衛(wèi)生資格《初級藥士》試題
1、醫(yī)療機構(gòu)斜劑配制和質(zhì)量管理的基本準則是
A、對制劑質(zhì)量負全部責任
B、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C、定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查
D、主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E、對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調(diào)查處理
2、國家鼓勵培育中藥材，實行批準文號管理的中藥材是
A、重點保護的野生藥材
B、瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C、集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D、毒性中藥材
E、名貴中藥材
3、醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品
A、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B、憑工作證銷售給個人，不超過2日極量
C、憑醫(yī)師處方不超過3日極量
D、憑醫(yī)師處方可供應當日極量
E、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過2日極量
4、按照《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》下列敘述錯誤的是
A、醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)，庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應當每天結(jié)算
B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應視情況而定
C、門診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E、處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記
5、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應當標明
A、制劑品種范圍
B、制劑條件
C、有效期
D、制劑地點
E、制劑價格
6、三級醫(yī)院藥學部門負責人應
A、具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務任職資格
B、具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)大專以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務任職資格
C、具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)專科以上學歷并具有本專業(yè)副高級以上技術(shù)職務任職資格者擔任
D、具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)專科以上學歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務任職資格者擔任
E、具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務
7、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》發(fā)布的部門是
A、全國人大常委會
B、國務院
C、衛(wèi)生部
D、國家藥品監(jiān)督管理局
E、國家中醫(yī)藥管理局
8、目前，我國有毒性中藥
A、11種
B、12種
C、27種
D、28種
E、30種
9、禁止發(fā)布廣告的藥品是
A、中成藥
B、生化藥品
C、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D、抗生素
E、處方藥
10、根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，生產(chǎn)企業(yè)
A、必須沒收
B、必須銷毀
C、不得銷售使用
D、不得使用
E、限制銷售
參考答案：
1、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點是：《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》是醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則，適用于制劑配制的全過程。本組題出自《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第五條。
2、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點是：實行批準文號管理的中藥材。國家鼓勵培育中藥材。對集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行批準文號管理。本題出自《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十條。
3、
【正確答案】：E
【解析】：本題考點是：毒性藥品的供應和調(diào)配。醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第九條。
4、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點是：醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理。門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。本題出自《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條。
5、
【正確答案】：C
【解析】：按照《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的管理規(guī)定，即可選出答案。
6、
【正確答案】：A
7、
【正確答案】：B
【解析】：根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，即可選出答案。
8、
【正確答案】：D
【解析】： 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中毒性藥品的品種規(guī)定，即可選出答案。
9、
【正確答案】：C
【解析】： 根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。
10、
【正確答案】：C
11、醫(yī)療機構(gòu)具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員應占藥劑人員總數(shù)的
A、10%以上
B、20%以上
C、30%以上
D、40%以上
E、50%以上
12、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須首先取得
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C、制劑生產(chǎn)許可證
D、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
E、醫(yī)療機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照
13、醫(yī)療用毒性藥品是指
A、連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品
B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
C、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外不良反應的藥品
D、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品
E、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大不良反應的藥品
14、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
A、麻醉藥品
B、精神藥品
C、毒性藥品
D、放射性藥品
E、戒毒藥品
15、屬醫(yī)療用毒性藥品的是
B、鹽酸普魯卡因
C、地西泮
D、雄黃
E、地塞米松
16、我國目前有毒性中藥
A、11種
B、27種
C、28種
D、38種
E、39種
17、可以從事藥物配制或藥品購售工作的科室是
A、核醫(yī)學科
B、內(nèi)科
C、急救外科
D、腫瘤季科
E、神經(jīng)外科
18、三級醫(yī)院藥事管理委員會必須是
A、由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床等方面的專家組成
B、具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床學和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成
C、由具有有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成
D、由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成
E、由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成
19、《藥品管理法實施條例》規(guī)定。個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得
A、常用藥晶和急救藥品以外的其他藥品
B、配備常用藥品和急救藥品
C、配備中成藥
D、配備非處方藥以外的藥品、
E、使用中藥飲片
20、《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過
A、1年
B、3年
C、4年
D、5年
E、6年
參考答案：
11、
【正確答案】：C
12、
【正確答案】：D
13、
【正確答案】：B
【解析】：按照醫(yī)療用毒性藥品的定義，即可選擇。
14、
【正確答案】：C
【解析】：根據(jù)毒性藥品的概念，即可選擇。
15、
【正確答案】：D
【解析】：按照公布的醫(yī)療用毒性藥品品種要求選擇。
16、
【正確答案】：C
【解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品品種包括的內(nèi)容選擇。
17、
【正確答案】：A
【解析】：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》核醫(yī)學科可以從事藥物配制或藥品購售工作。
18、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中三級醫(yī)院藥事管理委員會人員的要求。
