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質量負責人崗位職責
隨著社會一步步向前發展,崗位職責的使用頻率逐漸增多,崗位職責是一個具象化的工作描述,可將其歸類于不同職位類型范疇。崗位職責到底怎么制定才合適呢?下面是小編整理的質量負責人崗位職責,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
質量負責人崗位職責1
1、組織貫徹、督促相關部門和崗位人員執行藥品管理的法律法規;
2、負責組織企業質量管理體系文件的起草、編制和修訂工作,并指導、督促相關部門和崗位人員嚴格按照質量管理體系文件要求執行;
3、根據企業質量方針和目標、年度工作計劃,落實相應措施以確保質量目標的實現;
4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性,購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格,并進行動態管理;
5、指導并監督藥品質量管理、采購、驗收、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作,定期組織對企業庫存藥品進行質量檢查;
6、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監督;
7、負責假劣藥品的報告;
8、負責計算機系統操作權限的審核;
9、按內審小組的要求,組織質量管理體系的內部評審,對各項質量管理制度的執行情況進行檢查和考核;負責匯總內審現場檢查記錄,形成內審報告,經質量負責人審核后,報企業負責人批準;
10、指導風險管理政策的執行,確保風險管理被嵌入組織的實踐和流程中。
11、負責首營企業和首營品種的質量審核,負責對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考核和評價;
質量負責人崗位職責2
1.貫徹執行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規、上級質量文件,在公司內部,行使藥品質量否決權,全面管理公司質量工作。
2.組織制定公司質量方針目標、質量工作計劃,總經理批準后負責組織實施。
3.建立健全公司質量保證體系。設置質管機構,確定質量環節,選擇質量要素,優化管理流程,組織質量保證體系內部評審,實施質量改進。
4.組織制定和修訂公司質量保證體系文件,審核質量管理體系文件,在企業負責人批準后,負責組織實施并監督執行。
5組織和審核藥品經營質量風險評估。
6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設備設施驗證工作,批準方案及報告。
7負責首營企業、首營客戶、首營品種、承運方的審批。
8.負責對各部門質量指標執行情況進行考核,對質量目標、計劃的實施負責。
9.負責質量分析、重大質量問題的處理及質量獎懲工作。
10指導計算機系統質量控制功能的設置。
11.指導、組織質管部做好全體員工的質量教育工作。
12.完成總經理交辦的其他臨時性工作。
質量負責人崗位職責3
一、全面負責質量體系的運行,并組織質量體系審核工作;
二、負責質量事故的處理;
三、負責檢測質量爭議的處理,并向所長報告結果;
四、保證質量監督網的有效工作,負責接受偏離的反饋和組織糾正;
五、組織編制質量文件,建立質量保證體系;
六、負責《質量管理手冊》的貫徹執行和檢查;
七、負責報怨的'處理。
質量負責人崗位職責4
1、 負責醫療器械經營過程的質量管理工作,貫徹執行國家法律、法規和行政規章,行使質量否決權。
2、 組織編制質量管理文件,并指導、檢查、督促實施。
3、 審核供貨單位、購進產品及購貨單位合法資格,建立質量檔案。
4、 收集分析質量信息,負責質量查詢、投訴或質量事故的調查處理及報告。
6、 負責指導和監督產品收貨、驗收、保管、養護、出庫、運輸等過程的質量工作。
7、 負責不合格品的審核,對不合格品的銷毀處理過程實施監督。
8、 負責組織儲運設施設備校準及驗證工作。
9、 協助人事行政部開展質量管理方面的教育或培訓。
質量負責人崗位職責5
1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規;
2、編寫質量管理體系文件及監督執行;
3、供銷單位合法性審核;
4、經營管理系統職責權限設置;
5、不合格品的管理;
6、質量事故的調查處理;
7、協助開展培訓;
8、其它應該質量部門履行的職責。
質量負責人崗位職責6
1、在主任的領導下,負責試驗室的檢測質量工作。
2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。
3、對試驗室的各項檢測質量負責,領導質量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質量情況。
4、審查檢測報告,負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。
5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。
6、負責質量管理體制條例的執行。
7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。
8、主持事故分析會和質量分析會。
9、技術負責人不在崗時,履行技術負責人的職責。
質量負責人崗位職責7
1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和文件程序,并申請通過認證;
2、組織質量體系認證和推廣、實施與監督完善工作;
3、根據公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護,促進其順利實施;
4、負責質量管理體系的內審工作,對質量管理內審過程進行監督;
5、分析公司質量管理狀況,并上報高層領導作為決策依據;
6、參與制定公司質量方針、目標;
7、協調公司內外部相關部門,積極組織各項質量體系的運作和實施;
8、負責與公司對外質量管理合作伙伴的溝通與合作。
