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水分析化學試卷及答案

時間:2021-12-13 14:09:43 化學 我要投稿

水分析化學試卷及答案

水分析化學試卷及答案1

  一、選擇題(每小題1分,共20分)

水分析化學試卷及答案

  1、在滴定分析法測定中出現的下列情況,哪種導致系統誤差?( )

  A試樣未經充分混勻;B滴定管的讀數讀錯;

  C滴定時有液滴濺出;D砝碼未經校正;

  2、滴定分析相對誤差一般要求為0.1%,滴定時耗用標準溶液體積應控制在:

  ( )

  A 10ml以下;B 10ml;C 10~40ml;D 50ml;

  3、由計算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.20xx)的結果為

  12.004471,按有效數字運算規則應將結果修約為:( )

  A 12.0045;B 12.0;C 12.00;D 12.004

  4、對__________某試樣進行三次平行測定,得CaO平均含量為30.6%,而真實含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為:( )

  A絕對誤差;B相對偏差;C相對誤差;D絕對偏差;

  5、用25ml移液管移出的溶液體積應記錄為:( )

  A 25ml;B 25.0ml;C 25.00ml;D 25.000ml。

  6、欲配制2mol/LHCl溶液,應在10ml 6 mol/L HCl溶液中加水:( )

  A 100ml;B 50ml;C 30ml;D 20ml;

  7、可用于直接配制標準溶液的是( )

  A KMnO4;B K2Cr2O7;C Na2S2O3·5H2O;D NaOH。

  8、間接碘量法測定水中Cu2+含量,介質的pH值應控制在:( )

  A強酸性;B弱酸性;C弱堿性;D強堿性。

  9、在滴定反應K2Cr2O7+FeSO4+H2SO4→Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O達到等當點時,下列各說法哪些是正確的?( )

  A溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度(單位:mol/L)相等;

  B溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度(單位:mol/L)之比為3:1;

  C溶液中不存在Fe2+和Cr2O72-;

  D溶液中兩個電對“Fe3+/Fe2+”和“Cr2O72-/Cr3+”的電位不相等

  10、共軛酸堿對的Ka和Kb的關系是:( )

  A ka=Kb;B Ka·Kb=1;C Ka/Kb=Kw;D Ka·Kb=Kw。

  11、滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突變來判斷等當點的到達,在指示劑變

  色時停止滴定。這一點稱為:( )

  A滴定終點;B滴定分析;C滴定誤差;D計量點;

  12、H2PO4 -的共軛堿是( )

  A HPO4;B H2PO4 -;C PO43-;D OH-;

  13、某堿樣為NaOH和Na2CO3的混合液,用HCl標準溶液滴定。先以酚酞指示劑,耗去HCl溶液V1ml,繼以甲基橙為指示劑,又耗去HCl溶液V2ml。V1和V2的關系是:( )

  A V1=V2;B V1=2V2;C 2V1=V2;D V1>V2;

  A 3.0;B 5.0;C 9.0;D 11.0;

  15、用EDTA滴定金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則滴定的酸度條件必須滿足:( )

  A CM KMY ≥ 106;B CM K'MY ≤ 106;

  C CMK'MY ≥ 106;D CMKMY ≤ 106;

  16、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法測定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+,Al3+的干擾,在下列方法中有哪兩種較適用?( )

  A沉淀分離法;B控制酸度法;14、某弱堿MOH的Kb=1×10-5,其0.1mol/L溶液的pH值為:( )

  C絡合掩蔽法;D離子交換法;

  17、在EDTA絡合滴定中,下列有關酸效應的敘述,何者是正確的?( )

  A酸效應系數愈大,絡合物的穩定性愈大;B pH值愈大,酸效應系數愈小;C酸效應曲線表示的是各金屬離子能夠準確滴定的最高pH值;D酸效應系數愈大,絡合滴定曲線的pM突躍范圍愈大。

  18、間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是:( )

  A滴定開始時;B滴定至時溶液呈淺黃色時;C滴定至I3-離子的紅棕色退盡,溶液呈無色時;D在標準溶液滴定了近50%。

  19、比色分析時,下述操作中正確的是( )

  A比色皿外壁有水珠;

  B手捏比色皿的光面;C用普通白報紙擦比色皿外壁的水;D待測溶液注到比色皿的三分之二高度處。 A極譜法;B發射光譜法;C氣相色譜法;D紫外光譜法20、欲進行苯系物的定量分析,宜采用:( )

  二、填空題(每小題1分,共20分)

