- 相關(guān)推薦
2016執(zhí)業(yè)藥師考試藥物化學(xué)備考知識(shí)點(diǎn)
下面是2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》藥物化學(xué)復(fù)習(xí)備考知識(shí)點(diǎn)，這些考點(diǎn)經(jīng)常在考試當(dāng)中考到，給位考生請(qǐng)留意。
維生素A類的代表藥物
維生素A醋酸酯為微黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。能溶于三氯甲烷、乙醚、脂肪 和油中，不溶于水。本品在空氣中易氧化，遇光易變質(zhì)。本品的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A好，因此臨床上 常將本品或維生素A棕櫚酸酯溶于植物油中應(yīng)用，在體內(nèi)被酶水解得到維生素A.m.P.56～60℃。
維生素A對(duì)紫外線不穩(wěn)定，易被空氣氧化。在加熱或有金屬離子存在時(shí)，可促進(jìn)這種氧化反應(yīng)。氧化的初步產(chǎn)物是環(huán)氧化合物，這種環(huán)氧化合物在酸性介質(zhì)中發(fā)生重排，生成呋喃型氧化物，但在無(wú)氧情況下，可耐熱至120℃。
驅(qū)腸蟲(chóng)藥之三萜類和酚類
三萜類的藥物有川楝素(Toosendanin)，為楝科植物川楝(Meliatoosendan Siebe et Zucc.)或苦楝 (Meliaazedarach L.)的樹(shù)皮、根皮、果實(shí)等提取得到的四環(huán)三萜類藥物，對(duì)蛔蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)、鞭蟲(chóng)有驅(qū)除 作用，但對(duì)蛔蟲(chóng)作用最強(qiáng)。酚類藥物有鶴草酚(Agrimoph01)及氯硝柳胺(Niclosamide)。鶴草酚為我 國(guó)科學(xué)家從薔薇科植物仙鶴草的根芽中提出的酚類藥物，對(duì)絳蟲(chóng)作用較強(qiáng)。氯硝柳胺除驅(qū)絳蟲(chóng)外，還 可用作殺滅釘螺以及血吸蟲(chóng)的尾蚴、毛蚴等。
維生素E類代表藥物
維生素E(Vitamin E)為微黃色至黃色或黃綠色澄清的黏稠液體，幾乎無(wú)臭，遇光色漸變深。天然型放置會(huì)固化，25.C左右熔化。本品在無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚或植物油中易溶，在水中不溶。
本品不受空氣和紫外線影響。當(dāng)水解成α-生育酚時(shí)，則易被氧化，氧化的位置在苯并吡喃環(huán)上。遇光、空氣可部分氧化成α-生育酚及α- 生育酚二聚體。α- 生育酚與三價(jià)鐵離子作用，生成對(duì)生育醌和亞鐵離子，后者與2，2‘一聯(lián)毗啶作用生成血紅色的絡(luò)離子，可用此反應(yīng)進(jìn)行鑒別。
本品側(cè)鏈的叔碳原子(c-4‘，C-8’，c-12‘)易自動(dòng)氧化，生成相應(yīng)的羥基化合物。本晶的乙醇溶液與硝酸共熱，則生成生育紅，溶液顯橙紅色。
維生素E類結(jié)構(gòu)特點(diǎn)|理化性質(zhì)
維生素E的結(jié)構(gòu)由苯并二氫吡喃及2位上的C—l3側(cè)鏈兩部分組成。側(cè)鏈飽和的為生育酚系列，側(cè)鏈為(3，7，11)一三烯的命名為生育三烯酚。另外，根據(jù)苯并二氫吡喃環(huán)上甲基的數(shù)目和位置的不同，維生素E和生育三烯酚又各有四個(gè)同系物即α、β、γ、δ。生育酚化合物的生物活性強(qiáng)弱因苯環(huán)上取代的甲基數(shù)目及位置不同有差異，活性順序?yàn)?alpha;-生育酚>β-生育酚>γ-生育酚>δ-生育酚。 維生素E類的天然來(lái)源為植物油，以麥胚油、花生油和玉米油中含量最為豐富。天然來(lái)源的維生素E有三個(gè)R型手性碳，為右旋體。人工合成品為外消旋體，活性約為天然來(lái)源的40%.常使用的藥物為d一生育酚的醋酸酯，《中國(guó)藥典》稱維生素E.
