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中級質量工程師可以算是中級職稱嗎
質量的世紀，需要一大批質量專業人員為之工作和奮斗。下面是百分網小編精心為大家整理的關于中級質量工程師的相關問題，希望對大家了解質量工程師有幫助，更多內容請關注應屆畢業生網!
1、不可以。中級質量工程師是一種認證，需要通過考試;而職稱是職務名稱，需要評定。兩者為不同概念。
2、中級職稱，一般是指：(1)博士研究生畢業，經考核，可以直接認定為中級。(2)碩士研究生畢業或雙學位獲得者，從事專業技術工作三年以上。(3)大學本科畢業，從事專業技術工作四年以上，取得助理職稱四年以上。(4)大學�？飘厴I，從事專業技術工作七年以上，擔任助理職務四年以上。
3、職稱最初源于職務名稱，在理論上職稱是指專業技術人員的專業技術水平、能力以及成就的等級稱號，反映專業技術人員的學術和技術水平、工作能力的工作成就。就學術而言，它具有學銜的性質;就專業技術水平而言，它具有崗位的性質。專業技術人員擁有何種專業技術職稱，表明他具有何種學術水平或從事何種工作崗位，象征著一定的身份。在中國的現狀下，職稱主要代表社會地位，有高職稱的人享有較高的社會經濟和福利待遇，與實際技能未必有直接關聯。職稱通過申報、評審，由主管部門授予，一般認為決定是否授予職稱是由主管部門領導決定，評審主要是形式。
【拓展閱讀】質量工程師
崗位職責：
1. . 負責過程不合格單的評審，與技術部共同調查及改進質量問題
Be responsible for in process nonconformance review and investigate the quality with technology engineer.
2.完善IPQC所有相關文件，并負責對IPQC測試人員的 培訓
To improve the IPQC related documents, and training IPQC people
3.負責過程質量檢驗數據的統計分析。
Be responsible for IPQC inspection data analysis.
4.負責客戶抱怨調查;負責公司客訴處理及CAPA回復;負責客訴抱怨之原因調查、分析;負責推動責任單位改善;負責確認客訴矯正預防措施的有效性;負責客訴歸檔及對相關人員的培訓.
Be responsible for customer complaint investigation. Be responsible for the customer complaint handling and CAPA replying; Be responsible for the investigation of complaint and find root cause; Be responsible for driving the responsible department to improve the complaint; Be responsible for verifying the effectiveness of action of the CAPA; Be responsible for CAPA documentation and the training who make the mistake.
5.參與質量管理體系有關的內審、外審或檢查。
Participate internal audit, external audits or inspections to quality management system.
6.客戶日常需求與溝通 (僅指定工程師)
Customer routine communication (Only for specific engineer)
7.負責協助制定公司相關驗證年度計劃和方案，并組織實施。協助制定公司各類驗證工藝方案，編制驗證技術標準和業務流程。負責驗證項目驗證數據的收集、分析及報告編寫。負責驗證項目驗證資料匯總、分析、存檔與管理工作。驗證現場技術指導，并對執行情況進行監督和檢查，及相應產品或車間的質�；顒印f調工程部出具參數工藝卡。
Responsible for draft validation annual validation planning & protocol, and organize to make implementation; Assist to draft various validation protocols, validation flow chart; Responsible for validation data collection, analysis and report; Responsible for validation document filing and management; Responsible for technical support on validation site and monitor implementation; To inform engineer dept. to issue parameter card after validation done;
8.完成其他部門經理分配的工作。
Complete any works assigned by his/her report lines.
任職要求：
1.大專及以上學歷
College degree or above;
2.2年以上醫療器械或類似行業經驗
2+ years relevant experience exposed in medical device or similar field
3.了解GMP，有ISO13485內審員資格最佳
Knowledge of GMP, ISO13485 internal auditor is perfect
4.英語四級以上
CET4 or above
5.熟悉操作電腦
Skilled computer
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