藥廠各部門崗位職責（通用17篇）

　　在現(xiàn)在社會，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，崗位職責可以明確每個人工作職責是什么內(nèi)容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。擬起崗位職責來就毫無頭緒？下面是小編幫大家整理的藥廠各部門崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　藥廠各部門崗位職責 篇1

　　1.建立潔凈廠房暖通設備的各類操作以及維修指導性規(guī)程(SOP),制定暖通系統(tǒng)的預防性維修計劃和措施方案；

　　2.參與工程相關(guān)的概算、預算、合同、付款申請等工作；

　　3.指導維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設備正常運行,符合生產(chǎn)要求；

　　4.新工程施工設計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調(diào)設備的`施工管理,控制工程的施工質(zhì)量、進度、安全等工作；

　　5.審核暖通系統(tǒng)的技術(shù)資料、技術(shù)參數(shù)、設計及施工圖紙等；

　　6.管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)GMP要求編寫或更新相關(guān)SOP文件；

　　7.輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、CAPA、設備分析報告,故障分析報告等)；

　　8.完成部門內(nèi)安排的其他工作；

　　藥廠各部門崗位職責 篇2

　　1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進行無菌過濾；

　　2、負責灌裝機的`使用和清潔、維護，無菌灌裝；

　　3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養(yǎng)；

　　4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；

　　5、負責口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；

　　6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護；

　　7、負責制劑工段文件的編寫與修訂。

　　藥廠各部門崗位職責 篇3

　　1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管員的技術(shù)指導下，具體負責在庫藥品

　　2、負責對庫存藥品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護質(zhì)檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護檢查記錄；

　　3、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應縮短養(yǎng)護檢查周期，加強養(yǎng)護。

　　4、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應掛黃牌暫停發(fā)貨，同時報質(zhì)量管理員處理；

　　5、做好藥品的.效期管理工作，6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表；

　　6、指導并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。

　　7、根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應的養(yǎng)護措施；

　　8、負責對保管、養(yǎng)護儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案；

　　9、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用；

　　10、每季匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。

　　11、完成領(lǐng)導交辦的其他任務。

　　藥廠各部門崗位職責 篇4

　　一、內(nèi)包材取樣、純化水取樣、根據(jù)要求在準確的取樣地點，保證樣品具有代表性，保證及時、準確地提供常規(guī)化驗項目數(shù)據(jù).，

　　二、內(nèi)包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時填寫各種原始記錄及化驗數(shù)據(jù)，實事求是，不篡改數(shù)據(jù)，做好各種報表收集和整理工作.

　　三、原料成品穩(wěn)定性考察所包含的有關(guān)物質(zhì)項及記錄的填寫和化驗數(shù)據(jù)。

　　四、塵埃粒子的.測定及記錄和匯總

　　五、配合酒廠化驗及復核

　　五、化驗室試劑的的管理和領(lǐng)用臺賬

　　六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養(yǎng)、高效液相色譜儀的清潔維護與保養(yǎng)、電熱鼓風干燥箱的清潔維護與保養(yǎng)。加強化驗儀器的維護、保養(yǎng)，定期進行自檢項目的檢驗，并及時負責同計量部門聯(lián)系，定期檢驗所用計量設備，以確保化驗和分析的準確性。

　　七、對臨時抽樣項目和臨時化驗項目聽從領(lǐng)導的安排配合分析和化驗結(jié)果，并做好化驗記錄。

　　八、搞好化驗室衛(wèi)生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛(wèi)生及填寫溫濕度記錄。

　　藥廠各部門崗位職責 篇5

　　1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

　　2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

　　3、負責成品及原料的檢化驗工作。

　　4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

　　5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

　　7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報；

　　9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨；

　　10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；

　　11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；

　　12、化驗員應對自己的`化驗結(jié)果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；

　　13、化驗員應對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故；

　　14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；

　　15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

　　16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

　　17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務。

　　藥廠各部門崗位職責 篇6

　　1.全面負責藥廠日常管理,組織實施董事會的有關(guān)決議和規(guī)定,全面完成董事會下達的各項指標,并將實施情況向董事會匯報;

