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高考化學基礎知識要點的

時間:2021-06-09 17:58:04 化學 我要投稿

高考化學基礎知識要點的匯總

  高考的腳步漸漸向我們逼近,我們的復習也越來越緊張,化學科目的備考要以考綱教材為中心,熟悉好課本的知識,對所學知識進行查漏補缺。下面是百分網小編為大家整理的高考化學重要的知識點,希望對大家有用!

高考化學基礎知識要點的匯總

  高考有機化學必背知識

  乙炔的制取和性質

  1. 反應方程式 CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2

  2. 此實驗能否用啟普發生器,為何?

  不能. 因為 1)CaC2吸水性強,與水反應劇烈,若用啟普發生器,不易控制它與水的反應. 2)反應放熱,而啟普發生器是不能承受熱量的.3)反應生成的Ca(OH)2 微溶于水,會堵塞球形漏斗的下端口。

  3. 能否用長頸漏斗? 不能. 用它不易控制CaC2與水的反應.

  4. 用飽和食鹽水代替水,這是為何?

  用以得到平穩的乙炔氣流(食鹽與CaC2不反應)

  5. 簡易裝置中在試管口附近放一團棉花,其作用如何?

  防止生成的泡沫從導管中噴出.

  6. 點燃純凈的甲烷、乙烯和乙炔,其燃燒現象有何區別?

  甲烷 淡藍色火焰; 乙烯: 明亮火焰,有黑煙乙炔: 明亮的火焰,有濃煙.

  7. 實驗中先將乙炔通入溴水,再通入KMnO4(H+)溶液中,最后點燃,為何?

  乙炔與空氣(或O2)的混合氣點燃會爆炸,這樣做可使收集到的乙炔氣純凈,防止點爆.

  8. 乙炔使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色的速度比較乙烯,是快還是慢,為何?

  乙炔慢,因為乙炔分子中叁鍵的鍵能比乙烯分子中雙鍵鍵能大,斷鍵難.

  苯跟溴的取代反應

  1. 反應方程式 C6H6 + Br2–-Fe→C6H5Br + HBr

  2. 裝置中長導管的作用如何? 導氣兼冷凝.冷凝溴和苯(回流原理)

  3. 所加鐵粉的作用如何?

  催化劑(嚴格地講真正起催化作用的是FeBr3)

  4. 導管末端產生的白霧的成分是什么?產生的原因?怎樣吸收和檢驗?錐形瓶中,導管為何不能伸入液面下?

  白霧是氫溴酸小液滴,由于HBr極易溶于水而形成.用水吸收.檢驗用酸化的AgNO3溶液,加用酸化的AgNO3溶液后,產生淡黃色沉淀.導管口不伸入液面下是為了防止水倒吸.

  5. 將反應后的液體倒入盛有冷水的燒杯中,有何現象?

  水面下有褐色的油狀液體(溴苯比水重且不溶于水)

  6. 怎樣洗滌生成物使之恢復原色?

  溴苯因溶有溴而呈褐色,多次水洗或稀NaOH溶液洗可使其恢復原來的無色.

  高考化學?贾R

  1、溶解性規律——見溶解性表;

  2、常用酸、堿指示劑的變色范圍:

  指示劑

  PH的變色范圍

  甲基橙

  <3.1紅色

  3.1——4.4橙色

  >4.4黃色

  酚酞

  <8.0無色

  8.0——10.0淺紅色

  >10.0紅色

  石蕊

  <5.1紅色

  5.1——8.0紫色

  >8.0藍色

  3、在惰性電極上,各種離子的放電順序:

  陰極(奪電子的能力):Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+ >Al3+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+

  陽極(失電子的能力):S2- >I- >Br– >Cl- >OH- >含氧酸根

  注意:若用金屬作陽極,電解時陽極本身發生氧化還原反應(Pt、Au除外)

  4、雙水解離子方程式的書寫:

  (1)左邊寫出水解的離子,右邊寫出水解產物;

  (2)配平:在左邊先配平電荷,再在右邊配平其它原子;

  (3)H、O不平則在那邊加水。

  例:當Na2CO3與AlCl3溶液混和時:3CO32- + 2Al3+ + 3H2O = 2Al(OH)3↓ + 3CO2↑

  5、寫電解總反應方程式的方法:

  (1)分析:反應物、生成物是什么;

  (2)配平。

  6、將一個化學反應方程式分寫成二個電極反應的方法:

