生物遺傳知識點(diǎn)
生物遺傳知識點(diǎn)
生物遺傳概率篇一：高中生物運(yùn)用公式求算幾遺傳病的概率
運(yùn)用公式求算兩種遺傳病的概率
遺傳病概率計(jì)算是高中生物學(xué)教學(xué)的一個(gè)重點(diǎn)和難點(diǎn)。學(xué)生一般能熟練地進(jìn)行一種遺傳病概率的求算，而對兩種遺傳病概率的求算則感到十分困難。筆者在實(shí)際教學(xué)中，首先幫助學(xué)生總結(jié)歸納出求算兩種遺傳病概率的一般公式，然后應(yīng)用公式解題，從而使計(jì)算簡易準(zhǔn)確，極大地調(diào)動(dòng)了學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性，收到了較好的教學(xué)效果。下面簡述公式的歸納過程及其應(yīng)用。
一、公式的歸納
1．首先研究一種遺傳病的有關(guān)情況，下面以白化病遺傳為例：
表1
表中□為任意基因型，m為患白化病概率。A___代表AA或Aa。
從表1中看出：無論親本的基因型組合如何，子代的表現(xiàn)型都可以表示為“正常”和“患病”兩種類型，其子代表現(xiàn)型及幾率均可表示為表格中的末相形式。據(jù)此可寫出兩種遺傳病遺傳圖解的一般通式。
2．兩種遺傳病遺傳圖解的一般通式設(shè)aa控制甲病，bb控制乙病。m為患甲病的幾率，n為患乙病的幾率。則兩種遺傳病遺傳圖解的一般通式如下：（□代表甲性狀的任意基因型AA、Aa、aa，■代表乙性狀的任意基因型BB、Bb、bb）
圖1
3．兩種遺傳病概率的公式根據(jù)上面圖解中子代表現(xiàn)型的概率，即可歸納求算兩種遺傳病概率的一系列公式，列表如表2：
說明：
l）m、n的計(jì)算方法為：先寫出雙親的基因型，再運(yùn)用分校法分別求出m、n的值。在充分理解兩種遺傳病圖解的基礎(chǔ)上，上述公式無需特殊記憶便可熟練掌握和運(yùn)用。
2）上述公式雖然是根據(jù)兩種隱性遺傳病的圖解推導(dǎo)出來的，但同樣適用于兩種顯性遺傳病、一顯一隱兩種遺傳病概率的求算，如下面例3所示。（顯性遺傳病時(shí)，表1中的末格形式應(yīng)寫成□×□→（1－m）aa·mA__·m依然為患病的概率）
例1．人類白化病由隱性基因a控制，血友病由隱性基因h控制。已知某一家庭父親正常，母親也正常，但他們的1個(gè)孩子白化且患血友病。請問：若這對夫婦再生1個(gè)孩子，①患白化的幾率？②只患白化的幾率？
③只患白化或血友病的幾率？④患病的幾率？分析：解此題的關(guān)鍵是首先依據(jù)題意寫出雙親的基因型，再運(yùn)用分技法分別算出子代患白化幾率m和患血友病的幾率n。
解：根據(jù)題意，可知父親的基因型是AaXY，母親的基因型是AaXX。運(yùn)用分枝法作遺傳圖解：
Aa×Aa→1／4AA·2／4Aa·1／4aa得：m＝／4
H
H
h
X?1/4XY?1/4XX?1/4XYXY?XX?1/4X
得：n＝1／4
運(yùn)用公式，該題解答依次如下：①患白化幾率m＝1／4
②只患白化幾率：運(yùn)用公式3
m－mn＝1／4－l／4×1／4＝3／16③只患白化或血友病幾率＝只患1種病。運(yùn)用公式6
m＋n—2mn＝1／4＋l／4－2×1／4×1／4＝3／8④患病幾率：運(yùn)用公式7
m＋n—mn＝1／4＋l／4一1／4×1／4＝7／16
例2．具TtGg基因型的個(gè)體與ttGg基因型的個(gè)體交配，其后代：①具兩種顯性性狀個(gè)體的幾率？②只有1種顯性性狀個(gè)體的幾率？③具有隱性性狀個(gè)體的幾率？④不具顯性性狀個(gè)體的幾率？
解：解題的關(guān)鍵依然是運(yùn)用分枝法求出m、n的值。
假設(shè)顯性性狀為正常性狀，隱性性狀為患病性狀。分別作遺傳圖解：
HHhHHHHhh
?1t/2ttTt?tt?1/2T
得m=1/2
