- 相關推薦
衛生資格初級西藥師《專業實踐能力》最新考題
在注射劑生產中常作為除菌濾過的濾器是什么?葡萄糖注射液屬于哪種類型注射劑?以下是2025衛生資格初級西藥師《專業實踐能力》模擬題，大家一起看看吧。
衛生資格初級西藥師《專業實踐能力》最新考題 1
1、對于易溶與水而且在水溶液中穩定的藥物，可制成哪種類型注射劑
A、注射用無菌粉末
B、溶液型注射劑
C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑
E、溶膠型注射劑
2、葡萄糖注射液屬于哪種類型注射劑
A、注射用無菌粉末
B、溶膠型注射劑
C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑
E、溶液型注射劑
3、對于易溶于水，在水溶液中不穩定的藥物，可制成哪種類型注射劑
A、注射用無菌粉末
B、溶液型注射劑
C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑
E、溶膠型注射劑
4、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑
A、注射用無菌粉末
B、溶液型注射劑
C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑
E、溶膠型注射劑
5、關于注射劑特點的錯誤描述是
A、藥效迅速作用可靠
B、適用于不宜口服的藥物
C、適用于不能口服給藥的病人
D、可以產生局部定位作用
E、使用方便
6、注射于真皮和肌內之間，注射劑量通常為1~2ml的注射途徑是
A、靜脈注射
B、脊椎腔注射
C、肌內注射
D、皮下注射
E、皮內注射
7、常用于過敏性試驗的注射途徑是
A、靜脈注射
B、脊椎腔注射
C、肌內注射
D、皮下注射
E、皮內注射
8、注射劑一般控制pH在的范圍內
A、3.5~11
B、4~9
C、5~10
D、3~7
E、6~8
9、下列是注射劑的質量要求不包括
A、無菌
B、無熱原
C、融變時限
D、澄明度
E、滲透壓
10、中國藥典規定的注射用水應該是
A、無熱原的蒸餾水
B、蒸餾水
C、滅菌蒸餾水
D、去離子水
E、反滲透法制備的水
11、為配制注射劑用的溶劑是
A、純化水
B、注射用水
C、滅菌蒸餾水
D、滅菌注射用水
E、制藥用水
12、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑
A、純化水
B、注射用水
C、滅菌蒸餾水
D、滅菌注射用水
E、制藥用水
13、注射用水和純化水的檢查項目的.主要區別是A、酸堿度
B、熱原
C、氯化物
D、氨
E、硫酸鹽
14、注射用青霉素粉針，臨用前應加入
A、注射用水
B、滅菌蒸餾水
C、去離子水
D、滅菌注射用水
E、蒸餾水
15、說明注射用油中不飽和鍵的多少的是
A、酸值
B、碘值
C、皂化值
D、水值
E、堿值
16、具有特別強的熱原活性的是
A、核糖核酸
B、膽固醇
C、脂多糖
D、蛋白質
E、磷脂
17、下列等式成立的是
A、內毒素=熱原=磷脂
B、蛋白質=熱原=脂多糖
C、內毒素=磷脂=脂多糖
D、內毒素=熱原=蛋白質
E、內毒素=熱原=脂多糖
18、對熱原性質的正確描述為
A、相對耐熱、不揮發
B、耐熱、不溶于水
C、揮發性，但可被吸附
D、溶于水，不耐熱
E、揮發性、溶于水
19、關于熱原性質的敘述錯誤的是
A、可被高溫破壞
B、具有水溶性
C、具有揮發性
D、可被強酸、強堿破壞
E、易被吸附
20、關于熱原敘述錯誤的是
A、 熱原是微生物的代謝產物
B、 熱原致熱活性中心是脂多糖
C、 熱原可在滅菌過程中完全破壞
D、 一般濾器不能截留熱原
E、 蒸餾法制備注射用水主要是依據熱原的不揮發性
21、關于熱原敘述正確的是
A、 熱原是一種微生物
B、 熱原致熱活性中心是脂多糖
C、 原可在滅菌過程中完全破壞
D、 一般濾器能截留熱原
E、 蒸餾法制備注射用水除熱原是依據熱原的水溶性
22、污染熱原的途徑不包括
A、從溶劑中帶入
B、從原料中帶入
C、從容器、用具、管道和裝置等帶入
D、制備過程中的污染
E、包裝時帶入
23、熱原的除去方法不包括
A、高溫法
B、酸堿法
C、吸附法
D、微孔濾膜過濾法
E、離子交換法
24、注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用
A、高溫法
B、酸堿法
C、吸附法
D、微孔濾膜過濾法
E、離子交換法
25、配制注射液時除熱原可采用
A、高溫法
B、酸堿法
C、吸附法
D、微孔濾膜過濾法
E、離子交換法
26、我國目前法定檢查熱原的方法是
A、家兔法
B、狗試驗法
C、鱟試驗法
D、大鼠法
E、A和B
27、制備易氧化藥物注射劑應加入抗氧劑，為
A、碳酸氫鈉
B、氯化鈉
C、焦亞硫酸鈉
D、枸櫞酸鈉
E、依地酸鈉
28、制備注射劑應加入等滲調節劑，為
A、碳酸氫鈉
B、氯化鈉
C、焦亞硫酸鈉
D、枸櫞酸鈉
E、依地酸鈉