　　2.負責督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策;

　　3.負責組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品,負責提供必要的資源,合理計劃、組織和協(xié)調(diào),保證質(zhì)量管理部門獨立履行其職責;

　　4.領(lǐng)導藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓。向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會,分析質(zhì)量問題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生;

　　5.對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實行動態(tài)管理,實施持續(xù)改進;

　　6.保障技改及設備引進項目的'統(tǒng)籌實施;保障藥廠經(jīng)營目標的實現(xiàn),統(tǒng)籌藥廠財務工作和資金預算;

　　7.負責公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整;保障干部的聘任、解聘、免職及考評實施;負責藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高;

　　8.負責倡導藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營理念,塑造企業(yè)形象;

　　9.負責代表藥廠對外處理業(yè)務,開展公關(guān)活動;

　　10.負責處理藥廠重大突發(fā)事件,并及時向董事會匯報。

　　藥廠各部門崗位職責 篇7

　　1、負責進庫物資數(shù)量的質(zhì)量的驗收，簽發(fā)驗收交接單;

　　2、負責出庫物資的核對，若且絲疑點有權(quán)拒絕發(fā)貨;

　　3、確保出庫物資手續(xù)齊全，可簽名冊發(fā)出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。

　　4、接收并保存好物資入庫的`原始憑證等資料;

　　5、建立物資出入庫和庫存臺賬;

　　6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責;

　　7、對物資的驗收和出入工作的正確性和及時性負責;

　　8、對物資的進倉原始資料的整理保管工作負責;

　　9、有權(quán)檢查到庫物資的數(shù)量及質(zhì)量;

　　10、有權(quán)督促指導驗收人員和裝卸工作;

　　11、有權(quán)拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料;

　　藥廠各部門崗位職責 篇8

　　1.認真貫徹執(zhí)行企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度，堅持“預防為主”的原則,按照藥品性能和儲存條件的要求，采取正確有效的`養(yǎng)護措施，確保儲存中藥品的質(zhì)量。

　　2.定期檢查藥品儲存環(huán)境溫濕度情況，每天對溫濕度監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施進行調(diào)控。

　　3.在質(zhì)量管理員的指導下，對質(zhì)量不穩(wěn)定和在規(guī)定儲存條件下易變質(zhì)的藥品提供質(zhì)量信息。

　　4.對到貨三個月的藥品每月養(yǎng)護檢查一次，并要做好“藥品養(yǎng)護檢查記錄”，檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題掛黃牌停止銷售，并及時報告情況降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。

　　5.根據(jù)氣候和環(huán)境變化情況，對中藥飲片按其性質(zhì)和變異特點采取干燥，每月進行檢查養(yǎng)護。品種確定為重點養(yǎng)護,并掛牌示意。

　　6.負責對養(yǎng)護儀器設備管理、使用、檢查保養(yǎng)。

　　7.每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢査情況和儲存中藥品種。

　　藥廠各部門崗位職責 篇9

　　設備工程師要求有制藥機械，藥品生產(chǎn)機械，實際管理、維護經(jīng)驗；熟悉化工、制藥、化驗、檢測等設備可實施設計安裝和管理工作。

　　1、負責建設工程中涉及機械部分的工作，包括編寫用戶要求書；

　　2、協(xié)助領(lǐng)導完成設備驗收調(diào)試驗證工作，對生產(chǎn)設備運行進行監(jiān)督，負責設備的.維護檢修；

　　3、負責設備到貨驗收及安裝調(diào)試驗收驗證工作（到貨計劃、安裝計劃、調(diào)試計劃、驗證計劃等）；

　　4、起草設備管理的規(guī)章制度及設備的日常管理類文件和設備維保規(guī)程。對所有生產(chǎn)設備運行情況進行監(jiān)督指導，使操作人員嚴格按SOP操作進行；

