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有機化學知識點梳理高三備考

時間:2023-08-04 10:46:44 芊喜 化學 我要投稿
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有機化學知識點梳理高三備考

  有機化學,永遠是高中的同學們最頭疼的科目,尤其是高考中有機推斷題,可以說讓眾多考生都鎩羽而歸,這些有機化合物有著各種各樣的性質、嚴密精細的制備方法、還有數不盡的方程式……以下是小編為大家整理的有機化學知識點梳理高三備考,僅供參考,希望能夠幫助大家。

有機化學知識點梳理高三備考

  有機化學知識點梳理如下:

  1.羥基官能團可能發生反應類型:取代、消去、酯化、氧化、縮聚、中和反應

  正確,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);縮聚(醇、酚、羧酸);中和反應(羧酸、酚)

  2.最簡式為CH2O的有機物:甲酸甲酯、麥芽糖、纖維素

  錯誤,麥芽糖和纖維素都不符合

  3.分子式為C5H12O2的二元醇,主鏈碳原子有3個的結構有2種

  正確

  4.常溫下,pH=11的溶液中水電離產生的c(H+)是純水電離產生的c(H+)的104倍

  錯誤,應該是10-4

  5.甲烷與氯氣在紫外線照射下的反應產物有4種

  錯誤,加上HCl一共5種

  6.醇類在一定條件下均能氧化生成醛,醛類在一定條件下均能氧化生成羧酸

  錯誤,醇類在一定條件下不一定能氧化生成醛,但醛類在一定條件下均能氧化生成羧酸

  7.CH4O與C3H8O在濃硫酸作用下脫水,最多可得到7種有機產物

  正確,6種醚一種烯

  8.分子組成為C5H10的烯烴,其可能結構有5種

  正確

  9.分子式為C8H14O2,且結構中含有六元碳環的酯類物質共有7種

  正確

  10.等質量甲烷、乙烯、乙炔充分燃燒時,所耗用的氧氣的量由多到少

  正確,同質量的烴類,H的比例越大燃燒耗氧越多

  11.棉花和人造絲的主要成分都是纖維素

  正確,棉花、人造絲、人造棉、玻璃紙都是纖維素

  12.聚四氟乙烯的化學穩定性較好,其單體是不飽和烴,性質比較活潑

  錯誤,單體是四氟乙烯,不飽和

  13.酯的水解產物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3種

  錯誤,酯的水解產物也可能是酸和酚

  14.甲酸脫水可得CO,CO在一定條件下與NaOH反應得HCOONa,故CO是甲酸的酸酐

  錯誤,甲酸的酸酐為:(HCO)2O

  有機化學知識點梳理高三備考

  1、常溫常壓下為氣態的有機物:

  1~4個碳原子的烴,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

  2、在水中的溶解度:

  碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水,但高于65℃任意比互溶。

  3、有機物的密度

  所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。

  4、能使溴水反應褪色的有機物有:

  烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液態烷烴等。

  5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物:

  烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機物、酚類(苯酚)。

  6、碳原子個數相同時互為同分異構體的不同類物質:

  烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

  7、無同分異構體的有機物是:

  烷烴:CH4、C2H6、C3H8;烯烴:C2H4;炔烴:C2H2;氯代烴:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2

  8、屬于取代反應范疇的有:

  鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如:乙醇分子間脫水)等。

  9、能與氫氣發生加成反應的物質:

  烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

  10、能發生水解的物質:

  金屬碳化物(CaC2)、鹵代烴(CH3CH2Br)、醇鈉(CH3CH2ONa)、酚鈉(C6H5ONa)、羧酸鹽(CH3COONa)、酯類(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)((C6H10O5)n)、蛋白質(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。

  11、能與活潑金屬反應置換出氫氣的物質:醇、酚、羧酸。

  12、能發生縮聚反應的物質:

  苯酚(C6H5OH)與醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)與二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸與二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羥基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。

  13、需要水浴加熱的實驗:

  制硝基苯(—NO2,60℃)、制苯磺酸(—SO3H,80℃)制酚醛樹脂(沸水浴)、銀鏡反應、醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(熱水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。

  14、光照條件下能發生反應的:

  烷烴與鹵素的取代反應、苯與氯氣加成反應(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在鐵催化下取代到苯環上)。

  15、常用有機鑒別試劑:

  新制Cu(OH)2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。

  16、最簡式為CH的有機物:

  乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最簡式為CH2O的有機物:甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。

  17、能發生銀鏡反應的物質(或與新制的Cu(OH)2共熱產生紅色沉淀的):

  醛類(RCHO)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸鹽(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。

  18、常見的官能團及名稱:

  —X(鹵原子:氯原子等)、—OH(羥基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚鍵)、C=C(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳叁鍵)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽鍵)、—NO2(硝基)

  19、常見有機物的通式:

  烷烴:CnH2n+2;

  烯烴與環烷烴:CnH2n;

  炔烴與二烯烴:CnH2n-2;

  苯的同系物:CnH2n-6;

  飽和一元鹵代烴:CnH2n+1X;

  飽和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;

  苯酚及同系物:CnH2n-6O或CnH2n-7OH;

  醛:CnH2nO或CnH2n+1CHO;

  酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;

  酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1

  20、檢驗酒精中是否含水:

  用無水CuSO4——變藍

  21、發生加聚反應的:

  含C=C雙鍵的有機物(如烯)

  22、能發生消去反應的是:

  乙醇(濃硫酸,170℃);鹵代烴(如CH3CH2Br)醇發生消去反應的條件:C—C—OH、鹵代烴發生消去的條件:C—C—XHH

  23、能發生酯化反應的是:

  醇和酸

  24、燃燒產生大量黑煙的是:

  C2H2、C6H6

  25、屬于天然高分子的是:

  淀粉、纖維素、蛋白質、天然橡膠(油脂、麥芽糖、蔗糖不是)

  26、屬于三大合成材料的是:

  塑料、合成橡膠、合成纖維

  27、常用來造紙的原料:

  纖維素

  28、常用來制葡萄糖的是:

  淀粉

  29、能發生皂化反應的是:

  油脂

  30、水解生成氨基酸的是:

  蛋白質

  31、水解的最終產物是葡萄糖的是:

  淀粉、纖維素、麥芽糖

  32、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應的有機物是:

  含有—COOH:如乙酸

  33、能與Na2CO3反應而不能跟NaHCO3反應的有機物是:

  苯酚

  34、有毒的物質是:

  甲醇(含在工業酒精中);NaNO2(亞硝酸鈉,工業用鹽)

  35、能與Na反應產生H2的是:

  含羥基的物質(如乙醇、苯酚)、與含羧基的物質(如乙酸)

  36、能還原成醇的是:

  醛或酮

  37、能氧化成醛的醇是:

  R—CH2OH

  38、能作植物生長調節劑、水果催熟劑的是:

  乙烯

  39、能作為衡量一個國家石油化工水平的標志的是:

  乙烯的產量

  40、通入過量的CO2溶液變渾濁的是:

  C6H5ONa溶液

  41、不能水解的糖:

  單糖(如葡萄糖)

  42、可用于環境消毒的:

  苯酚

  43、皮膚上沾上苯酚用什么清洗:

  酒精;沾有油脂是試管用熱堿液清洗;沾有銀鏡的試管用稀硝酸洗滌

  44、醫用酒精的濃度是:

  75%

  45、寫出下列有機反應類型:

  (1)甲烷與氯氣光照反應

  (2)從乙烯制聚乙烯

  (3)乙烯使溴水褪色

  (4)從乙醇制乙烯

  (5)從乙醛制乙醇

  (6)從乙酸制乙酸乙酯

  (7)乙酸乙酯與NaOH溶液共熱

  (8)油脂的硬化

  (9)從乙烯制乙醇

  (10)從乙醛制乙酸

  ①取代②加聚③加成④消去⑤還原⑥酯化⑦水解⑧加成(或還原)⑨加成⑩氧化

  46、加入濃溴水產生白色沉淀的是:

  苯酚

  47、加入FeCl3溶液顯紫色的:

  苯酚

  48、能使蛋白質發生鹽析的兩種鹽:

  Na2SO4、(NH4)2SO4

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