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執業醫師筆試全真試題
01、《中華人民共和國藥品管理法》的實施日期為：
A、2001年2月28日 B、2001年6月1日
C、2001年7月1日 D、2001年12月1日
E、2002年1月1日
02、《藥品管理法》適用于：
A、所有有關藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人
B、藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人
C、藥品檢驗、科研、信息網絡的單位和個人
D、所有有關藥品生產、研究開發和使用的單位和個人
E、所有與藥有關的單位和個人
03、目前我國主管全國藥品監督管理工作的機關是：
A、國家醫藥管理局 B、國家藥品管理局
C、國家藥品監督局 D、國家食品藥品監督管理局 E、衛生部
04、開辦藥品批發企業和藥品零售企業，必須取得：
A、《藥品生產許可證》 B、《藥品經營許可證》
C、《醫療機構制劑許可證》 D、《進口許可證》
E、《藥品生產經營許可證》
05、開辦藥品生產企業，必須取得：
A、《藥品生產許可證》 B、《藥品經營許可證》
C、《醫療機構制劑許可證》 D、《進口許可證》
E、《藥品生產經營許可證》
06、藥品必須符合：
A、國家藥品標準 B、省藥品標準
C、直轄市藥品標準 D、自治區藥品標準
E、衛生部藥品標準
07、負責國家藥品標準的制定和修訂的是：
A、藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門
E、司法部門
08、負責標定國家藥品標準品、對照品的是：
A、藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門
E、司法部門
09、審批藥品說明書的是：
A、國務院藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門 E、司法部門
10、藥品進口，須經國務院藥品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發給：
A、《進口許可證》 B、《進口藥品許可證》 C、《進口藥品注冊證書》 D、《新藥證書》
E、《進口藥品證書》
211、藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備案。海關放行憑藥品監督管理部門出具的：
A、《進口藥品通關單》 B、《進口藥品證書》
C、《進口許可證》 D、《進口藥品注冊證書》
E、《藥品證書》
12、藥品廣告審批機關是：
A、省級工商管理部門 B、國家工商管理部門
C、省級藥品監督管理部門 D、國家藥品監督管理部門 E、衛生部
13、處方藥可以在下列哪種媒介上發布?
A、電視 B、報紙 C、廣播 D、雜志
E、國務院衛生行政部門和藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物
14、藥品監督管理部門對醫療機構使用藥品的事項進行監督檢查時，必須出示：
A、檢查人員身份證 B、單位介紹信
C、檢查人員工作證 D、證明文件 E、有關資料
15、當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起幾日內向有關單位申請復驗 ?
A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 E、八日
16、對未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
17、對生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
18、醫療機構配制的制劑應當是本單位：
A、臨床需要的品種
B、臨床需要而市場上沒有供應的品種
C、臨床、科研需要而市場上沒有的品種
D、臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
E、臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
19、已撤銷批準文件的藥品：
A、當年度內可繼續生產銷售 B、已經生產的，可以繼續在效期內銷售
C、不得繼續生產、銷售 D、由當地衛生行政部門監督銷毀
E、可以銷售但必須經當地衛生行政部門同意
20、下列屬于假藥的是：
A、改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C、超過有效期的 D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的 E、更改生產批號的
21、對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是：
