2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識一》專項試題與答案
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A型題
1.有關藥物劑型中浸出制劑其分類方法是C
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
2、臨床藥理學研究實驗分為B
A、3期 B、4期
C、5期 D、6期
E、10期
3.關于藥物的解離度對藥效的影響，敘述正確的是E
A.解離度愈小，活性愈好
B.解離度愈大，活性愈好
C.解離度愈小，活性愈低
D.解離度愈大，活性愈低
E.解離度適當，活性為好
4.關于液體制劑特點的說法，錯誤的是B
A.分散度大，吸收快
B.攜帶運輸方便
C.易引起藥物的化學降解
D.易霉變，需加入防腐劑
E.給藥途徑廣，可內服也可外用
5.制備液體制劑首選的溶劑是C
A.乙醇
B.丙二醇
C.蒸餾水
D.植物油
E.PEG
6.下列溶劑屬于極性溶劑的是E
A.乙醇
B.聚乙二醇
C.丙二醇
D.液狀石蠟
E.二甲基亞砜
7.下列物質常用作防腐劑的是B
A.聚乙二醇
B.苯甲酸
C.丙二醇
D.單糖漿
E.甘油
8.蒸餾法制備注射用水除熱原是利用了熱原的(E)
A.水溶性 B.濾過性
C.可被氧化 D.耐熱性
E.不揮發(fā)性
9.關于乳膏劑一般質量要求的錯誤表述是B
A.性質穩(wěn)定，無酸敗、變質等現(xiàn)象
B.無溶血性
C.無刺激性
D.無過敏性
E.用于創(chuàng)面的軟膏應無菌
10.關于純化水、注射用水和滅菌注身用水的錯誤表述是E
A.純化水是原水經蒸餾等方法制得的供藥用的水
B.注射用水是純化水經蒸餾所得的水
C.滅菌注是注射用水經滅菌所得的水
D.純化水可作配制普通藥物制劑的溶劑
E.注射用水是用于注射用滅菌粉末的溶劑
11.舌下含片給藥屬于哪種給藥途徑D
A.注射給藥劑型
B.呼吸道給藥劑型
C.皮膚給藥劑型
D.黏膜給藥劑型
E.腔道給藥劑型
12.能夠避免肝臟首過效應的片劑為D
A.泡騰片 B.腸溶片
C.薄膜衣片 D.口崩片
E.可溶片
13.控制顆粒的大小其緩、控釋制劑釋藥原理是A
A.溶出原理
B.擴散原理
C.溶蝕與擴散相結合原理
D.滲透泵原理
E.離子交換作用原理
14.被動靶向制劑經靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于A
A.粒徑大小 B.荷電性
C.疏水性 D.表面張力
E.相變溫度
15.藥物口服后的主要吸收部位是C
A.口腔 B.胃
C.小腸 D.大腸
E.直腸
16.注射于真皮和肌內之間，注射劑量通常為1-2ml的注射途徑是D
A.靜脈注射 B.脊椎腔注射
C.肌內注射 D.皮下注射
E.皮內注射
17.藥物通過血液循環(huán)向組織轉移過程中相關的因素是B
A.解離度 B.血漿蛋白結合
C.溶解度 D.給藥途徑
E.制劑類型
18.連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是B
A.耐藥性 B.耐受性
C.成癮性 D.習慣性
E.快速耐受性
19.已確定的第二信使不包括E
A.cGMP B.cAMP
C.磷酸肌醇 D.甘油二酯
E.腎上腺素
20.某藥的量效關系曲線平行右移，說明D
A.效價增加 B.作用受體改變
C.作用機制改變 D.有阻斷劑存在
E.有激動劑存在
21.關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是C
A.對受體有親和力
B.不影響激動藥的最大效能
C.對受體有內在活性
D.使激動藥量一效曲線平行右移
E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應
22.藥物依賴性是由什么相互作用造成的一種精神狀態(tài)C
A.藥物與食物 B.藥物與藥物
C.藥物與機體 D.食物與機體
E.藥物與煙酒
23.關于藥物流行病學的研究方法，說法不正確的是A
A.分析性研究是藥物流行病學的起點
B.描述性研究包括病例報告、生態(tài)學研究和橫斷面調查
C.分析性研究包括隊列研究和病例對照研究
D.實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組
E.藥物流行病學的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究
24.以下“ADR事件”中，可以歸屬“后遺反應”的是A
A.服用催眠藥引起次日早晨頭暈、乏力
B.停用抗高血壓藥后血壓反跳
C.停用糖皮質激素引起原疾病復發(fā)
D.經慶大霉素治療的患兒呈現(xiàn)耳聾
E.經抗腫瘤藥治療的患者容易被感染
25.關于房室模型的概念不正確的是D
A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體
B.單室模型是指藥物進入體內后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡
C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個
D.房室概念具有生理學和解剖學的意義
E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內各組織或器官的轉運速率而確定的
26.關于生物利用度的說法不正確的是E
A.是藥物進入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念
B.根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度
C.完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù)
D.生物利用度的程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值
E.與給藥劑量和途徑無關
27.以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為C
A.靜脈生物利用度
B.相對生物利用度
C.絕對生物利用度
D.生物利用度
E.參比生物利用度
28.《中國藥典》(二部)中規(guī)定，“貯藏”項下的冷處是指D
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0℃～5℃
D.2℃～10℃
E.l0℃～30℃
29.色譜法用于定量的參數(shù)是A
A.峰面積 B.保留時間
C.保留體積 D.峰寬
E.死時間
30.藥物鑒別試驗中屬于化學方法的是E
A.紫外光譜法
B.紅外光譜法
C.用微生物進行試驗
D.用動物進行試驗
E.制備衍生物測定熔點
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