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2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)基礎(chǔ)備考試題
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題大家了解多少呢?下面就讓小編為大家詳解一下吧。
1《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更不包括( )。
A.經(jīng)營(yíng)方式變更B.經(jīng)營(yíng)范圍變更C.注冊(cè)地址變更D.企業(yè)名稱變更
參考答案：D
2向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)企業(yè)應(yīng)具備的條件不包括( )。
A.具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務(wù)功能B.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢C.具有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度D.已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
參考答案：B
3有關(guān)單方制劑和小包裝麻黃素的購(gòu)銷要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。
A.藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素銷售給麻醉藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購(gòu)銷藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
參考答案：A
4《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為( )。
A.1年B.2年C.3年D.5年
參考答案：D
5可以確定為用藥不適宜處方的情形有( )。
A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的B.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的C.重復(fù)給藥的D.無(wú)特殊情況下，門診處方超過(guò)7日用量的
參考答案：C
6應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是( )。
A.生產(chǎn)、銷售假藥，以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的B.生產(chǎn)、銷售假藥，依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、10人以上輕傷的D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的
參考答案：D
7對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理是根據(jù)( )。
A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同B.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
參考答案：C
8可以確定為超常處方的情形有( )。
A.遴選的藥品不適宜的B.用法、用量不適宜的C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥的D.無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的
參考答案：C
9使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，可以單色印刷的是( )。
A.乙類非處方藥的包裝B.內(nèi)包裝和外包裝C.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書D.使用說(shuō)明書和大包裝
參考答案：D
10可以確定為超常處方的情形有( )。
A.適應(yīng)證不適宜的B.藥品劑型或給藥途徑不適宜的C.無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的D.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的
參考答案：D
11下列情形應(yīng)按劣藥論處的是( )。
A.所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品B.污染變質(zhì)的藥品C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品D.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
參考答案：D
12負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批和發(fā)布的部門是( )。
A.國(guó)家藥典委員會(huì)B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
參考答案：C
13區(qū)域性批發(fā)企業(yè)( )。
A.可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以向本省內(nèi)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類精神藥品C.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類精神藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)需求D.申請(qǐng)定點(diǎn)資格前，應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)沒(méi)有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
參考答案：B
14下列有關(guān)運(yùn)輸證明的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。
A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸?shù)诙惥袼幤窇?yīng)取得運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明應(yīng)向托運(yùn)或者自行運(yùn)輸單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取C.承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查D.運(yùn)輸證明有效期為1年
參考答案：A
15藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容不包括( )。
A.儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)的管理(設(shè)置庫(kù)房的)B.藥品退貨的管理C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定D.提供用.藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理
參考答案：B
16使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，可以單色印刷的是( )。
A.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書B(niǎo).使用說(shuō)明書和大包裝C.內(nèi)包裝和外包裝D.乙類非處方藥
參考答案：B
17應(yīng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的不包括( )。
A.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
參考答案：A
18麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶( )。
A.運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明復(fù)印件C.運(yùn)輸證明副本D.運(yùn)輸證明副本復(fù)印件
參考答案：C
托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人：承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝，沒(méi)有運(yùn)輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運(yùn)人不得承運(yùn);承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本.以備查驗(yàn)。故選C。
19有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制，有效期為5年D.申請(qǐng)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)
參考答案：B
(1)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供藥品(包括醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器)交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)。故A正確。
(2)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行審批。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批;對(duì)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品連鎖零售企業(yè)進(jìn)行審批。故B錯(cuò)誤。
(3)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制，有效期5年。故C正確。
(4)藥品連鎖零售企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。故D正確。
20有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)B.未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
參考答案：D
(1)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用范圍包括：藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝、經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志，故A正確。
(2)未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠，故B正確。
(3)使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用，故C正確。
(4)非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色：紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品;綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志，故D錯(cuò)誤。建議考生運(yùn)用“紅甲綠乙綠企標(biāo)”口訣準(zhǔn)確記憶。
21有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。
A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過(guò)3日極量C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
參考答案：B
22藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的( )。
A.通用名稱B.批準(zhǔn)文號(hào)C.生產(chǎn)日期D.貯存條件
參考答案：A
23消費(fèi)者在購(gòu)買、使用商品和接受服務(wù)時(shí)( )。