A、藥品監督管理局 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門
E、司法部門
22、中藥飲片的炮制，必須符合：
A、縣級藥品標準 B、炮制規定 C、制劑規定
D、企業藥品標準 E、一般藥品標準
23、目前，醫療單位內可以配制、供應藥品的只有：
A、內、外科室 B、護理部和供應部
C、藥劑科和同位素室 D、醫務處和中醫 E、急癥室和檢驗科
24、對療效不確定、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應該：
A、責令停止生產、經營和使用 B、進行用藥評價
C、按假藥或劣藥論處 D、禁止出口 E、撤消其批準文號
25、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療單位直接接觸藥品的工作人員必須：
A、每季度進行健康檢查 B、每年進行健康檢查
C、每半年進行健康檢查 D、每兩年進行健康檢查
E、經常進行健康檢查
26、國家衛生行政部門設置的藥品監督員是由：
A、藥學技術人員擔任 B、衛生技術人員擔任
C、行政管理人員擔任 D、專業技術人員擔任 E、工程技術人員擔任
27、醫療單位配制的制劑只限于：
A、在本單位臨床和科研使用 B、憑處方在市場銷售
C、在指定的市場銷售 D、醫院之間使用 E 、集貿市場上銷售
28、生產、銷售以嬰兒為主要使用對象的假藥、劣藥者，執法部門對其：
A、處以正品價格五倍處罰 B 、從重給予行政處罰
C、處以警告，或并處一萬元以下處罰 D、處以警告，或并處二萬元以下處罰
E、處以警告，或并處三萬元以下處罰
29、擅自銷售從國外引種的中藥材者，執法部門對其：
A、處以正品價格五倍處罰 B、從重給予行政處罰
C、處以警告，或并處五千元以下處罰 D、處以警告，或并處一萬元以下處罰
E、處以警告，或并處三萬元以下處罰
30、撤消批準文號的藥品以：
A、劣藥論處 B、責令停產、停止銷售 C、假藥論處
D、不得繼續使用 E、可生產、銷售
31、新發現和從國外引種的藥材銷售必須：
A、經國家中藥管理局批準 B、經國家藥品監督管理局批準
C、經省級衛生行政部門審核批準 D、經衛生部批準
E、經省中醫藥局批準
32、藥品的標簽或說明書上，不必要的文字和標志是：
A、注冊商標圖案 B、注冊商標字樣
C 、生產批準文號 D、生產日期 E、廣告審查批準文號
33、以下不屬于藥品的是：
A、進口藥品 B、中藥飲片 C、衛生材料 D、中成藥 E、血清疫苗
34、按假藥處理的情形是：
A、未標明或者更改藥品生產批號 B、未標明或者更改有效期
C、變質的藥品 D、其他不符合藥品標準規定的
E、變質的、被污染的
35、藥品經營企業中，實施藥品質量否決權的機構是：
A、藥品采購部門 B、質量管理機構 C、藥品銷售機構
D、行政管理機構 E、藥品儲運機構
36、按劣藥處理的情況是：
A、無藥品批準文號 B、變質的 C、被污染的
D、直接接觸藥品包裝材料未經批準的 E、不符合藥品標準規定的
37、藥品經營企業必須制定和執行( )，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
A、檢查驗收制度 B、藥品保管制度 C、藥品準入制度
D、藥品備案制度 E、檢查制度
38、未經藥品監督管理部門審核同意，藥品經營企業不得改變：
A、藥品價格 B、供應廠家 C、銷售人員的授權范圍
D、藥品的經營方式 E、藥品的經營范圍
39、藥品生產企業作出藥品召回決定后，一級召回向省級藥品監督管理報告的時限是：
A、6小時 B、12小時 C、24小時 D、48小時 E、72小時
40、醫療機構的藥劑人員調配處方時，應遵守以下規定，除了
A、必須經過核對 B、對處方所列藥品不得擅自更改
C、對有配伍禁忌的處方，應當拒絕調配 D、對超劑量的處方，應當更改為正確劑量
E、對處方所列藥品不得擅自代用
41、我國現行的麻醉藥品管理的法律依據是：
A、《麻醉藥品管理條例》 B、《麻醉藥品管理辦法》
C、《藥品管理法》 D、《1988年公約》 E、《麻醉藥品管理法》
42、關于麻醉藥品門診處方開具模式，以下說法錯誤的是：
A、固定科室設立專職人員，便于掌握使用麻醉藥品的患者情況
B、固定科室設立專職人員，可防止吸毒人員套購
C、不固定科室及人員，對患者不便
D、不固定科室及人員，對吸毒人員套購不好控制 E、都不對
43、受國際管制的麻醉藥品共多少種：
A、60種 B、80種 C、100種 D、120種 E、150種
44、進口麻醉藥品和國家規定范圍內的精神藥品，應持有國務院藥品監督管理部門頒發的：
A、《進口準許證》 B、《出口準許證》
C、《進口藥品注冊證書》 D、《進口許可證》 E、《進口藥品證書》LsA新
45、下面關于麻醉藥品使用方面的說法，不正確的是：
A、門診每張處方注射劑不得超過常用量
B、門診每張處方片劑、酊劑、糖漿劑不得超過5日常用量
C、片劑、酊劑、糖漿劑連續使用不得超過7天
