質量管理員崗位職責(匯編15篇)

　　在我們平凡的日常里，很多地方都會使用到崗位職責，制定崗位職責有助于提高內部競爭活力，提高工作效率。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的質量管理員崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

質量管理員崗位職責1

　　職能權限:

　　1.負責編制本部門管理制度,協助編制檢驗規程;

　　2.協助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;

　　3.具體負責質量數據統計分析;

　　4.負責質量記錄的收集與歸檔管理

　　任職條件:

　　1.具有大專及以上學歷;

　　2.具有醫學相關專業;

　　3.熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;

　　4.熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規范及相關標準等;

　　5.具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;

質量管理員崗位職責2

　�、亠L險源隱患排查及整改;

　�、趨^域法律法規、行政主管部門監管要求的收集，同時負責制作教案并落實培訓及合規經營;

　�、弁七M事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓及考核;

　　④各項安全質量標準落實情況的抽查及考核;

　�、葙|量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規范及統一，主導評審評估;

　　⑥應急培訓及演練。

質量管理員崗位職責3

　　1、負責處理及管理食品廠SC的相關文件。

　　2、來料檢驗，對進廠物料進行質量指標檢驗，并整理物料報告 。

　　3、做好物料入庫檢驗的.質量檢驗記錄，對所檢物料的質量情況進行統計、分析。

　　4、完成產品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產品做留樣工作。

　　5、對檢驗中發現的質量問題及時進行信息、數據的分析，并及時向上級匯報。

　　6、負責產品質量狀態標識工作，嚴格控制不良品。

　　7、負責生產現場各環節點的檢查與記錄。

　　8、監督生產部嚴格執行生產工藝流程和作業指導書。

　　9、負責工作現場的環境管理及檢驗工具的維護保管。

　　10、上級領導交辦的其他事情

質量管理員崗位職責4

　　1.認真貫徹執行《藥品管理法》以及有關法律法規和行政規章，負責藥品經營全過程的質量監督、檢查、指導,在企業內對藥品質量具有裁決權。

　　2.負責起草企業質量管理制度，并對制度執行指導監督和檢查，并有記錄。

　　3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。

　　4.指導監督購進、驗收、養護、銷售過程中的質量工作。

　　5.定期組織召開企業質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

　　6.對不合格藥品審核確認，并對處理過程實施監督并做好過程記錄。

　　7.負責對質量信息的.收集、整理、分析、傳遞，并定期統計。

　　8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

　　9.負責對首營企業和首營品種的審核。

　　10.負責建立所經營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。

　　11.協助企業有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。

質量管理員崗位職責5

　　1、結合公司質量管理實際的產品質量標準，跟蹤原材料、外協件、工序產品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

　　2、把握品質控制重點(熟悉產品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;

　　3、對供應商過程參數，生產工藝的.符合性進行稽查，確保符合要求;

　　4、負責與供應商內外部協調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關供應商質量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質工作;

　　5、及時處理供應商在生產過程中的品質工作，并及時匯報;

　　6、確保供應商的出貨品質能夠滿足要求;

質量管理員崗位職責6

　　1、協助制定質量管理體系，執行并完善相關的管理規章制度;

　　2、組織貫徹執行質量管理體系：建立和維護質量管理系統，掌握質量體系的審核方法，領導開展內審工作，統計分析審核結果，并做出審核報告;

　　3、執行質量檢驗標準、信息反饋、統計流程，根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控全程質量;

　　4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統計分析并提出改進意見;

　　5、部門協調： 為公司的`其它部門提供客觀的質量評價和切實可行的咨詢建議

質量管理員崗位職責7

　1、主管分廠的質量工作。

　　2、收集、總結、分析質量方面的原始記錄，促進鋼坯質量的提高。

　　3、發生二級及以上質量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。

　　4、負責現場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析，提出預防糾正措施。

　　5、處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。

　　6、定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。

　　7、定期出各種報表（質量月報等）。

　　8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質量異議的索賠處理。

　　9、制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

　　10、參與公司、廠組織的質量攻關工作。

　　11、每月按時提供質量考核依據給綜合科。

　　12、做好貫標的'日常管理工作。

　　13、按時組織每月內部貫標模擬內審

　　14、負責與上級質量部門的聯絡工作。

　　15、參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。

　　16、負責文件資料的管理存檔。

　　17、負責質量記錄的檢查、考核。

　　18、組織貫標文件的修訂。

　　19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

質量管理員崗位職責8

　　1、協助部門經理進行質量保證體系建設并組織其正常運行

　　2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

　　3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統計、報告;

　　4、負責對涉及產品質量活動的全過程進行有效的動態監控

　　5、負責對產品質量指標的考核、統計及總結、上報工作

　　6、負責組織實施偏差(包括生產過程偏差、超規OOS等)調查、統計;

