執業藥師藥劑學練習題
1、下列劑型中，既可內服又可外用的是 D
A.腸溶片劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
D.混懸劑
E.糖漿劑
2、苯甲酸鈉和葡萄糖的CRH值分別為88%和82%，根據Elder假說，CRH值約為 B
A.66%
B.72%
C.78%
D.84%
E.90%
3、下列輔料中不可作為片劑潤滑劑的是 B
A.微粉硅膠
B. 糖粉
C.月桂醇硫酸鎂
D.滑石粉
E. 氫化植物油
4、下列輔料中，可作為腸溶性包衣材料的是 A
A. HPMCP
B. HPC
C. HPMC
D. PVA
E. PVP
5、某藥在下列5種制藥的標示量為20mg，不需要檢查均勻度的是 C
1.片劑
B.硬膠囊劑
C.內容物為均一溶液的軟膠囊
D.注射用無菌粉末
E.單劑量包裝的口服混懸液
6、下列輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質的是 D
A.硬脂酸
B. 單硬脂肪甘油酯
C.凡士林
D.泊洛沙姆
E.羊毛脂
7、下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是 E
A.明膠
B.羧甲基纖維素鈉
C.微晶纖維素
D.硬脂酸鎂
E.二氧化鈦
8.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質的是 C
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.椰油酯
D. 甘油明膠
E.聚維酮
9.某栓劑空白栓重2.0G，含藥栓重2.075G，含藥量為0.2G，其置換價是 A
A. 1.6
B. 1.5
C. 1.4
D.1.3
E. 1.2
10.平均重量大于3.0G的栓劑，允許的重量差異限度是 C
A.±1.0%
B.±3.0%
C.±5.0%
D.±10%
E.±15%
11.關于注射劑特點的說法，錯誤的是 C
A.藥效迅速
B.劑量準確
C.使用方便
D.作用可靠
E.適用于不宜口服的藥物
12.下列給藥途徑中，一次注射量應在0.2ml以下的是 D
A.靜脈注射
B.脊椎腔注射
C.肌內注射
D.皮內注射
E.皮下注射
13.關于熱原性質的說法，錯誤的是 C
A.具有不揮發性
B.具有耐熱性
C.具有氧化性
D. 具有水溶性
E.具有濾過性
14.下列濾器或濾材中，可用于注射劑除菌過濾的是 A
A.微孔濾膜
B.砂濾棒
C.石棉板
D. 板框壓濾機
E.壓濾器
15.關于溶膠劑性質和制備方法的說法，錯誤的是 B
A.溶膠劑屬于非均勻狀態液體分散體系
B.溶膠劑中的膠粒屬于熱力學穩定系統
C.溶膠劑中的膠粒具有界面動電現象
D.溶膠劑具有布朗運動
E.溶膠劑可用分散法和凝聚法制備
16.關于表面活性劑作用的說法，錯誤的是 D
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有潤濕作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用
17.關于藥物制劑穩定性的說法，錯誤的是 C
A.運用化學動力學原理可以研究制劑中藥物的降解速度
B.藥物制劑穩定性影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗
C.藥物制劑穩定性主要研究藥物制劑的物理穩定性
D.加速試驗是在(40±2) ℃、相對濕度(75±5)%的條件下進行穩定
E.長期試驗是在(25±2)℃、相對濕度(60±10)%的條件下進行穩定
18.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是 D
A.CMC-Na
B.HPMC
C.EC
D.PLA
E.CAP
19.下列方法中，不屬于包合物驗證方法的是 D
A.相溶解度法
B.X射線衍射法
C.熱分析法
D.氣體吸附法
E.紅外光譜法
20.下列方法中，不屬于固體分散物制備方法的是 C
A.熔融法
B.溶劑-噴霧干燥法
C.單凝聚法
D.溶劑法
E.研磨法
21.《中國藥典》2010年版規定，脂質體的包封率不得低于 D`
A. 50%
B.60%
C.70%
D.80%
E. 90%
22.生物藥劑學研究的廣義劑型因素不包括 E
A.藥物的化學性質
B.藥物的物理性狀
C.藥物的劑型及用藥方法
D.制劑的工藝過程
E. 種族差異
23.關于被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是 D
A.不需要載體
B.不消耗能量
C.是從高濃度區域向低濃度區域的轉運
D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比
E.無飽和現象
24.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時間 B
A.1個半衰期
B.2個半衰期
C.3個半衰期
D.4個半衰期
E.5個半衰期
[25～26]
A.定方向徑
B.等價徑
C.體積等價徑
D.篩分徑
E.有效徑
25.用粒子外接圓直徑表示的粒徑稱為 B
26.用沉降公式(Stock's方程)求出的粒徑稱為 E
[27-28]
A.球磨機