D、住院病人使用麻醉藥品醫囑、病歷、手術記錄應與處方相符 E、都不正確
46、在目前麻醉藥品管理過程中，需特別注意的問題不包括：
A、麻醉藥品不準采用電子處方，一律要用手寫處方
B、處方內容中增加患者家庭住址
C、麻醉藥品針劑批號登記核對準確
D、收回空安瓿批號登記核對準確
E、重視知情同意書的簽定
47、國家對下列藥品實行特殊管理，其中不包括：
A、麻醉藥品 B、診斷藥品 C、放射性藥品
D、精神藥品 E、毒性藥品
48、合成類麻醉藥品應除外：
49、對第二類精神藥品，一般每次處方量不得超過()日用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者，經處方醫師在臨床診斷攔內注明理由后處方用量可以適當延長至( )日用量。
A、2，5 B、3，7 C、5，7 D、7，10 E、7，14
50、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
251、鹽酸哌替啶處方均為( )次常用量，藥品僅限于醫院內使用。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
52、為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為( )次常用量;控緩釋制劑，每張處方不得超過( )日常用量;其他劑型，每張處方不得超過( )日常用量。
A、1，3，5 B、1，3，7 C、1，7，3
D、1，7，5 E、3，7，5
53、布桂嗪為中等強度的鎮痛藥，對皮膚、黏膜和運動器官的疼痛有明顯抑制作用。屬第( )階梯鎮痛藥。
A、一 B、二 C、三 D、五 E、七
54、特別加強管制的麻醉藥品是：
55、醫療機構應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發藥日期、患者姓名、用藥數量。專冊保存期限為()年。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
56、第一類精神藥品注射劑的控緩釋制劑，每張處方不超過( )日常用量。
A、1 B、3 C、5 D、7 E、9
57、具有( )以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導;( )從事處方調配工作。
A、中級，藥師 B、中級，藥士 C、中級，初級
D、藥師，藥士 E、初級，藥士
58、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于()內使用。
A、醫院 B、衛生所 C、門診
D、醫療機構 E、醫療場所
59、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當( )開具，每張處方為( )日常用量。
A、每日，1 B、逐日，1 C、隔日，2
D、每次，1 E、逐日，2
60、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為( )次常用量，僅限于()級以上醫院內使用。
A、一，一 B、一，二 C、二，二
D、一，三 E、二，三
61、制定《處方管理辦法》的目的是為了：
A、加強處方調劑、使用的規范化管理 B、規范處方管理，提高處方質量、促進合理用藥、保障醫療安全 C、減少工作差錯、保障患者生命安全 D、促進藥品分類管理
E、保證《藥品管理法》的實施
62、《處方管理辦法》于( )開始實施。
A、2007年1月1日 B、2007年5月1日 C、2007年10月1日
D、2008年1月1日 E、2008年5月1日
63、醫師開具處方應遵循( )原則。
A、安全、經濟 B、安全、有效 C、安全、有效、經濟
D、安全、有效、方便 E、安全、有效、經濟、方便
64、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過( )種。
A、3 B、4 C、5 D、6 E、8
65、經注冊的執業醫師在( )取得相應的處方權。
A、衛生行政主管部門 B、藥品監督管理局
C、執業地點 D、醫院 E、診療場所
66、關于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤的是：
A、處方右上角有麻醉藥品專用標志
B、麻醉藥品處方按天裝訂，單獨存放
C、處方保存一年
D、處方保存二年
E、進行專冊登記
67、處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期，經處方醫師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過( )天?
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
68、普通處方一般不得超過( )日用量，急診處方不得超過( )日用量?