Gg?Gg?1/4GG?2/4Gg?1/4gg,
得n=1/4
運(yùn)用公式，該題解答依次如下：
①具兩種顯性性狀＝不患病。運(yùn)用公式8
(1?m)(1?n)?(1?1/2)(1?1/4)?3/8②只有一種顯性性狀＝只患一種病。運(yùn)用公式6
?1/4?2?1/2?1/4?1/2m?n?2mn?1/2
③具有隱性性狀＝患病。運(yùn)用公式7
?1/4?1/2?1/4?5/8m?n?mn?1/2
④不具顯性性太＝同時(shí)患兩種病。運(yùn)用公式5
?1/4?1/8mn?1/2
側(cè)1．人類多指基因（T）是正常基因（t）的顯性，聾啞基因（a）是正常基因（A）的隱
性，都在常染色體上，而且都獨(dú)立遺傳。1個(gè)家庭中，父母親都是多指而聽覺正常，他們有1個(gè)聾啞但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子患兩種病、患l種病、正常的概率分別是多少？解：根據(jù)題意，可知父親的基因型是TtAa，母親的基因型是TtAa。運(yùn)用分枝法作遺傳圖解：
?2t/4T?lt/4T，TTt?Tt?l/4t
得m?2/4?1/4?3/4
Aa?Aa?l/4AA?2/4Aa?l/4aa，得n=l／4
運(yùn)用公式，該題解答依次如下：
①下1個(gè)孩子患兩種病的幾率：mn?1/4?3/4?3/16
②下1個(gè)孩子只患1種病的幾率：運(yùn)用公式6
?3/4?2?1/4?3/4?5/8m?n?2mn?1/4
③下1個(gè)孩子正常的幾率：運(yùn)用公式8
)3/16(1?m)(1?n)?(1?3/4)?(1?1/4?
例4．為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員講解了下列有白化和紅綠色盲的兩種
遺傳病的家族系譜圖。白化病基因?yàn)閍，紅綠色盲基因?yàn)閎。
①寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ-8____，Ⅲ-10
②若8與10結(jié)婚，生育子女中只患白化或紅綠色盲一種遺傳病的幾率是______，同時(shí)患兩種遺傳病的幾率是_____。
③若9與7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是______，發(fā)病的幾率是______。
解：①分析和正確寫出7-10號個(gè)體的基因型和比例，是解答②③小題關(guān)鍵。
a．7號的色覺基因型肯定為XY，而膚色基因型則有AA和Aa兩種可能，比例為1：
BBB
2，故7號的基因型為AAXY或AaXY，或?qū)懗?/3AAXY和2/3AaXY。
B
B
b．8號的膚色基因型肯定為aa，而色覺基因型則有XX和XX兩種可能，比例為1：1，故8的基因型為aaXBXB或aaXBXb。或?qū)懗?/2aaXBXB或1/2aaXBXb。
c．9號同8號，基因型寫成1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。
d．10號的色覺基因型肯定為XY，而膚色基因型則有AA或Aa兩種可能，比例為1：
bbb
2，故10號基因型AAXY或AaXY。或?qū)懗?/3AAXY和1/3AaXY。
b
b
BBBb
②由于雙親的基因型不確定，所以如何運(yùn)用分枝法求出m、n的值是解題的另一關(guān)鍵。從前面分析可知：8號的膚色基因型為aa，10號的膚色基因型為1/3AA和2/3Aa，分別作遺傳圖解并相加：
aa?1/3AA?aa?2/3Aa?2/3Aa?1/3aa,
得m=1/3。
BBBb
同理：8號的色覺基因型為1/2XX和1/2XX，10號的色覺基因型XY。分別作
b
遺傳圖并相加：
1/2XBXB?XbY?1/2XBXb?XbY?3/8XBXb?3/8XBY?1/8XbXb?1/8XbY.
