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主管中藥師考試基礎(chǔ)必做題

時間:2024-06-03 08:36:44 試題 我要投稿
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2017年主管中藥師考試基礎(chǔ)必做題

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2017年主管中藥師考試基礎(chǔ)必做題

  單選題

  1 關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片的管理,正確的是( ) --- 答案:C

  A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片,國家另有規(guī)定的除外 B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥飲片,必須標(biāo)明產(chǎn)地 C.中藥飲片的炮制,必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  2 標(biāo)簽有效期具體表述為( ) --- 答案:D

  A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月

  3 凡加工炮制毒性中藥,必須按照( ) --- 答案:A

  A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范 B.藥用要求 C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑 D.妥善處理,不得污染環(huán)境

  4 凡在中國境內(nèi)銷售、使用的藥品,其包裝、標(biāo)簽及說明書所用文字必須( ) --- 答案:B

  A.以中文、漢語拼音為主 B.以中文為主 C.以中英文為主 D.以中文、拉丁文為主

  5 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息,不包括( ) --- 答案:D

  A.醫(yī)療用毒性藥品,放射性藥品 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 C.戒毒藥品 D.國家基本藥物目錄中的藥品

  6 企業(yè)對直接接觸藥品人員應(yīng)( )進(jìn)行一次全面體檢 --- 答案:B

  A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

  7 內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過小,無法標(biāo)注足夠內(nèi)容時,至少要標(biāo)注( ) --- 答案:B

  A.藥品名稱,規(guī)格,生產(chǎn)批號 B.藥品名稱,規(guī)格,生產(chǎn)批號、有效期

  C.藥品名稱,規(guī)格,用法用量,生產(chǎn)批號 D.藥品名稱,規(guī)格,適應(yīng)癥,生產(chǎn)批號,有效期

  8 同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,規(guī)格品種相同( ) --- 答案:B

  A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別 B.其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致

  C.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項應(yīng)明顯標(biāo)注 D.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別

  9 藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店,必須( ) --- 答案:A

  A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  C.共用一張《GSP證書》 D.分別取得《GSP認(rèn)證證書》,但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  10 關(guān)于復(fù)驗,說法正確的是( ) --- 答案:B

  A.復(fù)驗可在任意時間內(nèi)提出申請 B.復(fù)驗可以向原藥品檢驗機(jī)構(gòu)或者上一級的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提出 C.不可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗 D.復(fù)驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機(jī)構(gòu)

  11 關(guān)于發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝,每件包裝必須注明的內(nèi)容,不正確的是( ) --- 答案:D

  A.品名 B.質(zhì)量合格標(biāo)志 C.日期 D.適應(yīng)癥

  12 當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議申請復(fù)驗的,不正確的是( ) --- 答案:A

  A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗的樣品 B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書 C.復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的,由當(dāng)事人支付檢驗費(fèi)用 D.預(yù)先支付藥品檢驗費(fèi)用

  13 關(guān)于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容不包括( ) --- 答案:D

  A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗 B.處方用藥與臨床診斷相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有特殊管理藥品

  14 下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)對藥品不良反應(yīng)分析評價結(jié)果可采取的措施的是( ) --- 答案:D

  A.責(zé)令修改藥品說明書 B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用 C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布 D.監(jiān)督封存,等候處理

  15 不須重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是( ) --- 答案:B

  A.企業(yè)分立 B.改變注冊地址 C.改變經(jīng)營方式 D.跨原管轄地遷移

  16 藥品質(zhì)量驗收,藥品內(nèi)外包裝標(biāo)識的檢查范圍中不包括( ) --- 答案:D

  A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格標(biāo)志 B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊藥品名稱,主要成份及注冊證號 C.特殊管理藥品,外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明 D.藥品外觀變色,潮解

  17 藥品銷售人員必須符合的條件,不包括( ) --- 答案:C

  A.在法律上無不良品行記錄 B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購銷活動 C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗 D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)

  18 有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案:A

  A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰 B.責(zé)令停止銷售、使用,處一定數(shù)額的罰款 C.給予警告 D.責(zé)令停止銷售、使用,沒收違法所得

  19 對涂改、偽造或以虛假不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證》的人員( ) --- 答案:C

  A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任 B.必須要調(diào)離崗位 C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊 D.所在單位如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門給予處分

  20 對已在需要崗位執(zhí)業(yè)的執(zhí)藥師經(jīng)過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者( ) --- 答案:B

  A.予以降級 B.必須要調(diào)離崗位 C.予以開除 D.予以警告

  21 藥品不良反應(yīng)( ) --- 答案:C

  A.實行逐級、不定期報告 B.不可越級報告 C.實行逐級、定期報告,必要時可以越級報告 D.實行非強(qiáng)制自發(fā)上報

  22 新的藥品不良反應(yīng)是( ) --- 答案:A

  A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng) B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng) C.未被報道過的藥品不良反應(yīng) D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應(yīng)

  23 藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)不包括( ) --- 答案:D

  A.死亡 B.致殘 C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷 D.全身過敏

  24 生產(chǎn)、銷售劣藥的構(gòu)成犯罪的,最高可判( ) --- 答案:C

  A.死刑 B.有期徒刑20年 C.無期徒刑 D.有期徒刑10年

  25 藥品零售企業(yè)陳列藥品時,不正確的是( ) --- 答案:C

  A.按品種,規(guī)格劑型或用途分類擺放 B.對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售 C.近效期藥品,可采用開架促銷,以免過期失效 D.按月進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時處理

  26 大型藥品零售連鎖企業(yè)年藥品銷售額在( )以上 --- 答案:D

  A.2000萬 B.1000萬 C.500萬 D.20000萬

  27 下列關(guān)于藥品商品名和通用名說法錯誤的是( ) --- 答案:B

  A.二者不得同行書寫 B.商品名和通用名必須字體、顏色一致 C.商品名不得比通用名更突出和顯著 D.通用名的字體、字號和顏色必須一致

  28 藥品零售企業(yè)中必須取得《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》才能從事的,不包括( ) --- 答案:C

  A.質(zhì)量管理人員 B.藥品檢驗人員 C.收銀員 D.驗收人員

  29 零售連鎖門店的藥品供貨企業(yè)檔案( ) --- 答案:A

  A.可以由總部統(tǒng)一建立 B.只能由總部統(tǒng)一建立 C.必須自行獨(dú)立建立 D.由供貨企業(yè)建立

  30 市藥品監(jiān)管部門發(fā)現(xiàn)藥品零售企業(yè)有違法行為時,可以做出的處理不包括( ) --- 答案:A

  A.依法予以行政處分 B.依法予以行政處罰 C.依法降低其藥品安全信用等級,增加日常監(jiān)管檢查和監(jiān)督抽樣的頻次,加大GSP跟蹤檢查力度 D.將有關(guān)監(jiān)督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告

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