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自考《生物藥劑及藥物動力學》同步練習題
在平時的學習、工作中，我們都要用到練習題，做習題在我們的學習中占有非常重要的位置，對掌握知識、培養能力和檢驗學習的效果都是非常必要的，什么樣的習題才是好習題呢？下面是小編為大家收集的自考《生物藥劑及藥物動力學》同步練習題2017，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
自考《生物藥劑及藥物動力學》同步練習題 1
一、是非題
1.注射給藥藥物直接進入血液循環，沒有吸收過程。
2.藥物經口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細血管匯總至頸內靜脈，不經肝臟而直接進入心臟，可避開肝首過效應。
3.脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶。眭和水溶性。
4.藥物經直腸給藥可以完全避開肝首過效應。
5.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關，一般來講粒子越小在肺泡的沉積量越大。
二、填空題
1.藥物經肌內注射有吸收過程，一般____藥物通過毛細血管壁直接擴散，水溶性藥物中分子量______的可以穿過毛細血管內皮細胞膜上的孔隙快速擴散進入毛細血管，分子量____的藥物主要通過淋巴系統吸收。
2.體外評價藥物經皮吸收速率可采用______或______擴散池。
3.為達到理想的肺部沉積效率，應控制藥物粒子的大小，其空氣動力學粒徑范圍一般為______。
4.蛋白多肽藥物經黏膜給藥的部位主要包括______、______、______等。
5.影響離子導入的因素有______、______等。
6.藥物溶液滴入結膜內主要通過______、______途徑吸收。
三、不定項選擇題
1.下列關于經皮給藥吸收的論述不正確的是
A.脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質層聚集，不易穿透皮膚
B.某弱堿藥物的透皮給藥系統宜調節pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收
C.脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質，才能更好地促進藥物的經皮吸收
D.藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑
2.藥物在肺部沉積的機制主要有
A.霧化吸入 B.慣性碰撞
C.沉降 D.擴散
3.關于注射給藥正確的表述是
A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗
B.不同部位肌內注射吸收順序：臀大肌>大腿外側肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長
D.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液
4.提高藥物經角膜吸收的措施有
A.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間
B.減少給藥體積，減少藥物損失
C.弱堿性藥物調節pH至3.0，使之呈非解離型存在
D.調節滴眼劑至高滲，促進藥物吸收
5.影響肺部藥物吸收的因素有
A.藥物粒子在氣道內的沉積過程
B.生理因素
C.藥物的理化性質
D.制劑因素
四、問答題
1.采用什么給藥途徑可避免肝首過效應?試結合各給藥途徑的生理學特點說明其
避免首過效應的原理。
2.試述影響經皮給藥的影響因素。
3.粒子在肺部沉積的機制是什么?簡述影響藥物經肺部吸收的因素。
【習題答案】
一、是非題
1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×
二、填空題
1.脂溶性，小，很大
2.單室，雙室
3. 0.5～7.5ym
4.經鼻腔，經肺部，經直腸(經口腔黏膜等)
5.藥物及介質因素，電學因素
6.角膜滲透，結膜滲透
三、不定項選擇題
1.C 2. BCD 3.C 4.AB 5.ABCD
四、問答題
1.可以通過改變給藥途徑盡量避免首過效應，尤其是肝首過效應。主要途徑有：
(1)薛脈、肌內注射：靜脈注射直接進入體循環，因此不存在首過效應;肌內注射經毛細血管吸收進入體循環，不經門肝系統，因此不存在首過效應。
(2)口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛細血管匯總至頸內靜脈，不經肝臟而直接進入心臟，可繞過肝臟的首過作用。一般可制成口腔貼片給藥。
(3)經皮吸收：藥物應用到皮膚后，首先從制劑中釋放到皮膚表面，溶解的藥物分配進入角質層，擴散通過角質層到達活性表皮的界面，再分配進入水性的'活性表皮，繼續擴散到達真皮，被毛細血管吸收進入血液循環，可避開門肝系統。
(4)經鼻給藥：鼻黏膜血管豐富，鼻黏膜滲透性高，有利于全身吸收。藥物吸收后直接進入體循環，無首過效應。
(5)經肺吸收：肺泡表面積大，具有豐富的毛細血管和極小的轉運距離，因此肺部給藥吸收迅速，而且吸收后藥物直接進入血液循環，不受肝首過效應的影響。