19、
【正確答案】：A
20、
【正確答案】：D
【解析】：按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過5年。
21、下列藥品屬于第一類精神藥品的是
A、巴比妥
B、阿普唑侖
C、地西泮
D、司可巴比妥
E、艾司唑侖
22、有關(guān)“麻醉藥品專用卡”說法正確的是
A、患者不能委托親屬持取藥人身份證及 “麻醉藥品專用卡”到指定醫(yī)療機構(gòu)開方取藥
B、門診可以為持有“麻醉藥品專用卡”的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方
C、憑“麻醉藥品專用卡”開具的處方可以在急診藥房配藥
D、可以憑“麻醉藥品專用卡”在急診調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E、發(fā)藥部門應在“麻醉藥品專用卡”上按要求填寫發(fā)藥記錄
23、對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責任人由其所在單位給予
A、調(diào)離崗位
B、行政處分
C、扣發(fā)獎金
D、批評教育
E、依法懲處
24、麻醉藥品的處方保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
25、在本醫(yī)療機構(gòu)可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是
A、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C、具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務
D、具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務
E、取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師
26、毒性藥品
A、在各級醫(yī)療單位使用
B、在省級新藥特藥商店由藥師審核零售
C、在醫(yī)藥商店零售
D、在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E、供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用
27、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則是
A、對制劑質(zhì)量負全部責任
B、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C、定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查
D、主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E、對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調(diào)查處理
28、按照《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第-類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是
A、醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)，庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應當每天結(jié)算
B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)
應視需求情況而定
C、門診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E、處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記
29、在藥品標簽上為了標示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標識的有
A、內(nèi)服藥品
B、貴重藥品
C、普通藥品
D、自費藥品
E、精神藥品
30、不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是
A、砒霜
B、斑蝥
C、洋金花
D、阿托品
E、艾司唑侖
參考答案：
21、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理條例中第一類精神藥品的品種種類，即可選出答案。
22、
【正確答案】：E
23、
【正確答案】：B
【解析】：根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定的內(nèi)容，即可選出答案。
24、
【正確答案】：C
25、
【正確答案】：A
【解析】：本題考點:麻醉藥品和第-類精神藥品處方資格。醫(yī)療機構(gòu)應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十八條。
26、
【正確答案】：D
【解析】：本題考點:毒性藥品使用。醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在地的醫(yī)療單位公章的正式處方。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。
27、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點:《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》是醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則，適用于制劑配制的全過程。本題出自《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第五條。
28、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點:醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理。門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。本題出自《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條。
29、
【正確答案】：E
【解析】：依據(jù)藥品標簽說明書管理規(guī)定中麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥要在藥品標識物印上規(guī)定標識。
30、
【正確答案】：E
【解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。
31、目前我國有毒性中藥
A、11種
B、12種
C、27種
D、28種
E、30種
32、麻醉藥品和精神藥品，是指
A、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D、列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E、列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
33、在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須
A、持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的省級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號，方可發(fā)布
B、持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的縣以上藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號，方可發(fā)布
C、發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
D、持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準文件，在廣告發(fā)布地縣級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
E、在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準文件，方可發(fā)布
34、屬于麻醉藥品應控制使用的鎮(zhèn)咳藥是
A、氯哌斯汀
B、可待因
C、噴托維林
D、右美沙芬
E、苯佐那酯
35、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的頒布時間為
A、2001年1月
B、2001年2月
C、2001年12月1
D、2002年1月
E、2002年2月
36、依照《藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有
A、真實、完整的藥品購進記錄
B、符合醫(yī)療機構(gòu)臨床的需要
C、藥品采購部門
D、真實、完整的藥品購銷記錄
E、藥品采購中介組織
37、在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應從重處罰
A、擅自動用查封物品的
B、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的
C、擅自進行生產(chǎn)、銷售、使用的
D、被污染的
E、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的
38、某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一天起便不得使用
A、2002年6月30日
B、2002年7月8日
C、2002年7月9日
D、2002年7月10日
E、2002年7月1日
39、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應當
A、按照銷售假、劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰
C、可以不予行政處罰
D、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;同時給予警告
E、按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
40、由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生行政管理部門制定、調(diào)整并公布的藥品目錄是
A、戒毒藥品目錄
B、抗腫瘤藥品品種目錄
C、放射性藥品品種目錄
D、醫(yī)療用毒性藥品品種目錄
E、麻醉藥品和精神藥品品種目錄
參考答案：
31、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種規(guī)定。
32、
【正確答案】：C
33、
【正確答案】：C
【解析】：根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布。