得n?1/8?1/8?1/4。
故題中求8和10結(jié)婚，生育子女中只患白化或紅綠色盲的概率=只患一種遺傳病的幾率，直接運(yùn)用表中公式6：
m?n?2mn?1/3?1/4?2?1/3?1/4?5/12
同時(shí)患兩種病的幾率為mn?1/3?1/4?1/12。
③解題思路同上。9號的膚色基因型肯定為aa，7號的膚色基因型為1/3AA和2/3Aa。分別作遺傳圖解并相加。
aa?1/3AA?aa?2/3Aa??2/3Aa?1/3aa得m=1/3。
BBBb
9號色覺基因型為1/2XX和1/2XX，7號色覺基因型肯定為XY。分別作遺傳
B
圖解并相加：
1/2XBXB?XBY?1/2XBXb?XBY?3/8XBXB?3/8XBY?1/8XBXb?1/8XbY
得n=1/8
因?yàn)閙、n皆不等于零，故7與9結(jié)婚，子女中可能患的病是白化和紅綠色盲。發(fā)病的
幾率直接運(yùn)用公式7求得：
m?n?mn?1/3?1/8?1/3?1/8?5/12
通過以上倒題解析，我們發(fā)現(xiàn)兩種遺傳概率計(jì)算的一般步驟為：1）寫出雙親的基因型。2）運(yùn)用分枝法求出m、n的值。3）套用公式計(jì)算。因此，貌似復(fù)雜、無從下手的兩種遺傳病概率的計(jì)算，在學(xué)生掌握雙親基因型的推導(dǎo)、單種遺傳病概率的求算，以及本文提供的公式后，便顯得簡易而迎刃而解了。運(yùn)用上述公式，在解答“雙親基因型不確定時(shí)計(jì)算子女患病概率”的這一類題型時(shí)（如例4），尤其顯得精妙和獨(dú)到。
41.據(jù)報(bào)道，江蘇某少年成為上海心臟移植手術(shù)后存活時(shí)間最長的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖（右圖）是其部分家庭成員的情況，其中Ⅲ11表示該少年。經(jīng)查，他母親的家族史上無該病患者。請回答下面的問題。
(1)該病最可能的遺傳方式是。
(2)依據(jù)上述推理，該少年的基因型是(該病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)。
(3)該少年的父母如果再生一個(gè)孩子，是正常男孩的概率是。
(4)有人說：該少年經(jīng)手術(shù)冶療后已經(jīng)康復(fù)，將來只要和一個(gè)正常女性結(jié)婚，他的子女就不會患此病。你認(rèn)為這種說法正確嗎?試簡要說明。
42.基因突變、基因重組和染色體變異是生物產(chǎn)生可遺傳變異的三個(gè)來源。右圖是生產(chǎn)實(shí)踐中的幾種不同育種方法。請分析回答下面的問題。
（1）圖中A、D所示方向的育種方式與A→B→C方向所示的育種方式相比較，后者的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在。
（2）過程B常用的方法為，過程F經(jīng)常采用的藥劑為。
（3）由G→J的過程所涉及到的生物工程技術(shù)有和。
（4）請分別例舉出根據(jù)①基因突變、②基因重組、③染色體變異三項(xiàng)原理而采用的育種方法：
生物遺傳概率篇二：生物遺傳概率計(jì)算法
1、隱性純合突破法：
①常染色體遺傳
顯性基因式：A＿（包括純合體和雜合體）
隱性基因型：aa（純合體）
如子代中有隱性個(gè)體，由于隱性個(gè)體是純合體（aa），基因來自父母雙方，即親代基因型中必然都有一個(gè)a基因，由此根據(jù)親代的表現(xiàn)型作進(jìn)一步判斷。如A＿×A＿→aa，則親本都為雜合體Aa。
②性染色體遺傳
顯性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY
隱性：XbXb、XbY
若子代中有XbXb，則母親為＿Xb，父親為XbY
若子代中有XbY，則母親為＿Xb，父親為＿Y
2、后代性狀分離比推理法：
①顯性（A＿）︰隱性（aa）＝3︰1，則親本一定為雜合體（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa②顯性（A＿）︰隱性（aa）＝1︰1，則雙親為測交類型，即Aa×aa→1Aa︰1aa
③后代全為顯性（A＿），則雙親至少一方為顯性純合，即AA×AA（Aa、aa）→A＿（全為顯性）
如豚鼠的黑毛（C）對白毛（c）是顯性，毛粗糙（R）對光滑（r）是顯性。試寫出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光雜交組合的親本基因型。
依題寫出親本基因式:C＿R＿×ccrr，后代中黑︰白＝（10＋8）︰（6＋9），粗︰光＝（10＋6）︰（8＋9），都接近1︰1，都相當(dāng)于測交實(shí)驗(yàn)，所以親本為CcRr×ccrr。
3、分枝分析法：
將兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題，分解為兩個(gè)或兩個(gè)以上的一對相對性狀遺傳問題，按基因的分離規(guī)律逐一解決每一性狀的遺傳問題。
