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不同產地葛根中葛根素的對比
HPLC法對不同產地的柴葛、粉葛中的葛根素的含量進行了測定,表明柴葛中葛根素含量約為粉葛的3倍,紫外測總黃酮含量表明,柴葛中葛根素量占總黃酮量的55%左右,粉葛中葛根素量占其總黃酮量的48%左右。同時比較了不同提取方法對葛根素和總黃酮含量測定的影響,發現回流提取法得到的葛根素含量較高,更有利于其提取。
葛根素HPLC圖譜中葛根素峰易拖尾,分離度低,本文研究了甲醇:水不同配比對峰形、分離度和保留時間的影響,體積比為25∶75時葛根素峰拖尾,與后面的小峰分離度為1.3,體積比為35∶65時葛根素峰與前峰易重合。甲醇∶水比(V/V)為32∶68時,在樣品分析中葛根素與其它峰均能達到基線分離,保留時間適中,柱效高,故選用為流動相。
1 儀器與材料
1.1 儀器美國 Waters 公司600-2487高效液相色譜儀,Millenium數據處理系統;Waters2487紫外檢測器;島津UV-2401PC型紫外分光光度計;島津AY120型萬分之一電子分析天平;SB3200型超聲清洗器。
1.2 材料葛根素對照品:中國藥品生物制品檢定所;甲醇為色譜純;水為重蒸餾超純水;其它試劑均為分析純。柴葛產于安徽岳西,粉葛產于廣西。
2 方法與結果
2.1 HPLC法測定葛根中葛根素的含量
2.1.1 色譜條件色譜柱:Zorbax XDB-C18(4.6mm×250mm, 5μm);流動相∶甲醇-水(32∶68);流速1ml/min;檢測波長250 nm;柱溫22℃;進樣體積10μl。理論板數按葛根素峰計算不低于5000。在該色譜條件下,樣品中的葛根素與其它峰均能達到基線分離,保留時間在14.3 min左右。
2.1.2 對照品溶液的制備精密稱取葛根素對照品5.1mg,甲醇定容于25ml量瓶。分別移取0.5,1.0,2.0,2.5ml于5ml量瓶,水定容,與原液共同作為HPLC用對照品溶液。
2.1.3 供試品溶液的制備 熱回流提取法:精密稱取柴葛、粉葛粉末(過50目篩)各0.1g,置具塞錐形瓶中,精密加入30%乙醇50 ml,稱重;亓魈崛30min,放冷,稱重并以30%乙醇補足減失重量,搖勻過濾,取續濾液為供試品,待測。
2.1.4 線性關系考察取對照品溶液,按照色譜條件進樣10μl,葛根素進樣量X(μg)為橫坐標,以峰面積Y為縱坐標繪制標準曲線,其回歸方程為:Y=3.5076×106X+3.2745×104,r=0.9999。結果表明,葛根素進樣量在0.204~2.04μg范圍內與峰面積線性關系良好,可用外標兩點法計算含量。
2.1.5 精密度考察在色譜條件下,吸取同一對照品溶液10 μl,連續進樣5次,測得峰面積,RSD=0.8%,表明進樣與峰面積積分的精密度良好。
2.1.6 重復性考察取同一批柴葛、粉葛樣品5份,按外標法計算含量,RSD=2.8%,表明分析方法重復性良好。
2.1.7 穩定性考察精密吸取對照
品溶液10μl,分別在0,1,2,4,8,12,24,48h時進樣,在色譜條件下測定峰面積,其RSD值為1.4%。表明葛根素在室內正常條件下48h內穩定,因此整個實驗過程可以在常溫不避光的條件下操作。
2.1.8 回收率考察精密稱取
已知葛根素含量的同一樣品藥材粉末5份,20mg/份,精密稱定后,每份加入濃度為0.204mg/ml的對照品溶液2.5~3.3 ml,按“供試品溶液制備”項下操作,精密吸取10 μl,進樣,計算回收率。
2.1.9 樣品測定按“供試品溶液制備”項下操作,制備各樣品溶液,精密吸取10μl,進樣,在所選色譜條件下測定,外標兩點法計算含量。
2.2 紫外分光光度法測定葛根中總黃酮含量
2.2.1 線性關系考察精密稱取葛根素對照品5.1mg,甲醇定容于25ml量瓶。移取0.2,0.4,0.5,0.6,0.8ml置于10ml量瓶,水定容,為紫外測總黃酮用對照品溶液。以溶液濃度為橫坐標,吸收度為縱坐標,得線性方程:Y= 0.078X+0.0152,r=0.9998。表明總黃酮濃度在4.08~16.32μg/ml范圍時與吸收度線性關系良好。
2.2.2 供試品制備 方法1:分別稱取柴葛、粉葛4.5g,置于圓底燒瓶,乙醇回流提取3次,40ml/次,時間均為1h。合并3次濾液并濃縮置25ml量瓶,乙醇定容。取1ml用乙醇定容于100量瓶,再取1ml上清液于10ml量瓶,水定容,待測。以1ml乙醇加水定容于10ml量瓶中為空白對照。
方法2:取上述液相用索氏提取法制得的待測品0.4ml,置于10ml量瓶,水定容,待測。吸收波長考察與樣品測定在200~800nm間紫外掃描濃度為8.16μg/ml的葛根素對照品溶液。在249~251nm處有最大吸收,選用250nm測定。分別測定兩種方法制得4個樣品。
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