2017年4月自考《中藥藥劑學》模擬題及答案

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　　『A型題](最佳選擇題)

　　共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

　　1.根據藥典、部頒標準或其他規定處方，將原料藥物加工制成具有一定規格的藥物制品，稱為

　　A.方劑 B.制劑 C.藥物 D.劑型 E.成藥

　　2.在粉碎目的的論述中，錯誤的是

　　A.增加表面積，有利于有效成分溶出B.延緩藥材中有效成分的浸出 C.有利于制備各種藥物劑型

　　D.便于調配與服用 E.便于新鮮藥材的干燥

　　3.噴霧干燥與沸騰干燥的最大區別是

　　A.應用流化技術 B.適用于液態物料干燥 c.干燥產物可為粉狀或顆粒狀

　　D.適于連續化批量生產 E.耗能大，清洗設備麻煩

　　4.下列關于表面活性劑毒性按大小順序的排列中，正確的是

　　A.陰離子型>陽離子型>非離子型B.陽離子型>非離子型>陰離子型 C.非離子型>陰離子型>陽離子型

　　D.陰離子型>非離子型>陽離子型 E.陽離子型>陰離子型>非離子型

　　5.下列最適宜配制散劑的藥物是

　　A.揮發性大的藥物 B.腐蝕性強的藥物 c.易吸濕的藥物 D.較穩定的藥物 E.味道極差的藥物

　　6.用濕顆粒法制片，薄荷腦最佳的加人工序為

　　A.制粒前加入 B.干燥前加入’ c.整粒前加入 D.整粒后加入，燜數小時 E.臨壓片時加入

　　7.下列吸水性最好的軟膏基質是

　　A.石蠟 B.植物油 C.蜂蠟 D.凡士林 E.羊毛脂

　　8.栓劑在肛門2cm處給藥后，藥物的吸收途徑為

　　A.藥物一門靜脈一肝臟一大循環 B.藥物一直腸下靜脈和肛門靜脈一肝臟一大循環

　　C.藥物一直腸下靜脈和肛門靜脈一大部分藥物進人下腔大靜脈一大循環

　　D.藥物一門靜脈一直腸下靜脈和肛門靜脈一下腔大靜脈一大循環 E.藥物一直腸上靜脈一門靜脈一大循環

　　9.下列增加主藥溶解度的措施中，不起作用的是

　　A.采用混合溶劑或非水溶劑 B.使藥物生成可溶性鹽 C.在藥物分子結構上引人親水基團

　　D.加入增溶劑 E.把主藥研成細粉

　　10.有關氣霧劑的敘述中，錯誤的是

　　A.拋射劑在耐壓的容器中產生壓力 B.拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑 c.拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑

