2016年執業藥師考試《藥理學》基礎試題及答案

　　以下是小編整理的2016年執業藥師考試備考科目《藥理學》中藥物效應動力學一章中的基礎試題和答案詳解，提供給諸位考生復習備考使用。

　　A1型題

　　1、下列關于非競爭性拮抗藥的敘述錯誤的是

　　A.與激動藥的作用靶點可能不同

　　B.可使激動藥量效曲線右移

　　C.不影響激動藥的量效曲線的最大效應

　　D.與受體結合后可使效應器反應性改變

　　E.能與受體發生不可逆的結合

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：非競爭性拮抗劑與受體形成比較牢固的結合，而阻止了激動藥與受體的正常結合，從而使最大效應下降。

　　2、下列屬于局部作用的是

　　A.普魯卡因的浸潤麻醉作用

　　B.利多卡因的抗心律失常作用

　　C.洋地黃的強心作用

　　D.苯巴比妥的鎮靜催眠作用

　　E.硫噴妥鈉的麻醉作用

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：藥物作用的方式，根據藥物作用部位，一般分為局部作用和吸收作用。局部作用指在用藥部位發揮作用，幾無藥物吸收，例如局部麻醉藥注射于神經末梢或神經干周圍，阻斷神經沖動傳導，產生的局麻作用。吸收作用又稱全身作用，指藥物經吸收入血，分布到機體有關部位后再發揮作用，例如口服降血糖藥、調血脂藥等。

　　3、隨著藥物的反復應用，患者須應用更大的劑量才能產生應有的效應，這是因為產生了

　　A.耐受性

　　B.依賴性

　　C.高敏性

　　D.成癮性

　　E.過敏性

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：

　　4、機體對藥物產生某種依賴性，一旦停藥會產生戒斷癥狀，稱為

　　A.習慣性

　　B.耐受性

　　C.過敏性

　　D.成癮性

　　E.停藥反應

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：

　　5、麻黃堿短期內用藥數次，效應降低，稱為

　　A.習慣性

　　B.快速耐受性

　　C.成癮性

　　D.抗藥性

　　E.依賴性

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：

　　6、下列哪組藥物可能發生競爭性對抗作用

　　A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素

　　B.組胺與5-羥色胺

　　C.毛果蕓香堿與新斯的明

　　D.間羥氨與異丙腎上腺素

　　E.阿托品與乙酰膽堿

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：分析題目中的藥物

　　A、去甲腎上腺素與異丙腎上腺素均為腎上腺素受體激動劑;

　　B、組胺與5-羥色胺中，組胺為組胺受體激動劑，5-羥色胺為5-HT的受體激動劑;

　　C、毛果蕓香堿與新斯的明中，毛果蕓香堿為膽堿受體激動劑，新斯的明為膽堿酯酶抑制劑，兩者有一定的協同作用;

　　D、間羥胺與異丙腎上腺素均為腎上腺素受體激動劑;

　　E、阿托品與乙酰膽堿中，阿托品為膽堿受體阻斷劑，乙酰膽堿為膽堿激動劑。

　　因此，可能出現題目要求的“競爭性對抗作用”的藥物，只能為E。

　　7、競爭性拮抗藥具有的特點是

　　A.與受體結合后產生效應

　　B.能抑制激動藥的最大效應

　　C.即使增加激動藥的用量，也不能產生效應

　　D.使激動藥量效曲線平行右移，最大效應不變

　　E.同時具有激動藥的作用

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：競爭性拮抗劑可與激動藥相互競爭與受體結合，產生競爭抑制作用，時激動藥的量效曲線平行右移，但是激動藥的最大效應不變。

　　8、pA2值可以反映藥物與受體的親和力，pA2值大說明

　　A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小

　　B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大

　　C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小

　　D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大

　　E.藥物與受體親和力大，內在活性強

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度。藥物的p A2值越大，其拮抗作用越強。其拮抗能力強就代表受體親和力大，用藥量小。

　　9、拮抗藥參數pA2的定義是

　　A.使激動藥效應加強一倍時的拮抗藥濃度的負對數

　　B.使激動藥效應減弱一半時的拈抗藥濃度的負對數

　　C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥濃度的負對數

　　D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數

　　E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥濃度的負對數

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(pA：)表示，其含義是：在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負對數稱為pA2值。pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度。藥物的p A2值越大，其拮抗作用越強。

　　10、下列關于受體拮抗藥的描述中，錯誤的是

　　A.有親和力，有些具有內在活性

　　B.無激動受體的作用

　　C.效應器官必定呈現抑制效應

　　D.能拮抗激動藥過量的毒性反應

　　E.可與受體結合，而阻斷激動藥與受體的結合

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：拮抗劑可分為兩種：一種是競爭性拮抗劑;一種是非競爭性拮抗劑。