　　5、工藝設備檢修維護、設備故障的檢查與處理、與設備廠家聯(lián)系維修事宜。定期接受公司組織、安排的培訓并通過考核，負責對設備使用人員培訓。

　　藥廠各部門崗位職責 篇10

　　藥廠生產(chǎn)部經(jīng)理崗位職責：

　　1、全面負責本車間生產(chǎn)、行政工作，組織和領(lǐng)導車間的生產(chǎn)、技術(shù)、經(jīng)濟活動，確保安全、均衡地完成計劃任務，對分管范圍內(nèi)的工作負全責，藥廠生產(chǎn)部崗位職責。

　　2、嚴格執(zhí)行公司各項規(guī)章制度，對車間產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝紀律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進行監(jiān)督、檢查和管理。

　　3、熟悉并正確執(zhí)行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規(guī)，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定，按照GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程組織車間生產(chǎn)，對本部門GMP的實施和藥品質(zhì)量負責。

　　4、負責健全本車間生產(chǎn)和質(zhì)量、安全管理體系，建立本部門各項管理制度和崗位職責，落實經(jīng)濟責任制，完善各項考核指標。

　　5、根據(jù)生產(chǎn)部下達的總生產(chǎn)計劃，組織工藝員進行生產(chǎn)指令的下達，負責并監(jiān)督生產(chǎn)計劃的執(zhí)行。

　　6、負責本車間生產(chǎn)調(diào)度管理工作，合理使用和調(diào)度生產(chǎn)員工、設備、設施、物料、能源等各類資源，協(xié)調(diào)各種生產(chǎn)要素，充分利用各種生產(chǎn)資源，組織均衡生產(chǎn)，保證完成各項生產(chǎn)計劃和技術(shù)、經(jīng)濟指標。

　　7、每月根據(jù)本車間生產(chǎn)情況定期調(diào)度車間管理人員組織召開本部門生產(chǎn)作業(yè)例會，參加車間質(zhì)量分析會，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題和質(zhì)量問題，協(xié)調(diào)車間崗位人員的配置、組織管理及工作安排，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種問題，保障生產(chǎn)的正常進行。

　　8、負責審核本車間生產(chǎn)管理文件的編寫、修訂及實施。

　　9、保證嚴格按照藥品注冊批準的工藝、生產(chǎn)、貯存，保證藥品質(zhì)量。

　　10、成立自檢小組，定期組織本車間管理人員對車間進行全面自檢，根據(jù)自檢情況，制定整改、預防措施，并監(jiān)督實施。

　　11、負責調(diào)度及參與偏差的調(diào)查及處理，監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。

　　12、參與驗證及再驗證工作，負責審核本車間驗證計劃、驗證方案(報告)，確保完成生產(chǎn)工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。

　　13、負責本車間安全管理，認真貫徹執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度，保障本車間生產(chǎn)安全。

　　14、對生產(chǎn)現(xiàn)場要嚴加管理，嚴格監(jiān)督，使生產(chǎn)現(xiàn)場環(huán)境整潔、紀律嚴 明、設備完好、物流有序、信息準確、生產(chǎn)均衡。

