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產(chǎn)前篩查是檢查什么
產(chǎn)前篩查是檢查什么,懷孕分為早期、中期、晚期三個時期,女性在產(chǎn)前一定要積極做好篩查,對寶寶好更是對孕婦的負責任的一種表現(xiàn)。下面看看產(chǎn)前篩查是檢查什么及相關(guān)資料。
產(chǎn)前篩查是檢查什么1
1、血常規(guī)檢查:在懷孕早期的時候,可以通過血常規(guī)看hcg值的高低,以此來判斷女性是否懷孕。還要檢查女性有沒有遺傳疾病、傳染性疾病等一些不利于胎兒健康的疾病。
2、尿常規(guī):也含有hcg,通過檢查尿液來判斷女性有沒有尿路感染,同時也作為女性懷孕的'一個檢查項目。
3、B超:這是一項比較普遍的檢查項目,通過B超來看懷孕是宮內(nèi)孕,還是宮外孕。它可以清楚的看到孕囊。而且還可以看到胎兒的胎心、胎芽,監(jiān)測胎兒是否正常健康。
這個時期胎兒的發(fā)育快速,在媽媽的子宮中還不穩(wěn)定,需要女性注意自己的身體,不能過于勞累,過于勞累,還要注意營養(yǎng)的攝入,保證飲食的多樣化。多吃一些蔬果,預防孕期便秘。這樣才可以保證胎兒的健康,同時對于女性也會有較好的幫助。
產(chǎn)前篩查是檢查什么2
產(chǎn)前篩查是指對妊娠期婦女進行的一系列醫(yī)療和護理建議和措施,進行這個篩查是為了通過對于孕婦和胎兒的監(jiān)護及早預防和發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥,減少這些疾病造成的嚴重影響,篩查后還會提供正確的'檢查手段和醫(yī)學建議是降低孕產(chǎn)婦死亡率和圍產(chǎn)兒死亡率,是產(chǎn)前十分重要的篩查檢測,對母嬰健康有很大的意義。
產(chǎn)前篩查是預防新生兒出生缺陷的重要手段之一,它能夠在懷孕期間對胎兒可能發(fā)生的先天缺陷作出風險率預測,再結(jié)合產(chǎn)前診斷,在最大程度上防止先天缺陷兒的出生,準爸媽們都應該配合產(chǎn)前篩查。
產(chǎn)前篩查項目主要有:
1、孕早期產(chǎn)前篩查:F-β-HCG(β-促絨毛膜性激素)、PAP-A(妊娠相關(guān)血清蛋白-A)、NT(胎兒頸項皮膚厚度);病原體檢測巨細胞病毒、風疹病毒、弓形蟲、單純皰疹病毒U型、唐氏篩查等。
產(chǎn)前篩查主要有哪些項目
2、孕中期產(chǎn)前篩查:Fβ--HCG(β-促絨毛膜性激素)、UE3(游離雌三醇)、AFP(甲胎蛋白)、病原體檢測解脲支原體、乙型肝炎、丙型肝炎、沙眼衣原體、愛滋-病病毒、乳頭瘤病毒等。
3、孕晚期產(chǎn)前篩查:b超、彩超(篩查部分體表畸形,如腭裂、唇裂、聯(lián)體畸形等)。
孕婦產(chǎn)前篩查的項目主要包括血液檢查,有肝功能、血型、血常規(guī)、愛滋-病抗體、甲乙丙肝抗體、梅毒抗體等檢查。
目前選擇發(fā)病率比較高的三種先天缺陷進行篩查:先天愚型(又稱唐氏綜合征)、18-三體和開放型神經(jīng)管缺陷。但是,產(chǎn)前篩查并不是確診,只是風險預測一種方法。篩查結(jié)果為高風險的,表示孕婦生患兒的可能性較高。
可能會有人說,我們家庭中從來沒有人患過這類病,我在懷孕中也很正常,是否要參加產(chǎn)前篩查?
有些先天性缺陷如神經(jīng)管畸形、先天愚型,雖屬遺傳性疾病,但受環(huán)境因素影響較大,它的發(fā)生有一定的隨機性。僅根據(jù)家族史、妊娠史難以排除發(fā)生的可能性,因此,所有有條件的孕婦都應參加產(chǎn)前篩查。
產(chǎn)前篩查是檢查什么3
唐氏篩查內(nèi)容
具體的篩查包括B超檢查、血液檢查,以及兩者聯(lián)合檢查。別忘了這些都是篩查,不能確切地判斷你的寶寶是否有唐氏綜合征,只能告訴你寶寶患唐氏綜合征的風險有多高。
每個人都有46條染色體,排列成23對。因為男性的精子和女性的卵子各有23條染色體,所以,當精子使卵子受精懷孕后,就會形成一個擁有全部46條染色體的新生命。不過,有時候也會發(fā)生錯誤,引起染色體異常。唐氏綜合征就是其中的一種異常。
在受孕時,寶寶不是從父母那里各取一條21號染色體結(jié)合起來,而是又擠進來第三條21號染色體,然后,這條染色體又被復制到寶寶身體的所有細胞上。唐氏綜合征有時也稱為“21三體綜合征”,是最常見的一種染色體異常狀況,大約每700個新生寶寶中有1人會出現(xiàn)唐氏綜合征。
唐氏篩查怎么看
1、AFP(甲胎蛋白):AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000—70000道爾頓,在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能,可預防胎兒被母體排斥。AFP在妊娠早期1—2個月由卵黃囊合成,繼之主要由胎兒肝臟合成,胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環(huán)。患有先天愚型胎兒的孕婦,其AFP水平為正常孕婦的70%。
2、FreehCGβ9(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素):患有先天愚型胎兒的孕婦,其血清FreehCGβ水平呈強直性升高,平均MoM值為2.3—2.4MoM。其實free-hcg的MOM值偏高大家也不必太緊張。
3、關(guān)于21、18、13三體的問題正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13,“21三體綜合征”就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的.2個,多出來1個,就叫XX三體。其中“21三體”就是唐氏綜合癥。任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機率為1:1185,而25歲時則高達1:335,故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
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