質量負責人崗位職責8
1、建立、實施、宣貫質量管理體系,組織編制、修訂質量管理體系文件并保持其有效性;
2、負責質量手冊、程序文件、質量記錄格式的審核;
3、制定內審年度計劃,提出內審組成員及內審組長名單,組織質量管理體系內部審核;并負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;
4、定期向公司負責人報告質量管理體系運行狀況;
5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務應用及實驗數據解釋的咨詢服務
質量負責人崗位職責9
1、負責實驗室CMA、CNAS等各項資質申請的策劃、組織實施工作;
2、組織編制實驗室的質量體系程序文件,不斷優化管理制度;
3、負責實驗室質量目標的管理,審核實驗室各質量目標完成情況,并監督質量目標改進工作的落實情況;
4、負責實驗室質量考核、質量監督及其他質量活動計劃的實施;
5、組織實驗室開展能力驗證、測量審核、實驗室間比對外部質量控制;
6、負責組織實驗室技術人員上崗證、特殊資格證的辦理;
7、負責實驗室質量改進工作的組織、實施,協調;
8、負責客戶投訴、質量事故的調查處理工作。
質量負責人崗位職責10
職位描述:
1、負責檢測線技術/質量管理和監察
職位要求:
1、機動車檢測與維修專業,機械類,農機類及機動車相關專業,大專及以上學歷
2、要求原單位修理廠或4s店有二保資質,并有三年及三年以上工作經驗,或者是有中級工程師以上的證件(需要能夠證明工作經歷的材料,社保繳費記錄,銀行工資流水,轉賬記錄等)
3、品行端正,能吃苦耐勞,有強烈的服務意識和團隊精神,服從工作安排。
工作時間:
上六休一
早8:00
晚17:00
根據車管所作息相同
質量負責人崗位職責11
1、負責質量體系的建立、實施和維持。
2、負責質量方針、目標、手冊、程序的宣傳貫徹。、
3、負責質量體系審核年度計劃的制定并組織內審。
4、協助站長進行管理評審。
5、向站長報告質量體系運行的業績。
質量負責人崗位職責12
1、負責新建項目實驗室部分的圖紙審核確認,實驗室設備、設施的選型、確認與安裝調試。
2、負責牽頭GMP文件系統的整體完整性及與質量相關部分的文件編制及實施;
3、與相關部門人員一道負責項目建設過程中涉及的藥政管理。
質量負責人崗位職責13
1. 負責建立質量保證體系。
2. 對施工現場進行全方位質量監督檢查。
3. 熟悉各種質量檢查技術標準、規章制度、規范規定。
4. 堅決制止違章指揮和違章作業。
5. 做好管區內的質量達標和文明施工管理。
6. 參加值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。
7. 嚴格貫徹執行工程施工及驗收規范、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。
8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。
9. 參加每周綜合檢查。
10. 組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標、規程、標準和上級質量管理制度。
11. 按規定和標準健全質量臺賬,評定單位工程質量,向技術經理提供質量動態管理情況。
12. 參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑒定。參加質量事故調查,對發生質量事故的人員進行處理。
13. 按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。
14. 參加現場生產協調會,報告施工質量動態情況和文明施工情況。
15. 真實填寫每日質量工作日報。
質量負責人崗位職責14
1、認真學習獸醫、獸藥知識和保管員業務理論。
2、各類藥品采購要做到超前計劃,保證供應,保證質量。
3、分類按藥的形態分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲藥、解熱鎮痛藥。分別放置,統一管理。
4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。
5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。
1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。
6、藥房內禁止閑雜人員出入,堅持憑處方領藥品。
7、藥房要經常性保持干燥干凈整潔,藥品及疫苗要按要求保管,冰箱內嚴禁放與藥品無關的東西。
8、藥品購進后必須辦清一切帳務手續,按月及時上報各豬舍的醫藥費報表,每季度盤點一次,做到帳務相符。
9、做好醫療器械的消毒工作,不準在藥房內燒開水做飯。
10、愛護公共財物,妥善保管各類器械,器械必須專用,不準挪做他用,丟失器械按價賠償,對一些易消耗用具,要及時予以維修。
11、從大局出發,服從服務于生產,緊急用藥,隨叫隨到。
12、負責消毒室內消毒液的更換和衛生打掃工作。
質量負責人崗位職責15
1. 建立健全質量管理體系并監督體系的運行、維護、監控、持續改進,貫徹公司質量方針、質量目標;
2. 負責公司質量管理體系的標準化工作,建立并完善部門工作流程、管理制度,并組織培訓和實施;
3.按照GMP要求,參與車間建設,進行質量風險評估分析,進行有效的風險管理,制訂相關文件;負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;
4. 建立和優化GMP體系,確保GMP質量體系合規性和實時性;組織公司年度GMP內審,現場檢查等;
5. 負責組織、迎接各級部門和所有外部審核,并確保順利通過;
6. 作為公司的質量授權人,負責審核所有與質量有關的文件,確保相關物料和產品符合注冊要求和質量標準;
7. 負責對原輔料及包材等生產相關物料的供應商質量體系進行評估、審計和批準;
8. 負責制定不合格品的判定、處置、分析,對糾正和預防措施跟蹤驗證辦法;
9. 上級領導交辦的其它臨時任務。
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