　　15、負責或協(xié)助設備機電部制定設施、設備的維修、保養(yǎng)計劃，并組織實施，以保持其良好的運行狀態(tài)。

　　16、負責本車間各級人員的培訓、培養(yǎng)工作。

　　17、負責配合實施公司GMP自檢和工作，監(jiān)控GMP執(zhí)行情況。

　　18、審批生產(chǎn)用物料領(lǐng)料單、采購計劃單，審核車間物料消耗、半成品、成品合格率。

　　19、加強本車間的物料消耗定額管理、能耗管理、設備維修費用的.管理，加強本部門生產(chǎn)成本的考核和控制，節(jié)能降耗。

　　20、負責對本車間人員的產(chǎn)量、質(zhì)量、安全等檢查、監(jiān)督和考核。

　　21、督促車間質(zhì)量員定期對用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進行跟蹤落實。

　　22、負責本車間員工的健康和衛(wèi)生管理，對患傳染性疾病的員工及時調(diào)整生產(chǎn)崗位，不得從事直接接觸藥品的工作。

　　23、指導本車間統(tǒng)計員做好車間技術(shù)經(jīng)濟指標的統(tǒng)計和管理工作。定期進行生產(chǎn)統(tǒng)計分析、經(jīng)濟活動分析，提出改進工作的意見和建議。

　　藥廠各部門崗位職責 篇11

　　質(zhì)檢員崗位職責

　　(1)負責對工程質(zhì)量進行日常檢查和記錄。

　　(2)負責工程檢驗狀態(tài)標識，參加隱蔽工程的檢查驗收和分部、分項工程的技術(shù)復核和質(zhì)量檢驗評定。

　　(3)參加項目周檢，對工程質(zhì)量情況作出分析總結(jié)和評價，每季末書面上報公司安質(zhì)科。 (4)負責例外放行物資和工序的標識和記錄。

　　(5)對施工過程中檢查出的一般不合格品進行處置和跟蹤驗證，且負責報送和保存質(zhì)量記錄。 (6)負責施工中一般不合格和預防信息的.分析，制定糾正/預防措施并監(jiān)督實施。

　　實驗員崗位職責

　　(1)負責項目部檢驗、測量和試驗設備的管理，并建立準確的臺帳，根據(jù)工程需要按程序申購計量設備。

　　(2)負責制定和實施“計量器具周檢計劃”，負責傳遞、保存有關(guān)檢驗記錄并對計量器具標識。(3)負責施工過程中的檢驗和試驗并做好記錄。 (4)負責試驗中不合格品的標識。

　　資料員崗位職責

　　(1)負責所有文件、資料、圖冊的管理工作。認真按照“文件控制程序”的有關(guān)規(guī)定進行文件資料的收發(fā)、編號、標識、登記和更改，并根據(jù)公司下發(fā)的“有效文件資料清單”及時清理本項目部無效文件和登記、添加有效文件資料。

　　(2)負責工程技術(shù)資料、質(zhì)量保證資料和施工管理資料的整理、保管、歸檔。

　　藥廠各部門崗位職責 篇12

　　1、按時上下班，到崗后巡視倉庫，檢查是否有可疑現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)情況及時向上級匯報，下班時應檢查門窗是否鎖好，所有開關(guān)是否關(guān)好;

　　2、認真做好倉庫的安全、整理工作，經(jīng)常打掃倉庫，整理堆放貨物，及時檢查火災隱患;

　　3、檢查防盜、防蟲蛀、防鼠咬、防霉變等安全措施和衛(wèi)生措施是否落實，保證庫存物資完好無損;

　　4、負責學校物資的收、發(fā)、存工作，收貨時，對進倉貨物必須嚴格根據(jù)已審批的請購單按質(zhì)、按量驗收，并根據(jù)發(fā)票記錄的名稱、規(guī)格、型號、單位、數(shù)量、價格、金額打印入庫單或直拔單，并在貨物上標明進貨日期，屬不符合質(zhì)量要求的，堅決退貨，嚴格把好質(zhì)量關(guān);

　　5、驗收后的物資，必須按類別固定位置堆放，做到整齊、美觀;

　　6、食堂倉管員負責鮮活餐料驗收監(jiān)督，嚴格把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān)，對不夠斤兩的物資一定不能驗收，要起到監(jiān)督作用;

　　7、發(fā)貨時，一定要嚴格審核領(lǐng)用手續(xù)是否齊全，并要嚴格驗證審批人的簽名式樣，對于手續(xù)欠妥者，一律拒發(fā);

