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2017執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥劑學(xué)》章節(jié)試題及答案
一、A型題
1.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的敘述中，錯(cuò)誤的是
A.藥物能否被吸收，吸收速度與程度
B.藥物在體內(nèi)如何分布
C.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系
D.藥物在體內(nèi)如何代謝
E.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律
2.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對藥效的影響不包括
A.輔料的性質(zhì)及其用量
B.藥物的劑型和給藥方法
C.制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥物的物理性質(zhì)
E.藥物的化學(xué)性質(zhì)
3.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快
B.pH減小有利于堿性藥物的吸收
C.油/水分配系數(shù)較大，利于吸收
D.對溶出速率是限速因素的藥物，溶出快越，吸收越快
E.可采用減小粒徑、制成固體分散物等方法，促進(jìn)藥物溶出4.大多數(shù)藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)是
A.從高濃度到低濃度的促進(jìn)擴(kuò)散
B.從低濃度到高濃度的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.從高濃度到低濃度的被動(dòng)擴(kuò)散
D.從低濃度到高濃度的被動(dòng)擴(kuò)散
E.與濃度梯度無關(guān)的促進(jìn)擴(kuò)散5.影響藥物吸收的因素中，不正確的是
A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B.藥物的脂溶性較大，易吸收
C.藥物的水溶性較大，易吸收
D.難溶藥物的粒徑愈小，愈易吸收
E.藥物的溶出速率愈大，愈易吸收
6.影響藥物吸收的主要生理因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A.胃空速率增大，小腸特定部位主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物生物利用度增大
B.胃空速率增大，多數(shù)藥物吸收快
C.胃空速率減小時(shí)，有利于弱酸性藥物在胃中吸收
D.影響胃空速率的因素有胃內(nèi)液體的量、食物類型、空腹與飽腹等
E.胃腸道吸收的藥物易受肝首過效應(yīng)影響
7.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的分布，其中不包括
A.藥物的脂溶性
B.藥物的相對分子質(zhì)量
C.藥物的解離度
D.藥物的溶出速度
E.藥物異構(gòu)體8.關(guān)于零級速度過程特征敘述不正確的是
A.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的
B.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與血藥濃度有關(guān)
C.恒速靜脈滴注的給藥速率為零級速度過程
D.消除過程屬于零級動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量增加而延長
E.控釋制劑中藥物的釋放速度為零級速度過程
9.一級藥物動(dòng)力學(xué)的生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是
A.主要取決于初始血藥濃度
B.與給藥劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與劑型有關(guān)
E.與上述因素均無關(guān)
10.以下哪類藥物有淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向性
A.低分子水溶性藥物
B.高分子脂溶性物質(zhì)形成的乳糜微滴
C.低分子脂溶性藥物 D.游離的小分子物質(zhì)
E.解離的小分子物質(zhì)
11.體液的pH值影響藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，其原因是它改變了藥物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
E.溶解度12.隔室模型用以描述藥物在體內(nèi)的
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除13.對急癥患者，要求藥效迅速，不宜用
A.注射劑
B.氣霧劑
C.大蜜丸
D.舌下片
E.滴丸
14.關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
D.通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力15.對藥物在體內(nèi)代謝論述正確的是
A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的過程
B.主要部位在消化道粘膜
C.藥物均被活化
D.藥物均被滅活
E.藥物均被分解16.藥物的代謝通常導(dǎo)致
A.酸性化合物減少
B.酸性化合物增多
C.化合物具有較高的油水分配系數(shù)
D.極性化合物增多
E.藥效增強(qiáng)17.關(guān)于藥物的排泄敘述錯(cuò)誤的是
A.腎小球每分鐘可濾過120~130m1的血漿
B.多數(shù)藥物的腎小管重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除的藥物量，稱腎清除率
D.若藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過而沒有腎小管的分泌和腎小管重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球?yàn)V過率
E.主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
18.由一級動(dòng)力學(xué)過程消除的藥物，其生物半衰期的數(shù)學(xué)表達(dá)式是
A.1/k
