- 相關(guān)推薦
自學(xué)考試《醫(yī)藥商品學(xué)》單選練習(xí)題以及答案
《醫(yī)藥商品學(xué)》是2018年中國(guó)中醫(yī)藥出版社出版的圖書，作者是甘友清。本教材為“全國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)高等職業(yè)教育‘十二五’規(guī)劃教材”，適用于醫(yī)藥營(yíng)銷專業(yè)及中醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)使用，也可作為醫(yī)藥企業(yè)員工的培訓(xùn)教材。下面是小編收集整理的自學(xué)考試《醫(yī)藥商品學(xué)》單選練習(xí)題以及答案，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
一、單項(xiàng)選擇題
1、“僅指商品滿足規(guī)定或潛在要求(或需要)的特性的總和”其概念是(B)
A、廣義的商品質(zhì)量
B、狹義的商品質(zhì)量
C、商品的內(nèi)在質(zhì)量
D、商品的感觀質(zhì)量
2、商品的名稱、用途、規(guī)格、型號(hào)、重量、容量、尺寸、原材料或成分等內(nèi)容屬于商品質(zhì)量的哪種基本要求(D)
A、安全衛(wèi)生性要求
B、適用性要求
C、性價(jià)比要求
D、信息性要求
3、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)
A、商品質(zhì)量是商品滿足具體需要的特征和特性的總和，其本質(zhì)強(qiáng)調(diào)商品屬性對(duì)人和社會(huì)需要的滿足程度
B、商品使用價(jià)值是商品屬性與人和社會(huì)需要之間的滿足關(guān)系，其本質(zhì)強(qiáng)調(diào)商品屬性能夠滿足人和社會(huì)需要
C、商品質(zhì)量具體反映商品屬性與特定用途的關(guān)系，常用來(lái)區(qū)別不同類商品效用在質(zhì)的方面的差異
D、在一定程度上講，評(píng)價(jià)商品的使用價(jià)值實(shí)際上就是評(píng)價(jià)商品的質(zhì)量
4、下列不屬于商品質(zhì)量評(píng)價(jià)的基本原則的是(A)
A、絕對(duì)性原則
B、社會(huì)性原則
C、系統(tǒng)性原則
D、整體性原則
5、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)
A、質(zhì)量體系是為實(shí)施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
B、一個(gè)組織的質(zhì)量體系主要是為滿足組織的內(nèi)部管理的需要而設(shè)計(jì)的
C、質(zhì)量體系對(duì)內(nèi)功能是質(zhì)量管理，故稱質(zhì)量管理體系
D、質(zhì)量管理體系和質(zhì)量保證體系本質(zhì)上不是同一概念
6、下列不屬于醫(yī)藥商品質(zhì)量的物質(zhì)性的是(D)
A、安全性
B、有效性
C、穩(wěn)定性
D、經(jīng)濟(jì)性
7、下列不屬于我國(guó)的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作主要內(nèi)容的是(D)
A、制定、執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、制定國(guó)家基本藥物
C、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告
D、對(duì)藥品非法廣告進(jìn)行查處
8、醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵不包括(B)
A、醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)具有法規(guī)性質(zhì)
B、醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
C、醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布
D、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)、藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)屬醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)
9、下列不屬藥品局頒標(biāo)準(zhǔn)收載范圍的是(D)
A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新的品種
B、前版藥典收載，而現(xiàn)行版未列入的療效肯定，國(guó)內(nèi)幾省仍在生產(chǎn)、使用并需要修訂標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C、療效肯定，但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需進(jìn)一步改進(jìn)的新藥
D、工業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)是工藝成熟、質(zhì)量穩(wěn)定、可成批生產(chǎn)的
10、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的性質(zhì)不包括(D)
A、權(quán)威性
B、仲裁性
C、公正性質(zhì)
D、公平性
11、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范可縮寫為(C)
A、GAP
B、GMP
C、GSP