　　8、物品出庫或入倉要及時打印出庫單或入庫單，隨時查核，做到入單及時，月結(jié)貨物驗收合格及時將單據(jù)交與供應商,做到當日單據(jù)當日清理;

　　9、做好月底倉庫盤點工作，及時結(jié)出月末庫存數(shù)報財務主管，做好各種單據(jù)報表的歸檔管理工作;

　　10、嚴禁私自借用倉庫物品，嚴禁向送貨商購買物資;

　　11、嚴格遵守學校各項規(guī)章制度，服從上級工作分工;

　　12、入庫的物料和成品應分堆放整齊，杜絕不安全因素;并設物料卡，標識清楚。存貨入庫后應及時入賬，準確登記。領(lǐng)用物料部門應開具領(lǐng)料單，若需配套領(lǐng)料時，應配套領(lǐng)用;倉管人員應按審核無誤的領(lǐng)料單和先進先出的'原則發(fā)料。

　　13、成品庫須按發(fā)貨單發(fā)貨，手續(xù)不全不與發(fā)貨;如遇特殊情況，則須獲得公司領(lǐng)導同意后方可發(fā)貨，事后應補方可發(fā)貨，車間領(lǐng)用物料或成品發(fā)貨后應及時登記相關(guān)賬卡。倉管人員應堅持日清月結(jié)，憑單下賬，不跨月記賬，按時上交報表，做到賬、物、卡一致。為使倉庫存貨賬實相符，一定做好日常盤點和月末盤點工作。14、隨時啦解倉庫的儲備情況，有無儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現(xiàn)象的發(fā)生，并即時上報。定期上報不合格存貨材料，并根據(jù)相關(guān)規(guī)定即時處理。做好防火、防盜、防爆工作并保持庫內(nèi)清潔、整齊、空氣流通;定期檢查存貨、防止存貨變質(zhì)。嚴禁在倉庫內(nèi)吸煙、用火和亂接使用電器。

　　15、上下班前應做好門、窗、電、水的開關(guān)工作。倉管人員要按時上下班，遵守公司各項規(guī)章制度，如遇工作忙，要延長工作時間，倉管人員要無條件服從。倉管人員要立足本職，堅守崗位，熟練業(yè)務，具備高度責任感，要樂于聽取他人意見或批評，服從領(lǐng)導、以禮待人、熱情服務、自覺維護本公司的良好形象和聲譽。倉管人員要妥善保管好原始憑證，賬本及各類文件，要保守商業(yè)秘密，不得擅自將相關(guān)文件帶出廠外。

　　16、倉管人員如不履行自己的職責，對公司的財產(chǎn)造成損失，公司有權(quán)追究其經(jīng)濟責任;對廠情況嚴重的，應追究其法律責任。倉管人員調(diào)動或離職前，首先辦理賬目移交手續(xù)，要求逐項核對點收;如有短缺，一定限期查清，方可移交，移交雙方及上級主管人員一定簽字確認。

　　藥廠各部門崗位職責 篇13

　　崗位職責:

　　1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運營及管理工作,編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃;

　　2、負責藥廠日常工作、生產(chǎn)任務、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等;

　　3、根據(jù)公司制定的計劃,組織實施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營計劃,合理調(diào)度、安排生產(chǎn),檢查各部門工作,保障生產(chǎn)的正常進行;保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務;

　　4、全面負責組織、建立工廠生產(chǎn)運營體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程;

　　5、負責公司團隊建設與人力資源管理機制的建設;

　　6、負責公司經(jīng)營風險管理及危機事件的處理。

　　任職資格:

　　1、本科及以上學歷,藥學相關(guān)專業(yè)畢業(yè),沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮;

　　2、47歲以下,具有10年以上經(jīng)營管理制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,3年以上產(chǎn)研銷一體制藥企業(yè)總經(jīng)理崗位經(jīng)驗;

　　3、熟悉化藥的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理、營銷管理等工作;

　　4、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設施設備及監(jiān)測設備等基礎知識;