如小麥高桿（D）對矮桿（d）是顯性，抗銹病（T）對不抗銹病（t）是顯性。現(xiàn)有兩個(gè)親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例如下，試求親本的基因型。
高桿抗銹病（180），高桿不抗銹病（60），
矮桿抗銹病（179），矮桿不抗銹病（62）。
將兩對性狀拆開分別分析：
高桿（180＋60）︰矮桿（179＋62）≈1︰1，則雙親基因型分別是Dd和dd；抗銹病（180＋179）︰不抗銹病（60＋62）≈3︰1，則雙親基因型分別是Tt和Tt。綜上所述，雙親的基因型分別是：
DdTt和ddTt。
二、遺傳概率的兩個(gè)基本法則
1、互斥相加（加法定理）：若兩個(gè)事件是非此即彼的或互相排斥的，則出現(xiàn)這一事件或另一事件的概率是兩個(gè)事件的各自概率之和。如事件A與B互斥，A的概率為p，B的概率為q，則A與B中任何一事件出現(xiàn)的概率為：P（A＋B）＝p＋q。
推論：兩對立事件（必有一個(gè)發(fā)生的兩個(gè)互斥事件）的概率之和為1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。
2、獨(dú)立相乘（乘法定理）：兩個(gè)或兩個(gè)以上獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的概率是它們各自概率的乘積。如A事件的概率為p，B事件的概率為q，則A、B事件同時(shí)或相繼發(fā)生的概率為：P（A·B）＝p·q。
三、遺傳規(guī)律中的概率
1、Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa
①若某個(gè)體表現(xiàn)型為顯性性狀，其基因型為AA或Aa，為雜合體的概率是2/3，為純合體的概率是1/3。
②若某個(gè)體表現(xiàn)型為未知，則其基因型為AA或Aa或aa，為雜合體的概率是1/2；若連續(xù)自交n代，后代中為雜合體的概率是（1/2）n，純合體的概率是
1－（1/2）n,顯性純合體的概率是1/2－（1/2）n－1，
純合體與雜合體的比例為（2n－1）︰1。
③若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，正常的概率為3/4
④若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，正常的概率為1/4。
2、XBXb×XBY→XBXB︰XBXb︰XBY︰XbY
①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為0②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為100%
3、XBXb×XbY→XBXb︰XbXb︰XBY︰XbY
①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/2②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/2
4、XbXb×XbY→XbXb︰XbY
①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為100%
②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為0
余此類推。
四、遺傳概率的常用計(jì)算方法
1、用分離比直接計(jì)算
如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白化病，生一個(gè)孩子正常的概率為3/4，患白化病的.概率為1/4。
2、用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算
如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，其中aa為白化病患者，再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
3、用分枝分析法計(jì)算
多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現(xiàn)概率，再將多個(gè)性狀的概率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。
例：人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常或同時(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是
A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8
解析：①設(shè)控制多指基因?yàn)镻，控制白化病基因?yàn)閍，則父母和孩子可能的基因型為：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩子ppaa。由患病孩子的隱性基因，可推知父親為PpAa，母親為ppAa。