　　7、對客戶投訴進行調查、統計，對客戶后續反饋進行跟進;

　　8、對預防與改進措施的'實施進行情況監督;

　　9、完成上級領導交辦的其他工作。

質量管理員崗位職責9

　　崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質量體系運行正常，負責公司的質量管理具體實施；負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經營，質量服務滿足需求。

　　崗位職責：

　　1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。

　　2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。

　　3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

　　4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進行質量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。

　　5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。

　　6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。

　　7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。

　　8、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。

　　9、負責經營品種、首營企業、客戶資料及采購協議、采購合同的審批。

　　10、負責對首營企業、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質進行監控、更新，保證其持續合法、有效。

　　11、負責公司藥品和醫療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

　　12、負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資料的'申報與錄入，有關信息變更的報告。

　　13、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。

　　14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監督。

　　15、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。

　　16、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。

　　17、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。

　　18、定期對公司GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查

　　19、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作

　　20、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓

　　21、完成上級領導交待的其它工作。

質量管理員崗位職責10

　　1、確定產品檢驗標準并制定產品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

　　2、制定產品質量控制要點，包括對現場關鍵尺寸及重要尺寸的監控;

　　3、根據客戶圖紙及規范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

　　4、現場質量問題及客戶投訴的處理和改進;

　　5、外部供應商的`質量管理及改進;

　　6、根據公司的發展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;

　　7、完成領導交待的其它工作。

質量管理員崗位職責11

　　1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;

　　2、計量器具的`管理;

　　3、政府部門、檢測機構等的溝通工作;

　　4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

　　6、監控生產車間食品安全管理體系的運行;

　　7、協助車間進行改善質量問題;

　　8、新產品質量穩定性跟蹤驗證

　　9、完成上級交代的其他任務。

質量管理員崗位職責12

　　1.承擔藥店藥品質量的主要責任。

　　2.負責藥店的日常管理。

　　3.負責提供必要的工作條件，保證藥店質量管理員有效履行職責。

　　4.應當由執業藥師擔任，并履行執業藥師的相關職責，可開展處方審核和藥學服務工作。

　　5.確保企業按照本《規范》要求經營藥品。

　　6.負責藥店質量管理機構的設置，確定各崗位質量管理職能及質量管理員的質量否決權。

　　7.審定藥店質量管理制度。

　　8.研究和確定藥店管理工作的重大問題。

　　9.確定藥店人員質量獎懲措施。 10.擬訂和組織實施藥店內部管理機構方案。

　　11.擬訂藥店的'基本管理制度和制定藥店的具體規章并參與考核各項制度的實施情況。

　　12.決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎懲。

　　13.負責藥店內外環境衛生的清潔檢查，保證藥店財產及員工安全。

　　14.負責外來客人的接待及組織外來人員參觀、學習等工作。

　　15.負責辦公用品、辦公設備的管理和調配及文件、資料的收發、管理。

　　16.負責藥店證照、年檢、更換等事宜。

　　17.負責藥店員工培訓計劃的制訂、組織實施。進行學歷及技術證書的審核、確認，每年組織員工進行健康檢查，對健康情況異常者，調離原崗位，并建立培訓、健康檔案。

質量管理員崗位職責13

　　1、在質量領導下，實施公司GSP及全面質量管理工作;

　　2、貫徹執行有關質量管理的法律、法規和行政規章;

　　3、行使質量管理職能，在公司內部對質量具有裁決權;

　　4、負責組織起草公司質量管理制度，并指導督促制度的執行;

　　5、負責首營企業和首營品種的.質量審核;

　　6、負責建立質量檔案;

　　7、負責質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告;

　　8、負責產品的驗收工作;

　　9、負責指導和監督藥品、器械產品保管、養護和運輸中的質量工作，接受公司內有關部門關于質量、技術問題的咨詢;

　　10、負責規范公司原始記錄、質量臺帳等，建立各種質量檔案;

　　11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監督;

　　12、負責收集和分析產品質量信息;

　　13、協助上級開展對公司職工質量管理方面的培訓;

　　14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協助采購事務處理;

　　16、其他相關的質量管理工作和上級安排的質量工作。

質量管理員崗位職責14

　　1.負責首營供貨商、客戶、產品的審核,質管文件的管理。

　　2.負責收集、分析藥品質量信息,并建立藥品質量信息檔案

　　3.協助質量負責人做好質量監督、控制工作;

　　4.負責公司證照的'更新辦理。

　　5.負責本公司各類報告的歸檔等;

　　6.完成相關領導交辦的其他工作;

　　7.醫藥相關專業優先先。

質量管理員崗位職責15

　　1、對口業務BU新客戶、新品名風險審核;

　　2、對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的.組織;

　　3、安全檢查：隱患排查和專項檢查;

　　4、突發事件的應急處理;

　　5、負責對應版塊政府監管部門臺賬登記、各項安全質量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。

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