問題及提出合理建議。
制劑員崗位職責 篇4
職責描述:
1.項目立項，風險評估，能實時關注項目動態;
2.處方開發，體外一致性評價研究，be實評估;
3.工藝放大，工藝驗證交接;
4.申報資料撰寫，現場核查準備;
5.項目統籌規劃，進度節點把控;
任職要求:
1.碩士及以上學歷(本科學歷需要國內知名企業兩年及以上研發工作經驗);
2.有相關藥品研發項目負責人經驗，至少負責過一個或多個項目;
3.熟知藥品研發流程，了解gmp管理體系;
4.對藥品研發有一些自己的見解，在某方面有自己的`特長;
5.能承擔壓力，有較強的溝通協調能力，能快速融入部門團隊;
固體制劑員崗位
制劑員崗位職責 篇5
崗位職責:
1、參與或負責新藥研發項目的立項研究;
2、負責藥物制劑的開發，包括劑型研究和項目實施等;
3、根據項目進展情況，合理制定質量研究計劃、并對項目研發成本、研發進度、研發質量、研發風險的.控制和管理;
4、制劑工藝、放大研究及產業化交接，臨床支持等;
5、負責撰寫新藥申報資料。
任職要求:
1、藥劑學或藥學等相關專業碩士及以上學歷，藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經驗;
2、熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術，至少精通一種劑型或從事過相關藥物開發;
3、熟悉新藥開發流程，能獨立進行藥物開發并處理和協調遇到的各種問題
4、熟悉國家藥品管理相關法規及指導原則，有撰寫新藥報批研究資料經驗;
5、良好的英文水平，具備文獻檢索、分析總結能力;
6、工作嚴謹、思路清晰，具有良好的溝通能力及創新精神，能全面了解行業***發展動態，把握行業業務發展方向。
制劑員崗位職責 篇6
1、負責產品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報材料工作;
2、根據產品特點設計處方研究工藝;
3、具有豐富的.藥物制劑理論與實驗，熟悉藥物制劑設備的使用及日常維護;
4、熟悉國內國外各項指導原則與法規;
5、熟悉制劑車間的基本知識。
制劑員崗位職責 篇7
崗位職責：
1 、負責制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優化及放大；
2 、負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優化、包裝設計、運輸條件、制劑穩定性考察等新藥制劑相關研究）的`制定、實施、評價等工作；
3 、按國內國際質量要求及GMP要求進行制劑研發；
4 、按照要求規范研究并做好相關原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料；
5 、負責相關試驗儀器的使用維護等。
任職資格：
1 、藥劑學、藥學、制藥工程、化學、生物制藥等相關專業，本科以上學歷；
2、3年以上制劑藥物研發工作經驗，熟練掌握多種劑型的研究技術與技能，有固體制劑工作經歷者優先；
3、能獨立承擔制劑開發項目，能熟練操作和維護制劑設備；
4、了解GMP及藥品生產注冊相關法規；有ANDA開發經驗并熟悉ICH法規優先考慮；
5、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執行力。
6、可提供住宿。
制劑員崗位職責 篇8
職責描述:
(1)協助研究院制訂化學藥(制劑方向)研發戰略與體系建設;
(2)組建、領導和管理化學藥制劑研發團隊，保證各項管理與技術管理工作高效開展并高質量達到目標要求;
(3)有效利用和協調公司內外部資源，負責化學藥新制劑(包括但不限于緩控釋、納米制劑等)的選題立項、篩選與評價、臨床前研究、ind及產業化技術轉移等工作;
(4)負責研究院在研化學創新藥、仿制藥、一致性評價等制劑研究工作;
(5)與相關團隊協作，從制劑角度對創新藥的.選題立項、分子設計、成藥性評價、臨床前研究等提供必要的技術支持及建議。
任職要求:
(1)博士及以上學歷，藥物制劑及相關專業;
(2)8年以上藥物制劑尤其是創新制劑研發工作經驗，有國內外大型制藥公司或著名藥物研究機構、cro公司工作經驗者優先;
(3)掌握國際醫藥行業的最新動態，熟悉國內外新藥開發模式、流程、技術要求及相關注冊法規;有項目成功進入臨床階段者優先;