  1、水質指標:表示水中雜質的種類和數量,它是判斷水污染程度的具體衡量尺度。其分類共有物理指標、 、指標三類。

  2、水質的包括:水溫、渾濁度、色、味、臭、沉淀渣滓;

  3、準確度:測定結果與“”接近的程度,用表示。

  4、數字。

  5、Ka越小,給質子能力越弱,酸的強度

  6、:將滴定劑通過滴管滴入待測溶液中的過程。

  7、影響酸堿滴定突躍的因素:取決于被滴定酸的性質,即和

  8、如果滿足Ca ?Kai≥ 10-8或Cb ?Kbi≥ 10-8,該弱酸堿可以被滴定。

  9、來的分析方法。

  10、偏離Beer定律的主要因素:、。

  11、影響的因素:顯色劑用量、酸度、時間、溫度、干擾等。

  12、在色譜法中,將填入玻璃管或不銹鋼管內靜止不動的一相(固體或液體)稱為;自上而下運動的一相(一般是氣體或液體)稱為;裝有固定相的管子(玻璃管或不銹鋼管)稱為。

  13、在實驗操作條件下,色譜柱后沒有樣品組分流出時的流出曲線稱為是一條水平直線。

  14、用被測元素的純金屬或合金作為陰極的材料,用金屬鎢作陽極材料,將兩電極密封于玻璃管內,用于原子吸收光度計的光源,稱為。

  三、簡答題(每小題5分,共20分)

  1、共軛酸堿對HA-A-有怎樣的關系?

  2、提高準確度與精密度的辦法有哪些?

  3、EDTA與金屬離子形成的配合物有哪些特點?

  4、氣相色譜法的定量方法有哪些?

  四、計算題(每小題10分,共40分)

  1、稱取1.3265g無水碳酸鈉,配制成250ml溶液,吸取二份25ml該溶液用于標定鹽酸,選用pH4.8指示劑,一份消耗鹽酸24.36ml,另一份消耗24.28ml,問二次滴定相對誤差是否在0.2%范圍內并求鹽酸標準溶液濃度。

 。ㄒ阎狽a2CO3分子量為106)。

  2、測定總硬度時,吸取水樣100ml,以鉻黑T指示劑,調pH=10,用0.0100mol·L-1標準EDTA溶液滴定,用去3.00ml。計算水樣的硬度。(以CaCO3計)

  3、某水樣用莫爾法測氯離子時,100ml水樣消耗0.1016mol·L-1,AgNO38.08mol·L-1,空白試驗消耗1.05ml,求該水樣中氯離子濃度(以Cl mg·L-1表示)(已知Cl的原子量為35.45)

  4、測定Na2CO3樣品的含量時,稱取樣品0.20xxg,滴定至終點時消耗C(H2SO4)=0.20xxmol.l-1的硫酸溶液18.32ml,求樣品中Na2CO3的百分含量。(已知Na2CO3的分子量為106。)

水分析化學試卷及答案2

  一、選擇題(每小題1分,共20分)

  1、在滴定分析法測定中出現的下列情況,哪種導致系統誤差?( D )

  A試樣未經充分混勻;B滴定管的讀數讀錯;

  C滴定時有液滴濺出;D砝碼未經校正;

  2、滴定分析相對誤差一般要求為0.1%,滴定時耗用標準溶液體積應控制在:(C )

  A 10ml以下;B 10ml;C 10~40ml;D 50ml;

  3、由計算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.20xx)的結果為

  12.004471,按有效數字運算規則應將結果修約為:( C )

  A 12.0045;B 12.0;C 12.00;D 12.004

  4、對______A____某試樣進行三次平行測定,得CaO平均含量為30.6%,而真實含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為:( )

  A絕對誤差;B相對偏差;C相對誤差;D絕對偏差;

  5、用25ml移液管移出的溶液體積應記錄為:( C )

  A 25ml;B 25.0ml;C 25.00ml;D 25.000ml。

  6、欲配制2mol/LHCl溶液,應在10ml 6 mol/L HCl溶液中加水:( )

  A 100ml;B 50ml;C 30ml;D 20ml;D

  7、可用于直接配制標準溶液的是(B )

  A KMnO4;B K2Cr2O7;C Na2S2O3·5H2O;D NaOH。

  8、間接碘量法測定水中Cu2+含量,介質的pH值應控制在:( B)

  A強酸性;B弱酸性;C弱堿性;D強堿性。

  9、在滴定反應K2Cr2O7+FeSO4+H2SO4→Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O達到等當點時,下列各說法哪些是正確的?( )