　　競爭性拮抗劑可與激動藥相互競爭與受體結合，產生競爭抑制作用，時激動藥的量效曲線平行右移，但是激動藥的最大效應不變。

　　非競爭性拮抗劑與受體形成比較牢固的結合，而阻止了激動藥與受體的正常結合，從而使最大效應下降。

　　所以，效應器官必定呈現抑制效應是針對非競爭性拮抗劑而言，對于競爭性拮抗劑不成立。

　　因此C項說法不完全正確。

　　11、受體拮抗藥的特點是

　　A.與受體有親和力而無內在活性

　　B.對受體無親和力而有內在活性

　　C.對受體有親和力和內在活性

　　D.對受體的親和力大而內在活性小

　　E.對受體的內在活性大而親和力小

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：拮抗藥雖有較強的親和力，但缺乏內在活性(α=0)，故不能產生效應，但由于其占據了一定數量的受體，反而可拮抗激動藥的作用。

　　12、完全激動藥的概念是

　　A.與受體有較強的親和力和較強的內在活性

　　B.與受體有較強親和力，無內在活性

　　C.與受體有較弱的親和力和較弱的內在活性

　　D.與受體有較弱的親和力，無內在活性

　　E.以上都不對

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：藥物對受體有很高的親和力和內在活性，與受體結合后產生最大效應Emax，稱為完全激動藥。

　　13、藥物與特異性受體結合后，可能激動受體.也可能阻斷受體，這取決于

　　A.藥物的作用強度

　　B.藥物劑量的大小

　　C.藥物的油/水分配系數

　　D.藥物是否具有親和力

　　E.藥物是否具有內在活性

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：藥物與特異性受體結合后，具有內在活性的為“激動藥”，不具有內在活性的為“拮抗藥”。

　　14、對受體親和力高的藥物在機體內

　　A.排泄慢

　　B.起效快

　　C.吸收快

　　D.產生作用所需的濃度較低

　　E.產生作用所需濃度較高

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：受體親和力高的藥物既是在機體內產生作用所需的濃度較低的藥物。

　　15、當某藥與受體結合后，產生某種作用引起一定效應，該藥屬于受體的

　　A.興奮藥

　　B.激動藥

　　C.抑制藥

　　D.拮抗藥

　　E.變性藥

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：藥物對受體有很親和力和內在活性的，稱為激動藥。

　　【該題針對“藥物效應動力學-單元測試”知識點進行考核】

　　16、下列關于受體的論述中錯誤的是

　　A.受體是生物進化過程中形成并遺傳下來的

　　B.受體在體內有特定的分布點

　　C.受體數目無限

　　D.分布于各器官的受體對配體敏感性有差異

　　E.受體是復合蛋白質分子，可新陳代謝

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：受體具有飽和性：受體數量是有限的，其能結合的配體量也是有限的，因此受體具有飽和性，在藥物的作用上反映為最大效應。

　　17、下列關于受體的敘述，正確的是

　　A.受體是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質

　　B.受體都是細胞膜上的蛋白質

　　C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

　　D.受體與配體結合后都引起興奮性效應

　　E.藥物都是通過激動或抑制相應受體而發揮作用的

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：受體是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質，能識別周圍環境中的某些微量化學物質，首先與之結合，并通過中介的信息放大系統，如細胞內第二信使的放大、分化、整合，觸發后續的藥理效應或生理反應。

　　18、下列有關劑量的敘述，錯誤的是

　　A.治療量包含常用量

　　B.治療量包含極量

　　C.ED50/LD50稱為治療指數

　　D.臨床用藥一般不超過極量

　　E.劑量不同，機體對藥物的反應程度不同

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：治療指數=半數致死量/半數有效量

　　19、下列藥物中治療指數最大的是

　　A.A藥LD50=50mg ED50=5mg

　　B.B藥LD50=100mg ED50=50mg

　　C.C藥LD50=500mg ED50=250mg

　　D.D藥LD50=50mg ED50=10mg

　　E.E藥LD50=100mg ED50=25mg

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：治療指數=半數致死量/半數有效量

　　20、某病人服用低于治療劑量的藥物時便可產生該藥的藥理效應和不良反應，這是由于

　　A.耐受性

　　B.過敏反應(變態反應)

　　C.個體差異

　　D.繼發反應

　　E.快速耐受性

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：這種現象屬于患者對藥物的高敏性造成的，是個體差異的一種。

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