(4)具備良好的項目管理能力和團隊管理能力，能統籌和管理藥物制劑研發各個環節的工作;
(5)具有較強的英文閱讀和撰寫能力;
制劑員崗位職責 篇9
1、農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關工藝和農藥劑型應用研究；
2、依據公司計劃、項目任務書要求，開展制劑新產品研發工作，確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規性，對新產品研發過程中實驗數據的真實性、可靠性等負責；
3、負責公司原有制劑配方技術的改進，為制劑生產提供及時、可靠的技術支持，為制劑銷售提供技術咨詢和服務；
4、開展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發展規劃部制劑登記等提供技術支持；
5、負責相應制劑實驗室現場、設備日常管理與維護，確保實驗安全；
6、負責制劑研發過程中資料的'準備、整理、歸檔及專利編寫等工作；
7、做好技術保密工作，不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業秘密；
8、按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。
1、取得工程師中級職稱資格。
2、植物保護專業知識扎實，熟悉農作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3、對農藥的劑型有一定的了解，具備一定的研究與開發能力。
4、熟悉農藥專業知識以及相關法規。
5、有事業心，具有較強的協調、溝通能力。
6、工作敬業、善于學習、有創新意識、具有較強的團隊合作精神。
制劑員崗位職責 篇10
1、收集整理國內、外各類醫藥科研相關信息動態，熟知新藥研發流程，能按照注冊法規要求組織開展藥物制劑研發工作;
2、進行新藥項目立項對項目的技術難度、國內外申報情況、市場情況及政策風險等方面有充分了解;
3、對所負責的項目和團隊進行協調及管理;
4、可獨立完成或組織人員完成制劑研究工作，包括劑型設計、處方設計與篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩定性研究等;
5、按照藥品注冊報批要求，撰寫相關申報材料及原始記錄，完成申報工作;
6、解決試產、調試、生產過程中的'與產品工藝有關的難點和相關技術問題，并進行制劑工藝交接;
7、對化學合成、分析等相關領域知識有充分了解。
任職要求:
1、藥物制劑或藥學等相關專業本科及以上學歷;
2、熟悉藥品研制的相關技術指導原則，具有5年以上藥物制劑工作經驗;
3、擔任3年以上本專業項目負責人及以上職務，具有豐富的項目管理及人員管理經驗;
4、熟悉各種劑型的制備工藝，掌握各種劑型的檢驗，具備相關技術培訓能力;
5、通過cet-6，能夠熟練檢索和精讀專業外文文獻及專利，熟悉計算機常用軟件應用及操作;
6、具有較強的實驗動手能力、分析解決問題能力、計劃與執行能力、組織與領導能力;
7、具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神，工作積極主動、嚴謹、高效，責任心強，善于學習和接受新知識，具有較強的溝通和協調能力。
制劑員崗位職責 篇11
1、獨立進行藥物制劑研究，處方設計、篩選和工藝研究等工作;
2、負責藥物制劑生產及研發相關的其它檢驗工作;
3、指導實驗員開展具體的實驗工作。
任職要求:
1、藥物制劑或藥劑學相關專業;
2、優秀的英語閱讀、溝通及交流能力;
3、有較強的文獻檢索，分析能力;
4、有中試生產經驗，有很強的'藥物制劑實驗技能與理論知識;
5、在制藥企業或藥品研發公司有相關經驗者優先;
6、責任心強，具有鉆研精神及良好的溝通協調能力。
制劑員崗位職責 篇12
1、能在指導下完成有關的制劑研究工作;
2、負責實驗記錄撰寫;
3、負責相關試驗設備、設施的使用維護;
4、能承擔生產工藝技術交接支持。
任職要求:
1、藥學、藥劑學、制藥工程專業，碩士以上學歷;
2、有相關藥物制劑研究工作經驗優先;
3、有較好的.領悟能力和溝通協調能力;
4、品行端正，為人正直，作風踏實，能吃苦耐勞，有責任感和敬業精神。
制劑員崗位職責 篇13
