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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)測試題

時間:2024-09-13 13:17:37 題庫 我要投稿
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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)測試題

  《藥事管理與法規(guī)》,執(zhí)業(yè)藥師資格考試內(nèi)容,其試卷滿分100分,合格標(biāo)準(zhǔn)為60分。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)測試題,希望對大家有所幫助。

2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)測試題

  一、單項選擇題

  第 1 題

  醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是( )

  A.安全、有效、合理的原則

  B.安全、合理、適當(dāng)?shù)脑瓌t

  C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

  D.安全、有效、適當(dāng)?shù)脑瓌t

  E.安全、有效、科學(xué)的原則

  正確答案:C,

  第 2 題

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行( )

  A.進(jìn)貨檢驗(yàn)收制度,并建有真實(shí)完整的藥 品購進(jìn)記錄

  B.進(jìn)貨驗(yàn)收制度,開建立購進(jìn)記錄

  C.進(jìn)貨檢制度,開建立驗(yàn)收記錄

  D.進(jìn)貨的保養(yǎng)制度,開建立保養(yǎng)記錄

  E.進(jìn)貨的分類制度,開建立分類記錄

  正確答案:A,

  第 3 題

  "GMP"規(guī)定必須使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣 凈化系統(tǒng),并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開 的藥品是( )

  A.一般藥品

  B. β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品

  C.維生素類

  D.苯二氮雜革類

  E.煙酸類降血脂藥

  正確答案:B,

  第 4 題

  對非處方藥專有標(biāo)識與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)外包裝一體化印刷時,其大小是( )

  A.可依據(jù)SFDA公布的坐標(biāo)比例確定

  B.可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定,但必須醒目、清晰, 并按SFDA公布的坐標(biāo)比例使用

  C.依SFDA公布的坐標(biāo)比例與實(shí)際情況相比較 確定

  D.在保證醒目、清晰條件下來確定

  E.在保證醒目、清晰條件下依SFDA的要求確定

  正確答案:B,

  第 5 題

  藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇的內(nèi)容有( )

  A.良心、責(zé)任、信譽(yù)

  B.良心、責(zé)任、信譽(yù)、職業(yè)理想

  C.良心、責(zé)任、職業(yè)理想

  D.良心、信譽(yù)、職業(yè)理想

  E.責(zé)任、信譽(yù)、職業(yè)理想

  正確答案:B,

  第 6 題

  麻醉的藥品目錄中的殼只能用于()

  A.醫(yī)療配方和中藥飲片使用

  B.醫(yī)療配方和中成藥生產(chǎn)使用

  C.中成藥和中藥飲片生產(chǎn)使用

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)為臨床緊急調(diào)配處方使用

  E.中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用

  正確答案:E,

  第 7 題

  醫(yī)用毒性藥品的配方用藥是( )

  A.國營藥店負(fù)責(zé)

  B.國營藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

  C.醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

  D.經(jīng)營單位負(fù)責(zé)

  E.批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)

  正確答案:B,

  第 8 題

  除特殊管理藥品和兒科處方外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)是( )

  A.不得限制患者到藥品零售藥店購藥

  B.不得限制公民到藥品零售藥店請執(zhí)業(yè)藥師 協(xié)助購買非處方藥

  C.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店 購買非處方藥

  D.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店 購買處方藥

  E.不得限制門診就診人員持處方到藥品零售 企業(yè)購藥

  正確答案:E,

  第 9 題

  中藥飲片的炮制必須按照( )

  A.國家藥典要求炮制

  B.省級炮制規(guī)范炮制

  C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制或省級炮制規(guī)范

  D.特殊法規(guī)要求炮制

  E.地方標(biāo)準(zhǔn)要求炮制

  正確答案:C,

  第 10 題

  藥師在核發(fā)藥品時,針對計算機(jī)開具、傳遞 的處方應(yīng)當(dāng)( )

  A.核對打印的紙質(zhì)處方,無誤后發(fā)給藥品, 并將打印的紙質(zhì)處方與計算機(jī)傳遞處方同 時收存?zhèn)洳?/p>

  B.核對打印的紙質(zhì)處方,并收存?zhèn)洳?/p>

  C.核對打印的紙質(zhì)處方與計算機(jī)傳遞的處方

  D.把打印的紙質(zhì)處方與計算機(jī)傳遞的處方共 同收存?zhèn)洳?/p>

  E.保存計算機(jī)傳遞的處方,以便查閱

  正確答案:A,

  第 11 題

  未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的將( )

  A.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十二條的規(guī)定給予處罰

  B.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十五條的規(guī)定給予處罰

  C.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十六條的規(guī)定給予處罰

  D.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十四條的規(guī)定給予處罰

  E.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 八十四條的規(guī)定給予處罰

  正確答案:D,

  第 12 題

  下列屬于麻醉的藥品的是( )