　　D.拋射劑是一類高沸點物質 E.拋射劑在常溫下蒸氣壓大于大氣壓

　　11.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是

　　A.非解離藥物的濃度越大，越易吸收B.藥物的脂溶性越大，越易吸收 c.藥物的水溶性越大，越易吸收

　　D.藥物的粒徑越小，越易吸收 E.藥物的溶解速率越大，越易吸收

　　12.關于湯劑的敘述中，錯誤的為

　　A.以水為溶劑 B.吸收較快 c.能適應中醫辨證施治，隨癥加減D.煎后濃縮加防腐劑服用 E.簡單易行

　　13.下列膜劑的成膜材料中，其成膜性、抗拉強度、柔韌性、吸濕性及水溶性最好的是

　　A.聚乙烯吡啶衍生物 B.玉米朊 C.聚乙烯胺類 D.聚乙烯醇 E.阿拉伯膠

　　14.下列關于粉碎原則的論述中，錯誤的是

　　A.藥物應粉碎得越細越好 B.粉碎時應盡量保存藥材組分和藥理作用不變 c.粉碎毒性藥及刺激性藥時，應注意勞動保護

　　D.粉碎易燃易爆藥物時，應做好防火防爆 E.藥材粉碎前應先干燥

　　15.調配處方的審方過程中，錯誤的是

　　A.審查病人姓名、年齡、性別 B.醫師是否簽名 c.藥名是否清楚，劑量是否妥當

　　D.有無毒性藥，其劑量是否超出正常量 E.若發現有疑問，審方者應更改處方

　　16.下列關于膠劑的敘述中錯誤的是

　　A.膠劑的主要成分為動物膠原蛋白及其水解產物

　　B.膠劑的制備流程為煎取膠汁、濾過澄清、濃縮收膠、凝膠切膠、干燥包裝

　　C.膠液在8～12℃、經12—24小時凝成膠塊，此過程稱為膠凝

　　D.提高介質的溫度和流速可增大干燥速度

　　E.用乙醇微濕的布拭干膠表面使之光澤

　　17.通過加熱炮制，降低毒性的藥材是

　　A.五味子 B.雄黃 c.商陸 D.柴胡 E.黨參

　　18.姜炙法炮制藥物時，每100kg原藥材，用生姜

　　A.5kg B.10kg C.15kg D20k E.25kg

　　19.指出下列哪一組藥材通過炮制后主要起“殺酶保苷”作用

　　A.大黃、白芍、甘草、苦杏仁 B.秦皮、槐米、大黃、黃芩 c.桔梗、白芍、黃芩、白芥子

　　D.苦杏仁、白芥子、黃芩、槐米 E.人參、甘草、大黃、柴胡

　　20.地黃炮制成熟地的作用是

　　A.清熱涼血 B.生津止渴 c.滋陰清熱涼血 D.滋陰補血 E.補血止血

　　21.能用于分子分離的方法是

　　A.砂濾棒濾過法 B.減壓濾過法 C.微孔濾膜濾過法 D.超濾膜濾過法 E.垂熔漏斗濾過法

　　22.有中藥水煎濃縮1000ml，欲調含醇量達70%沉淀雜質，應加95%醇

　　A.737ml B.1357ml C.606ml D.2800ml E.1963ml

　　23.下列采用升華原理的干燥方法有

　　A.噴霧干燥 B.冷凍干燥 C.沸騰干燥 D.真空干燥 E.滾筒式干燥

　　24.下列有助混懸作用的化合物是

　　A.羧甲基纖維素鈉 B.芐澤類 C.司盤-80 D.聚乙二醇6000 E.月桂醇硫酸鈉

　　25.下列使高分子水溶液凝結作用最大的化合物是

　　A.醋酸 B.硝酸 c.少量碘化物 D.少量氯化物 E.酒石酸

　　26.下列物質屬非離子型表面活性劑的是

　　A.十八烷基硫酸鈉 B.芐澤類 C.油酸 D.硫酸化蓖麻油 E.二辛基琥珀酸磺酸鈉

