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執(zhí)業(yè)藥師中藥化學(xué)成分的分類與性質(zhì)試題
導(dǎo)語(yǔ)：中藥即中醫(yī)用藥，為中國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)特有藥物。中藥按加工工藝分為中成藥、中藥材。那么關(guān)于中藥化學(xué)成分與藥效物質(zhì)基礎(chǔ)中的中藥化學(xué)成分的分類與性質(zhì)相關(guān)內(nèi)容分別有哪些?大家一起來(lái)看看吧。
第一節(jié) 中藥化學(xué)成分的分類與性質(zhì)
一、最佳選擇題
1.下列溶劑中極性最弱的是()
A.乙醇
B.甲醇
C.丙酮
D.乙酸乙酯
E.正丁醇
2.水蒸氣蒸餾法主要用于提取()
A.強(qiáng)心苷
B.黃酮苷
C.生物堿
D.糖
E.揮發(fā)油
3.兩相溶劑萃取法的原理為()
A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱分配系數(shù))不同
B.根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同
C.根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同
D.根據(jù)物質(zhì)的類型不同
E.根據(jù)物質(zhì)的顏色不同
4.樟木中樟腦的提取方法是()
A.回流提取法
B.浸漬法
C.滲漉法
D.連續(xù)回流提取法
E.升華法
5.利用中藥中各成分沸點(diǎn)的差別進(jìn)行提取分離的方法是()
A.分餾法
B.回流提取法
C.連續(xù)回流提取法
D.水蒸氣蒸餾法
E.升華法
6.不宜用煎煮法提取的中藥化學(xué)成分是()
A.揮發(fā)油
B.皂苷
C.黃酮苷
D.多糖
E.蒽醌苷
7.下列具有芳香性氣味特征的化合物類型是()
A.生物堿類
B.蒽醌類
C.甾體類
D.揮發(fā)油類
E.有機(jī)酸類
8.具有光化學(xué)毒性的中藥化學(xué)成分類型是()
A.多糖
B.無(wú)機(jī)鹽
C.呋喃香豆素
D.揉質(zhì)
E.五環(huán)三萜
9確定化合物分子量常采用的方法是()
A.質(zhì)譜
B.紅外
C.紫外
D.核磁
E.二維譜
10.采用透析法分離成分時(shí)，可以透過(guò)半透膜的成分為()
A.多糖
B.蛋白質(zhì)
C.樹(shù)脂
D.葉綠素
E.無(wú)機(jī)鹽
11.用TLC檢測(cè)化合物的純度時(shí)，多采用()
A.一種展開(kāi)系統(tǒng)
B.兩種展開(kāi)系統(tǒng)
C.三種展開(kāi)系統(tǒng)
D.四種展開(kāi)系統(tǒng)
E.一種展開(kāi)系統(tǒng)并更換多種顯色方式
12.磺酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可用于分離()
A.強(qiáng)心苷
B.有機(jī)酸
C.醌類
D.苯丙素
E.生物堿
13.可用pH梯度萃取法分離的化合物類型是()
A.萜類
B.多聚糖類
C.單糖類
D.低聚糖類
E.蒽醌類
二、配伍選擇題
[1~4]
1.提取非揮發(fā)性、對(duì)熱穩(wěn)定的成分以水為溶劑時(shí)常用()
A.浸漬法
B.滲漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
E.沙氏或索氏提取法
2.用有機(jī)溶劑加熱提取一般采用()
A.浸漬法
B.滲漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
E.沙氏或索氏提取法
3.一種省溶劑、效率高的連續(xù)提取方法，但有提取物受熱時(shí)間較長(zhǎng)的缺點(diǎn)的是()
A.浸漬法
B.滲漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
E.沙氏或索氏提取法
4.不加熱，提取比較完全，但費(fèi)時(shí)、消耗溶劑量大的方法是()
A.浸漬法
B.滲漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
E.沙氏或索氏提取法
[5-6]
5.常用的超臨界流體是()
A.二氧化硅
B.二氧化碳
C.活性炭
D.三氯甲烷
E.乙醇