  A.卡西 B.格魯米特 C.曲馬多

  D.阿桔片E.馬吲哚

  正確答案:E,

  第 13 題

  制定國家基本藥物目錄的目的是( )

  A.為了加強(qiáng)國家對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使 用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控

  B.為了加強(qiáng)國家合理配制資源,保證滿足社會 公眾的健康要求

  C.為加強(qiáng)國家對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、 監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控,合理配置 資源、保證滿足社會公眾的健康要求

  D.為加強(qiáng)國家家對藥品研制、生產(chǎn)、使用環(huán)節(jié)的 科學(xué)管理和宏觀調(diào)控,合理配置資源

  E.為加強(qiáng)國家對藥品經(jīng)營、監(jiān)管等環(huán)節(jié)的科學(xué) 管理和宏觀調(diào)控,合理配置資源

  正確答案:C,

  第 14 題

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑是不得( )

  A.銷售和發(fā)布廣告

  B.在市場銷售或者變相銷售,不得發(fā)布醫(yī)療機(jī) 構(gòu)制劑廣告

  C.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

  D.在醫(yī)院內(nèi)使用的

  E.憑醫(yī)生處方在市場銷售的

  正確答案:B,

  第 15 題

  SFDA在批準(zhǔn)全國性批發(fā)企業(yè)時應(yīng)當(dāng)( )

  A.明確其所承擔(dān)的 B.明確其所承擔(dān)的麻醉的藥品和第一類精神的藥品 供藥責(zé)任區(qū)域 C.明確其所承擔(dān)的麻醉的藥品和責(zé)任供藥區(qū)域 D.明確其所承擔(dān)的第一類精神的藥品供藥責(zé)任 區(qū)域 E.明確其所承擔(dān)的藥品供藥責(zé)任區(qū)

  正確答案:B,

  第 16 題

  藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的印刷應(yīng)當(dāng)( )

  A.在藥品標(biāo)簽的中心,其文字不得大于通用 名稱的三分之一

  B.在藥品標(biāo)簽的左下角,其文字不得大于通 用名稱的三分之一

  C.在藥品標(biāo)簽的邊角,含文字的,其字體以 單字面積計不得大于通用名稱所用字體的 四分之一

  D.在藥品標(biāo)簽的邊角,其字體不得大于通用 名稱的三分之一

  E.在藥品標(biāo)簽的邊角,其字體不得大于通用名稱的二分之一

  正確答案:C,

  第 17 題

  藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的應(yīng)當(dāng)( )

  A.立即停止銷售或使用該藥品,通知藥品生 產(chǎn)企業(yè)或供貨商,并從使用該藥的患者追 回藥物

  B.立即停止銷售或使用該藥品,并上報藥監(jiān) 管理部門并追回該藥品

  C.立即停止銷售或使用該藥品,并從相關(guān)使 用單位和患者手中追回藥品

  D.立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品 生產(chǎn)企業(yè)或供貨商,并向藥監(jiān)管理部門 報告

  E.立即停止銷售或者使用該藥品,并向藥監(jiān) 管理部門報告

  正確答案:D,

  第 18 題

  對經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告在發(fā)布時應(yīng)該( )

  A.不得更改廣告內(nèi)容,藥品廣告內(nèi)容需要改 動的,應(yīng)當(dāng)重新申請藥品廣告批準(zhǔn)文號

  B.不得更改廣告內(nèi)容,藥品廣告內(nèi)容需要改 動的,無需再申請

  C.不得更改廣告內(nèi)容,藥品廣告內(nèi)容適當(dāng)改 動時,不必申請廣告批準(zhǔn)文號

  D.不得更改廣告內(nèi)容,藥品廣告內(nèi)容較大改 動時,可重新申請備案

  E.藥品廣告內(nèi)容需要改動時,應(yīng)當(dāng)重新申請 藥品廣告批準(zhǔn)文號

  正確答案:A,

  第 19 題

  偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥 品批準(zhǔn)文件的,沒有違法所得將( )

  A.處以2萬元以上10萬元以下的罰款

  B.處以3萬元以上10萬元以下的罰款

  C.處以1萬元以上5萬元以下的罰款

  D.處以2萬元以上3萬元以下的罰款

  E.處以2萬元以上7萬元以下的罰款

  正確答案:A,

  第 20 題

  藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在銷售中不得( )

  A.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 儲存藥品

  B.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 現(xiàn)貨銷售藥品

  C.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 現(xiàn)貨展示藥品

  D.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 開訂貨會

  E.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 儲存或現(xiàn)貨銷售藥品

  正確答案:E,

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