  A溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度(單位:mol/L)相等;

  B溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度(單位:mol/L)之比為3:1;

  C溶液中不存在Fe2+和Cr2O72-;

  D溶液中兩個電對“Fe3+/Fe2+”和“Cr2O72-/Cr3+”的電位不相等

  10、共軛酸堿對的Ka和Kb的關系是:( C)

  A ka=Kb;B Ka·Kb=1;C Ka/Kb=Kw;D Ka·Kb=Kw。

  11、滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突變來判斷等當點的到達,在指示劑變色時停止滴定。這一點稱為:( A )

  A滴定終點;B滴定分析;C滴定誤差;D計量點;

  12、H2PO4 -的共軛堿是( B )

  A HPO4;B H2PO4 -;C PO43-;D OH-;

  13、某堿樣為NaOH和Na2CO3的混合液,用HCl標準溶液滴定。先以酚酞指示劑,耗去HCl溶液V1ml,繼以甲基橙為指示劑,又耗去HCl溶液V2ml。V1和V2的關系是:(D )

  A V1=V2;B V1=2V2;C 2V1=V2;D V1>V2;

  A 3.0;B 5.0;C 9.0;D 11.0;

  15、用EDTA滴定金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則滴定的酸度條件必須滿足:( C)

  A CM KMY ≥ 106;B CM K'MY ≤ 106;

  C CMK'MY ≥ 106;D CMKMY ≤ 106;

  16、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法測定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+,Al3+的干擾,在下列方法中有哪兩種較適用?( B )

  A沉淀分離法;B控制酸度法;14、某弱堿MOH的Kb=1×10-5,其0.1mol/L溶液的pH值為:( D)

  C絡合掩蔽法;D離子交換法;

  17、在EDTA絡合滴定中,下列有關酸效應的敘述,何者是正確的?(C )

  A酸效應系數愈大,絡合物的穩定性愈大;B pH值愈大,酸效應系數愈小;C酸效應曲線表示的是各金屬離子能夠準確滴定的最高pH值;D酸效應系數愈大,絡合滴定曲線的pM突躍范圍愈大。

  18、間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是:( B )

  A滴定開始時;B滴定至時溶液呈淺黃色時;B C滴定至I3-離子的紅棕色退盡,溶液呈無色時;D在標準溶液滴定了近50%。

  19、比色分析時,下述操作中正確的是(D )

  A比色皿外壁有水珠;

  B手捏比色皿的光面;C用普通白報紙擦比色皿外壁的水;D待測溶液注到比色皿的三分之二高度處。 A極譜法;B發射光譜法;C氣相色譜法;D紫外光譜法20、欲進行苯系物的定量分析,宜采用:(C )

  二、填空題(每小題1分,共20分)

  1、水質指標:表示水中雜質的種類和數量,它是判斷水污染程度的具體衡量尺度。其分類共有物理指標、 、指標三類。

  2、水質的.包括:水溫、渾濁度、色、味、臭、沉淀渣滓;

  3、準確度:測定結果與“”接近的程度,用表示。

  4、數字。

  5、Ka越小,給質子能力越弱,酸的強度

  6、:將滴定劑通過滴管滴入待測溶液中的過程。

  7、影響酸堿滴定突躍的因素:取決于被滴定酸的性質,即和

  8、如果滿足Ca ?Kai≥ 10-8或Cb ?Kbi≥ 10-8,該弱酸堿可以被滴定。

  9、來的分析方法。

  10、偏離Beer定律的主要因素:、。

  11、影響的因素:顯色劑用量、酸度、時間、溫度、干擾等。

  12、在色譜法中,將填入玻璃管或不銹鋼管內靜止不動的一相(固體或液體)稱為;自上而下運動的一相(一般是氣體或液體)稱為;裝有固定相的管子(玻璃管或不銹鋼管)稱為。

  13、在實驗操作條件下,色譜柱后沒有樣品組分流出時的流出曲線稱為是一條水平直線。

  14、用被測元素的純金屬或合金作為陰極的材料,用金屬鎢作陽極材料,將兩電極密封于玻璃管內,用于原子吸收光度計的光源,稱為。

  三、簡答題(每小題5分,共20分)

  1、共軛酸堿對HA-A-有怎樣的關系?

  2、提高準確度與精密度的辦法有哪些?

  3、EDTA與金屬離子形成的配合物有哪些特點?

  4、氣相色譜法的定量方法有哪些?

