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2017年衛(wèi)生資格《初級中藥師》考試試題
導語：只有腳踏實地的人，才能夠說：路，就在我的腳下。以下是衛(wèi)生資格《初級中藥師》考試的模擬試題，大家一起來坐坐看吧。
1.根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預防應(yīng)用的形式，稱為( )
A制劑 B劑型 C新藥 D成藥 E非處方藥
答案：B
2.下列劑型作用速度最快的是( )
A舌下給藥 B口服液體制劑 C透皮吸收 D吸入給藥 E肌內(nèi)注射
答案：D
注解：不同給藥途徑的藥物劑型起效時間不同，通常：靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體制劑>皮膚給藥。
3.不屬于浸出藥劑的劑型有( )
A湯劑 B酒劑 C散劑 D浸膏劑 E流浸膏劑
答案：C
注解：湯劑、酒劑、浸膏劑、流浸膏劑均是采用浸出方法制備的，因此屬于浸出藥劑，散劑是藥物直接粉碎制備的，因此不屬于。
4.《藥典》中不記載的項目是( )
A.質(zhì)量標準 B.制備要求 C.鑒別 D.雜質(zhì)檢查 E.藥材產(chǎn)地
答案：。E
注解：《藥典》中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑，規(guī)定其質(zhì)量標準、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。
5.不含藥材原粉的制劑，每克含細菌數(shù)不得超過
A.10000個 B.5000個 C.1000個 D.500個 E.100個
答案：c
第二組：
1.秦漢時期的《神農(nóng)本草經(jīng)》是我國第一部記載：B
A.成藥專著
B.藥物專著
C.中藥材專著
D.藥物劑型專著
E.制劑工藝專著
2.我國第一個獲國際藥物專利注冊的藥品是：B
A.銀杏靈
B.青蒿素
C.復方丹參滴丸
D.復方蒿甲醚
E.二基丁二酸鈉
3.藥事管理學作為藥學的分支學科，具有： B
A.自然科學性質(zhì)
B.應(yīng)用科學性質(zhì)
C.技術(shù)科學性質(zhì)
D.社會科學性質(zhì)
E.基礎(chǔ)科學性質(zhì)
4.在制定和執(zhí)行藥事管理法規(guī)中，應(yīng)遵循我國憲法規(guī)定的原則是: B
A.發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥
B.中西醫(yī)結(jié)合，繼承與發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥
C.發(fā)展生物制藥
D.大力發(fā)展仿制藥
E.發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥和傳統(tǒng)醫(yī)藥
5.下列關(guān)于藥品的概念理解錯誤的是: C
A.有目的的調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)
B.用于預防治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
C.使用對象是人和動物的物質(zhì)
D.有明確適應(yīng)癥或功能主治的物質(zhì)
E.規(guī)定有明確用法用量的物質(zhì)
6.按照我國有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，嚴格管理的藥品是D
A.精神藥品
B.放射性藥品
C.麻醉藥品
D.易制毒化學物質(zhì)藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
7.按照我國藥品管理的有關(guān)規(guī)定，下列哪種情況不屬于新藥: C
A.已上市的藥品改變劑型
B.已上市的藥品改變給藥途徑
C.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品
D.已上市的藥品制成新的復方制劑
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
8.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品屬于: B
A.嚴格管理的藥品
B.強制檢驗的藥品
C.特殊管理的藥品
D.流通環(huán)節(jié)實行特殊管理
E.全環(huán)節(jié)的特殊管理
9.發(fā)出《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》的部門是: D
A.全國人大
B.全國人大常委會
C.全國人大法制工作委員會
D.國務(wù)院
E.國務(wù)院辦公廳
10.我國現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定可以無批準文號的藥品是: E
A.中成藥
B.血液制品
C.生化藥品
D.化學原料藥
E.中藥材、中藥飲片
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