D、GLP
12、不屬于藥品生產(chǎn)成本的是(D)
A、包裝材料
B、機(jī)械設(shè)備折舊
C、輔料
D、藥品廣告
13、藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于(C)
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
14、藥品零售企業(yè)驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于(B)
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
15、醫(yī)藥商業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的特點(diǎn)是(A)
A、專業(yè)性強(qiáng)，政策性強(qiáng)、綜合性強(qiáng)
B、政策性強(qiáng)
C、專業(yè)性強(qiáng)
D、利益性和多樣性
16、醫(yī)藥商品檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛(A)標(biāo)志
A、紅色
B、藍(lán)色
C、黃色
D、綠色
17、企業(yè)在選擇藥品和供貨單位時(shí)，放在首位的選擇應(yīng)是(A)
A、質(zhì)量
B、經(jīng)濟(jì)效益
C、知名度
D、外觀包裝
18、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行(A)
A、藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
B、按企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收
C、按企業(yè)先是負(fù)責(zé)人要求驗(yàn)收
D、按對(duì)方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收
19、藥品拆零銷售時(shí)，出售的藥袋上應(yīng)寫明(D)
A、名稱、用法、用量
B、名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期
C、名稱、規(guī)格、用法
D、名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期
20、藥品零售企業(yè)對(duì)陳列的藥品應(yīng)(C)
A、按月檢查
B、按季度檢查
C、定期檢查
D、不定期檢查
21、(B)是保障商品的交易進(jìn)行、實(shí)現(xiàn)商品使用價(jià)值后羿價(jià)值的物質(zhì)基礎(chǔ)
A、商流
B、物流
C、資金流
D、信息流
22、(A)是使物品發(fā)生場(chǎng)所、空間位置移動(dòng)的物流活動(dòng)。它的任務(wù)是將物品進(jìn)行較長(zhǎng)距離的空間移動(dòng)
A、運(yùn)輸
B、倉(cāng)儲(chǔ)
C、包裝
D、搬運(yùn)
23、對(duì)象所有權(quán)轉(zhuǎn)移的活動(dòng)稱為(A)
A、商流
B、物流
C、信息流
D、資金流
24、對(duì)舊報(bào)紙、書籍通過(guò)回收、分類再制成紙漿加以利用，這種物流活動(dòng)稱為(A)
A、回收物流
B、供應(yīng)物流
C、銷售物流
D、廢棄物流
25、在制造業(yè)中，從工廠的原材料購(gòu)進(jìn)入庫(kù)起，直到工廠成品庫(kù)成品的發(fā)送為止，這一全過(guò)程物流活動(dòng)稱為(D)
A、回收物流
B、供應(yīng)物流
C、銷售物流
D、生產(chǎn)物流
二、多項(xiàng)選擇題
1、上市藥品應(yīng)包括(ABC)
A、新藥
B、仿制藥
C、進(jìn)口藥品
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
2、現(xiàn)有一藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為“國(guó)藥準(zhǔn)字H20062005”，下列說(shuō)法正確的是(CD)
A、此藥是進(jìn)口藥品，批準(zhǔn)時(shí)間為2005年
B、此藥是進(jìn)口分裝藥品，批準(zhǔn)時(shí)間為2006年
C、此藥是化學(xué)藥品，批準(zhǔn)時(shí)間為2006年
D、此藥是化學(xué)藥品，其順序號(hào)為2005
3、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(ABC)
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以合法上市銷售
B、保健食品從安全角度來(lái)講應(yīng)該屬于藥品
C、第三類醫(yī)療器械遠(yuǎn)遠(yuǎn)比第一類醫(yī)療器械安全得多
D、傳統(tǒng)藥一般稱為中藥，而現(xiàn)代藥則稱為西藥
4、下列哪些情形屬于按假藥論處(BCD)
A、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門規(guī)定禁止使用的
C、變質(zhì)的
D、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
5、醫(yī)藥商品學(xué)研究方法有(ABCD)
A、社會(huì)調(diào)查法
B、科學(xué)實(shí)驗(yàn)法
C、技術(shù)指標(biāo)法
D、對(duì)比分析法
6、下列屬于生藥類的藥品是(ABC)
A、植物類藥品
B、動(dòng)物類藥品
C、礦物類藥品
D、生物性藥品
7、下列屬于醫(yī)藥商品的化學(xué)組成成分的有(ACD)
A、碳?xì)浠衔?/p>
B、微生物
C、有機(jī)酸
