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2016年執(zhí)業(yè)藥師常見考點(diǎn)必備試題
知識(shí)不常常鞏固是很容易就忘記了，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編分享2016年執(zhí)業(yè)藥師常見考點(diǎn)必備試題給大家，希望對(duì)您有幫助!
1.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的( B )
A. 比重不同B. 分配系數(shù)不同 C. 分離系數(shù)不同D. 萃取常數(shù)不同 E. 介電常數(shù)不同
2.原理為氫鍵吸附的色譜是( C )
A. 離子交換色譜B. 凝膠濾過色譜C. 聚酰胺色譜D. 硅膠色譜E. 氧化鋁色譜
3.分餾法分離適用于( D )
A. 極性大成分 B. 極性小成分 C. 升華性成分D. 揮發(fā)性成分 E. 內(nèi)脂類成分
4.聚酰胺薄層色譜，下列展開劑中展開能力最強(qiáng)的是(D )
A. 30%乙醇 B. 無水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水
5.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是( D )
A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇
6.紅外光譜的單位是( A )
A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ
7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )
A. 蛋白質(zhì) B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣質(zhì)
8.下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是( B )
A. 水>丙酮>甲醇 B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂
D. 丙酮>乙醇>甲醇 E. 苯>乙醚>甲醇
9. 與判斷化合物純度無關(guān)的是( C )
A. 熔點(diǎn)的測(cè)定 B. 觀察結(jié)晶的晶形C. 聞氣味D. 測(cè)定旋光度 E. 選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測(cè)
10. 不屬親脂性有機(jī)溶劑的是( D )
A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚
11. 從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用( C )
A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 滲漉法 D. 連續(xù)回流法 E. 蒸餾法
12. 紅外光譜的縮寫符號(hào)是( B )
A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS
13. 下列類型基團(tuán)極性最大的是( E )
A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羥基
14.采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是( B)
A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O
B.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O
C.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6
D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O
E.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3
15.一般情況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是(B )
A. 生物堿 B. 葉綠素 C. 鞣質(zhì) D. 黃酮 E. 皂苷
16.影響提取效率最主要因素是( B)
A. 藥材粉碎度 B. 溫度 C. 時(shí)間 D. 細(xì)胞內(nèi)外濃度差 E. 藥材干濕度
17.采用液-液萃取法分離化合物的原則是( B)
A. 兩相溶劑互溶B. 兩相溶劑互不溶 C.兩相溶劑極性相同D. 兩相溶劑極性不同 E. 兩相溶劑親脂性有差異
18.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是( B)
A.洗脫劑無變化 B.極性梯度洗脫 C.堿性梯度洗脫D.酸性梯度洗脫 E.洗脫劑的極性由大到小變化
19.結(jié)構(gòu)式測(cè)定一般不用下列哪種方法( C )
A.紫外光譜 B.紅外光譜 C.可見光譜 D.核磁共振光譜 E.質(zhì)譜
20.用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是(A )
A.碳的數(shù)目 B.氫的數(shù)目 C.氫的位置 D.氫的化學(xué)位移 E.氫的偶合常數(shù)
21.乙醇不能提取出的成分類型是(D )
A.生物堿 B.苷 C.苷元 D.多糖 E.鞣質(zhì)
22.原理為分子篩的色譜是( B)
A.離子交換色譜 B.凝膠過濾色譜 C.聚酰胺色譜 D.硅膠色譜 E.氧化鋁色譜
23.可用于確定分子量的波譜是( C )
A.氫譜 B.紫外光譜 C.質(zhì)譜 D.紅外光譜 E.碳譜
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