　　5、具有較強的.GMP認證實戰(zhàn)經(jīng)驗,熟悉GMP認證標準和流程;

　　6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,較強的計劃、組織、領(lǐng)導、控制的管理能力;

　　7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神,熟練操作計算機和辦公軟件。

　　藥廠各部門崗位職責 篇14

　　一、組織結(jié)構(gòu)

　　1，本部門接受總經(jīng)理領(lǐng)導，對總經(jīng)理負責。

　　2，本部門設置兩個科室，分別為檢驗室與質(zhì)管室。

　　二、崗位職責

　　（一）質(zhì)保部長職責

　　1、主持制定公司年度質(zhì)量工作目標，確定年度質(zhì)量工作計劃，制定月、季、年質(zhì)量報表，繪制質(zhì)量趨勢圖表。

　　2、收集質(zhì)量信息，了解用戶質(zhì)量要求，掌握公司質(zhì)量水平，跟蹤、處理客戶投訴。

　　3、組織編寫生產(chǎn)工藝作業(yè)指導書，對生產(chǎn)工人進行現(xiàn)場作業(yè)指導和生產(chǎn)現(xiàn)場的產(chǎn)品質(zhì)量過程進行巡視、檢查、控制、及時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量缺陷，并督促和檢查質(zhì)量改進措施的落實。

　　4、組織公司產(chǎn)品質(zhì)量月活動，不定期收集公司員工對產(chǎn)品質(zhì)量改進的合理化建議，并對產(chǎn)品質(zhì)量的薄、弱方面提出切實可行的糾正措施，并落實整改。

　　5、負責主持體系認證第二方，第三方審核工作，主持管理評審工作。

　　6、做好設備采購選型和設備管理工作，并協(xié)助做好設備采購的商務談判。

　　7、完成總經(jīng)理交辦的其它工作。

　　（二）檢驗室主管職責

　　1、根據(jù)檢驗員職責分工，對所轄區(qū)的產(chǎn)品進行自檢、巡檢、抽檢工作，并填寫檢驗記錄或檢驗日報表。

　　2、對一線員工進行質(zhì)量關(guān)鍵控制點的指導與培訓。

　　3、及時上報生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量問題，并提出糾正措施或改善建議，并追蹤驗證改善結(jié)果。

　　4、質(zhì)量問題追蹤到責任人，落實考核。

　　5、完成部長交辦的其它工作。

　　（三）質(zhì)管室主管職責

　　1、負責公司質(zhì)量管理體系的建設、審核、管理和維護工作；對體系的持續(xù)改進和產(chǎn)品實現(xiàn)過程實施監(jiān)督檢查。

　　2、負責質(zhì)檢部文件的全過程的`管理；包括打印、整理、復印、發(fā)放、作廢、回收、銷毀、借閱登記等。

　　3、負責內(nèi)部、外部質(zhì)量信息查收記錄及傳遞，并匯報質(zhì)保部長。

　　4、負責編制、管理質(zhì)檢部月報表，并對各種報表進行分類、匯總。

　　5、質(zhì)檢部印章的使用和管理。

　　6、負責辦公用品的申購、發(fā)放和管理。

　　7、負責質(zhì)檢部員工的考勤。

　　8、負責質(zhì)檢部看板的管理、車間及辦公區(qū)域6S的管理。

　　9、完成部長交辦的其它工作。

　　藥廠各部門崗位職責 篇15

　　1、工段長按照車間主任的安排，按照SOP要求，帶領(lǐng)本工段人員保質(zhì)保量，按時完成規(guī)定的生產(chǎn)任務。

　　2、工段長在領(lǐng)導生產(chǎn)過程中，對產(chǎn)品產(chǎn)量、設備、安全、衛(wèi)生和交接班制度的執(zhí)行等負責。

　　3、工段長在生產(chǎn)中要帶頭按GMP規(guī)范從事生產(chǎn)，并監(jiān)督其他同志按規(guī)范操作，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量要求。