B.logk
C.0.693/k
D.2.303/k
E.Cmax /2
19.靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1mg/mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為
A.0.5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L 20.體內(nèi)藥物物消除99%需幾個(gè)半衰期
A.3.32個(gè)半衰期
B.10個(gè)半衰期
C.5.54個(gè)半衰期
D.7個(gè)半衰期
E.6.64個(gè)半衰期
21.C=C0e-kt屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關(guān)系式
A.單室模型單劑量血管外給藥
B.單室模型單劑量靜脈注射
C.靜脈滴注
D.二室模型單劑量靜脈注射
E.多劑量靜脈注射
22.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥動(dòng)學(xué)規(guī)律
A.穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的算術(shù)平均值
B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的幾何平均值
E.不宜用單劑量給藥后的AUC來估算穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度
23.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容敘述錯(cuò)誤的是
A.水溶性或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪中，表觀分布容積較小
B.親脂性藥物在血液中濃度較高，表觀分布容積較大，往往超過體液總體積
C.多數(shù)藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化或腎排泄消除，其總清除率等于肝清除率與腎清除率之和
D.Cmax太大，超過最小毒性濃度，則可能導(dǎo)致中毒
E.藥物的生物半衰期是衡量藥物體內(nèi)消除速度的指標(biāo)。
24.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個(gè)措施
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量
D.延長給藥間隔時(shí)間
E.每次用藥量減半
25.擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)
A.(C∞)max和(C∞)min
B.t1/2和K
C.V和Cl
D.X0和τ
E.以上都可以
26.關(guān)于生物利用度試驗(yàn)方法要求敘述錯(cuò)誤的是
A.試驗(yàn)制劑與參比制劑兩種進(jìn)行比較采用雙處理、兩周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.兩試驗(yàn)周期間稱洗凈期，一般相當(dāng)藥物5個(gè)半衰期
C.服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2~3次，消除相采樣4~8次
D.一個(gè)完整的口服血藥濃度-時(shí)間曲線，包括吸收相、平衡相與消除相
E.若藥物半衰期未知，采樣需持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的1/20 ~l/10以后27.有關(guān)生物利用度研究不正確的敘述是
A.所選擇的健康受試者要符合規(guī)定要求
B.參比制劑應(yīng)是符合臨應(yīng)用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的、安全性和有效性合格的制劑
C.服藥劑量通常與臨床用藥一致
D.Cmax 、tmax 應(yīng)直接采用實(shí)測值，
E.采樣時(shí)間至少3~5個(gè)半衰期
28.一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是
A.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑
C.溶液劑>片劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
29.考察難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.主藥含量30.下列關(guān)于溶出度的敘述不正確的是
A.系指在規(guī)定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.生物利用度較低的制劑需要進(jìn)行溶出度測定
D.可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑需要進(jìn)行溶出度測定
E.不能用溶出度評價(jià)制劑的生物利用度
31.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和tmax
E.Cmax、tmax和t1/232.生物等效性的哪一種說法是正確的
A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上無差別
D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別
E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別
二、B型題
[1~5]
A.生物藥劑學(xué)
B.藥物動(dòng)力學(xué)
C.絕對生物利用度的程度
D.生物利用度
E.溶出度
1.藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度2.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度
3.通過研究藥物體內(nèi)過程，闡明藥物劑型、生物因素與藥效之間關(guān)系的一門學(xué)科
4.應(yīng)用動(dòng)力學(xué)的原理與數(shù)學(xué)方法，定量地描述藥物通過各種途徑進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的 學(xué)科
5.試驗(yàn)制劑與靜注制劑血藥濃度-時(shí)間曲線下面積的比值
[6~10]