6.常用的極性溶劑是()
A.二氧化硅
B.二氧化碳
C.活性炭
D.三氯甲烷
E.乙醇
[7-9]
7.欲純化總皂苷通常采用方法是()
A.酸堿法
B.水醇法
C.醇醚法
D.活性炭
E.鹽析法
8.提取生物堿常用方法是()
A.酸堿法
B.水醇法
C.醇醚法
D.活性炭
E.鹽析法
9.用于除去親脂性色素的是()
A.酸堿法
B.水醇法
C.醇醚法
D.活性炭
E.鹽析法
[10-13]
10.主要根據(jù)氫鍵吸附原理分離物質(zhì)的方法是()
A.膜分離法
B.聚酰胺色譜法
C.硅肢柱色譜法
D.離子交換樹(shù)脂法
E.分餾法
11.主要根據(jù)解離程度不同分離物質(zhì)的方法是()
A.膜分離法
B.聚酰胺色譜法
C.硅肢柱色譜法
D.離子交換樹(shù)脂法
E.分餾法
12.主要根據(jù)沸點(diǎn)高低分離物質(zhì)的方法是()
A.膜分離法
B.聚酰胺色譜法
C.硅肢柱色譜法
D.離子交換樹(shù)脂法
E.分餾法
13.主要根據(jù)分子極性大小分離物質(zhì)的方法是()
A.膜分離法
B.聚酰胺色譜法
C.硅肢柱色譜法
D.離子交換樹(shù)脂法
E.分餾法
[14-16]
14.屬于含氮天然有機(jī)化合物的是()
A.生物堿類
B.苷類
C.黃酮類
D.萜類
E.鞣質(zhì)
15.具有芳香性氣味的化合物類型是()
A.生物堿類
B.苷類
C.黃酮類
D.萜類
E.鞣質(zhì)
16.可與蛋白質(zhì)形成沉淀的化合物類型是()
A.生物堿類
B.苷類
C.黃酮類
D.萜類
E.鞣質(zhì)
[17-20]
17.通過(guò)譜線的積分面積及裂分情況來(lái)提供 分子中質(zhì)子的類型和數(shù)目及相鄰原子或原子團(tuán)的信息的是()
A.IR
B.UV
C.MS
D.1H-NMR
E.13C-NMR
18.能夠用以了解分子結(jié)構(gòu)中是否有共扼體系的是()
A.IR
B.UV
C.MS
D.1H-NMR
E.13C-NMR
19.用以判斷分子結(jié)構(gòu)中許多特征官能團(tuán)的是()
A.IR
B.UV
C.MS
D.1H-NMR
E.13C-NMR
20.可用于確定分子量及求算分子式等信息的是()
A.IR
B.UV
C.MS
D.1H-NMR
E.13C-NMR
三、綜合分析選擇題
[1~2.]
糖類是中藥中普遍存在的成分，中藥中的多糖主要有淀粉、菊糖、黏液質(zhì)、纖維素等，大多無(wú)生物活性，在中藥的提取分離中通常作為雜質(zhì)被除去。
1.提取含有大量淀粉等多糖中藥成分時(shí)采用的方法是()
A.浸漬法
B.滲漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.沙氏或索氏提取法
2.除去生藥中多糖常用的方法是()
A.酸堿法
B.水醇法
C.醇醚法
D.活性炭
E.鹽析法
[3-5]
聚酰胺是由酰胺聚合而成的一類高分子化合物。商品名為錦綸、尼龍。
3.聚酰胺的吸附原理是()
A.相似者易于吸附
B.相似者難于吸附
C.離子交換吸附
D.氫鍵吸附
E.兩相溶劑中的分配比不同
4.聚酰胺色譜中洗脫能力強(qiáng)的是()
A.丙酮
B.甲醇
C.二甲基甲酰胺
D.水
E.NaOH水溶液
5.適合采用聚酰胺分離純化的是()
A.生物堿
B.黃酮
C.香豆素
D.糖類
E.皂苷
四、多項(xiàng)選擇題
1.所列溶劑或基本結(jié)構(gòu)相同的化合物按極性增大排序，正確排列為()
A.石油醚、三氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水
B.烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸
C.正丁醇、石油醚、水
D.水、乙醚、胺
E.石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水
2.與極性大小有關(guān)的有()
A.偶極矩
B.比旋光度
C.極化度
D.介電常數(shù)
E.折光率
3.通常用于化合物有效成分提取的方法有()
A.溶劑法
B.液-液萃取法
C.pH梯度萃取法
D.水蒸氣蒸餾法
E.升華法
4.通常認(rèn)為是無(wú)效成分或是雜質(zhì)的是()
A.皂苷類
B.樹(shù)脂類
C.萜類
D.氨基酸類
E.油脂
5.聚酰胺薄層色譜法特別適合于分離哪類化合物()
A.酚類
B.黃酮類
C.皂苷類
D.靦類
E.萜類
6.反相色譜常用的載體有()
A.液狀石蠟
B.RP-18