D、蛋白質(zhì)
8、下列屬于人體必須氨基酸是(ABCD)
A、賴氨酸
B、苯丙氨酸
C、蘇氨酸
D、纈氨酸
9、下列易發(fā)生水解反應(yīng)的藥品是(ABC)
A、鹽酸普魯卡因
B、硫酸阿托品
C、氯霉素
D、MOP
10、下列說(shuō)法正確的是(ACD)
A、片劑是目前使用最廣泛的劑型，也是藥品中銷售量最大的類別
B、靜脈脂肪乳注射液屬于膠體輸液劑
C、膠囊劑分硬膠囊劑、軟膠囊劑和腸溶膠囊劑
D、膜劑給藥途徑廣泛
11、商品的綜合質(zhì)量觀包括(ABCD)
A、商品的內(nèi)在質(zhì)量
B、商品的社會(huì)性質(zhì)量
C、商品的感觀質(zhì)量
D、商品的經(jīng)濟(jì)質(zhì)量
12、商品質(zhì)量的基本要求包括有(ABCD)
A、安全衛(wèi)生性要求
B、適用性要求
C、性價(jià)比要求
D、審美性要求
13、屬于狹義的商品質(zhì)量評(píng)價(jià)的內(nèi)容有(AB)
A、商品真?zhèn)?/p>
B、商品檢驗(yàn)
C、商品鑒定
D、商品質(zhì)量評(píng)比
14、醫(yī)藥商品質(zhì)量的社會(huì)性包括有(ABC)
A、時(shí)間性
B、區(qū)域性
C、個(gè)體性
D、社會(huì)性
15、醫(yī)藥商品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則包括有(ABCD)
A、以社會(huì)效益為最高原則
B、質(zhì)量第一的原則
C、法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一的原則
D、專業(yè)性監(jiān)督管理和群眾性監(jiān)督管理相結(jié)合的原則
16、藥品的價(jià)格構(gòu)成要素包括(ABCD)
A、制造成本
B、流通費(fèi)用
C、國(guó)家稅金
D、企業(yè)利潤(rùn)
17、藥品出庫(kù)應(yīng)遵循(ABC)原則
A、“先產(chǎn)先出”
B、“近期先出”
C、按批號(hào)發(fā)貨
D、滯銷先出
18、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，陳列和貯存藥品時(shí)應(yīng)做到(ABC)
A、藥品與非藥品分開(kāi)存放
B、內(nèi)用藥與外用藥分開(kāi)存放
C、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放
D、劑型不同分開(kāi)存放
19、藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)劃分(ABCD)
A、待驗(yàn)庫(kù)(區(qū))
B、合格品庫(kù)(區(qū))
C、發(fā)貨庫(kù)(區(qū))
D、不合格品庫(kù)(區(qū))和退貨庫(kù)(區(qū))
20、藥品零售企業(yè)對(duì)陳列與儲(chǔ)存的藥品應(yīng)縮短檢查周期的包括(ABC)
A、近效期藥品
B、易霉變、易潮解藥品
C、對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品
D、注射劑
21、合理組織醫(yī)藥商品運(yùn)輸，必須遵循(ACD)的原則
A、及時(shí)
B、速度
C、安全
D、經(jīng)濟(jì)
22、物流合理化的目標(biāo)包括(ABCD)
A、距離短、時(shí)間少
B、整和好、質(zhì)量高
C、費(fèi)用省
D、安全、準(zhǔn)確、環(huán)保
23、按系統(tǒng)性質(zhì)分類，物流可分為(ABC)
A、企業(yè)物流
B、行業(yè)物流
C、社會(huì)物流
D、第三方物流
24、以下屬于“商物分離”的有(ABC)
A、商流在前，物流在后
B、物流在前，商流在后
C、商流迂回，物流直達(dá)
D、錢貨兩清
25、不屬于裝卸搬運(yùn)原則的有(CD)
A、人格化原則
B、順暢化原則
C、經(jīng)濟(jì)原則
D、速度原則
26、藥品重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的品種是(ABCD)
A、主營(yíng)品種
B、首營(yíng)品種
C、近效期品種
D、質(zhì)量不穩(wěn)定品種
27、毒麻類中藥儲(chǔ)存保管中必須做到(AD)
A、專庫(kù)、專賬、專柜
B、必須在冷庫(kù)儲(chǔ)存
C、改進(jìn)庫(kù)房的通風(fēng)條件
D、雙人、雙鎖保管制度
28、藥品分區(qū)分類管理的具體要求是(ABCD)
A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥應(yīng)分區(qū)存放
B、一般藥與性能相互影響及易串味的藥品分庫(kù)存放
C、品名與外包裝容易混淆的品種分開(kāi)存放
D、不合格藥品單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志
29、藥品中危險(xiǎn)品儲(chǔ)存的關(guān)鍵是(ACD)
A、防火
B、防霉變
C、防爆
D、防震動(dòng)
30、富含脂肪蛋白質(zhì)的種仁類中藥應(yīng)儲(chǔ)存在(AB)
A、陰涼庫(kù)
B、通風(fēng)干燥的小庫(kù)貨架上
C、密閉
D、藥品保持一定的墻距、垛距和地面和距離
三、實(shí)例分析題
1、2007年8月末某藥品倉(cāng)庫(kù)保管員對(duì)藥品庫(kù)進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)一批愈咳糖漿生霉、發(fā)酵，經(jīng)查該藥是在倉(cāng)庫(kù)貯存保管期間，糖漿劑包裝不嚴(yán)、且夏季炎熱，受到污染，而出現(xiàn)生霉、發(fā)酵，保管員負(fù)有主要責(zé)任。那么，請(qǐng)問(wèn)糖漿劑保管養(yǎng)護(hù)的關(guān)鍵是什么?