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除6.易受藥物劑型因素影響的轉(zhuǎn)運(yùn)過程是7.血藥濃度逐漸下降的過程是8.可用隔室模型進(jìn)行研究的轉(zhuǎn)運(yùn)過程是9.有肝藥酶參與的過程是
10.肝腸循環(huán)是指藥物已經(jīng)過哪一轉(zhuǎn)運(yùn)過程后又被重新吸收
[11~15]
A.F
B.Cmax
C.Css
D.RBA
E.Ka11.生物利用度的速度12.吸收速率常數(shù)13.峰濃度14.穩(wěn)態(tài)血藥濃度15.吸收分?jǐn)?shù)
[16~20]
A.0.693/ t1/2，單位1/h
B.-kX，單位mg/h
C.X0/C0，單位ml
D.X0/kV，單位mg/L·h
E.kV，單位ml/h16.藥物體內(nèi)一級消除速度dX/dt等于 17.清除率Cl等于18.表觀分布容積V等于 19.靜脈注射血藥濃度曲線下面積AUC20.一級消除速度常數(shù)k等于
[21~25]
A. K0
B. Css
C. y∞
D. X0*
E. td
21.表示藥物累積溶出最大量22.表示藥物多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度23.表示藥物靜脈滴注速度24.表示負(fù)荷劑量25.表示藥物溶出63.2%的時(shí)間
[26~30]
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
26.體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過程27.代謝和排泄總稱
28.藥物被吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程
29.藥物從用藥部位通過生物膜以被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等方式進(jìn)入體循環(huán)的過程
30.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶等作用，發(fā)生化學(xué)變化的過程
[31~34]
A.pH低
B.胃空速率減小時(shí)
C.pH高
D.油/水分配系數(shù)大
E.油/水分配系數(shù)小31.有利于酸性藥物吸收32.有利于弱酸性藥物在胃中吸收33.有利于堿性藥物吸收34.脂溶性大，易透過脂性膜
[35~39]
A.隔室模型
B.單室模型
C.雙室模型
D.中央室
E.周邊室
35.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，以較快的速度進(jìn)入機(jī)體某些部位，以較慢的速度分布于另一些部位。從速度論的觀點(diǎn)將機(jī)體劃分為藥物分布程度不同的兩個(gè)獨(dú)立系統(tǒng)，即
36.將雙室模型中血液供應(yīng)較少、藥物分布緩慢的部位劃分為
37.將雙室模型中血流豐富、藥物能很快分布達(dá)到平衡的部位劃分為
38.依據(jù)藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)速度的差異將機(jī)劃分為若干隔室來研究藥物體內(nèi)量變規(guī)律的模型為
39.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，能迅速向各組織器官分布，在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，的“均一”狀態(tài)是
[40~43]
A.單劑量給藥
B.多劑量給藥
C.血管外給藥
D.靜脈注射
E.靜脈滴注
40.血藥濃度-時(shí)間關(guān)系方程中有吸收分?jǐn)?shù)F的是
41.血藥濃度-時(shí)間曲線有峰谷現(xiàn)象的是
42.血藥濃度-時(shí)間曲線具有t=0時(shí)C=C0 的特征
43.血藥濃度-時(shí)間曲線具有t→∞ 時(shí)血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的特征
三、X型題
1.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)的敘述，正確的有
A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的學(xué)科
B.生物藥劑學(xué)是闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科
C.生物藥劑學(xué)是探討藥物理化性質(zhì)、藥物劑型、制劑工藝和操作條件等與生物因素、藥效關(guān)系的學(xué)科
D.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)生化過程的學(xué)科
E.生物藥劑學(xué)的研究為科學(xué)制藥、合理用藥和正確評價(jià)藥劑質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)
2.影響藥物吸收的劑型及制劑因素不包括
A.胃腸液的成分與性質(zhì)
B.固體制劑的崩解與溶出
C.藥物的劑型與給藥途徑
D.藥物和輔料的理化性質(zhì)及相互作用
E.制備工藝過程與操作條件
3.影響胃排空速度的因素是
A.食物的組成和性質(zhì)
B.藥物因素
C.空腹與飽腹
D.藥物的油水分配系數(shù)
E.藥物的多晶型
4.影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有
A.胃腸液的成分與性質(zhì)
B.胃空速率
C.油/水分配系數(shù)的影響
D.藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運(yùn)行速度
E.血液粘度和體積的影響
5.首過效應(yīng)的特點(diǎn)有
A.主要在肝臟進(jìn)行
B.所有給藥途徑均具有首過效應(yīng)
C.經(jīng)首過效應(yīng)的藥物全部滅活
D.口服藥物的首過效應(yīng)最強(qiáng)
E.首過效應(yīng)即代謝作用6.下列哪幾條具備主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)7.被動(dòng)擴(kuò)散吸收機(jī)制的特征包括
A.轉(zhuǎn)運(yùn)為一級速度過程
B.轉(zhuǎn)運(yùn)為零級速度過程
C.轉(zhuǎn)運(yùn)消耗機(jī)體能量
D.轉(zhuǎn)運(yùn)不需載體參與
E.脂溶性強(qiáng)的藥物易于轉(zhuǎn)運(yùn)
8.減小粒徑以促進(jìn)藥物吸收在下述哪些情況中不適合
