2017執業藥師藥事管理與法規自測試題

　　《藥事管理與法規》，執業藥師資格考試內容，其試卷滿分100分，合格標準為60分。下面是應屆畢業生小編為大家搜索整理的2017執業藥師藥事管理與法規自測試題，希望對大家有所幫助。

　　一.最佳選擇題(共40題,每題1分，每題的備選項中，只有一個最符合題意)

　　1.執業藥師的注冊機構為

　　A.國家藥品監督管理部門

　　B.省級藥品監督管理部門

　　C.國家人力資源和社會保障部門

　　D.省級人力資源和社會保障部門

　　2.國家基本藥物的遴選原則不包括

　　A.防治必需

　　B.基本保障

　　C.安全有效

　　D.價格便宜

　　3.藥品質量特性不包括

　　A.安全性

　　B.有效性

　　C.無毒性

　　D.穩定性

　　4.甲藥品批準文號為國藥準字S20130022,其中S表示

　　A.化學藥品

　　B.進口藥品

　　C.生物制品

　　D.中藥

　　5.國家基本藥物目錄中的化學藥品、生物制品、中成藥，應當是

　　A.基本醫療保障藥品報銷目錄中的品種

　　B.國家藥品監督管理部門頒布藥品標準的品種和注冊標準的品種

　　C.《中華人民共和國藥典》收載的，衛

　　生部、國家藥品監督管理部門頒布藥品標準的品種

　　D.既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫療保障藥品報銷目錄中的品種

　　6.有關醫療衛生機構配備基本藥物的說法正確的是

　　A.基層醫療衛生機構應將基本藥物作為首選藥物并達到一定使用比例

　　B.除基層醫療衛生機構以外的其他各類醫療機構應全部配備和使用國家基本藥物

　　C.醫療機構應按照國家基本藥物臨床應用指南和基本藥物處方集，確保規范使用基本藥物

　　D.醫療衛生機構配備使用的基本藥物實行區別差率銷售

　　7.甲省乙市的A藥品生產企業未經審查批準在丙縣電視臺發布虛假廣告，應對A的虛假廣告行為做出行政處罰的機關是

　　A.甲省藥品監督管理部門

　　B.乙市藥品監督管理部門

　　C.乙市工商行政管理部門

　　D.丙縣工商行政管理部門

　　8.在藥物臨床試驗的過程中，受試者的權益、安全和健康

　　A.應該服從于藥物臨床試驗的需要

　　B.必須與對科學和社會利益的考慮相一致

　　C.必須高于對科學和社會利益的考慮

　　D.必須等同于對科學和社會利益的考慮

　　9.藥品生產企業應在48小時內通知到有關藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用的是

　　A.—級召回

　　B.二級召回

　　C.三級召回

　　D.四級召回

　　10.甲省乙市丙醫院使用丁藥品企業生產的某大輸液，多名患者出現昏迷、發熱、嘔吐現象，如該藥品需要實施召回，制定召回計劃并組織實施的主體是

　　A.甲省衛生行政部門

　　B.乙市藥品監督管理部門

　　C.丙醫院

　　D.丁藥品生產企業

　　11.開辦藥品經營企業的必備條件不包括_

　　A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

　　B.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構或人員

　　C.具有與所經營品種相適應的質量管理機構或人員

　　D.具有與所經營藥品相適應的設備、倉儲設施

　　12.關于互聯網藥品交易說法錯誤的是

　　A.提供互聯網藥品交易服務的企業必須嚴格審核參與互聯網交易的藥品的合法性

　　B.提供互聯網藥品交易服務的企業必須審核首次網上交易各方的資格證明丈件并備案

　　C.通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網藥品交易的藥品生產企業只能交易本企業生產的藥品

　　D.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業可以在網上銷售本企業經營的全部藥品

　　13.藥品經營企業的藥品銷售記錄保存的時限應當是

　　A.至少1年

　　B.至少2年

　　C.至少3年

　　D.至少5年

　　14.有關藥學人員的要求，說法錯誤的是

　　A.醫療機構從事處方調劑工作的人員應取得藥學專業技術職務任職資格

　　B.醫療機構臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業或者藥學專典本科畢業以上學歷

　　C.臨床藥師應當全職參與臨床藥物治療工作

　　D.醫療機構配備的臨床藥師不得少于3名

　　15.屬于《醫療機構制劑許可證》許可事項變更的是

　　A.法定代表人變更

　　B.制劑室負責人變更

　　C.注冊地址變更

　　D.醫療機構名稱變更

　　16.可以確定為超常處方的情形有

　　A.遴選的藥品不適宜的

　　B.用法、用量不適宜的

　　C.無正當理由超說明書用藥的

　　D.無正當理由不首選國家基本藥物的

　　17.醫療機構藥師的主要工作職責不包括

　　A.指導病房(區)護士請領、使用與管理藥品

　　B.從事新藥的研究和開發

　　C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制

　　D.參加查房、會診、病例討論

　　18.醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品調劑的人員應是

　　A.經本醫療機構培訓，取得麻醉藥品及第一類精神藥品的處方權的執業醫師

　　B.經本醫療機構培訓，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師

　　C.經市級衛生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師.

　　D.經市級藥品監督管理部_門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師

　　19.處方藥可以申請轉換為非處方藥的是

　　A.監測期內的藥品

　　B.消費者不便自我使用的藥物劑型

　　C.作用于全身的抗菌藥

　　D.避孕藥

　　20.甲醫院設立了制劑室，符合規定的行為是

　　A.依法取得《醫療機構制劑許可證》，經所在省級衛生行政部門同意后，開始配制本院臨床需用的制劑

　　B.將經依法批準制備的制劑調配給本院住院患者使用

　　C.在本院病房走廊張貼客觀宣傳依法批準制備的制劑療效的廣告

　　D.因同省內乙醫院搶救患者急需，而市場沒有供應，經省級衛生行政部門批準，將經依法批準制備的制劑調劑給乙醫院使用

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