A、1 ，2 B、2，3 C、3，5 D、3，7 E、7，3
69、為門診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
70、醫療機構應當對出現超常處方( )次以上且無正當理由的醫師提出警告，并限制其處方權。
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
71、限制處方權后仍連續( )次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
72、醫師開具處方不能使用：
A、藥品通用名稱 B、復方制劑藥品名稱
C、新活性化合物的專利藥品名稱 D、藥品的制劑名稱
E、藥品的商品名或曾用名
73、醫師出現下列情形的，處方權由其所在醫療機構予以取消，除了：
A、被責令暫停執業 B、公派外出培訓進修期間
C、被注銷執業證書 D、吊銷執業證書
E、因開具處方牟取私利
74、下列屬于處方后記的項目是：
A、處方編號 B、規格 C、費別 D、患者姓名 E、處方金額
75、不屬于“四查十對”中的“十對”的是：
A、對科別 B、對金額 C、對規格 D、對姓名 E、對年齡
76、醫療機構應當對出現超常處方()次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制其處方權;限制處方權后，仍連續()次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。
A、1，2 B、2，3 C、3，3 D、3，2 E、3，5
77、為便于藥學專業技術人員審核處方，醫師開具處方時，除特殊情況外應當注明：
A、臨床診斷 B、病例記錄 C、患者用藥
D、相一致 E、"遵醫囑"或"自用"字句
78、不屬于藥師對處方適宜性審核內容的是：
A、對規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定
B、是否有重復給藥的現象 C、用藥與臨床診斷的相符性
D、處方書寫的是否清晰、完整
E、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
79、處方由調劑處方藥品的醫療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為( )年，醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為( )年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
A、1，2，3 B、1，3，5 C、1，5，3
D、1，7，3 E、1，3，7，
80、對于鹽酸哌替啶處方為( )常用量，僅限于( )內使用。
A、一次，醫院 B、一天，醫院 C、一次，醫療機構
D、一天，醫療機構 E、二次，醫療機構
81、《臨床輸血技術規范》的立法宗旨是規范、指導醫療機構
A.科學、合理用血 B.安全、科學用血 C.合理、安全用血
D.合理、衛生用血 E.科學、衛生用血
82、《中華人民共和國獻血法》規定的無償獻血年齡是?
A、15歲至55歲 B、18歲至50歲 C、18歲至55歲
D、20歲至60歲 E、14歲至65歲
83、《中華人民共和國獻血法》規定，我國實行?
A、有償獻血制度 B、義務獻血制度 C、無償獻血制度
D、賣血制度 E、自愿獻血制度
84、不是獻血法立法目的的選項是?
A、保護職業獻血者的權益 B、保證用血者健康 C、保證獻血者健康
D、保證醫療，臨床用血需要 E、以上都不是
85、關于醫療機構對臨床用血，以下的說法哪項是正確的?
A、一定要收取費用 B、出售給血液制品生產單位
C、自行采集 D、必須進行血液檢驗 E、必須進行核查
86、對違反獻血法規定，將不符合國家規定標準的血液用于患者的醫療機構的醫務人員，應當：
A、由縣級以上衛生行政部門處以罰款
B、由縣級以上衛生行政部門責令改正
C、由縣級以上衛生行政部門限期整頓
D、依法賠償 E、依法追究刑事責任
87、對違反獻血法規定，向醫療機構提供不符合國家規定標準的血液的血站，應：
A、由縣級以上衛生行政部門處以罰款
B、由縣級以上衛生行政部門責令改正
C、由縣級以上衛生行政部門限期整頓
D、依法賠償 E、依法追究刑事責任
88、《中華人民共和國獻血法》的施行日期是：
A、1999年10月1日 B、1998年10月1日 C、1997年12月29日
D、1998年12月29日 E、2000年10月1日
89、《獻血法》規定：血站是：
A、采集、提供臨床用血的機構
B、負責本轄區內無償獻血組織發動
C、采集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織
D、不以營利為目的的公益性組織
E、醫療衛生機構內部的科室
90、血站違反輸血管理規定由什么部門進行處罰?