  (1)按電子得失寫出二個半反應式;

  (2)再考慮反應時的環境(酸性或堿性);

  (3)使二邊的原子數、電荷數相等。

  例:蓄電池內的反應為:Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O 試寫出作為原電池(放電)時的電極反應。

  寫出二個半反應: Pb –2e- → PbSO4

  PbO2 +2e- → PbSO4

  分析:在酸性環境中,補滿其它原子,應為:

  負極:Pb + SO42- -2e- = PbSO4

  正極: PbO2 + 4H+ + SO42- +2e- = PbSO4 + 2H2O

  注意:當是充電時則是電解,電極反應則為以上電極反應的倒轉:

  陰極:PbSO4 +2e- = Pb + SO42-

  陽極:PbSO4 + 2H2O -2e- = PbO2 + 4H+ + SO42-

  7、在解計算題中常用到的恒等:原子恒等、離子恒等、電子恒等、電荷恒等、電量恒等,用到的方法有:質量守恒、差量法、歸一法、極限法、關系法、十字交法 和估算法。

  (非氧化還原反應:原子守恒、電荷 平衡、物料平衡用得多,氧化還原反應:電子守恒用得多)

  8、電子層結構相同的離子,核電荷數越多,離子半徑越小;

  9、晶體的`熔點:原子晶體 >離子晶體 >分子晶體 中學學到的原子晶體有:Si、SiC 、SiO2=和金剛石。 原子晶體的熔點的比較是以原子半徑為依據的:金剛石 > SiC > Si (因為原子半徑:Si> C> O).

  10、分子晶體的熔、沸點:組成和結構相似的物質,分子量越大熔、沸點越高。

  11、膠體的帶電:一般說來,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電,非金屬氧化物、金屬硫化物 的膠體粒子帶負電。

  12、氧化性:MnO4- >Cl2 >Br2 >Fe3+ >I2 >S=4(+4價的S)

  例:I2 +SO2 + H2O = H2SO4 + 2HI

  13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。

  14、能形成氫鍵的物質:H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。

  15、氨水(乙醇溶液一樣)的密度小于1,濃度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,濃度越大,密度越大,98%的濃硫酸的密度為:1.84g/cm3。

  高中化學必背知識

  有機代表物質的物理性質

  1. 狀態

  固態:飽和高級脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麥芽糖、淀粉、纖維素、醋酸(16.6℃以下)

  氣態:C4以下的烷烴、烯烴、炔烴、甲醛、一氯甲烷

  液態:油 狀: 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸

  粘稠狀: 石油、乙二醇、丙三醇

  2. 氣味

  無味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味)

  稍有氣味:乙烯 特殊氣味:苯及同系物、萘、石油、苯酚

  刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛

  甜味:乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖

  香味:乙醇、低級酯 苦杏仁味:硝基苯

  3. 顏色

  白色:葡萄糖、多糖 淡黃色:TNT、不純的硝基苯 黑色或深棕色:石油

  4. 密度

  比水輕的:苯及苯的同系物、一氯代烴、乙醇、低級酯、汽油

  比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烴、碘代烴

  5. 揮發性:乙醇、乙醛、乙酸

  6. 升華性:萘、蒽

  7. 水溶性 : 不溶:高級脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烴、烯烴、炔烴、苯及同系物、萘、蒽、石油、鹵代烴、TNT、氯仿、CCl4 能溶:苯酚(0℃時是微溶) 微溶:乙炔、苯甲酸

  易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸

  與水混溶:乙醇、苯酚(70℃以上) 、乙醛、甲酸、丙三醇

  有機物之間的類別異構關系

  1. 分子組成符合CnH2n(n≥3)的類別異構體: 烯烴和環烷烴;

  2. 分子組成符合CnH2n-2(n≥4)的類別異構體: 炔烴和二烯烴;

  3. 分子組成符合CnH2n+2O(n≥3)的類別異構體: 飽和一元醇和飽和醚;

  4. 分子組成符合CnH2nO(n≥3)的類別異構體: 飽和一元醛和飽和一元酮;

  5. 分子組成符合CnH2nO2(n≥2)的類別異構體: 飽和一元羧酸和飽和一元酯;

  6. 分子組成符合CnH2n-6O(n≥7)的類別異構體: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;

  如n=7,有以下五種: 鄰甲苯酚,間甲苯酚,對甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.

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