維生素E的構(gòu)效關(guān)系研究表明，分子中羥基為活性基團(tuán)，且必須與雜環(huán)氧原子成對(duì)位。苯環(huán)上甲基數(shù)目減少和位置改變，均導(dǎo)致活性降低;縮短或除去分子中側(cè)鏈，活性降低或消失。維生素E的立體結(jié)構(gòu)對(duì)活性也有影響，右旋維生素E的活性最強(qiáng)。
維生素D類代表藥物
維生素D2(Vitamin D)為無(wú)色針狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味。遇光或空氣均易變質(zhì)。本品在三氯甲烷中極易溶解，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在植物油中略溶，在水中不溶。
本品用三氯甲烷溶解后，加醋酐和硫酸，振搖后，初顯黃色，漸變紅色，迅即變?yōu)樽仙詈蟪删G色。可用此反應(yīng)來(lái)鑒別本品。
本品促進(jìn)小腸黏膜對(duì)鈣、磷的吸收，促進(jìn)腎小管對(duì)鈣、磷的重吸收，提高血鈣、血磷濃度，協(xié)同甲狀旁腺激素、降鈣素促進(jìn)舊骨釋放磷酸鈣，維持及調(diào)節(jié)血漿鈣、磷正常濃度。
本品適用于維生素D缺乏癥的預(yù)防與治療、慢性低鈣血癥、低磷血癥、佝僂病及伴有慢性腎功能不全的骨軟化癥、家族牲低磷血癥及甲狀旁腺功能低下，也可用于治療急、慢性及潛在手術(shù)后手足抽搐癥及特發(fā)性手足抽搐癥。
維生素D3(Vitamin D3)為無(wú)色針狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味。遇光或空氣變質(zhì)。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中極易溶解，在植物油中略溶，在水中不溶。
維生素D類結(jié)構(gòu)特點(diǎn)|理化性質(zhì)
維生素D是一類抗佝僂病維生素的總稱。重要的有維生素D2和維生素D3，分別可從麥角甾醇和7一去氫膽固醇經(jīng)紫外線照射后轉(zhuǎn)化得到，故又分別叫做麥角骨化醇和膽骨化醇。
維生素D2和維生素D3，都具有B環(huán)開(kāi)環(huán)的甾醇結(jié)構(gòu)。兩者在結(jié)構(gòu)上差別很小，維生素D2比維生素 D3多一個(gè)C-22烯鍵和C-28甲基。兩者在人體內(nèi)的作用強(qiáng)度相似。
維生素D3可以在人體內(nèi)合成。人體皮膚中含有7-去氫膽固醇，經(jīng)紫外線照射后會(huì)轉(zhuǎn)化成維生素D3，是人體維生素D的主要來(lái)源。一般情況下，人體通過(guò)皮膚合成的維生素D3足夠維持人體的需要。此外，維生素D類需在肝臟內(nèi)代謝為骨化二醇，然后再經(jīng)腎臟代謝為骨化三醇，才具有調(diào)整鈣、磷代謝的活性。
【執(zhí)業(yè)藥師考試藥物化學(xué)備考知識(shí)點(diǎn)】相關(guān)文章：
執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學(xué)》復(fù)習(xí)06-20
2016執(zhí)業(yè)藥師考試《中藥化學(xué)》備考試題03-28
執(zhí)業(yè)藥師考試備考試題10-24
執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》知識(shí)點(diǎn)歸納06-25
2024年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)高頻考點(diǎn)03-15
2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學(xué)》精選復(fù)習(xí)講義12-11