　　4、工段長在生產(chǎn)中應帶頭文明生產(chǎn)，勵行節(jié)約，杜絕浪費，并鼓勵大家實行。

　　5、工段長全權(quán)負責本工段每天生產(chǎn)過程的'BPR及各項公用記錄，確保填寫及時性和真實性。

　　6、工段長要如實記錄生產(chǎn)過程情況和異常現(xiàn)象等需要說明的事情。

　　7、工段長應是生產(chǎn)中的技術(shù)骨干，能熟練掌握本工段生產(chǎn)中的技術(shù)知識和操作技能，并能主動對其他同志進行傳、幫、帶，能為提高整個工段和車間的技術(shù)水平而努力。

　　8、工段長要團結(jié)同志，在工作中吃苦在前，以身作則，能帶領(lǐng)大家共同為完成本工段的生產(chǎn)任務而努力工作。

　　9、工段長應具有高度責任心和全局觀，能認真執(zhí)行車間臨時安排的工作。

　　10、生產(chǎn)結(jié)束后組織工段員工做好清場工作，對本工段的衛(wèi)生監(jiān)督和檢查負責，確保本工段衛(wèi)生清場符合要求。

　　11、負責本工段生產(chǎn)設施、設備的監(jiān)護和申請維修及維修后的驗收。

　　12、負責監(jiān)督檢查本工段的工作情況，負責督促和檢查本工段員工對崗位操作SOP的執(zhí)行情況，對違規(guī)、違紀行為有批評教育、制止和上報的權(quán)利。

　　13、完成部門領(lǐng)導交辦的臨時工作。

　　藥廠各部門崗位職責 篇16

　　一、貫徹公司的規(guī)章制度，執(zhí)行車間下達的生產(chǎn)任務和各項經(jīng)濟技術(shù)指標，組織和帶領(lǐng)本工段員工保質(zhì)、保量、保安全、按期完成生產(chǎn)任務。

　　二、抓好本工段員工的思想教育工作，負責本工段員工安全技術(shù)操作規(guī)程及工藝操作規(guī)程的培訓等工作。不違章操作，不違章指揮。經(jīng)常對工段員工進行安全生產(chǎn)教育和培訓。

　　三、對本工段生產(chǎn)的`半成品（如料漿、澆注坯體、切割坯體）的質(zhì)量必須按工藝要求操作，不得私自改變配料方案，嚴格每班的原始記錄，不得弄虛作假。

　　四、抓好本工段的生產(chǎn)、統(tǒng)計、工藝、設備、原材料等管理工作。

　　五、、嚴格工段員工的考勤工作，不得私人交易，要有原則性，合理調(diào)配工段人員出勤與休班，不得出現(xiàn)因缺崗而影響生產(chǎn)的現(xiàn)象。

　　六、嚴格執(zhí)行公司制度，對員工關(guān)心愛護，創(chuàng)造一個團結(jié)、和諧的生產(chǎn)環(huán)境。

　　七、嚴格執(zhí)行交接班制和前后工序交接班制，認真做好交接班記錄。

　　八、若出現(xiàn)設備故障，動力供應障礙，原材料供應不足或質(zhì)差時，應立即向當班班長及公司領(lǐng)導反映。并積極配合參與設備搶修及善后處理等工作。

　　九、積極帶領(lǐng)工段人員進行技術(shù)改造及工藝創(chuàng)新，抓好設備節(jié)能工作，多提合理化建議，努力降低能耗、物耗，不斷降低產(chǎn)品成本。