C.RP-8
D.RP-2
E.纖維素
7.下列具有芳香性氣味的化合物有()
A.苯丙素類
B.揮發(fā)油類
C.甾體類
D.單萜類
E.倍半萜類
8.質(zhì)譜(MS)在分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是()
A.測(cè)定分子量
B.測(cè)定官能團(tuán)
C.推算分子式
D.根據(jù)裂解峰推測(cè)結(jié)構(gòu)式
E.判斷是否存在共軛體系
參考答案
一、最佳選擇題
1.D2.E3.A4.E5.A
6.A7.D8.C9.A10.E
11.C12.E13.E
二、配伍選擇題
[1-4]CDEB[5-6]BE[7-9]CAD[10-13]BDEC
[14-16]ADE[17-20]DBAC
三、綜合分析選擇題
[1-2]AB[3-5]DCB
四、多項(xiàng)選擇題
1.ABE2.ACD3.ADE
4.BDE5.ABD6.BCD
7.ABDE8.ACD
一、最佳選擇題
1.解析：本題考查溶劑極性強(qiáng)弱的判斷。
常用于中藥化學(xué)成分提取的溶劑按極性由弱到強(qiáng)的順序：石油醚〈四氯化碳(CCL4<苯(C6H6)<二氯甲烷(CH3CL2)<三氯甲烷(CHC13)〈乙醚(Et2O)<乙酸乙酯(EtOAc)<正丁醇n-BuOH)<丙酮(Me2CO)<乙醇(EtOH)<甲醇(MeOH)<水(H2O)。
6.解析：本題考查煎煮法的特點(diǎn)及適用范圍。
優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)便。缺點(diǎn)：①需加熱，含揮發(fā)性成分及加熱易破壞的成分不宜使用。
②多糖類成分含量較高的中藥，用水煎煮后藥液黏度較大，過(guò)濾困難，不宜使用。
③對(duì)親脂性成分提取不完全。
7.解析：本題考查判定單體化合物純度的方法。
化合物純度檢查的方法：①晶型均一，色李一致;②有一定的炫點(diǎn)和較小的炫距;③TLC或PC分別用三種以上溶劑系統(tǒng)檢識(shí)，呈現(xiàn)單一圓整斑點(diǎn);④HPLC或GC檢查呈現(xiàn)單峰。
12.解析：本題考查離子交換樹(shù)脂的應(yīng)用。
離子交換色譜法主要基于混合物中各成分解離度差異進(jìn)行分離。化合物解離度大(酸性、堿性強(qiáng))易交換在樹(shù)脂上，相對(duì)來(lái)說(shuō)難洗脫。陽(yáng)離子交換樹(shù)脂法主要用于可解離產(chǎn)生陽(yáng)離子的化合物的分離純化如蛋白質(zhì)、生物堿等。
13.解析：本題考查pH梯度萃取法的應(yīng)用。
對(duì)酸性、堿性或兩性有機(jī)化合物來(lái)說(shuō)，常可通過(guò)加入酸、堿以調(diào)節(jié)溶液的pH,改變分子的存在狀態(tài)(游離型或解離型)，從而改變?nèi)芙舛榷鴮?shí)現(xiàn)分離。常用于分離生物堿類、蒽醌類、黃酮類等。
二、配伍選擇題
[14-16]解析：本組題考查中藥有效成分分離的內(nèi)容。
吸附水溶液中非極性色素的是活性炭，氧化銘不適分離酸性物質(zhì)，娃膠適于分離酸性物質(zhì)。
三、綜合分析選擇題
[3-5]解析：本組題考查聚酰胺吸附色譜法。
聚酰胺色譜以氫鍵吸附作用為主，各化學(xué)成分與聚酰胺形成氫鍵的能力越強(qiáng)，則被聚酰胺吸附得越強(qiáng)。影響聚酰胺對(duì)化合物吸附作用的主要影響因素包括：化合物中寒基的數(shù)目、擇基的位置、溶劑與化合物之間形成氫鍵締合能力的大小、溶劑與聚酰胺之間形成氫鍵締合能力的大小等。主要用于酚類、醌類等成分的分離，如黃酮類、蒽醌類及揉質(zhì)類。
四、多項(xiàng)選擇題
2.解析：本題考查極性的相關(guān)概念。極性用以表示分子中電荷不對(duì)稱的程度，并大體上與偶極矩、極化度及介電常數(shù)等概念相對(duì)應(yīng)。
5.解析：本題考查聚酰胺的分離原理。
聚酰胺主要是利用氫鍵締和原理分離物質(zhì)。酚類、醌類、黃酮類化合物都具有酚羥基，可用聚酰胺吸附色譜法分離。
8.解析：本題考查質(zhì)譜的特點(diǎn)及應(yīng)用范圍。
質(zhì)譜可以測(cè)定分子量，推算分子式，根據(jù)裂解峰推測(cè)結(jié)構(gòu)式;紅外光譜可以測(cè)定官能團(tuán);紫外光譜可以判斷是否存在共扼體系。
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