任職要求:
1、藥物制劑或藥物相關專業本科或以上學歷;
2、具有較強的'研發背景，二年以上藥物制劑崗位實際操作經驗;
3、具有豐富的藥物制劑理論與經驗，有新劑型、藥物復方技術經驗者優先;
4、優秀的團隊管理和溝通能力，勇于承擔責任;
5、有創新解決問題能力。
6、需具備如實、及時、準確記錄實驗數據能力與習慣。
7、具有實驗申報資料撰寫的基本能力。
崗位職責:
1、負責為藥物開發提供制劑處方設計及工藝研究方案，并獨立撰寫相關申報資料;
2、為制劑工藝優化和生產放大提供技術指導;
3、制訂藥物開發中制劑研究方案并有計劃執行和完成。擅長藥物分析并熟悉各種新劑型的開發。
制劑員崗位職責 篇14
任職要求:
1、生物、制藥工程、制劑類相關專業，大專及以上學歷，工作經驗豐富者可適當放寬;
2、對生物制藥有熱情，工作主動認真、有責任心，較強的獨立工作能力。
崗位職責:
1、負責無菌過濾系統的`安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進行無菌過濾;
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護，無菌灌裝;
3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養;
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護。
制劑員崗位職責 篇15
1、按照要求，藥品注冊申報資料指導原則的要求，制定和執行研制計劃和方案、原始記錄和制劑申報資料的撰寫;
2、熟悉一般的制劑設備的.操作;
3、負責研發產品的中試和工藝放大;
4、承擔部門職責范圍內的各項工作。
任職資格:
1、碩士1年以上或者本科畢業3年以上，作為項目負責人完成1個以上制劑項目的開發;
2、熟悉制劑項目研發的技術要求和流程，能較獨立開展分析和制劑項目研究;
3、具有較強的書面表達能力、項目管理能力、組織計劃能力、溝通協調能力、能承受工作壓力。
制劑員崗位職責 篇16
1、負責并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優化與驗證、生產工藝交接;
2、負責按照要求規范撰寫、整理相關申報資料;
4、負責查閱國內外相關技術專利和文獻資料，跟蹤最新研發動態，協助藥物制劑研發
5.能夠維護和管理制劑研究的.相關儀器、設備;
6、完成公司臨時交給的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學歷，藥學、藥劑學、或關專業，碩士優先;本科6年，碩士4年以上相關工作經驗。
2.熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業化生產流程及設備原理;
3.熟悉藥品申報資料撰寫及相關文獻查詢，熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新;
4.熟悉藥品注冊法規，了解gmp相關法規;
5.具有較強的技術創新精神和獨立工作能力，有良好的敬業精神、團隊精神和溝通協調能力。
6.具有一定的項目管理知識和技巧;
制劑員崗位職責 篇17
崗位職責:
口服固體制劑(片劑、膠囊、顆粒劑)的研究開發;
制劑處方開發、工藝優化研究。
在制劑負責人的領導下開展工作，根據制劑負責人設計的'處方、工藝進行制劑小試研究和中試放大生產。
任職要求:
1.藥劑、藥學、制藥工程或相關專業，大專以上學歷，具有三年以上相關工作經驗。如果實踐經驗豐富，學歷可放寬。
2.熟悉藥品制劑生產，有多年實際藥品生產經驗者優先。以口服固體制劑(片劑、膠囊、顆粒劑)為主，熟悉注射劑生產的更佳。
3.熟悉小試和大生產設備的優先。
制劑員崗位職責 篇18
【崗位職責】
1、負責擬定制劑研發項目計劃方案，監督計劃的執行并有效控制進程，對項目的完成質量負責。
2、負責所承擔項目實驗室處方、工藝開發，并向生產車間的技術轉移等工作。
3、負責指導本組員工日常工作中遇到的`問題和困難，對所承擔的實驗數據負責。
4、負責所承擔項目CTD資料的撰寫和完善，并帶領組員做好注冊核查所需的各項工作。
【任職要求】
1、碩士及以上學歷，藥劑學相關專業。