  四、計算題(每小題10分,共40分)

  1、稱取1.3265g無水碳酸鈉,配制成250ml溶液,吸取二份25ml該溶液用于標定鹽酸,選用pH4.8指示劑,一份消耗鹽酸24.36ml,另一份消耗24.28ml,問二次滴定相對誤差是否在0.2%范圍內并求鹽酸標準溶液濃度。

 。ㄒ阎狽a2CO3分子量為106)。

  2、測定總硬度時,吸取水樣100ml,以鉻黑T指示劑,調pH=10,用0.0100mol·L-1標準EDTA溶液滴定,用去3.00ml。計算水樣的硬度。(以CaCO3計)

  3、某水樣用莫爾法測氯離子時,100ml水樣消耗0.1016mol·L-1,AgNO38.08mol·L-1,空白試驗消耗1.05ml,求該水樣中氯離子濃度(以Cl mg·L-1表示)(已知Cl的原子量為35.45)

  4、測定Na2CO3樣品的含量時,稱取樣品0.20xxg,滴定至終點時消耗C(H2SO4)=0.20xxmol.l-1的硫酸溶液18.32ml,求樣品中Na2CO3的百分含量。(已知Na2CO3的分子量為106。)

水分析化學試卷及答案3

  給水排水專業水分析化學(第1、2、3章)測試題

  一、回答下列基本概念

  1.滴定度:1ml標準溶液相當于被測組分的質量(用TX/S表示,S-標準溶液,X-待測溶液)

  2.酸度:給出質子物質的總量

  3.堿度:接受質子物質的總量

  4.硬度:水中Ca2+、Mg2+離子的總量

  5.永久硬度:硫酸鹽、氯化物等形成

  6.暫時硬度:碳酸鹽和重碳酸鹽形成,煮沸后分解形成沉淀

  7.水質標準:是表示生活飲用水等各種用途的水中污染物質的最高容許濃度或限量閾值的具體限制和要求

  8.物質的量濃度:單位溶液中所含溶質的物質的量,其單位為mol/L或mmol/L,用符號C表示

  二、填空題:

  1.、。

  2.、、

  3.我國飲用水中規定總硬度(以CaCO3計)小于(450)mg/L,渾濁度(NTU-散射濁度單位)小于(1),水源與凈水技術條件限制時為(3),水質非常規微生物指標有(賈第鞭毛蟲)和(隱孢子蟲)。

  4.水樣預處理的方法主要有:()、()、和。一般采用()孔徑濾膜過濾。

  5.、(。

  6.寫出濃度為Cmol/L的H2C2O4的質子條件式(PBE)(H????OH???HCO??2?CO?)??

  2?422?4

  7.重鉻酸鉀標準溶液(1/6K2Cr2O7=0.1000mol/L)以H2SO3表示的滴定度(0.0041)g/mL

  三、選擇題

  1、在滴定分析法測定中出現的下列情況,哪種導致系統誤差?( D )

  A試樣未經充分混勻;B滴定管的讀數讀錯;

  C滴定時有液滴濺出;D砝碼未經校正;

  2、分析測定中出現的下列情況,何種屬于偶然誤差?( D )

  A某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數不能取得一致;

  B某分析人員讀取滴定管讀數時總是偏高或偏低;

  C甲乙兩人用同樣的方法測定,但結果總不能一致;

  D滴定時發現有少量溶液濺出。

  3、可用下法中哪種方法減小分析測定中的偶然誤差?( D )

  A進行對照試驗;B進行空白試驗;

  C進行儀器校準;D增加平行試驗的次數。

  4、某學生分析純純堿試樣時,稱取含Na2CO3(摩爾質量為106g/mol)為100.0%的試樣0.4240g,滴定時用去0.1000mol.L-1HCl溶液40.10ml,求得相對誤差為:( B )

  A +0.24%;B +0.25%;C -0.24%;D -0.25%

  5、將pH=1.0與pH=3.0的兩種強電解質溶液以等體積混合,混合后溶液的pH值為:( B )

  A 0.3;B 1.3;C 1.5;D 2.0;

  6、某堿樣溶液,以酚酞指示劑,用標準鹽酸溶液滴定至終點時,耗去V1ml,繼以甲基橙為指示劑,又耗去鹽酸V2ml。若V2小于V1,則此堿樣溶液是:( D )

  A Na2CO3;B NaHCO3

  C NaOH+Na2CO3;D Na2CO3+NaHCO3

  7、下列說法中,何者是正確的?( D )