　　27.下列關于微囊特點的敘述中，錯誤的是

　　A.可加速藥物釋放，制成速效制劑 B.可使液態藥物制成固體制劑 c.可掩蓋藥物的不良氣味

　　D.可改善藥物的可壓性和流動性 E.控制微囊大小可起靶向定位作用

　　28.制備黑膏藥的傳統工藝流程為

　　A.藥材提取一煉油一去“火毒”一下丹成膏一攤涂 B.藥材提取一去“火毒”一煉油一下丹成膏一攤涂

　　C.煉油一藥材提取一下丹成膏一去“火毒”一攤涂 D.藥材提取一煉油一下丹成膏一去“火毒”一攤涂

　　E.煉油一藥材提取一去“火毒”一下丹成膏一攤涂

　　29.下列栓劑基質中，具有同質多晶型的是

　　A.半合成山蒼子油脂 B.可可豆脂 C.半合成棕櫚油脂 D.吐溫-61 E.聚乙二醇4000

　　30.有關熱原含義的論述中，錯誤的是

　　A.熱原是由微生物產生的能引起恒溫動物體溫升高的物質 B.熱原是細菌的代謝產物、尸體以及內毒素混合物

　　C.熱原注人人體后可引起發冷、寒顫、發熱、惡心、嘔吐、昏迷、虛脫等癥狀

　　D.熱原通常是磷脂多糖與蛋白質結合而成的復合物 E.經121~C，30分鐘熱壓滅菌后，既殺死全部細菌，又完全破壞病原

　　31.已知某藥物屬一級反應分解，在25~C T K=0.000077天～，則其tl/2(zs'c)為

　　A.10000天 B.1000天 c.9000天 D.3000天 E.600天

　　32.下列關于生物藥劑學研究內容的敘述中錯誤的是

　　A.藥物能否被吸收，吸收速度與程度B.藥物在體內分布c.藥物的分子結構與藥理效應關系

　　D.藥物在體內代謝 E.藥物從體內排泄的途徑和規律

　　33.下列關于協定處方及其藥劑的敘述中錯誤的是

　　A.協定處方是醫院藥房與醫師相互協商所決定 B.協定處方藥劑只限于本單位使用

　　c.只要本單位批準就可制備協定處方的藥劑 D.協定處方藥劑可大量配制和貯備

　　E.使用協定處方藥劑可減少病人等候取藥時間

　　34.有關氣霧劑容器的敘述中，錯誤的認為是

　　A.不與藥物、拋射劑起作用 B.能安全承受成品的壓辦 c.應用小不銹鋼瓶

　　D.應用一般的玻璃瓶 E.應用耐壓塑料瓶

　　35.黃芩合理的切制方法是

　　A.用冷水浸潤軟化切片 B.用沸水煮透切片 c.用溫水潤軟切片 D.用蒸氣蒸軟切片 E.用冷水煮透軟化切片

　　36.炒檳榔的主要作用有

　　A.緩和藥性，減少副作用 B.降低毒性 c.便于服用 D.利于煎出有效成分 E.利于保存

　　37.王不留行炒爆的標準，以完全爆花者占

　　A.40%以上為宜 B.50%以上為宜 C.60%以上為宜 D.70%以上為宜 E.80%1~2上為宜

　　38.《飲片標準通則(試行)》要求，一般炮制品水分應在

　　A.1%一3% B.4%～6% C.7%一13%D.15%一17% E.18%~20%

　　39.用于無菌操作的安瓿需要用

　　A.濕熱滅菌 B.紫外滅菌 C.干熱滅菌 D.微波滅菌 E.輻射滅菌 一

　　40.留樣觀察法中錯誤的敘述為

　　A.符合實際情況真實可* B.一般在室溫下 C.可預測藥物有效期

　　D.不能及時發現藥物的變化及原因 E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察

　　[B型題](配伍選擇題)