②下一個(gè)孩子正常為ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同時(shí)患兩病的個(gè)體為Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正確答案為B
③擴(kuò)展問題：下一個(gè)孩子只患一種病的幾率是多少？
解法一：用棋盤法寫出后代基因型，可得知為1/2。
解法二：設(shè)全體孩子出現(xiàn)幾率為1，從中減去正常和患兩病的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。
解法三：根據(jù)加法定理與乘法定理，在所有患病孩子中減去患兩病孩子的幾率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。
生物遺傳概率篇三：高中生物遺傳概率的計(jì)算方法
遺傳概率的計(jì)算方法（高中生物）
概率是對某一可能發(fā)生事件的估計(jì)，是指總事件與特定事件的比例，其范圍介于0和1之間。相關(guān)概率計(jì)算方法介紹如下：
一、某一事件出現(xiàn)的概率計(jì)算法
例題1：雜合子（Aa）自交，求自交后代某一個(gè)體是雜合體的概率。
解析：對此問題首先必須明確該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型。（1）若該個(gè)體表現(xiàn)型為顯性性狀，它的基因型有兩種可能：AA和Aa。且比例為1∶2，所以它為雜合子的概率為2/3。（2）若該個(gè)體為未知表現(xiàn)型，那么該個(gè)體基因型為AA、Aa和aa，且比例為1∶2∶1，因此它為雜合子的概率為1/2。正確答案：2/3或1/2
二、親代的基因型在未肯定的情況下，其后代某一性狀發(fā)生的概率計(jì)算法
例題2：一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的概率是多少？
解析：（1）首先確定該夫婦的基因型及其概率？由前面例題1的分析可推知該夫婦均為Aa的概率為2/3，AA的概率為1/3。（2）假設(shè)該夫婦為Aa，后代患病的概率為1/4。（3）最后將該夫婦均為Aa的概率（2/3×2/3）與假設(shè)該夫婦均為Aa情況下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘積1/9，即為該夫婦后代中出現(xiàn)白化病患者的概率。正確答案：1/9
三、利用不完全數(shù)學(xué)歸納法
例題3：自交系第一代基因型為Aa的玉米，自花傳粉，逐代自交，到自交系第n代時(shí)，其雜合子的幾率為。
解析：第一代Aa第二代1AA2Aa1aa雜合體幾率為1/2
第三代純1AA2Aa1aa純雜合體幾率為（1/2）2第n代雜合體幾率為（1/2）n-1
正確答案：雜合體幾率為（1/2）n-1
四、利用棋盤法
例題4：人類多指基因（T）是正常指（t）的顯性，白化基因（a）是正常（A）的隱性，都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病和正常指的的孩子，則生下一個(gè)孩子只患有一種病和患有兩種病以及患病的概率分別是（）
A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2
解析：據(jù)題意分析，先推導(dǎo)出雙親的基因型為TtAa（父），ttAa（母）。然后畫棋盤如下：
正確答案：A
五、利用加法原理和乘法原理的概率計(jì)算法
例題5（同上例題4）：解析：（1）據(jù)題意分析，先推導(dǎo)出雙親的基因型為TtAa（父親），ttAa（母親）。據(jù)單基因分析法（每對基因單獨(dú)分析），若他們再生育后代，則Tt×tt→1/2Tt，即多指的概率是1/2；Aa×Aa→1/4aa，即白化病的概率是1/4。（2）生下一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率：P多指（1/2Tt）又白化（1/4aa）=1/2×1/4=1/8（乘法原理）。（3）生下一個(gè)孩子只患一種病的概率=1/2+1/4—1/8×2=1/2或1/2×3/4+1/4×1/2=1/2（加法原理和乘法原理）。⑷生下一個(gè)孩子患病的概率=1/2+1/4—1/8×1=5/8（加法原理和乘法原理）。正確答案：A
六、數(shù)學(xué)中集合的方法
例題6：一對夫婦的子代患
遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳病乙的概率是d
。那么下列表示這對夫婦生出只患甲、乙兩種病之一的概率的表達(dá)式正確的是：
A、ad＋bcB、1－ac－bdC、a＋c－2acD、b＋d－2bd
解析：該題若用遺傳病系譜圖來解比較困難，若從數(shù)學(xué)的集合角度入手，用