34、
【正確答案】：B
【解析】：根據(jù)麻醉藥品的品種目錄，即可選出答案。
35、
【正確答案】：D
36、
【正確答案】：A
【解析】：依照《藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。
37、
【正確答案】：A
38、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)藥品有效期的計算方法，即可選出答案。
39、
【正確答案】：B
【解析】：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，考查的是罰則。根據(jù)第八十一條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。故本題選B。
40、
【正確答案】：E
41、醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當取得
A、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
B、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用卡》
C、《麻醉藥品、第一類精神藥品專用卡》
D、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用申請卡》
E、《麻醉藥品、第一類精神藥品使用卡》
42、收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定的，內(nèi)容是
A、必須建立驗收、檢驗、保管、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
B、必須建立驗收、保管、養(yǎng)護、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
C、必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
D、必須建立檢驗、驗收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
E、必須建立雙人驗收、復核檢驗、專人保管、領(lǐng)發(fā)、核對等制度一
43、下列敘述符合《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是
A、衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應當于3日內(nèi)到場監(jiān)督醫(yī)療機構(gòu)銷毀行為
B、醫(yī)療機構(gòu)購買藥品付款應當采取銀行轉(zhuǎn)賬或現(xiàn)金付款方式
C、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報藥監(jiān)部門負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理
D、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄
E、醫(yī)療機構(gòu)應不定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓
44、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得
A、配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B、配備常用藥品和急救藥品
C、配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品、
D、配備非處方藥以外的藥品
E、配備處方藥
45、國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點
A、需求制度
B、種植制度
C、經(jīng)營制度
D、儲存制度
E、運輸制度
46、醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品應憑
A、醫(yī)療單位診斷證明書
B、憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C、由醫(yī)師簽名的正式處方
D、由具有藥師以上技術(shù)職稱的人員簽名蓋章的處方
E、由患者簽名的醫(yī)師處方
47、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為
A、醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑負責人
B、制劑室負責人、配制地址、配制范圍，有效期限
C、醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D、法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
E、醫(yī)療機構(gòu)類別、配制范圍、有效期限
48、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門
B、設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
C、省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D、國務院衛(wèi)生行政部門
E、設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
49、醫(yī)療用毒性藥品管理品種
A、由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局規(guī)定
B、由衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C、由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D、由國家醫(yī)藥管理局會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E、由國家醫(yī)藥管理局會同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
50、下列敘述不符合《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是
A、醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年
B、醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記
C、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回
D、門診，急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量
E、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報衛(wèi)生行政部門批準并簽字后向供貨單位查詢、處理
參考答案：
41、
【正確答案】：A
42、
【正確答案】：C
43、
【正確答案】：D
44、
【正確答案】：A
【解析】：本題考點是：醫(yī)療機構(gòu)配備藥品的規(guī)定。個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。本題出自《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十七條。
45、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點是：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十二條。
46、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點是：醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，注意區(qū)分與國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品的區(qū)別。醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。
47、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點是：醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證內(nèi)容要求。《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的法定憑證，應當載明證號、醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負責人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發(fā)證機關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項目。其中由(食品)藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為：制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限。本題出自《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》第十六條。
48、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點是：麻醉藥品和第一類精神購用印鑒卡的管理部門。醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)印鑒卡時，應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，并報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條。
49、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點是：毒性藥品的管理品種，由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第二條。
50、
【正確答案】：E
【解析】：本題考點是：醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損時不是報衛(wèi)生行政部門批準并簽字后處理，而應當報醫(yī)療機構(gòu)負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。本題出自《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條。
第二十條 醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。
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