　　共40題，每題1分。備選答案在前，試題在后。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

　　A.無菌 B.滅菌 c.消毒 D.防腐 E.除菌

　　41.已殺滅所有細菌和芽胞

　　42.抑制細菌的生長繁殖

　　43.以濾過法達到藥液中無任何活細菌和死菌

　　44.已殺滅所有病原菌

　　A.5g B.15g C.20ml D.60 E.85g

　　45.稠浸膏含水量每100g約為

　　46.流浸膏含醇量每100ml至少為

　　47.干浸膏含水量每100g約為

　　48.單糖漿含糖量每100ml應為

　　A.備料一起模一成型一蓋面一干燥一過篩一(包衣)一質量檢查一包裝

　　B.備料一和藥一制丸條一制丸粒一質量檢查一包裝

　　c.備料一起模一蓋面一成型一過篩一干燥一(包衣)一質量檢查一包裝

　　D.基質一熔融一加藥物一攪拌一滴制一收丸一選丸一擦丸一質量檢查一包裝

　　E.基質一熔融一加藥物一塑制丸粒一收丸一選丸一質量檢查寸包裝

　　49.水丸的制備工藝為

　　50.蜜丸的制備工藝為

　　51.滴丸的制備工藝為

　　52.水蜜丸的制備工藝為

　　A.包隔離層 B.包粉衣層 c.包糖衣層 D.包有色糖衣層 E.打光

　　53.片劑包糖衣時，單純的70%(g/g)糖漿用于

　　54.片劑包糖衣時，滑石粉與70%糖漿用于

　　55.片劑包糖衣時，少量滑石粉與35%阿拉伯膠漿用于

　　56.片劑包糖衣時，0.15%氧化鐵與70%糖漿用于

　　A.甲醛熏蒸滅菌法 B.丫射線滅菌法 c.熱壓滅菌法 D.干熱滅菌法 E.濾過滅菌法

　　57.已包裝好的中藥丸劑

　　58.無菌操作室空氣用

　　59.玻璃儀器用

　　60.對熱敏感的液體藥劑用

　　A.芳香水劑 B.溶液劑 c.膠漿劑 D.乳濁液 E.混懸液

　　61.難溶于水的固體藥物以微粒分散在液體介質中形成的制劑屬于

　　62.液體藥物以液滴分散在不相混溶的分散介質中形成的制劑屬于

　　63.濃薄荷水屬于

　　64.纖維素的水溶液屬于

　　A.每毫升相當于0.2g藥材 B.每毫升相當于O.1g藥材 c.每毫升相當于1g藥材

　　D.每毫升相當于2～5g藥材 E.每毫升含有藥材量尚無統一規定

　　65.除另有規定外，普通藥物酊劑濃度

　　66.除另有規定外，毒性藥物酊劑濃度

　　67.除另有規定外，浸膏劑濃度

　　68.除另有規定外，流浸膏劑濃度

　　A.酒制 B.鹽制 c.蒸制 D.煮制 E.醋制

　　69.黃芩、黃連、川芎炮制的適宜方法為

　　70.山茱萸、何首烏、黃精炮制的適宜方法為

　　71.大黃、當歸、烏梢蛇炮制的適宜方法為

　　72.杜仲、澤瀉、知母炮制的適宜方法為

　　A.打粉 B.煎煮濃縮成膏 c.單提揮發油活雙提法 D.提取單體 E.制成醇浸膏

　　73.制片劑時，處方中的荊芥穗、薄荷的處理方法為

　　74.制片劑時，處方中的淮山藥、天花粉的處理方法為

　　75.制片劑時，處方中的大腹皮、磁石的處理方法為

　　76.制片劑時，處方中的絲瓜絡、桂圓肉的處理方法為

　　A.RBA B.EBA C.Vd D.tp E.td

　　77.溶出度測定時，藥物溶出63.2%的時間

　　78.血藥濃度達到峰值的時間

　　79.生物利用的速度

　　80.生物利用的程度

　　[x型題](多項選擇題)共20題，每題1分。少選或多選均不得分。

　　81.片劑需用稀釋劑或吸收劑者，正確的為

　　A.主藥劑量小于0.1g者 B.中藥片浸膏含量少者 C.浸膏黏性太大時 D.含有較多揮發油者 E.含有其他液體藥物者

　　82.下列屬外用膏劑者為

　　A.橡皮膏劑 B.膜劑 C.膏藥 D.錠劑 E.軟膏劑

　　83.注射劑污染熱原的主要途徑有

　　A.注射用溶劑 B.原料、輔料 c.容器與設備 D.生產過程、環境及操作人員 E.輸液器具

　　84.丹藥的制法主要有

　　A.升華 B.降法 C.滴制法 D.半升半降法 E.熱熔法

　　85.下列屬于應用流化技術進行干燥的方法有

　　A.噴霧干燥 B.真空干燥 c.冷凍干燥 D.沸騰干燥 E.常壓干燥

　　86.下列關于以明膠與阿拉伯膠為囊材，采用復凝聚法制備微囊的敘述中，正確的是

　　A.囊材濃度各以2.5%-5%為宜 B.成囊時pI-I應調至4.0~5.0 C.成囊時溫度應為50~55~C

　　D.甲醛固化時溫度在10%I)2下 E.甲醛固化時pH應調至8～9

　　87.下列關于影響濃縮效率的敘述，正確的是

　　A.濃縮是在沸騰狀態下進行的蒸發 B.沸騰蒸發的效率常以蒸發器生產強度表示 c.提高加熱蒸氣壓力可提高傳熱溫度差

