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主管中藥師考試基礎(chǔ)知識練習(xí)題

時間:2025-03-23 12:07:23 試題 我要投稿
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2017年主管中藥師考試基礎(chǔ)知識練習(xí)題

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2017年主管中藥師考試基礎(chǔ)知識練習(xí)題

  單選題

  1 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是 --- 答案:B

  A.SOP B.GSP C.GCP D.TQC

  2 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu),行使質(zhì)量管理職能,在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有( )

  --- 答案:D

  A.否決權(quán) B.評審權(quán) C.檢驗權(quán) D.裁決權(quán)

  3 企業(yè)應(yīng)定期對GSP實施情況進行內(nèi)部評審,確保( ) --- 答案:C

  A.藥品質(zhì)量優(yōu)良 B.規(guī)范的貫徹落實 C.規(guī)范的實施 D.企業(yè)經(jīng)營信譽

  4 藥品經(jīng)營企業(yè)檢驗部門負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有 --- 答案:D

  A. 副主任藥師以上的專業(yè)職稱 B.主管藥師以上的專業(yè)職稱 C.藥師以上的專業(yè)職稱

  D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

  5 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓(xùn),并建立 --- 答案:D

  A.長期制度 B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃 C.考核制度 D.檔案

  6 藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的各庫(區(qū))均應(yīng)設(shè)有( ) --- 答案:D

  A.藥品名稱標(biāo)志 B.藥品類別標(biāo)志 C.庫存類別標(biāo)志 D.明顯標(biāo)志

  7 儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的( ) --- 答案:D

  A.防火、防盜設(shè)施 B.出入庫制度 C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施 D.安全保衛(wèi)措施

  8 藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的資格和( )應(yīng)進行審核 --- 答案:D

  A.規(guī)模 B.倉庫 C.銷售服務(wù) D.質(zhì)量保證能力

  9 GSP要求進貨驗收抽取的樣品應(yīng)具有( ) --- 答案:C

  A. 合法性 B.廣泛性 C. 代表性 D.可靠性

  10 GSP要求,藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應(yīng)達到( ) --- 答案:A

  A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例 B. 規(guī)定要求 C. 相對比例要求 D能確定藥品質(zhì)量的比例

  11 GSP要求,企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格藥品進行( ) --- 答案:D

  A.處罰 B.檢驗 C.返工處理 D.控制性管理

  12 GSP要求,在庫藥品均應(yīng)實行 --- 答案:C

  A.檢驗管理 B.規(guī)范管理 C.色標(biāo)管理 D.控制管理

  13 庫存藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)由( )處理 --- 答案:D

  A.配送部門 B.倉庫 C.銷售部門 D.質(zhì)量管理部門

  14 GSP要求,由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時,須經(jīng) --- 答案:C

  A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗合格證時方可發(fā)運 B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運 C.經(jīng)營單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運 D.經(jīng)營單位所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運

  15 GSP要求,企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,將藥品銷售給 --- 答案:D

  A.縣以上經(jīng)營單位 B.縣以上醫(yī)療單位 C.具有法人資格的單位 D.具有合法資格的單位

  16 GSP規(guī)定,企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)及時追回藥品和做好記錄, 并向 --- 答案:D

  A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報告 B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報告 C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報告 D.有關(guān)管理部門報告

  17 藥品零售中處方審核人員應(yīng)是( ) --- 答案:A

  A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員 B. 藥師

  C.副主任藥師 D.主任藥師

  18 零售連鎖門店的藥品陳列、保管等設(shè)備要求應(yīng)與( ) --- 答案:C

  A.其它藥店相同 B.門店規(guī)模相適應(yīng) C.零售企業(yè)相同 D. 規(guī)范相一致

  19 GSP規(guī)定,對首營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格,( ) --- 答案:D

  A.再簽訂購貨合同 B.再進行考查 C.再進行藥品質(zhì)量審核 D.并做好記錄

  20 在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)( ) --- 答案:D

  A.符合藥典標(biāo)準(zhǔn) B.符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn) C. 符合規(guī)范 D. 符合規(guī)定

  21 中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯斗、串斗,防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫( ) --- 答案:D

  A.正確名稱 B.規(guī)范名稱 C.學(xué)名 D.正名正字

  22 銷售藥品要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的( ) --- 答案:D

  A.特點 B.價格 C.服法和劑量 D.性能、用途、禁忌及注意事項

  23 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時,需經(jīng)( ) --- 答案:D

  A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷售 B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷售 C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷售 D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷售

  24 銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng),銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存( ) --- 答案:B

  A.一年 B.兩年 C.三年 D.四年

  25 國家藥品監(jiān)督管理局2000年局令20日頒布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自何日起施行( )

  --- 答案:C

  A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30]

  26 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的( ) --- 答案:B

  A. 藥劑師 B.藥學(xué)技術(shù)人員 C.醫(yī)藥技術(shù)人員 D.藥劑專業(yè)人員

  27 凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師,并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的( ) --- 答案:C

  A.可選條件 B.最高要求 C.必備條件之一 D.唯一條件

  28 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊者,除須符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第十三條規(guī)定外,還須有( )

  --- 答案:B

  A.本單位在崗證明 B.參加繼續(xù)教育的證明 C.從業(yè)時間年限的證明 D.所在地藥品監(jiān)督管理部門證明

  29執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為( ) --- 答案:B

  A.職業(yè)紀(jì)律 B.基本準(zhǔn)則 C.要求 D.基本條件

  30 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等( ) --- 答案:D

  A. 藥學(xué)技術(shù)工作 B.醫(yī)藥專業(yè)工作 C.藥學(xué)專業(yè)工作 D. 臨床藥學(xué)工作

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