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執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)題

時間:2024-10-01 20:31:02 題庫 我要投稿
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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)題

  不放過每一個知識點,尤其對容易混淆的東西要下更大工夫搞清楚,基礎(chǔ)要牢固,百分網(wǎng)小編整理了一些2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)題,希望對你有所幫助!

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)題

  1、"醫(yī)藥行業(yè)需要道德覺悟和專業(yè)才能的辯證統(tǒng)一,方能做好本職工作。專業(yè)才能是搞好藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和藥學(xué)服務(wù)的基礎(chǔ),道德覺悟則是搞好藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥服務(wù)的動力",體現(xiàn)藥學(xué)職業(yè)道德的作用之一為

  A.激勵

  B.促進

  C.調(diào)節(jié)

  D.約束

  E.督促和啟迪

  答案:E

  2、藥學(xué)職業(yè)道德的作用不包括

  A.激勵

  B.促進

  C.啟迪

  D.懲罰

  E.督促

  答案:D

  3、用作經(jīng)營甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志顏色為

  A.紅色

  B.綠色

  C.黃色

  D.黑色

  E.藍色

  答案:A

  4、非處方藥標(biāo)簽、說明書、內(nèi)包裝和外包裝必須印專有標(biāo)識的時間是自核發(fā)《非處方藥審核登記證書》之日起

  A.2個月后

  B.6個月后

  C.12個月后

  D.24個月后

  E.36個月后

  答案:C

  5、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品

  A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過3日極量

  B.憑工作證銷售給個人,不超過2日極量

  C.憑醫(yī)師處方不超過3日極量

  D.憑醫(yī)師處方可供應(yīng)4日極量

  E.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方,不超過2日極量

  答案:E

  6、公安機關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到第一類易制毒化學(xué)品運輸許可申請之日起( )日內(nèi),收到第二類易制毒化學(xué)品運輸許可申請之日起( )日內(nèi),對申請人提交的申請材料進行審查

  A.10 3

  B.10 20

  C.5 10

  D.3 10

  E.10 15

  答案:A

  7、生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學(xué)品的單位,應(yīng)當(dāng)于每年( )前向許可或者備案的行政主管部門和公安機關(guān)報告本單位上年度的情況

  A.3月31日

  B.2月29日

  C.5月31日

  D.6月31日

  E.4月5日

  答案:A

  8、屬于商業(yè)賄賂行為的是

  A.給予對方中間人現(xiàn)金,并記人財務(wù)賬

  B.給予對方單位負責(zé)人折扣,但不記人財務(wù)賬

  C.以明示的方式給予對方折扣

  D.以明示的方式給予中間人傭金

  E.按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品

  答案:B

  9、依照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》屬于商業(yè)賄賂行為的是

  A.給與對方中間人現(xiàn)金,并記入財務(wù)賬

  B.給與對方單位負責(zé)人折扣,但不計入財務(wù)賬

  C.以明示的方式給予對方折扣

  D.以明示的方式給予中間人傭金

  E.按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品

  答案:B

  10、國家鼓勵向公安機關(guān)等有關(guān)行政主管部門舉報涉及易制毒化學(xué)品的違法行為。對舉報屬實的,應(yīng)當(dāng)給予舉報人獎勵的部門是

  A.國務(wù)院公安部門

  B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府

  D.縣級以上人民政府及有關(guān)行政主管部門

  E.國務(wù)院

  答案:D

  11、商業(yè)賄賂行為是指

  A.經(jīng)營者為銷售商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位的行為

  B.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物手段賄賂對方單位或者個人的行為

  C.經(jīng)營者為銷售商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或者個人的行為

  D.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位的行為

  E.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或者個人的行為

  答案:E

  12、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定所稱商業(yè)賄賂行為是指

  A.經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人折扣的行為

  B.經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人現(xiàn)金的行為

  C.經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人傭金的行為

  D.經(jīng)營者給對方單位或個人報銷的行為

  E.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或個人的行為

  答案:E

  13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  答案:C

  14、當(dāng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》發(fā)生變更時,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)

  A.1日

  B.2日

  C.3日

  D.4日

  E.5日

  答案:C

  15、關(guān)于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》說法正確的是

  A.有效期為3年,有效期滿前3個月,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

  B.有效期為3年,有效期滿前6個月,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

  C.有效期為3年,有效期滿前3個月,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

  D.有效期為5年,有效期滿前3個月,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

  E.有效期為5年,有效期滿前6個月,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

  答案:C

  16、當(dāng)《印鑒卡》發(fā)生變更時,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)

  A.5日

  B.4日

  C.3日

  D.2日

  E.1日

  答案:C

  17、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》供

  A.生產(chǎn)單位使用

  B.科研單位使用

  C.教學(xué)單位使用

  D.醫(yī)療機構(gòu)使用

  E.經(jīng)批準(zhǔn)的患者使用

  答案:D

  18、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批機構(gòu)是

  A.市級衛(wèi)生行政部門

  B.省級藥品監(jiān)督管理部門

  C.公安機關(guān)

  D.省級衛(wèi)生行政部門

  E.市級藥品監(jiān)督管理部門

  答案:A

  19、下列哪類藥品不準(zhǔn)零售

  A.醫(yī)院制劑

  B.第二類精神藥品

  C.處方藥

  D.毒性藥品

  E.戒毒藥品

  答案:A

  20、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,具有醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的藥店,調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑

  A.醫(yī)療單位診斷書

  B.患者簽字的醫(yī)生處方

  C.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方

  D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方

  E.主管醫(yī)師以上人員開具的處方

  答案:C

  21、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門職責(zé)不包括

  A.負責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟管理;

  B.負責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作

  C.依法制定和調(diào)整藥品政府定價目錄,并對納入政府定價的藥品進行定價和調(diào)整

  D.組織擬定定點醫(yī)院、定點藥店的管理辦法及費用結(jié)算辦法

  E.管理國家藥品儲備

  答案:D

  22、中國藥品生物制品檢定所成立于( )年

  A.1950年

  B.1960年

  C.1957年

  D.1961年

  E.1970年

  答案:A

  23、以下屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是

  A.負責(zé)化妝品的審批

  B.一負責(zé)新藥申請的受理和初審

  C.負責(zé)片劑GMP認證的現(xiàn)場檢查工作

  D.依法審批藥品廣告

  E.注冊新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、進口藥品、中藥保護品種

  24、SFDA藥品認證管理中心的職責(zé)不包括

  A.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP

  B.對取得認證證書的單位實施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查

  C.負責(zé)藥品GSP認證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作

  D.負責(zé)藥品GMP認證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作

  E.承擔(dān)進口藥品GMP認證及國際藥品認證互認的具體工作

  答案:C

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