答題要點(diǎn)：糖漿劑如制備及貯存不當(dāng)，易產(chǎn)生霉敗，沉淀和變色等質(zhì)量變異。熱、光線均能影響糖漿劑發(fā)生變化。因此，糖漿劑在保管時(shí)，應(yīng)注意密閉，并在30℃以下避光保存。因此，糖漿劑的保管養(yǎng)護(hù)關(guān)鍵在于防止糖漿霉敗，其主要措施應(yīng)以防熱、防污染為主。如：炎熱季節(jié)溫度較高，應(yīng)置陰涼通風(fēng)處保存，或采取降溫措施；梅雨季節(jié)需加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)和檢查，發(fā)現(xiàn)封口不嚴(yán)，應(yīng)予燙蠟密封，瓶塞上面或瓶蓋內(nèi)紙墊如出現(xiàn)生霉，應(yīng)用消毒棉沾70%酒精拭凈，以防蔓延；南方潮熱地區(qū)則更應(yīng)掌握“先產(chǎn)先出”，加速流通，不宜久貯。
2、進(jìn)入21世紀(jì)，隨著物流業(yè)在我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行中作用的不斷顯現(xiàn)，各個(gè)領(lǐng)域都在規(guī)劃自己在物流方面的發(fā)展，并逐步形成具有本領(lǐng)域特點(diǎn)的物流體系。但這些物流系統(tǒng)之間缺乏溝通和協(xié)調(diào)，因此很難使之系統(tǒng)化。以鐵路和公路兩種運(yùn)輸方式而言，在各自的規(guī)劃中，大部分都是“分立”的，也就是說(shuō)有鐵路站點(diǎn)的地方?jīng)]有規(guī)劃相應(yīng)的公路及公路站點(diǎn)，有公路及公路站點(diǎn)的地方?jīng)]有規(guī)劃鐵路及鐵路站點(diǎn)。即使少數(shù)地主同時(shí)具備鐵路，公路及其站點(diǎn)的條件，仍然是你干你的，我干我的。分析這樣做可能出現(xiàn)的弊病及其產(chǎn)生的后果?
答：
1)、兩種運(yùn)輸方式脫節(jié)，使得物流服務(wù)時(shí)間、服務(wù)環(huán)節(jié)增多，降低了物流服務(wù)水平。
2)、增加了搬運(yùn)、倉(cāng)儲(chǔ)、收發(fā)等環(huán)節(jié)，增加了物流服務(wù)成本。
3)不能有效地將兩種運(yùn)輸方式進(jìn)行優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，如鐵路可承擔(dān)大批量長(zhǎng)途干線運(yùn)輸，而公路進(jìn)行小批量短途配送比較方便。
【自學(xué)考試《醫(yī)藥商品學(xué)》單選練習(xí)題以及答案】相關(guān)文章：
自學(xué)考試《檔案管理學(xué)》單選練習(xí)題及答案201707-31
2017自學(xué)考試《教育預(yù)測(cè)與規(guī)劃》單選題及答案09-03
2016年自學(xué)考試《美學(xué)》練習(xí)題及答案09-18
2017年自學(xué)考試《教育預(yù)測(cè)與規(guī)劃》單選題「附答案」07-03
2023自學(xué)考試《日語(yǔ)》備考練習(xí)題及答案08-10
2017自學(xué)考試《廣告策劃》模擬練習(xí)題及答案10-06
2017自學(xué)考試《文學(xué)概論》同步練習(xí)題及答案06-14
2024自學(xué)考試《電視音樂(lè)與音響》練習(xí)題及答案09-12