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2017主管藥師考試復習備考重點精華
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什么是抗酸桿菌
結核桿菌和麻風桿菌及其他分枝桿菌。因為它們的細菌包膜含有一層特殊的類脂質,有拒染作用,故常規染色法不易著色,但用抗酸染色法延長染色時間或提高染色溫度可使菌體著色,且菌體著色后,能抵抗酸性脫色劑的脫色,所以將此類細菌又稱為抗酸性細菌。
常見的致病抗酸菌有結核桿菌和麻風桿菌,分別能夠引起結核病和麻風病。
重要的醌類化合物
(一)對苯醌
對苯醌是黃色晶體,熔點115.7℃,能隨水蒸氣蒸出,具有刺激性臭味,有毒,能腐蝕皮膚,能溶于醇和醚中。醫`學教育網搜集整理對苯醌很容易被還原成對苯二酚。
如將對苯醌的乙醇溶液和無色的對苯二酚的乙醇溶液混合,溶液顏色變為棕色,并有深綠色的晶體析出。這是一分子對苯醌和一分子對苯二酚結合而成的分子配合物,叫做醌氫醌,它的構造式表示如下:
在醌氫醌溶液中插入一鉑片,即組成醌氫醌電極,這個電極的電位與溶液中的氫離子濃度有關,可用于測定溶液的氫離子濃度。
(二)α-萘醌和維生素K
α-萘醌又叫1,4-萘醌,是黃色晶體,熔點125℃,可升華,微溶于水,溶于酒精和醚中,具有刺鼻氣味。
許多天然產物的色素含α-萘醌構造,例如維生素K1和K2.
維生素K1和K2的差別只在于側鏈有所不同,維生素K1-為黃色油狀液體,維生素K2為黃色晶體。維生素K1和K2廣泛存在于自然界中,綠色植物(如苜蓿、菠菜等)、蛋黃、肝臟等含量豐富。維生素K1和K2的主要作用是能促進血液的凝固,所以可用作止血劑。
在研究維生素K1和K2及其衍生物的化學構造與凝血作用的關系時,發現2-甲基-1,4-萘醌具有更強的凝血能力,稱之不維生素K3,可由合成方法制得。
維生素K3為黃色晶體,熔點105-107℃,難溶于水,可溶于植物油或其它有機溶劑。由于維生素K3是油溶性維生素,故醫藥上用的是它的可溶于水的亞硫酸氫鈉加成物。
膽紅素來源
80%~85%的膽紅素來自衰老的紅細胞崩解。
約15%左右是由在造血過程中尚未熟的紅細胞在骨髓中被破壞(骨髓內無效性紅細胞生成)而形成的。少量來自含血紅素蛋白(hemoprotein),如肌紅蛋白、過氧化物酶、細胞色素等的破壞分解。有人把這種不是由衰老紅細胞分解而產生的膽紅素稱為“旁路性膽紅素”。
白色念珠菌的抗藥性機制是什么
白色念珠菌的抗藥性機制是什么?相信很多人都想了解,為此,小編特整理了白色念珠菌的抗藥性機制的具體內容如下:
美國明尼蘇達州的研究者,發現了白色念珠菌,如何以復制一段染色體為策略,抵抗抗真菌藥物,而造成美國每年將近兩萬五千名美國人遭受真菌感染、一萬人死亡。這項發現于近日發表在Science期刊中。
白色念珠菌廣存皮膚和消化道中,通常是無害的。偶而引起一些鵝口瘡(Thrush)等念珠菌感染疾病。但在接受化療、移植器官等免疫力較低,或感染AIDS的免疫系統被破壞的情況下,卻能感染并造成組織破壞,死亡率高達30~50%.
研究者發現,白色念珠菌能夠通過復制五號染色體的一端,再將之取代五號染色體的另一端,就能抵抗抗真菌藥物。研究者也指出,這種兩端一樣的染色體稱為“類染色體(isochromosome)”,在一些癌癥中亦有觀察到類染色體的形成,可能與抗癌藥物失效有關。
現今醫院中,白色念珠菌感染的比例逐年增加;加上抗藥性演化,越來越少資源能夠拿來對抗微生物。研究者指出能夠毒害真菌的藥物通常也會毒害人類,目前的抗真菌藥物在于壓制真菌,人類自身的免疫力才是最佳良藥。
免疫缺陷病的治療原則
①保護性隔離患者,減少接觸感染源;
②伴有免疫缺陷的患者,禁止接種活疫苗,以防發生嚴重疫苗性感染;
③一般不做扁桃體切除術和淋巴結切除術,禁忌做脾切除術,免疫抑制類藥物應慎用;
④使用抗生素以清除細菌、真菌感染;
⑤根據免疫缺陷類型給予替代療法或免疫重建。
膽堿受體阻滯藥
1、M膽堿受體阻滯藥:平滑肌解痙藥:阿托品
2、N1膽堿受體阻滯藥:又稱神經節阻斷藥,主用降血壓,有六甲雙銨、美加明
3、N2膽堿受體阻滯藥:骨骼肌松馳藥,用于麻醉輔助劑,有琥珀膽堿、筒箭毒堿
一、 M膽堿受體阻滯藥:阿托品:
作用:1、松馳內臟平滑肌 2、增加腺體分泌 3、眼:擴瞳、眼內壓升高、調節麻痹
4、心血管系統:低劑量心率減慢 5、中樞神經系統
應用:1、解除平滑肌痙攣:用于各種內臟絞痛 2、抑制腺體分泌:全身麻醉前給藥
2、眼科:虹膜睫狀體炎、眼底檢查、驗光 4、抗體克:感染中毒性休克
5、抗心率失常 6、解救有機磷酸酯類中毒
中毒癥狀:用鎮靜藥或抗驚厥藥對抗阿托品的中樞興奮癥狀,用擬膽堿藥毛果蕓香堿或毒扁豆堿對抗“阿托品化”。
東莨菪堿:小劑量有明顯鎮靜作用,大劑量有催眠作用。與苯海拉明用于暈船,暈車。嘔吐。
山莨菪堿:有明顯抗外周膽堿作用,能解除血管痙攣,降低血粘度。用于感染中毒性休克。
二、 N1膽堿受體阻滯藥----神經節阻滯藥:美加明、咪噻吩:主用作麻醉輔助藥。
三、 N2膽堿受體阻滯藥----骨骼肌松馳藥:本類藥物的阻斷作用可被膽堿酯酶抑制劑(新)拮抗。
1、 非去極化型肌松藥:
筒箭毒堿:全麻輔藥使肌肉松馳,中毒用新斯的明解救。大劑量血壓下降,支氣管痙攣。 泮庫溴銨:作用是筒的5 倍,不引起血壓下降支氣管痙攣。
2、 去極化型肌松藥:琥珀膽堿:口服不吸收,起效快,維持短。
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