(6)直腸給藥：栓劑距肛門2cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應，給藥生物利用度遠高于距肛門4cm處給藥。當栓劑距肛門6cm處給藥時，大部分藥物經直腸上靜脈進入門靜脈--肝臟系統。淋巴循環也有助于直腸藥物吸收，經淋巴吸收的藥物可避開肝臟代謝作用。
2.(1)生理因素：皮膚的生理情況因種族、年齡、性別、人體因素及部位的差異而有顯著不同，其差異主要由角質層的厚度、致密性和附屬器的密度引起，由此對皮膚的通透性產生明顯的影響。身體各部位皮膚滲透性大小為陰襄>耳后>腋窩區>頭皮>手臂>腿部>胸部。皮膚生理條件會隨著年齡和性別而發生變化，胎兒的角質層從妊娠期開始產生，出生時形成，由于嬰兒還沒有發達的角質層，因此皮膚的通透性比較大;成年人的萎皮膚結構功能不斷完善，通透性也在不斷地減弱。通常，老人和男性的皮膚通透性低于兒童和婦女。
(2)劑型因素：對于經皮給藥系統的候選藥物，一般以劑量小、藥理作用強者較為理想。角質層的結構限制了大分子藥物滲透的可能性。分子量大于600的物質不能自由通過角質層。藥物的熔點也能影響經皮滲透性能，低熔點的藥物容易滲透通過皮膚。
脂溶性藥物較水溶性藥物或親水性藥物容易通過角質層屏障，但是脂溶性太強的藥物也難以透過親水性的活性表皮層和真皮層，主要在角質層中蓄積。
給藥系統的劑型對藥物的釋放性能影響很大，藥物從給藥系統中釋放越容易，則越有利于藥物的經皮滲透。常用的經皮給藥劑型有乳膏、凝膠、涂劑和透皮貼片等，藥物從這些劑型中釋放往往有顯著差異。基質對藥物的親和力不應太大，否則難以將藥物轉移到皮膚中，影響藥物的吸收。
(3)透皮吸收促進劑：應用經皮吸收促進劑可提高藥物的經皮吸收。常用的促進劑有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。
3.藥物粒子在氣道內的沉積機制有：①慣性碰撞：動量較大的粒子隨氣體吸入，在氣道分叉處突然改變方向，受渦流的影響，產生離心力，當離心力足夠大時，即與氣道壁發生慣性碰撞：②沉降：質量較大的粒子在氣道內的停留時間足夠長時，受重力的作用沉積于氣道;③擴散：當藥物粒子的粒徑較小時，沉積也可能僅僅是布朗運動的結果，即通過單純的擴散運動與氣道相接觸。
影響藥物經肺部吸收的因素主要有以下幾方面：①藥物粒子在氣道中的沉積：吸入粒子在氣道中的沉積主要受三方面因素的影響：氣溶膠劑的特性、肺通氣參數和呼吸道生理構造。粒子在肺部的沉積還與粒子的大小有關。②生理因素：氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內被排除。呼吸道越往下，纖毛運動越弱。呼吸道的直徑對藥物粒子到達的部位亦有很大影響。酶代謝也是肺部藥物吸收的屏障因素之一。③藥物的理化性質：藥物的脂溶性和油水分配系數影響藥物的吸收。水溶性化合物主要通過細胞旁路吸收，吸收較脂溶性藥物慢。藥物的分子量大小也是影響肺部吸收的因素之一。④制劑因素：制劑的處方組成、吸入裝置的構造影響藥物霧滴或粒子的大小和性質、粒子的噴出速度等，進而影響藥物的吸收。
自考《生物藥劑及藥物動力學》同步練習題 2
一、選擇題
1. 藥物的吸收主要發生在人體的哪個部位？
A. 心臟
B. 肺部
C. 小腸
D. 胃
2. 下列哪種現象屬于被動擴散？
A. 需要能量
B. 不需要載體
C. 需要載體
D. 需要能量和載體
3. 關于藥效學描述正確的是？
A. 研究藥物在體內的分布、代謝、排泄過程
B. 研究藥物在體外的作用效果
C. 研究藥物在體內的行為和效應關系
D. 研究藥物在體外的行為和效應關系
二、填空題
1. 藥物經過________、________和________三個過程后，進入體循環產生藥效。
2. ________是指藥物從制劑中釋放出來的速率和程度；_______是指藥物從給藥部位進入血液循環的速度和程度。
3. ________是指藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程；_______是指藥物在體內的量與效應之間的關系。
三、簡答題
1. 什么是生物藥劑學？請舉例說明。
2. 解釋什么是藥物動力學？它主要研究哪些內容？
3. 藥物在體內的吸收方式有哪些？它們之間有什么區別？
四、計算題
1. 某藥物口服后，血漿中的藥物濃度為C=10e^(-0.5t)，求該藥物的半衰期。
2. 某藥物靜脈注射后，血漿中的`藥物濃度為C=5e^(-0.2t)，求該藥物的半衰期。
答案：
一、選擇題
1. C
2. B
3. C
二、填空題
1. 吸收、分布、代謝
2. 釋放、吸收
3. 藥物動力學、藥效學
三、簡答題
1. 生物藥劑學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的學科。例如，研究不同劑型的藥物在體內的吸收速度和程度。
2. 藥物動力學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程及其數學模型的學科。它主要研究藥物在體內的時間-濃度關系。
3. 藥物在體內的吸收方式主要有被動擴散、主動轉運和胞飲作用。被動擴散不需要能量，依賴濃度差；主動轉運需要能量，可逆濃度差；胞飲作用通過細胞吞噬或胞吐方式吸收。
四、計算題
1. t=ln2/0.5=1.4h
2. t=ln2/0.2=3.4h
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