　　藥廠各部門崗位職責 篇17

　　職務宗旨：負責產(chǎn)線的物料領(lǐng)退、物料損耗核算及物料管理工作。

　　一、領(lǐng)料工作：

　　1、PMC部下達《生產(chǎn)計劃單》后，物料員必須依據(jù)計劃單要求、《BOM》、及時與倉庫員核對所發(fā)物料。

　　2、物料員在領(lǐng)取物料時，必須確認其名稱、料號、數(shù)量、規(guī)格、顏色、與《BOM》符合，如所發(fā)物

　　料是特采需生產(chǎn)加工要及時告知現(xiàn)場拉長和負責人，以避免投入生產(chǎn)中有不良現(xiàn)象。

　　3、物料員應采用目視、計量儀器等抽點方式領(lǐng)取物料（部分貴重或易出現(xiàn)數(shù)據(jù)錯誤的物料可全點），以免影響工作效率。 4、領(lǐng)取正常生產(chǎn)物料的時間應控制在30分鐘---1小時之間。 5、在領(lǐng)取過程中如發(fā)現(xiàn)少料、錯料現(xiàn)象時必須立即知會倉管員并禮貌要求按《物料管理規(guī)定補給或更換。

　　6、領(lǐng)取物料后物料員必須在單據(jù)上簽字認可并保底。

　　7、領(lǐng)取的物料必須的車間內(nèi)按區(qū)域擺放并標示產(chǎn)品物料內(nèi)容。 H、如有物料異常現(xiàn)象時必須及時向生產(chǎn)主管及PMC部門反饋。

　　二、退、換、借料工作

　　1、物料使用過程中，物料員應主動及時（2H周期）的收集產(chǎn)線上的不良物料。產(chǎn)品清尾后必須將所有 物料整理到指定區(qū)域。

　　2、對于完單退補物料，必須當次（日）理清，不留至次日，以免生產(chǎn)前后、規(guī)格數(shù)量的分化現(xiàn)象。

　　3、整理物料時必須按物料種類、物料質(zhì)量、物料生成狀況詳細區(qū)分。

　　4、整理好的.物料應準確填寫《退、換報表》，并呈報品質(zhì)部、PMC部簽字確認后及時到倉庫辦理退、換手續(xù)，確保生產(chǎn)運轉(zhuǎn)的持續(xù)性

　　5、盡量排除生產(chǎn)斷線的可能性，隨時查看所領(lǐng)物料是否進入未后現(xiàn)象準備好借補的準備，確保生產(chǎn)的一次性完結(jié)。

　　6、需換借的物料在供給上發(fā)生異常時必須立即向生產(chǎn)主管及PMC部反饋。

　　三、單據(jù)管理

　　1、《物料使用單據(jù)》是生產(chǎn)管理中的重要單據(jù)，必須遵循《文件管理流程》妥善保管。

　　2、物料員有義務定時整理自己的工作區(qū)域，確保文件放置區(qū)域的環(huán)境美化。

　　3、物料員文件資料必須按類別、組別、日期、型號、單號等形式區(qū)域放置并標。

　　4、物料員需保存的資料有《生產(chǎn)領(lǐng)料單》《套料單》《退料單》《工具、輔料領(lǐng)料單》《超領(lǐng)單》《成品入倉單》《報單》。

　　5、保存期限：除《欠料單》完結(jié)于料齊日外，其它單據(jù)必須保存一年。

　　四、物料管理

　　1、配合組長控制物料（即放置、保管、維護、使用、預測使用）。

　　2、監(jiān)控物料在使用過程中的質(zhì)量狀態(tài)，有責任強調(diào)員工使用方式 。

　　3、不斷追尋物料工作中所存在和一切問題，并及時真實的向上級反映異常情況，達成生產(chǎn)度的有力實施和高能的正常運作。

　　4、定期向生產(chǎn)主管提供周、月、季物料相關(guān)數(shù)據(jù)。

　　五、其它責任或義務

　　1、做好生產(chǎn)線整理、整頓、清潔、清掃和執(zhí)行和監(jiān)督工作。

　　2、在責任工作外，隨時配合部門內(nèi)各種生產(chǎn)工序的作業(yè)。

　　3、能臨時完成上級安排的各種非計劃內(nèi)工作，致使生產(chǎn)程序的一致化

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