29、制備易氧化藥物注射劑應加入金屬離子螯合劑，為
A、碳酸氫鈉
B、氯化鈉
C、焦亞硫酸鈉
D、枸櫞酸鈉
E、依地酸鈉
30、注射液的等滲調節劑用
A、硼酸
B、HCl
C、NaCl
D、苯甲醇
E、EDTA—2Na
31、在工作面上方，保持穩定的凈化氣流使微粒不沉降、不蓄積的方法稱為
A、滅菌法
B、空調法
C、層流凈化技術
D、旋風分離技術
E、高效濾過技術
32、空氣凈化技術主要是通過控制生產場所中
A、空氣中塵粒濃度
B、空氣細菌污染水平
C、保持適宜溫度
D、保持適宜的濕度
E、A、B、C、D均控制
33、無菌區對潔凈度要求是
A、大于10萬級
B、10萬級
C、大于1萬級
D、1萬級
E、100級
34、控制區指對空氣潔凈度或菌落數有一定要求的生產或輔助房間，一般定為
A、大于10萬級
B、10萬級
C、大于1萬級
D、1萬級
E、100級
35、潔凈區指有較高潔凈度或菌落數要求的生產房間，一般規定為
A、大于10萬級
B、10萬級
C、大于1萬級
D、1萬級
E、100級
36、玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑
A、沉淀
B、變色
C、脫片
D、漏氣
E、pH值增高
37、有關安剖處理的錯誤表述是
A、 大安剖洗滌最有效的方法是甩水洗滌法
B、 大量生產時，洗凈的安剖應用120~140℃干燥C、 無菌操作需用的安剖，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均溫度200℃
D、 為了避免微粒污染，可配備局部層流潔凈裝置，使已洗凈的安剖保持潔凈
E、 滅完菌的安剖應在24h內使用
38、注射劑的容器處理方法是
A、 檢查→切割→圓口→安剖的洗滌→干燥或滅菌
B、 檢查→圓口→切割→安剖的洗滌→干燥或滅菌
C、 檢查→安剖的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌
D、 檢查→圓口→檢查→安剖的洗滌→干燥或滅菌
E、 檢查→圓口→安剖的洗滌→檢查→干燥或滅菌
39、注射劑的制備流程
A、 原輔料的準備→滅菌→配制→濾過→灌封→質量檢查
B、 原輔料的準備→濾過→配制→灌封→滅菌→質量檢查
C、 原輔料的準備→配制→濾過→滅菌→灌封→質量檢查
D、 原輔料的準備→配制→濾過→灌封→滅菌→質量檢查
E、 原輔料的準備→配制→滅菌→濾過→灌封→質量檢查
40、影響濾過的影響因素可用哪個公式描述
A、Stock’s方程
B、Arrhenius指數定律
C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程
E、Poiseuile公式
41、在注射劑生產中常作為除菌濾過的濾器
A、硅藻土濾棒
B、多孔素瓷濾棒
C、G3垂熔玻璃濾器
D、0.8μm微孔濾膜
E、G6垂熔玻璃濾器
42、生產注射液使用的濾過器描述錯誤的是
A、 垂熔玻璃濾器化學性質穩定，不影響藥液的pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物
B、 微孔濾膜濾器使用時，應先將藥液粗濾再用此濾器濾過
C、 微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在0.65~0.8μm者，作一般注射液的精濾使用
D、 砂濾棒目前多用于粗濾
E、 微孔濾膜濾器，濾膜孔徑為0.3或0.22μm可作除菌過濾用
43、對于酸性、堿性、有機溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾
A、醋酸纖維素膜
B、醋酸纖維素混合酯膜
C、尼龍膜
D、聚四氟乙烯膜
E、硝酸纖維素膜
44、微孔濾膜孔徑大小測定一般用
A、氣泡法
B、顯微鏡法
C、吸附法
D、沉降法
E、穿透法
45、注射液的灌封中可能出現的問題不包括
A、封口不嚴
B、鼓泡
C、癟頭
D、焦頭
E、變色
46、制備Vc注射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為
A、氫氣
B、氮氣
C、二氧化碳氣
D、環氧乙烷氣
E、氯氣
47、對維生素C注射液錯誤的表述是
A、 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B、 處方中加入碳酸氫鈉調節pH值使成偏酸性，避免肌注時疼痛
C、 可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩定性
D、 配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E、 采用100℃流通蒸汽滅菌15min
48、咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸鈉的作用
A、增溶
B、防腐
C、乳化
D、助懸
E、助溶