A、縣級以上法院 B、縣級以上的地方人民政府衛生行政部門
C、采供血機構 D、供血醫院 E、縣級以上地方人民政府
91、血液管理工作的“三統一”是指?
A、統一規劃設置血站，統一組織無償獻血，統一管理臨床用血
B、統一血源、統一采血、統一供血
C、統一組織無償獻血、統一采血、統一供血
D、統一規劃設置血站、統一管理采供血、統一管理臨床用血
E、統一規劃設置血站、統一采血、統一管理臨床用血
92、獻血者每次采集血液量和兩次采集間隔為：
A、獻血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不超過四百毫升，兩次采集時間不得少于3個月
B、獻血者每次采集血液量一般為四百毫升，兩次采集間隔不少于6個月
C、獻血者每次采集血液量一般為二百毫升，兩次采集間隔不少于3個月
D、獻血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不超過四百毫升，兩次采集間隔不少于6個月
E、獻血者每次采集血液量一般為四百毫升，兩次采集間隔不少于3個月
93、血站技術崗位人員應具有
A、具有中等專業學校醫學專業以上學歷及初級以上衛生技術職稱
B、具備初級以上衛生技術職稱并按照有關規定經省級以上衛生行政部門培訓考核合格
C、有中等專業學校醫學專業以上學歷及初級以上衛生技術職稱，并按照有關規定經省級以上衛生行政部門培訓并考核合格
D、有中等專業學校醫學專業以上學歷，并按照有關規定經省級以上衛生行政部門培訓并考核合格
E、有高等院校醫學專業以上學歷，并按照有關規定經省級以上衛生行政部門培訓并考核合格
94、血站的科室設置應有
A、血源管理、體檢、采血、檢驗、成份制備、發血、消毒供應、質量控制等功能
B、血源管理、體檢、采血、成份制備、儲血、發血、質量控制等功能
C、血源管理、體檢、采血、檢驗、成份制備、貯血、發血、消毒供應等功能
D、血源管理、體檢、采血、貯血、成份制備、檢驗、發血、消毒供應、質量控制等功能
E、血源管理、體檢、發血、消毒供應、質量控制等功能
95、中心血站的設置審批是?
A、省、自治區人民政府 B、國家衛生行政部門 C、省人民政府衛生行政部門
D、根據本轄區用血情況由醫院設置 E、縣人民政府衛生行政部門
96、國家鼓勵哪些人員率先獻血，為樹立社會新風尚作表率?
A、工人、農民、外來務工人員 B、外資企業、合資企業
C、國家工作人員、現役軍人和高等學校在校學生
D、醫務工作者 E、獨資企業工作人員
97、公民臨床用血交付費用的具體收費標準是由( )部門制定?
A、縣級以上衛生行政部門 B、地方價格主管部門
C、縣級以上衛生行政部門會同地方價格主管部門
D、國務院衛生行政部門會同國務院價格主管部門 E、國務院衛生行政部門
98、下列說法不正確的是?
A、臨床用血的包裝、儲存、運輸必須符合國家規定衛生標準和要求
B、血站、醫療機構可以將無償獻血的血液按比例出售給單采血漿站或血制品生產單位
C、公民臨床用血時只交付血液的采集、儲存、分離、檢驗等費用
D、國家提倡并指導擇期手術的患者可自身儲血
E、我國采取無償獻血制度
99、血站違反有關操作規程和制度采集血液，由( )部門責令改正?
A、當地司法機關 B、由縣級以上地方人民政府衛生行政部門
C、由縣級以上地方人民政府衛生監督部門
D、當地人民政府 E、由縣級以上地方人民政府工商行政部門
100、對于臨床用血包裝、儲存、運輸不符合國家衛生標準，由縣級以上地方人民政府行政部門責令改正，并處( )元罰款?
A、一萬元以下 B、一萬元以上五萬元以下
C、一萬元以上十萬元以下 D、一萬元以上八萬元以下 E、十萬元以上
參考答案：
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