基因與染色體的關系高考生物知識點歸納
基因和染色體的關系
第一節減數分裂和受精作用
知識結構：減數分裂
卵細胞形成過程
減數分裂和受精作用
受精作用
受精作用的過程和實質
1.正確區分染色體、染色單體、同源染色體和四分體
（1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數目要根據著絲點判斷，即一個著絲點就代表一條染色體。
（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態、大小一般相同，一條來自母方，一條來自
父方，且能在減數第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體（有絲分裂中也有同源染色體，但不聯會）。四分體指減數第一次分裂同源染色體聯會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。
（3）一對同源染色體=一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。
2.減數分裂過程中遇到的一些概念同源染色體：（上面已經有了）
聯會：同源染色體兩兩配對的現象。四分體：（上面已經有了）
減數分裂：是
3.減數分裂特點：復制一次，分裂兩次。
結果：染色體數目減半（絲分裂）。
場所：生殖器官內（動物的精巢、卵巢；植物的花藥、胚珠；精巢、卵巢內既有有絲分裂，
又有減數分裂）
過程：
精子的形成過程：卵細胞的形成過程：
1個精原細胞（2n）1個卵原細胞（2n）
↓間期：染色體復制↓間期：染色體復制
1個初級精母細胞（2n）1個初級卵母細胞（2n）
↓前期：聯會、四分體、交叉互換（2n）↓前期：聯會、四分體…（2n）中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）
后期：配對的同源染色體分離（2n）后期：（2n）
末期：細胞質均等分裂末期：細胞質不均等分裂（2n）2個次級精母細胞（n）1個次級卵母細胞+1個極體（n）↓前期：（n）↓前期：（n）
中期：（n）中期：（n）
后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n）后期：（2n）
末期：細胞質均等分離（n）末期：（n）
4個精細胞：（n）1個卵細胞：（n）+3個極體（n）
↓變形
4個精子（n）
注：卵細胞形成無變形過程，而且是只形成一個卵細胞，卵細胞體積很大，細胞質中存有大量營養物質，為受精卵發育準備的。
6.有絲分裂和減數分裂的圖形的鑒別：（檢索表以二倍體生物為例）
1.1細胞中沒有同源染色體……減數第二
次分裂1.2細胞中有同源染色體
2.1有同源染色體聯會、形成四分體排列
于赤道板或相互分離……減數第一次分
裂
例題：判斷下列各細胞分裂圖屬何種分裂
何時期圖。
［解析］：
甲圖細胞的每一端均有成對的同源染色體，但無聯會、四分體、分離等行為，且每一端
都有一套形態和數目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。
乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數第一次分裂的后期。
丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點分開，姐妹染色單體成為染色體移向細胞兩極，故為減數第二次分裂后期。
7.
意義：通過減數分裂和受精作用，保證了進行有性生殖的生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，從而保證了遺傳的穩定和物種的穩定；在減數分裂中，發生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細胞和精子結合的隨機性，使后代呈現多樣性，有利于生物的進化，體現了有性生殖的優越性。
8.配子種類問題
由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數決定，即含有n對同源染色體的'精（卵）原細胞產生配子的種類為2n種。
第二節基因在染色體上
1.為存在著明顯的平行關系。
研究方法：類比推理
2.基因位于染色體上的實驗證據果蠅雜交實驗分析
摩爾根果蠅眼色的實驗：(A—紅眼基因a—白眼基因X、Y——果蠅的性染色體)P：紅眼（雌）×白眼（雄）P：XAXA×XaY
↓↓
F1：紅眼F1：XAXa×XAY↓F1雌雄交配↓F2：紅眼（雌雄）白眼（雄）F2：XAXAXAXaXAYXaY
3.4.基因的分離定律的實質基因的自由組合定律的實質薩頓假說
1．內容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）
2．依據：基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。
①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在
③一個來自父方，一個來自母方④形成配子時自由組合
3．證據：果蠅的限性遺傳
①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈線性排列。
4．現代解釋孟德爾遺傳定律
①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。
②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。
第三節伴性遺傳
1.伴性（別）遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯。
2.人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）
①致病基因Xa正常基因：XA
②患者：男性XaY女性XaXa
正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）
③遺傳特點：
即男性（父親）→女性（女兒攜帶者）→男性（兒
子）。⑶一般為隔代遺傳。
3.抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）
①致病基因XA正常基因：Xa②患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa③遺傳特點：
⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。⑶交叉遺傳現象：男性→女性→男性
4．Y染色體遺傳：人類毛耳現象遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳
5、伴性遺傳在生產實踐中的應用：根據毛色辨別小雞的雌、雄
6、人類遺傳病的判定方法
口訣：無中生有必為隱，生女有病為常隱；有中生無必為顯，生女有病為常顯。
解釋：父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳；父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）父母有病，女兒無病——常、顯性遺傳注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續性，應首先考慮伴Y遺傳，
無顯隱之分。
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