2、具備至少5年知名企業制劑研發實踐經驗，負責的項目有3個及以上開發成功的經歷。
3、能夠完成難溶性或緩控釋制劑的處方工藝優化工作，保證產品能夠與參比制劑質量一致。
4、熟悉GMP知識及GMP車間的法規要求。
制劑員崗位職責 篇19
崗位職責:
1、負責新制劑項目的研發工作，開發制劑藥物并實現產業化;
2、負責新制劑項目的選題立項，對自主研發或委托研發、合作研發項目進行立項前調研、項目建議書或者可行性報告的編制;
3、負責制定新制劑項目開發的實施方案(含研究內容、時間以及關鍵點的.考核指標)，負責制訂項目月(季、年)度工作計劃，及時向主管領導匯報項目進展情況;
4、負責經批準立項的自主研發新制劑項目的研究開發，負責指導并參與新制劑項目組具體研究工作，按照cfda新藥技術要求及相關法規完成臨床前研究;
5、負責新制劑項目全套申報資料的撰寫、審核，對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責。
任職要求:
1、藥劑學、藥學相關專業，碩士或以上學歷;
2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經驗;
3、以項目負責人完成2項以上化學藥品注冊申請;
4、熟悉國內外藥物新制劑研究前沿及尖端技術信息;
5、熟悉藥物新制劑的研究開發，有成功案例者優先。
制劑員崗位職責 篇20
崗位職責:
1.負責制劑技術平臺的規劃與建設，指導新型制劑的'研究與開發，跟進項目進度，對過程和結果經行評估審核，協調和解決生產放大轉移過程中出現的問題;
2.負責審核部門內所有項目的申報材料;
3.負責隊伍培養。
任職資格:
1.藥物制劑研究生及以上學歷，6年以上相關工作經驗或5年以上科研團隊管理經驗，在大型制藥公司有相關研發工作經歷者優先;
2.具有較強的信息調研能力，把握行業動態，熟悉國家相關政策法規及技術指導原則;
3.熟悉專利知識，對研制項目創新的部分及時申請專利保護;
4.具備較為豐富的項目管理經驗，能獨立處理各種問題。
制劑員崗位職責 篇21
1、掌握制劑技術研究發展趨勢以及市場動態，參與制定公司制劑研發戰略目標；
2、負責上海制劑研發和啟東制劑中試平臺的技術管理工作；
3、做為專業帶頭人，帶領團隊組織技術攻關，解決項目的技術難點；能有效的實現制劑技術從實驗室小試到中試以及產業化的.轉化；
4、確保制劑實驗室的運作符合法規要求和公司要求，保證技術結果合規；
5、負責國內外制劑研究相關申報資料的組織整理、審核把關；
6、負責制劑研發團隊管理，包括跨部門合作和協調，人才梯隊建設和績效考核等。
制劑員崗位職責 篇22
崗位職責:
1.負責藥物產品的固體口服制劑立項，配方研發，技術、法規和知識產權方面的工作。確保及時完成新產品的研發，如:處方設計;研發穩定和生物等效性配方;研發符合美國FDA和中國SFDA要求產品。
2.監督所有注冊批次的制造;審查和批準如協議、生產記錄、規格和研發報告等技術文件。指導和管理與申報批次生產有關的所有活動，如撰寫，審查和批準的`技術文件(協議，生產記錄，規范，研究報告等)。
3.與生產，檢驗，物料管理部門溝通，確保處方放大和商業化生產的順利進行。
4.對可能影響產品的錯誤操作提出說明并提供改善業務和質量的意見。
5.制定、解釋和說明標準操作工藝，并確保遵守。
6管理，和培訓科研人員。
7.負責和管理各種工作事項的質量、準確性和數量;提供建議、指導和方向;處理日常問題，制定詳細的內部工作方法;并對人事事務提供建議。
8.監督和評價下屬的表現
9監督并協作外部合作伙伴參與的制劑配方研發制定和/或制造
任職要求:
1.本職位要求應試者為藥劑學或者化學工程專業碩士以上學位，博士生優先考慮，并擁有3-5年以上的工業界藥物制劑和產品開發的經驗，或者藥劑學學士5-6年以上的工作經驗。
2.在技術上，應試者應該有第一手的固體鑒定，濕法制粒，干法制粒，壓片，活性包衣，功能性包衣，和膠囊填裝等實際操作經驗。
3.熟悉放大和生產環境，并對于DOE和QBD有實際理解和經驗。
4.具有較強的工業藥劑學和理論藥劑學的理論基礎。
5.熟悉DOE和常見的相關軟件，能夠獨立設計DOE實驗和對結果進行分析。
6.具有很好的中英文寫作和口頭表達能力，性格開朗，能夠和上級領導順利交流。
7.具有很強的Teamwork的意識，團結同時，共同完成項目。
制劑員崗位職責 篇23