  A NaHCO3中含有氫,故其水溶液呈酸性;

  B濃HAc(17mol/L)的酸度大于17mol/L H2SO4水溶液的酸度;

  C濃度(單位:mol/L)相等的一元酸和一元堿反應后,其溶液呈中性;

  D當[H+]大于[OH-]時,溶液呈酸性。

  8、下列說法中,何者是正確的?( D )

  A某4.000mol/L H2SO4溶液,其H+濃度為4.000mol/L;

  B H3BO3的Ka1=5.6×10-10,不能用標準堿溶液直接滴定;

  C在0.1mol/L HAc溶液中[H+]=0.1mol/L;

  D NaAc水溶液呈堿性;

  9.、某水樣PH值〉10,可能存在的堿度組成是(D)

  A OH-+HCO3-;B HCO3-;C CO32-+HCO3-;D OH-+ CO32-

  10、某水樣堿度組成為含CO32-堿度為0.0010mol/l,HCO3-堿度為0.0020mol/l,則總堿度以CaCO3計為

  ( A )mg/L

  A 2.0;B 1.5;C 0.84;D 1.4

  四、問答題:

  1、水樣若需保存,通常的保存方法主要是什么?

  答:水樣保存時通常加入保存試劑,控制PH值和冷藏冷凍的方法。這些方法可以抑制氧化還原作用和生化作用,抑制化學反應速度和細菌活性。還應選擇適當材料容器保存水樣。

  2、請敘述酸堿指示劑在酸堿滴定指示終點的原理

  答:指示劑反應式HIn=H++In-,指示劑一般是很弱的有機酸,以堿滴定酸為例,終點前,酸過量,指示劑以HIn的形式存在;終點后,堿過量,指示劑以In-的形式存在,終點前后溶液中的指示劑以HIn形式為主轉變為In-形式為主。而HIn和In-又是不同的顏色從而達到了以顏色的變化來指示終點的到達。

  3、什么是酸堿滴定中的pH突躍范圍?影響突躍范圍大小的因素有哪些?在酸堿滴定中選擇指標劑的原則是什么?

  答:酸堿滴定時,在計量點前后,滴定曲線中的突躍部分所包括的PH范圍稱為滴定突躍范圍,是選擇指示劑的依據。影響酸堿滴定突躍范圍的因素有:滴定液和被滴定液濃度(等濃度強酸強堿滴定時,起始濃度減少一個數量級,則滴定突躍范圍縮小兩個PH單位),滴定液和被滴定液溶液的強度。指示劑的變色范圍,必須處于或部分處于計量點附近的PH突躍范圍內。

  4、一元酸堿水溶液準確滴定的條件是什么?二元弱酸分別準確滴定兩個終點的條件是什么?

  答:一元酸堿的準確滴定,必須有一定的突躍范圍,而突躍范圍大小取決于酸堿的濃度和強度,因此準確滴定的條件是CSP×Ka≥10-8或CSP×Kb≥10-8。二元酸堿分別準確滴定二個終點的條件是必須同時滿足:1.每個計量點的突躍范圍必須符合要求,即CSP×Ka≥10-10或CSP×Kb≥10-10;2.△PKi≥4。

  五、計算題:

  1.取水樣100.0mL,以酚酞為指示劑,用0.100mol/L HCl溶液滴定至指示劑剛好褪色,用去13.00mL,再加甲基橙指示劑,繼續用鹽酸溶液滴定至終點,又消耗20.00mL問水樣中有何種堿度?其含量為多少(CaCO3計,mg/L)?

  解:P=13.00mL M=20.00 mL

  P< M

  ∴水樣中有CO32-堿度和HCO3-堿度

  CO32-堿度(CaCO3,mg/L)=CHCl?2P?50.05?1000=1301.3mg/L 100

  HCO3-堿度(CaCO3,mg/L)=CHCl?(M?P)?50.05?1000=350.35 mg/L 100

  2.取水樣150.0mL,首先加酚酞指示劑,用0.100mol/L HCL溶液滴定至指示劑終點,用去11.00mL;接著加甲基橙指示劑,繼續用鹽酸溶液滴定至終點,又消耗11.00mL問水樣中有何種堿度?其含量為多少(mg/L表示)?

  解:P=11.00mL M=11.00 mL

  P= M

  ∴水樣中只有CO32-堿度CO32-=2P

  CO32-堿度(CO32-,mg/L)=CHCl?2P?300.100?2?11.00?30?1000??1000 150150

  =440.0mg/L

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