衛生資格初級藥士考試基礎試題及答案
衛生資格考試適用人員范圍：經國家或有關部門批準的醫療衛生機構內，從事醫療、預防、保健、藥學、護理、其他衛生技術(以下簡稱“技術”)專業工作的人員。
1 大型藥品零售連鎖企業年藥品銷售額在( )以上
答案：D
A.2000萬 B.1000萬 C.500萬 D.20000萬
2 下列關于藥品商品名和通用名說法錯誤的是( )
答案：B
A.二者不得同行書寫 B.商品名和通用名必須字體、顏色一致 C.商品名不得比通用名更突出和顯著 D.通用名的字體、字號和顏色必須一致
3 藥品零售企業中必須取得《深圳市藥品行業從業人員上崗證》才能從事的，不包括( )
答案：C
A.質量管理人員 B.藥品檢驗人員 C.收銀員 D.驗收人員
4 零售連鎖門店的藥品供貨企業檔案( )
答案：A
A.可以由總部統一建立 B.只能由總部統一建立 C.必須自行獨立建立 D.由供貨企業建立
5 市藥品監管部門發現藥品零售企業有違法行為時，可以做出的處理不包括( )
答案：A
A.依法予以行政處分 B.依法予以行政處罰 C.依法降低其藥品安全信用等級，增加日常監管檢查和監督抽樣的頻次，加大GSP跟蹤檢查力度 D.將有關監督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告
6 ( )根據《藥品安全信用分類管理暫行規定》的要求，建立藥品零售企業信用信息檔案。
答案：C
A.國務院藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門 C.市級藥品監督管理部門 D.各級藥監部門
7 有充分證據證明質量管理人員對企業藥品購進違法行為采取了制止措施或主動向藥監部門報告的，可以依法()質量管理人員責任。
答案：A
A.減輕或從輕 B.免除 C.加重 D.特赦
8 信用信息檔案不包括( )
答案：B
A.企業藥學技術人員基本信息 B.藥品零售企業的交易信息 C.企業登記注冊的基本信息 D.藥師信用等級評定信息
9 關于藥品零售企業信用登記說法錯誤的是( )
答案：D
A.分為：守信、警示、失信、嚴重失信四級 B.采用直接評定或監督檢查后打分的方式予以評定 C.以年度為評定周期 D.信用信息有錯誤可向省級藥監部門提出，確認屬實后應予以更正
10 可以直接將藥品零售企業評定為失信等級的不包括( )
答案：B
A.GSP認證及追蹤檢查關鍵項目1項以上不合格 B.GSP認證及追蹤檢查關鍵項目2項以上不合格 C.因違反《藥品管理法》等法律法規被處以罰款的，但不屬于從重處罰范圍的 D.取得《藥品經營許可證》后超過1個月(不足6個月)未申請GSP認證，仍然經營藥品的
11 藥師應符合的基本要求不包括( )
答案：D
A.身體健康 B.熟悉本專業有關的法律、法規、標準及技術規范 C.遵紀守法，品行良好 D.接受過中專以上藥學或者相關專業學歷教育
12 藥師在執業活動中可以( )
答案：D
A.勸說消費者把藥品視為普通商品 B.鼓勵消費者購買超過所需的藥品，造成藥物濫用 C.夸大藥品療效，在會員日極力促銷藥品 D.在《上崗證》有效期屆滿換證時，免上崗能力測試，如果之前被評為守信級別
13 被評為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，在考核期間無違法違規的行為記錄，考核期屆滿后( )
答案：A
A.應恢復為守信級別 B.應恢復為高一個級別 C.1年才可恢復為守信級別 D.2年才可恢復為守信級別
14 深圳市食品藥品監督管理局行政許可事項不包括( )
答案：A
A.批發企業的《藥品經營許可證》變更、換發 B.藥品經營行業從業人員上崗 C.藥品進口備案 D.《保健食品經營企業衛生許可證》換證
15 《深圳市藥品行業從業人員上崗證》有效期( )
答案：C
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
16 《保健食品經營企業衛生許可證》有效期( )
答案：D
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
17 開辦保健食品經營企業的行政許可受理機關為( )
答案：B
A.深圳市藥品行業特有工種職業技能鑒定站 B.深圳市食品藥品監督管理局 C.深圳市衛生局 D.深圳市工商局
18 深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準不包括( )
答案：D
A.營業場所面積在200平米以上的，質量負責人應具有執業藥師資格。 B.企業營業場所、倉庫、辦公生活等區域應分開一定距離或有效物理隔離。 C.申請經營處方藥的藥品零售企業必須配備2名以上的執業藥師或藥師(含中藥師)以上的技術職稱。 D.藥品營業場所陳列布局，應有藥品劑型或用途分類擺放標識，現場驗收時應有藥品實物。
19 新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》(簡稱“新《藥品管理法》”后同)是由第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂的，具體日期是( )
答案：C
A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20]
20 新《藥品管理法》第四十二條規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當( )
答案：A
A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書 B.按劣藥處理 C.立即停止生產、經營、使用 D.進行再評價
21 新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護野生藥材資源，鼓勵( )
答案：D
A.發展中成藥 B.研究中藥 C.培育地道中藥材 D.培育中藥材
22 新《藥品管理法》第十一條、五十二條規定：生產藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合( )
答案：D
A.衛生標準 B.藥典標準 C.國家的有關規定 D.藥用要求
23 新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必須調配時要經( )
答案：C
A.主管院長批準 B.藥劑科主任批準 C.處方醫師更正或重新簽字 D.副主任醫師以上人員簽字
24 新《藥品管理法》第二十五條規定，醫療機構配制的制劑，不得在( )
答案：B
A.其他醫療單位使用 B.市場銷售 C. 藥店銷售 D.縣以下醫療診所使用
25 新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據主要是指( ) 答案：B
A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規定是不符合的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 C.未取得批準文號生產的 D.被污染不能藥用的
26 新《藥品管理法》第十九條規定，藥品經營企業銷售中藥材，必須標明( )
答案：A
A. 產地 B.有效部位 C.雜質含量 D.有效成分
27 新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監督管理工作的部門是( )
答案：D
A.國務院衛生行政部門 B.國家醫藥管理局 C.國家中醫藥管理局 D.國務院藥品監督管理部門
28 新《藥品管理法》施行起始日是( )
答案：C
A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]
29 新《藥品管理法》第七十六條規定，從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動.
答案：A
A.10年 B.8年 C.7年 D.5年
30 新《藥品管理法》第二十五條規定，醫療機構配制的制劑，應當是本單位( )
答案：A
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種 B.臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥物制劑 C.臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑 D.臨床需要的新藥或中藥保護品種
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