B.沖擊式粉碎機
C.滾壓式粉碎機
D.膠體磨
E.氣流式粉碎機
27. 能夠產生焦耳—湯姆遜冷卻效應的設備是 E
28. 使物料在定子和轉子間受剪切、被粉碎的設備是 D
[29-31]
A.硬脂酸鎂
B.羧甲基淀粉鈉
C.乙基纖維素
D.羧甲基纖維素鈉
E.硫酸鈣
29. 可作為片劑黏合劑的是 D
30. 可作為片劑崩解劑的是 B
31. 可作為片劑潤滑劑的是 A
[32-33]
A. 10分鐘
B. 20分鐘
C. 30分鐘
D.40分鐘
E.60分鐘
32.薄膜衣片的崩解時限是 C
33.糖衣片的崩解時限是 E
[34-36]
A.巴西棕櫚蠟
B.尿素
C.甘油明膠
D.叔丁基羥基茴香醚
E.羥苯乙酯
34. 可作為栓劑水溶性基質的 C
35. 可作為栓劑抗氧劑的是 D
36. 可作為栓劑硬化劑的是 A
[37-38]
A.卡波姆
B.乙醇
C.丙二醇
D.羥苯乙酯
E.聚山梨酯
37. 凝膠劑常用的基質是 A
38. 凝膠劑常用的保濕劑是 C
[39-42]
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯
D.維生素C
E.液狀石蠟
39.可作為氣霧劑抗氧劑的是 D
40.可作為氣霧劑拋射劑的是 B
41.可作為氣霧劑表面活性劑的是 C
42.可作為氣霧劑潛溶劑的是 A
[43-45]
A.熱壓滅菌法
B.流通蒸汽滅菌法
C.火焰滅菌法
D.微波滅菌法
E.氣體滅菌法
43.屬于化學滅菌法的是 E
44.屬于射線滅菌法的是 D
45.屬于干熱滅菌法的是 C
[46-47]
A.苯扎溴銨
B.液狀石蠟
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羥苯乙酯
46. 既是抑菌劑，又是表面活性劑的是 A
47. 屬于非極性溶劑的是 B
[48-51]
A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D. 潛溶
E.鹽析
48. 藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象是 D
49. 碘酊中碘化鉀的作用是 C
50. 甲酚皂溶液(來蘇)中硬脂酸鈉的作用是 B
51. 在混懸劑中加入適當電解質，使混懸微粒形成疏松聚集體的過程是 A
[52-53]
A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變
B.藥物水解、結晶生長、顆粒結塊
C.藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變
D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變、
E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化
52.一種現象均屬于藥物制劑化學穩定性變的是 E
53.三種現象均屬于藥物制劑物理穩定性變化的是 A
[54-55]
A.單凝聚法
B.復凝聚法
C.改變溫度法
D.液中干燥法
E.溶劑-非溶劑法
54.向一種高分子囊材溶液中加入凝聚劑制備微囊的方法為 A
55.從乳濁液中除去揮發性溶劑制備微囊的方法為 D
[56-58]
A.明膠
B.乙基纖維素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-環糊精八
56.制備微囊常用的成囊材料是 A
57.制備緩釋固體分散體常用的載體材料是 B
58.制備包合物常用的包合材料是 E
[59-61]
A.腸肝循環
B.反向吸收
C.清除率
D.膜動轉運
E.平均滯留時間
59. O/W型基質軟膏用于分泌物較多的皮膚病時，軟膏所吸收的分泌物重新進入皮膚，使炎癥惡化的現象是 B
60.隨膽汁排泄的藥物或其代謝產物，在小腸中轉運期間又會被重新吸收返回門靜脈的現象是 A
61.通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程是 D
[62-65]
A.Noyes-Whitey公式
B.Poiseuile公式
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Ostwald Freundlich方程
E.Arrhenius公式
62.經典恒溫法進行穩定性加速試驗依據的公式是 E
63.表示弱酸(或弱堿)性藥物非解離型和解離型的比例與環境PH關系的公式 C
64.表示混懸劑中微粒粒徑與溶解度之間關系的 D
65.表示固體制劑中藥物溶出速度的公式是 A
[66-69]
A.波動度
B.相對生物利用度
C.絕對生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
66.評價非包衣片在運輸過程中，互相碰撞，磨擦損失情況的限量指標是 D
67.評價混懸劑質量的參數是 E
68.緩(控)釋制劑重復多次給藥后，峰度和谷濃度之差與穩態平均血藥濃度的比值稱為 A
69.血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為 C
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