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主管西藥師自測試題及答案

時間:2024-09-14 12:52:15 試題 我要投稿
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2018主管西藥師自測試題及答案

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2018主管西藥師自測試題及答案

  1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方

  a處方

  b醫(yī)師處方

  c驗方

  d法定處方

  e協(xié)定處方

  標準答案:e

  2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為

  a最粗粉可全部通過一號篩

  b粗粉可全部通過三號篩

  c中粉可全部通過四號篩

  d細粉可全部通過五號篩

  e最細粉可全部通過六號篩

  標準答案:b

  3、下列有關注射劑的敘述哪一項是錯誤的

  a注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌

  b適用于不宜口服的藥物

  c適用于不能口服藥物的病人

  d療效確切可靠,起效迅速

  e產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

  標準答案:a

  4、下列關于注射用水的敘述哪條是錯誤的

  a為純水經(jīng)蒸餾所得的水

  b為ph值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水

  c為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水

  d本品為無色的澄明液體,無臭無味

  e本品應采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時內使用

  標準答案:c

  5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑

  a.蟲膠

  b.醋酸纖維素酞酸酯

  c.丙烯酸樹脂l

  d.羥丙基甲基纖維素

  標準答案:d

  6、下列何種藥物可以制成膠囊劑

  a硫酸鎂

  b復方樟腦酊

  c亞油酸

  d水合氯醛

  e以上都是

  標準答案:c

  7、我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定,下列敘述錯誤的是

  a取20片,精密稱定片重并求得平均值

  b片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%

  c片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%

  d超出差異限度的藥片不得多于2片

  e不得有2片超出限度1倍

  標準答案:e

  8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質是

  a糊精

  b微晶纖維素

  c羧甲基纖維素鈉

  d微粉硅膠

  e甘露醇

  標準答案:b

  9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是

  a減少微粉的飛揚

  b避免片劑含量不均勻

  c改善原輔料的可壓性

  d為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格

  e避免復方制劑中各成分間的配伍變化

  標準答案:c

  10、關于片劑等制劑成品的質量檢查,下列敘述錯誤的是

  a糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

  b栓劑應進行融變時限檢查

  c凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  d凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查

  e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物,制成片劑后應包腸溶衣

  標準答案:a

  10、關于片劑等制劑成品的質量檢查,下列敘述錯誤的是

  a糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

  b栓劑應進行融變時限檢查

  c凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  d凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查

  e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物,制成片劑后應包腸溶衣

  標準答案:a

  11、按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應在多長時間內崩解

  a15分鐘

  b30分鐘

  c60分鐘

  d20分鐘

  e10分鐘

  標準答案:a

  12、指出哪項不是一般眼膏劑的質量檢查項目

  a裝量

  b無菌

  c粒度

  d金屬性異物

  e微生物限度

  標準答案:b

  13、關于吸入的三相氣霧劑敘述,哪條是錯誤的

  a為防止藥物微粒的凝聚,制劑過程中應嚴格控制水分的含量

  b藥物微粒的粒徑大多數(shù)應在5μm以下

  c成品需進行泄漏和爆破檢查

  d按有效部位藥物沉積量測定法測定,藥品沉積量應不少于每撳主藥標示含量的20%

  e成品需進行微生物限度檢查

  標準答案:d

  14、滲透泵型片劑控釋的基本原理是

  a減少溶出

  b減慢擴散

  c片外滲透壓大于片內,將片內藥物壓出

  d片劑膜滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細孔壓出

  e片劑外面包控釋膜,使藥物衡速釋出

  標準答案:d

  15、下列關于骨架片的敘述中,哪一條是錯誤的

  a是以一種含無毒的惰性物質作為釋放組滯劑的片劑

  b藥品自骨架中釋放的速度低于普通片

  c本品要通過溶出度檢查,不需要通過崩解度檢查

  d藥物自劑型中按零級速率方式釋藥

  e骨架片一般有三種類型

  標準答案:d

  16、在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求,通常符合下列條件(否則應加透皮吸收促進劑)

  a分子量大于500

  b分子量2000-6000

  c分子量1000以下

  d分子量10000以上

  e分子量10000以下

  標準答案:c

  17、下列哪種藥物可發(fā)生變旋反應

  a腎上腺素

  b丁卡因

  c后馬托品

  d氯霉素

  e抗壞血酸

  標準答案:a

  18、藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結構,外界因素則是引起變化的條件,影響藥物制劑降解的外界因素主要有

  aph值與溫度

  b溶劑介電常數(shù)及電子強度

  c賦型劑或附加劑的影響

  d水分、氧、金屬離子和光線

  e以上都對

  標準答案:e

  19、下述那種方法不能增加藥物的溶解度

  a加入助溶劑

  b加入非離子表面活性劑

  c制成鹽類

  d應用潛溶劑

  e加入助懸劑

  標準答案:e

  20、下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

  a亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型,制劑中應避免使用。

  b乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象。

  c為增加混懸液穩(wěn)定性,加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱為絮凝劑。

  d乳劑破裂后,加以震搖,能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑。

  e凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應。

  標準答案:c

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