49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是
A、助溶劑
B、增溶劑
C、消毒劑
D、極性溶劑
E、潛溶劑
50、制備復方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是
A、助溶劑
B、增溶劑
C、消毒劑
D、極性溶劑
E、潛溶劑
衛生資格初級西藥師《專業實踐能力》最新考題 2
一、單選題
1.以下關于處方調配的說法，錯誤的是（ ）
A.調配處方必須做到“四查十對”
B.調配好一張處方的所有藥品后再調配下一張處方，以免發生差錯
C.對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標簽提示患者注意
D.藥師調配完處方后需由另一名藥師進行核對
E.若處方存在錯誤，藥師可自行修改后調配
答案：E
解析：藥師在調配處方時，若發現處方存在錯誤，應及時與處方醫師溝通，不得自行修改處方后調配。其他選項均為處方調配的正確操作。
2.藥品儲存時，一般藥品的適宜溫度為（ ）
A.0 - 10℃
B.2 - 10℃
C.10 - 20℃
D.10 - 30℃
E.20 - 30℃
答案：D
解析：一般藥品的適宜儲存溫度為10 - 30℃；2 - 10℃是冷藏藥品的儲存溫度要求。
3.下列藥物中，需要進行血藥濃度監測的是（ ）
A.對乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.地高辛
D.阿莫西林
E.維生素C
答案：C
解析：地高辛治療指數低、毒性大，且個體差異大，需要進行血藥濃度監測，以確保用藥安全有效。對乙酰氨基酚、阿司匹林、阿莫西林、維生素C通常不需要常規進行血藥濃度監測。
4.患者，男，65歲，診斷為高血壓，醫生開具硝苯地平控釋片，藥師在發藥時應告知患者（ ）
A.整片吞服，不可掰開或嚼碎
B.可掰開服用，但不可嚼碎
C.可嚼碎服用，以加快吸收
D.睡前服用效果更好
E.服藥后可能會出現低血壓，應避免劇烈運動
答案：A
解析：硝苯地平控釋片為控釋制劑，應整片吞服，不可掰開或嚼碎，否則會破壞控釋結構，影響藥物的釋放和療效。該藥物一般清晨服用，服藥后可能會出現低血壓，應避免劇烈運動，但A選項是針對該劑型的重要用藥交代。
5.藥物治療監測的目的不包括（ ）
A.提高藥物療效
B.減少藥物不良反應
C.確定藥物劑量
D.節約治療成本
E.替代臨床診斷
答案：E
解析：藥物治療監測可幫助提高藥物療效、減少不良反應、合理確定藥物劑量，也有助于節約治療成本，但不能替代臨床診斷，臨床診斷需綜合多方面因素。
二、多選題
1.處方審核的內容包括（ ）
A.規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
E.是否有重復給藥現象
答案：ABCDE
解析：處方審核的.內容包括規定必須做皮試的藥品是否注明過敏試驗及結果判定、用藥與診斷的相符性、劑量用法正確性、劑型與給藥途徑合理性、是否有重復給藥及配伍禁忌等。
2.影響藥品質量的環境因素有（ ）
A.溫度
B.濕度
C.光線
D.空氣
E.時間
答案：ABCDE
解析：溫度、濕度、光線、空氣、時間等環境因素均會影響藥品質量，溫度過高或過低、濕度過大或過小、光線照射、空氣氧化以及儲存時間過長等都可能導致藥品變質。
3.下列屬于不合理用藥的情況有（ ）
A.無適應證用藥
B.劑量過大或過小
C.聯合用藥不適宜
D.給藥途徑不當
E.重復用藥
答案：ABCDE
解析：無適應證用藥、劑量不合理、聯合用藥不適宜、給藥途徑不當以及重復用藥等都屬于不合理用藥的情況。
三、案例分析題
患者，女，32歲，因上呼吸道感染就診，醫生開具了阿莫西林膠囊0.5g tid、布洛芬緩釋膠囊0.3g bid、氯苯那敏片4mg tid。患者既往有青霉素過敏史，但未告知醫生。服藥后，患者出現皮疹、瘙癢等過敏癥狀。
1.該處方存在的問題是（ ）
A.無適應證用藥
B.重復用藥
C.藥物選擇不合理
D.劑量過大
E.給藥途徑不當
答案：C
解析：患者有青霉素過敏史，而阿莫西林屬于青霉素類藥物，使用阿莫西林屬于藥物選擇不合理。
2.針對該患者的過敏癥狀，應采取的措施是（ ）
A.繼續服用藥物，觀察癥狀變化
B.立即停用阿莫西林，給予抗過敏治療
C.增加布洛芬劑量，緩解癥狀
D.更換為其他抗生素繼續治療
E.無需處理，癥狀可自行緩解
答案：B
解析：患者出現過敏癥狀后，應立即停用可疑致敏藥物阿莫西林，并給予抗過敏治療。繼續服用藥物或增加布洛芬劑量都可能加重病情，更換抗生素也需先處理過敏癥狀，過敏癥狀一般不會自行緩解。
【衛生資格初級西藥師《專業實踐能力》最新考題】相關文章：
最新衛生資格初級西藥師《專業實踐能力》題02-05
衛生資格初級西藥師《專業實踐能力》習題09-06
衛生資格《專業實踐能力》初級西藥師習題02-07
2017衛生資格初級西藥師《專業實踐能力》綜合習題10-01
2018年衛生資格《初級藥師》備考題10-24