A.吸收是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.吸收過程的限速因素是藥物透膜吸收
C.藥物難溶解
D.藥物非常有效
E.藥物易于溶解9.下列哪些情況可使胃排空速率減慢
A.高脂食物
B.情緒低落
C.飽腹
D.饑餓
E.大量的水10.腎小管重吸收與下列哪些因素相關(guān)
A.給藥途徑
B.藥物pKa
C.尿液pH
D.藥物的劑型
E.藥物的脂溶性11.影響藥物分布的主要因素
A.體內(nèi)循環(huán)和血管透過性的影響
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物的劑型和輔料
E.藥物與組織的親和力12.某藥的表觀分布容積為93L，表明
A.該患者的體液量為93L
B.藥物在血中濃度很低
C.藥物在組織中濃度很低
D.藥物的排泄較慢
E.與組織親和力強(qiáng)13.關(guān)于一級動(dòng)力學(xué)過程特點(diǎn)敘述正確的是
A.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的
B.半衰期與劑量無關(guān)
C.一次給藥的血藥濃度時(shí)間曲線下面積與劑量成正比
D.一次給藥的尿排泄量與劑量成正比
E.恒速靜脈滴注速率為一級速度過程14.以一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其消除速率
A.為一常數(shù)
B.隨時(shí)間變化但不依賴于血藥濃度
C.隨時(shí)間變化且只依賴于血藥濃度
D.單位為[時(shí)間]-1
E.與半衰期成反比15.影響藥物代謝的因素有
A.藥物的解離度
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.給藥劑量與酶的作用
E.性別與年齡16.藥物動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容包括
A.建立藥物動(dòng)力學(xué)模型，測定藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
B.探討藥物結(jié)構(gòu)與藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律的關(guān)系，開發(fā)新藥;指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)與生產(chǎn)
C.研究制劑的生物利用度，定量解釋和比較制劑的內(nèi)在質(zhì)量
D.探討體外藥物動(dòng)力學(xué)特征(溶出度)與體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)特征的關(guān)系，
E.應(yīng)用藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)設(shè)計(jì)臨床給藥方案17.藥典收載的溶出度測定方法為
A.循環(huán)法
B.小杯法
C.漿法
D.轉(zhuǎn)籃法
E.移動(dòng)法18.須作溶出度測定的藥物有
A.含有在消化液中難溶或久貯后變?yōu)殡y溶性的藥物
B.與其他成分易產(chǎn)生相互作用的藥物
C.劑量小、藥效強(qiáng)或可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑
D.溶出速度過快，口服后血中藥物濃度驟然升高的制劑
E.安全系數(shù)大，劑量-效應(yīng)曲線平緩的制劑 19.藥物的溶出度參數(shù)有
A.累積溶出最大量Y∞為有效成分或指標(biāo)成分累積溶出的最大量，通常是或接近100%
B.出現(xiàn)累積溶出百分比最高的時(shí)間tmax
C.溶出50%的時(shí)間t0.5或t50%
D.溶出某百分比的時(shí)何tx，如td表示溶出63.2%的時(shí)間
E.累積溶出百分比-時(shí)間曲線下的面積AUC20.生物利用度試驗(yàn)方法要求敘述正確的是
A.受試者年齡一般為18~40歲，男性
B.試驗(yàn)前1周停用一切藥物，試驗(yàn)期間，禁忌煙酒
C.受試者人數(shù)通常為18~24例
D.絕對生物利用度研究，選擇靜脈注射劑作為參比制劑
E.相對生物利用度研究，選用已批準(zhǔn)上市的同類劑型為參比制劑21.測定溶出度的目的是
A.研究藥物粒徑、晶型與溶出度的關(guān)系
B.建立中藥的質(zhì)量控制指標(biāo)
C.考察賦形劑、制備工藝對溶出度的影響
D.確定臨床給藥劑量
E.探索體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
22.下列有關(guān)溶出度與生物利用度相關(guān)性研究的敘述正確的是
A.研究藥物體內(nèi)tmax、Cmax或AUC與體外溶出63.2%時(shí)間點(diǎn)的相關(guān)關(guān)系
B.研究藥物體內(nèi)tmax、Cmax或AUC與體外溶出50%的時(shí)間點(diǎn)的相關(guān)性
C.目的是將體外溶出作為體內(nèi)生物利用度研究的替代試驗(yàn)
D.藥物累積溶出百分率與吸收百分率 的相關(guān)性是最高水平的相關(guān)關(guān)系
E.研究結(jié)果可用于篩選制劑處方與制備工藝
參考答案
一、A型題
1.C、2.C、3.B、4.C、5.C、6. A、7.E、8.B、9.E、10.B、
11.D、12.B、13.C、14.C、15.A、16.D、17.C、18.C、19.A、20.E、
21.B、22.B、23.B、24.C、25.D、26.B、27.D、28.D29.D、30.E、31.D、32.D
二、B型題
1.E、2.D、3.A、4.B、5.C、6.A、7.E、8.B、9.C、10. E、
11.D、12.E、13.B、14.C、15.A、16.B、17.E、18.C、19.D、20.A、
21.C、22.B、23.A、24.D、25. E、26.D、27.E、28.B、29.A、30.C、
31.A、32.B、33.C、34. D、35.C、36.E、37.D、38.A、39. B、40.C、
41.B、42.D、43.E
三、X型題
1. ABCE、2. BCDE、3. ABC、4. ABD 、5.ADE、6.ADE、7.ADE、8.BE、9.ABC、10.BCE、
11.A BCE、12.BE、13.BCD、14.ADE、15. CDE、16. ABCDE、17. BCD、18.ABCD、19.ABCDE、20.ACDE、21. ABCE、22.ABCDE
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