A.享有財(cái)產(chǎn)不受損害的權(quán)利B.享有人身安全不受損害的權(quán)利C.享有人體健康不受損害的權(quán)利D.享有人身、財(cái)產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利
參考答案：D
24進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的( )。
A.新的不良反應(yīng)B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.所有的不良反應(yīng)D.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
參考答案：C
25國(guó)家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是( )。
A.安全性評(píng)估結(jié)果B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)C.臨床藥理學(xué)D.藥品通用名稱
參考答案：C
26有關(guān)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā)展目標(biāo)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。
A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)B.中藥標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)C.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥D.新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師參考答案：B
27有關(guān)藥品廣告的說(shuō)法，正確的是( )。
A.跨省發(fā)布藥品廣告應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的廣告批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無(wú)效退款的內(nèi)容C.藥品廣告可以直接引用藥品說(shuō)明書中適應(yīng)癥的內(nèi)容D.可以在地方日?qǐng)?bào)上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處方藥
參考答案：C
(1)藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。故A錯(cuò)誤。
(2)藥品廣告不得含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的，含有“無(wú)效退款”、“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等保證內(nèi)容的，故B錯(cuò)誤。
(3)藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。故C正確。
(4)處方藥可以在國(guó)家衛(wèi)生行政部門和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹。但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。故D錯(cuò)誤。
28有關(guān)非處方藥的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
A.非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)B.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.非處方藥的包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書D.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
參考答案：C
29有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。
A.應(yīng)當(dāng)有專用的場(chǎng)所和設(shè)施、設(shè)備儲(chǔ)存藥品B.應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理C.中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲(chǔ)存、分類存放D.過(guò)期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在待驗(yàn)庫(kù)(區(qū))
參考答案：D
30處方前記應(yīng)標(biāo)明的是( )。
A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品名稱D.用法用量
參考答案：B
(1)前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等。可添列特殊要求的項(xiàng)目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)，代辦人姓名、身份證明編號(hào)。故選B。
(2)正文以Rp或R(拉丁文ReCipe“請(qǐng)取”的縮寫)標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
(3)后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。
31藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為( )。
A.1年B.2年C.3年D.5年
參考答案：D
32藥品類易制毒化學(xué)品的購(gòu)銷的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。
A.購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》B.教學(xué)科研單位只能憑《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》從藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品C.藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)之間不得購(gòu)銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥D.藥品類易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易參考答案：B
33醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種( )。
A.應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門提交申請(qǐng)報(bào)告B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)臨床科室提出意見(jiàn)后，由抗菌藥物管理工作組審議C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)二分之一以上委員審核同意
參考答案：C
34個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍的( )。
A.按銷售假藥處罰B.按銷售劣藥處罰C.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰D.按非法經(jīng)營(yíng)處罰
參考答案：C
35可以申報(bào)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是( )。
A.市場(chǎng)已有供應(yīng)的品種B.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥注射劑C.本單位臨床需要的固定處方制劑D.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的生物制品
參考答案：C
36有關(guān)抗菌藥物的分級(jí)使用和越級(jí)使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。
A.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物B.應(yīng)當(dāng)于48小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)C.預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級(jí)抗菌藥物D.特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用
參考答案：B
37關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說(shuō)法，正確的是( )。
A.不得在市場(chǎng)銷售B.可以在定點(diǎn)零售藥店銷售C.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售D.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售
參考答案：A
38提供互聯(lián)網(wǎng)藥品互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布的產(chǎn)品信息有( )。
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑B.麻醉藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.非處方藥
參考答案：D
39國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指( )。
A.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
參考答案：D
40中藥飲片的炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照( )。
A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
參考答案：C
中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。故選C。考生應(yīng)牢記中藥飲片有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
二、B型題
41、根據(jù)以下材料，回答41-60題
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
檢查手套是( )。
42、 一次性使用輸液器是( )。
43、 無(wú)菌醫(yī)用手套是( )。
44、根據(jù)以下材料，回答44-63題
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
助聽(tīng)器是( )。
45、 橡皮膏是( )。
46、 醫(yī)用磁共振成像設(shè)備是( )。
47、根據(jù)以下材料，回答47-66題
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
微波手術(shù)刀是( )。
48、 (中醫(yī)用)針灸針是( )。
49、 (中醫(yī)用)刮痧板是( )。
50、根據(jù)以下材料，回答50-69題
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
醫(yī)用放大鏡是( )。
51、 超聲腫瘤聚焦刀是( )。
52、 心電圖機(jī)是( )。
53、根據(jù)以下材料，回答53-72題
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
體溫計(jì)是( )。
54、 聽(tīng)診器是( )。
55、 血管內(nèi)窺鏡是( )。
56、根據(jù)以下材料，回答56-75題
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
血壓計(jì)是( )。
57、 心臟起搏器是( )。
58、 外科用手術(shù)器械是( )。
根據(jù)以下材料，回答題
A.非處方藥
B.處方藥和非處方藥
C.特殊管理的藥品
D.處方藥
59只能在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物進(jìn)行廣告宣傳的藥品是( )。
參考答案：D
60經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的藥品是( )。
參考答案：A
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