　　D.減壓蒸發可提高傳熱溫度差 E.料液預熱后分成均勻的薄膜可加速蒸發

　　88.藥物不穩定時可能產生的不良后果是

　　A.產生有毒物質 B.造成藥品以次品降價銷售 c.造成服用不便，劑量不準

　　D.外觀發生變化，如變色、沉淀、混濁筆 E.療效下降或失效

　　89.過篩的目的是

　　A.將粉碎后的粉末分成不同等級 B.將不同藥物的粉末混勻 c.增加藥物的表面積，有利藥物溶解

　　D.提供制備各種劑型所需的藥粉 E.及時篩出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率

　　90.下列關于減壓濃縮操作程序的敘述中正確的是

　　A.先抽真空，再吸人藥液 B.夾層通蒸氣，放出冷凝水，關閥門 C.使藥液保持適度沸騰

　　D.濃縮完畢，停抽真空 E.開放氣閥，放出濃縮液

　　91.關于膠劑的敘述正確的是

　　A.膠劑的主要成分為動物膠原蛋白及其水解產物

　　B.膠劑的制備流程為煎取膠汁、過濾澄清、濃縮收膠、凝膠切膠、干燥包裝

　　C.膠液在8-12。C，經12～24小時凝成膠塊，此過程稱為膠凝 D.提高干燥介質的溫度和流速可增大干燥速度

　　E.用自來水微濕的布拭干膠表面使之光澤

　　92.下列關于藥物填充硬膠囊

　　A.填充物料制成粉狀或顆粒狀 B.根據物料堆密度選擇空膠囊的號數 C.毒性藥和劑量小的藥物應加稀釋劑

　　D.揮發油等液體藥物可直接填充 E.疏松性藥物可加少量乙醇混勻后填充

　　93.軟膏劑的基質應具備的條件為

　　A.能與藥物的水溶液回油溶液互相混合并能吸收分泌液 B.具有適宜的稠度，黏著性和涂展性，無刺激性

　　c.不妨礙皮膚的正常功能與傷口的愈合 D.應與藥物結合牢固 E.不與藥物產生配伍禁忌

　　94.中藥注射液滅菌應遵循的原則有

　　A.大多采用濕熱滅菌 B.為確保完全殺滅細菌和芽胞，必須在121。C熱壓滅菌45分鐘

　　c.僅對熱穩定的注射液采用熱壓滅菌 D.通常小劑量注射液100。C濕熱滅菌30~45分鐘

　　E.對滅菌后產品，應逐批進行“無菌檢查”，合格后方可移交下一工序

　　95.常用的抗氧劑有

　　A.焦亞硫酸鈉 B.依地酸二鈉 c.維生素C D.高錳酸鉀 E.硫脲

　　96.醫院中藥房調劑室的基本任務是

　　A.調劑本院醫師處方 B.為住院病人制備湯劑 C.問病售藥

　　D.向醫院醫療科室介紹藥品供應情況 E.收集藥品的毒副反應

　　97.切制前水處理中的漂法，多適用于

　　A.毒性藥材 B.鹽腌制過的藥材 c.具腥臭異常氣味的藥材 D.質地堅硬的藥材 E.質地疏松的藥材

　　98.煅白礬應注意

　　A.溫度不超過300~C B.一次性煅透，中途不得�；� c.兩鍋接合處應用鹽泥堵封

　　D.不得攪拌 E.不宜用鐵鍋煅燒

　　99.麩炒和麩煨的區別是

　　A.輔料用量不同 B.加熱時間不同 C.火力大小不同 D.炮制目的不同 E.炮制設備不同

　　100.藥物在貯藏中，易發生泛油現象的成分為

　　A.蛋白質 B.油脂 C.糖類 D.揮發油 E.樹脂

　　參考答案

　　[A型題]

　　1.B 2.B 3.B 4.E 5.D 6.D 7.E 8.C 9.E 10.D

　　11.C 12.D 13.D 14.A 15.E 16.D 17.C 18.B 19.D 20.D

　　21.D 22.D 23.B 24.A 25.E 26. B 27.A 28.E 29.D 30.B

　　31.C 32.C 33.C 34.D 35.D 36.A 37.E 38.C 39.C 40.C

　　[B型題]

　　41.B 42.D 43.E 44.C 45.B 46.C 47.A 48.E 49.A 50.B

　　51.D 52.A53.C 54.B 55.A 56.D 57.B 58.A 59.D 60.E

　　61.E 62.D 63.A 64.C 65.A 66.B 67.D 68.C 69.A 70.C

　　71.A 72.B 73.C 74.A 75.B 76.B 77.E78.D 79.A 80.B

　　[x型題]

　　81.ACDE 82.ACE 83.ABCDE 84.ABD 85.AD 86.ABCDE 87.ABCDE

　　88. ACDE 89.ABD E 90.ABCDE 91.ABC 92.ABCE 93.ABCE 94.ACDE

　　95.ACE 96. ABDE 97.ABC 98.ABDE 99.ABCD 100.BCD

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