作圖法分析則會化難為易。下面我們先做出圖1來驗(yàn)證A表達(dá)式，其中大圓
表示整個(gè)后代，左小圓表示患甲病，右小圓表示患乙病，則兩小圓的交集部
分表示患甲、乙兩種病（ac）兩小圓除去交集部分表示只患甲病（ad）或乙
病（bc），則只患一種病的概率為ad+bc。依次類推，可以用此方法依次驗(yàn)證
余下三個(gè)表達(dá)式的正確性。正確答案：ABCD
概率是對某一可能發(fā)生的事件的估計(jì)，是指總事件與特定事件的比例，其范圍從0到1．遺傳概率的計(jì)算是一個(gè)難點(diǎn)，其中關(guān)鍵是怎樣把握整體“1”，研究的整體“1”的范圍不同，概率大小就不同，整體“1”的范圍越大，則某些性狀出現(xiàn)的概率越小，反之則越大。在絕大部分的題目中，只要能正確理解整體“1”，則計(jì)算概率就不難了，分類分析如下：
1、雜交子代確定了表現(xiàn)型和基因型，求表現(xiàn)型和基因型的概率
例1、一對夫妻都攜帶了白化致病基因，求生一個(gè)白化病孩子的概率？
答案：1/4
解析：因?yàn)楹⒆拥谋憩F(xiàn)型是白化病，基因型是aa，故整體1就是所有孩子，則生一個(gè)白化病孩子的概率是1/4．
2、、雜交子代確定了表現(xiàn)型，但沒確定基因型，求某基因型的概率
例2：一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一男一女兩個(gè)孩子,其中男孩正常,女孩患有某種遺傳病。該男孩長大后,和一個(gè)其母親是該遺傳病患者的正常女人結(jié)婚,婚后生了一個(gè)表現(xiàn)正常的兒子,問這個(gè)兒子攜帶患病基因的概率是
()
A．3/5B．5/9C．4/9D．11/18答案：A
解析：首先判斷該病的遺傳方式：無中生有為隱性，生女患病為常隱，則夫婦的基因型都為Aa,男孩表現(xiàn)型正常，他的基因型可能為AA或Aa，把這兩種基因型看作是整體“1”,其比例各為1/3和2/3，與正常女人的婚配方式有兩種：1/3AA×Aa；2/3Aa×Aa。把這兩種婚配方式看作是一個(gè)整體“1”，則所生孩子基因型Aa出現(xiàn)的概率可表示如下：
P：1/3AA×AaP：2/3Aa×Aa
↓↓
F1:1/3×1/2AA1/3×1/2Aa
1/4aaF1:2/3×1/4AA2/3×2/4Aa2/3×
因?yàn)閮鹤颖憩F(xiàn)型已經(jīng)正常，那么aa所出現(xiàn)的機(jī)會要從整體1中去除，整體1中的兩種基因型比例要重新分配，即Aa為：Aa/(Aa+AA)=（1/6+2/6）/5/6=3/5。
3、求有關(guān)自交后代某基因型的概率
①自交過程中不淘汰個(gè)體②自交過程中每一代都淘汰某種基因型
例3、讓基因型為Aa的植物體連續(xù)自交4代，則所得到的該生物種群中基因型為AA的個(gè)體所占比例是多少？如果逐代淘汰基因型為aa的個(gè)體，則所得到的該生物種群中基因型為AA的個(gè)體所占比例是多少？答案:15/32AA15/17AA
解析：讓基因型為Aa的個(gè)體連續(xù)自交4代，不逐代淘汰，每一自交的子代都看成整體1，很易推知雜合子Aa
4
占F4代個(gè)體總數(shù)的（1/2），即為1/16。則F4代基因型及比例為15/32AA+2/32Aa+15/32aa。如果逐代淘汰aa的
基因型，則每一代都必須先淘汰aa的個(gè)體，再把剩下的個(gè)體看成整體1，再計(jì)算不同基因型個(gè)體的概率，如果不先淘汰aa個(gè)體就計(jì)算個(gè)體的概率，就會出現(xiàn)錯(cuò)誤。具體分析如下表：
根據(jù)表格可知AA的個(gè)體占15/17
當(dāng)然我們也可以快速的解答第二問，因?yàn)槭亲越唬鸫蕴璦a的個(gè)體與到第F4代一次性淘汰aa的個(gè)體，結(jié)果是一樣的。到第F4代各個(gè)體的比例如上，一次性淘汰15/32aa之后再進(jìn)行比例換算，基因型為AA的個(gè)體占15/17。
4、求自由（隨機(jī)）交配中某表現(xiàn)型的基因型的概率
例4、果蠅灰身（B）對黑身(b)為顯性，現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，
產(chǎn)生的F1代在自交產(chǎn)生的F2代，將F2代中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配產(chǎn)生F3代。問F3代中灰身果蠅Bb的概率是（）A．1:2B．4:5C．4:9D．2:3答案：C
解析：F2中的基因型應(yīng)為1／4BB、2／4Bb、1／4bb，當(dāng)除去全部黑身后剩下的灰身果蠅為1，則灰身基因型應(yīng)為1／3BB、2／3Bb，讓這些灰身果蠅自由交配時(shí)，
則一共有四種交配方式:
①2／3Bb×2／3Bb②1／3BB×1／3BB③1／3BB（雌）×2／3Bb（雄）④2／3Bb（雌）×1／3BB（雄）
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