制劑人員崗位職責

　　在快速變化和不斷變革的今天，人們運用到崗位職責的場合不斷增多，制定崗位職責可以最大限度地實現勞動用工的科學配置。我們該怎么制定崗位職責呢？下面是小編精心整理的.制劑人員崗位職責，希望能夠幫助到大家。

制劑人員崗位職責1

　　崗位職責

　　一、執行各項藥品管理法規、各項制劑配制質量管理規程。

　　二、嚴格執行衛生管理制度，保持個人衛生，工作時必須按凈化要求穿戴。無菌室按無菌操作規程進行。

　　三、定期檢查制劑及原輔料的質量、有效期，保證藥品質量。

　　四、嚴格按照制劑配制操作規程進行藥品的制劑生產，并做好相關記錄。

　　五、對制劑生產中出現的影響產品質量的關鍵問題及時提出合理的建議。

　　六、藥品出現質量問題，及時上報。

　　七、愛護生產設備和儀器，定期維護。

制劑人員崗位職責2

　　崗位職責：

　　1、負責制劑產品（吸入制劑優先）、工藝等研究，負責制劑的質量標準的制定與控制；

　　2、配合完成制劑小試、中試放大工作；

　　3、了解藥品注冊法規及指導原則，能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分，同時能夠進行相關資料的整理；

　　4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；

　　5、完成領導交辦的其它工作。

　　崗位要求：

　　1、碩士及以上，藥物制劑專業或者具備一年以上相關工作經驗優先考慮；

　　2、有制藥企業生產經驗，了解gmp及藥品生產注冊相關法規；

　　3、具備良好的團隊合作精神，解決問題能力及創新能力。

制劑人員崗位職責3

　　武崗位職責：

　　1、負責制劑產品（吸入制劑優先）、工藝等研究，負責制劑的質量標準的制定與控制；

　　2、配合完成制劑小試、中試放大工作；

　　3、了解藥品注冊法規及指導原則，能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分，同時能夠進行相關資料的整理；

　　4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；

　　5、完成領導交辦的其它工作。

　　崗位要求：

　　1、碩士及以上，藥物制劑專業或者具備一年以上相關工作經驗優先考慮；

　　2、有制藥企業生產經驗，了解gmp及藥品生產注冊相關法規；

　　3、具備良好的團隊合作精神，解決問題能力及創新能力。

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