1、車間主任崗位職責
⑴車間工作計劃制訂及組織實施：根據公司下達的年度，月生產量，制定出年度、月工作計劃；
⑵生產技術、質量的穩定與提高：對產品質量、工藝技術的監控，督促技術員、班長定期召開技術分析會及質量分析會；指導技術員進行技術攻關活動；指導技術員工作；
⑶人員培訓及人才培養：負責并組織實施對車間員工工作標準、專業技能、員工心態等相關知識的培訓；負責全車間人員有關制度條例及企業文化的培訓；負責對對全車間人員傳達公司及廠部的精神；
⑷成本核算與控制：指導車間物料員的工作；定期檢查車間物料、動力統計；每月就生產物資、動力、工資與物料員進行成本分析，材料上報廠部留檔；
⑸員工管理與協調：根據生產任務對車間人員崗位進行合理調配；
2、技術員崗位職責
⑴質量管理與控制：對生產過程進行全面質量監督與控制，對產品請驗與分析；
⑵生產技術研究改進：提高車間現有產品質量，改善現有產品的工藝條件，對車間生產過程中出現的技術問題進行技術攻關；⑶發布指令：根據生產計劃及工藝要求會同生產部計劃小組發布生產指令；
⑷生產工藝技術、技能培訓：對車間員工進行生產工藝、GMP、SOP等相關知識培訓及考核；
⑸生產記錄整理歸檔：審核、整理生產原始記錄，并按時交到質保部歸檔。
3、物料員崗位職責
⑴物資領取、發放：及時供應生產物料，掌握本車間物資儲備及產成品儲備情況；
⑵成本控制：每天對生產消耗進行統計，對物料異常損耗進行分析作出處意見并及時上報車間主任；
⑶成本核算：每月對生產物資消耗、水、電、人工工資作成本統計與成本分析，并報生產部生產計劃小組。
4、設備員崗位職責
⑴設備維修、保養：做好巡回檢查工作，及時發現問題，定期對生產設備進行維護保養，對有故障的機械設備進行檢修，認真作好設備的維修記錄，記錄設備所增加的零件；
⑵硬件設施改造：車間設備、設施一般性改造；
⑶員工設備技能培訓：對員進行設備使用、安全、維護保養等專業知識培訓；
⑷動力消耗管理：配合物料員對動力消耗、設備配件消耗進行統計與控制。
5、填充崗位職責
⑴將各種原料藥的`顆粒或藥粉按要求充填成膠囊粒。
⑵將已充填的各品種膠囊粒拋光后交下工序使用。
6、鋁塑泡罩崗位職責
⑴將上工序交給的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。
⑵將已泡罩的板材進行篩選。
7、選板崗位職責
對上工序交給的已泡罩板材進行二次篩選后交包裝工序。
8、包裝崗位職責
將上工序交給的已選合格板材按品種規格要求進行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）后，入成品庫。
制劑員崗位職責 篇24
崗位職責:
1、負責制劑產品(吸入制劑優先)、工藝等研究,負責制劑的質量標準的.制定與控制;
2、配合完成制劑小試、中試放大工作;
3、了解藥品注冊法規及指導原則,能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分,同時能夠進行相關資料的整理;
4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄;
5、完成領導交辦的其它工作。
崗位要求:
1、碩士及以上,藥物制劑專業或者具備一年以上相關工作經驗優先考慮;
2、有制藥企業生產經驗,了解GMP及藥品生產注冊相關法規;
3、具備良好的團隊合作精神,解決問題能力及創新能力。
制劑員崗位職責 篇25
1、負責懸浮制劑新產品的開發和老產品的改進工作，以提升產品的劑型工藝技術水平，使新農劑型技術達到國內領先水平，不斷增強新農的`技術優勢和產品獲利能力
2、開展懸浮制劑新產品小試研發和中試研究
3、負責編制所開發產品的技術報告，提供登記部門、應用技術部門和市場推廣部門所需的樣品及相應技術資料；
4、確保所開展工作的ehs；
制劑員崗位職責 篇26
1、負責產品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報材料工作;
2、根據產品特點設計處方研究工藝;
3、具有豐富的.藥物制劑理論與實驗,熟悉藥物制劑設備的使用及日常維護;
4、熟悉國內國外各項指導原則與法規;
5、熟悉制劑車間的基本知識。
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