電解水實驗注意事項

　　水是由氫氧兩種原子按二比一的比例組合而成，采用熟悉的水做知識載體，通過對水分解產生氫氣和氧氣的微觀過程的描述，認識到分子在化學變化中分子分解成原子，原子再重新組合形成新的分子，從而理解化學反應的實質。下面小編為您帶來電解水實驗注意事項！

　　電解水實驗注意事項

　　1.純水不導電，可在水中加入少量硫酸鈉或氫氧化鈉或稀硫酸增強導電性。

　　2.在實驗進程剛開始時，氧氣和氫氣的體積比與1:2不符，是因為氧氣不易溶于水，但會溶解一小部分;氫氣難溶，反應速率較慢，所以氫氣較少。

　　3.一定要將電解槽中的空氣排盡，關閉活塞。

　　電解水實驗器的制作過程：

　　1.將上底半徑為6厘米的圓臺形的橡膠塞打上與注射器管和長頸漏斗管相匹配的三個孔。

　　2.將兩只相同的注射器管和一個長頸漏斗管旋轉插-進橡膠塞的孔內，管的下沿不要超過塞子的下底面，以免裝電解液時杯內留下氣泡。

　　3.截取一小段帶孔的傘骨子(鍍鉻不銹鋼)將外附橡膠的細鋼絲一端裸露部分穿入傘骨于孔內并夾緊，再將傘骨手插入已用過的一次性注射器管內的膠塞中心(此塞剪有幾個孔)，最后將制好的電極插入注射器管內，導線的另一端從漏斗管內穿出來，在導線上作好正負極的記號，與注射器管記號一一對應。

　　此步須注意以下兩點：

　　1。電極既不能露出管底，又不能插入管內太深。電極露出管底則產生的氫氣和氧氣混合;插入管內太深則產生氣體的速度慢。

　　2.電解器內部的細鋼絲除與電極接觸部分能裸露外，其余部分不能裸露。

　　3.將與注射器管相匹配的注射針尖截斷且夾扁密封，留下針帽。

　　4.將制好的塞子塞到與之匹配的茶杯口內，把針帽扭到注射器管的上端。

　　操作步驟及現象：

　　1.扭下針帽，檢查裝置的氣密性。

　　2.向漏斗內倒入5%至10%純凈的氫氧化鈉水溶液，當電解液升到注射器管內后，加液體的速度放慢，待三個管的注段達到頂點不再改變時，將針帽扭上(不要扭得太緊)。

　　3.通直流電源12伏至6伏，電解液濃度小則電壓調大，電解液濃度大則電壓調小。不到半分鐘，負極(陰極)產生5毫升氣體，正極(陽極)產生約2.5毫升氣體。

　　4.切斷電源，點燃木條，扭下與負極相連的針帽，迅速在管尖處點火，氣體燃燒，呈淡藍色火焰——氫氣。

　　5.為使實驗現象明顯，再通電源，扭下與正極相邊的針帽，迅速把帶火星的木條放到管尖處，木條復燃——氧氣。

　　電解水實驗注意事項

　　微電解的進水水質的懸浮物（ss）含量必須≤100mg/L(肉眼看不到明顯雜質為止)，油類物質≤5mg/L，如果含量超標，必須進行除雜除油工作。

　　廢水的PH值并不是均為3-4最佳，不同的廢水所取的PH值是不同的。有的廢水是越低越好，而某些廢水卻在中性效果最佳，所以這個最佳ph值要根據小試的效果來確定。曝氣量大小，根據小試的最佳處理效果確定，一般氣水比在1:1到3:1之間，燒杯表面呈微沸狀態。絮凝沉淀也是影響微電解處理效果的重要因素之一。某些廢水在ph值8-9之間難以達到良好的絮凝沉淀效果，可適當調高直至充分絮凝沉淀為止。試驗完成后，一定要將填料浸泡在廢水中，防止濕潤的填料暴露在空氣中，造成表面生銹，以便重復利用。

　　一、進水ph值

　　ph值是微電解反應中比較重要的一個因素，他直接影響反應的效率。ph值過低，反應雖然加快，但是鐵碳小號較快，增加投入成本，ph過高，適中的氫離子含量太低，無法發生正常的微電解反應，導致去除效果偏低。因此，一般控制ph在3-4時微電解反應以及鐵碳的消耗量是在最佳的狀態，也需要根據現場水質來調整進水ph。

　　二、曝氣量

　　微電解反應過程中需要氧氣的參與，所以曝氣量也決定著微電解反映的效率，有利于氧化水中的部分有機物，同事也起到攪拌水質的作用。曝氣量過小會導致微電解反應不充分，出去效果降低。通過大量的實驗與現場運行工程來看，氣水比一般控制在3:1到5:1之間為宜。

　　三、反應時間

　　反應時間也就是費事在填料層的停留時間，停留時間的長短直接決定了氧化還原作用的長短。停留時間過長，會導致填料消耗過大；停留時間過短，導致去除效果達不到預期。所以一般根據不同的水質，通過實驗來確定最佳停留時間，一般取2小時最佳。

　　四、水質因素

　　微電解反應要求進水的水質懸浮物要在100mg/L以下，油類物質在5mg/L以下，如果水中含有較多的懸浮物，會在運行過程中漿填料包裹，填料無法直接與水接觸，無法進行微電解反應，使反映效果下降，甚至失去效果。所以要控制廢水中的懸浮物以及油類物質，同時還要控制進水水質不要出現太大波動，以免出水效果不穩定。

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